本发明公开了抗HLA‑A2/WT1复合物的单域抗体及其制备方法与应用。所述单域抗体包含抗原决定簇互补区和骨架区，所述抗原决定簇互补区包括分别与SEQ ID NO.2、4和6所示的氨基酸序列具有至少75％以上的同一性的CDR1、CDR2和CDR3。本发明还涉及衍生自所述单域抗体的衍生抗体、与所述抗体相关的生物材料，制备所述抗体的方法以及所述抗体在制备用于结合表达HLA‑A2/WT1复合物的T细胞的产品中的应用。本发明所述抗体能够在大肠杆菌内更高效表达，并与所述复合物具有更高的结合率，更适合应用于制备用于检测所述复合物的检测试剂、肿瘤抑制剂或肿瘤细胞抑制剂、以及抑制HLA‑A2/WT1复合物活性和促进T细胞增殖的药物。
本发明涉及包含双特异性T细胞激动剂CD3‑FAP/nanoBiTE的多肽，编码该多肽的多核苷酸，所述多肽和多核苷酸的制备方法，及其应用。所述双特异性T细胞激动剂CD3‑FAP/nanoBiTE是基于纳米抗体的新型双特异性T细胞激动剂(bispecific T cell engager，BiTE)‑CD3‑FAP/nanoBiTE，其诱导T细胞靶向肿瘤细胞，发挥抗肿瘤效应，为BiTE的肿瘤细胞免疫靶向治疗提供一种新的策略。
本发明提供的用于快速诊断肾透明细胞癌的SCNN1引物包括内参引物对为GAPDH，具有SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示核苷酸序列的SCNN1A基因的mRNA序列正向引物和反向引物、具有SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示核苷酸序列的SCNN1B基因的mRNA序列正向引物和反向引物、具有SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6所示核苷酸序列的SCNN1G基因的mRNA序列正向引物和反向引物，以人的GAPDH为内参对照，具有SEQ ID NO:7和SEQ ID NO:8所示的核苷酸序列的正向引物和反向引物。还制备了相应的试剂盒。该试剂盒含有以下试剂：组织裂解液Trizol、SYBRGreen Master Mix反应液、逆转录反应液、阴性对照和阳性对照。本发明能消除临床样本检测的假阴性和假阳性，且安全、可靠、准确性高，适合临床推广。
