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[发明专利]丹参3－羟基－3－甲基戊二酰辅酶A还原酶基因及其编码的蛋白质和应用-CN200810035721.0无效
发明人：开国银;廖攀;周伟;董彦君;周根余 -专利权人：上海师范大学
申请日： 2008-04-08 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C12N15/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种丹参3－羟基－3－甲基戊二酰辅酶A还原酶基因及其编码的蛋白质与用途，填补了从我国传统名贵中药材丹参中分离克隆出3－羟基－3－甲基戊二酰辅酶A还原酶基因的空白。本发明所提供的3－羟基－3－甲基戊二酰辅酶A还原酶基因具有SEQ IDNo.1所示的核苷酸序列或者添加、取代、插入或缺失一个或多个核苷酸的同源序列或其等位基因及其衍生的核苷酸序列。本发明提供的3－羟基－3－甲基戊二酰辅酶A还原酶基因可以通过基因工程技术提高丹参中萜类活性成分丹参酮的含量，可用于利用转基因技术来提高丹参酮含量的研究和产业化中，有助于丹参药材的品质改良，具有很好的应用前景
丹参羟基甲基戊二酰辅酶还原酶基因及其编码蛋白质应用

[发明专利]一种N,N,N’,N’-四辛基-3-氧戊二酰胺的制备方法-CN201510224088.X在审
发明人：弓爱君;谢艳萍;邱丽娜;童璐;潘裕红;杨静;赵云波 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2015-05-05 - 公布日： 2015-08-12 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种N,N,N’,N’-四辛基-3-氧戊二酰胺的制备方法，属于液相萃取剂合成领域。其包括如下步骤：本发明提供的N,N,N’,N’-四辛基-3-氧戊二酰胺的制备方法所述的方法为：以二甘醇、二正辛胺及氯化亚砜为反应原料，先由二甘醇生成二甘酸，二甘酸再与氯化亚砜反应生成二甘酰氯，最后二甘酰氯与二正辛胺反应得到N,N,N’,N’-四辛基-3-氧戊二酰胺，将产物萃取提纯，旋蒸干燥，最终得到N,N,N’,N’-四辛基-3-氧戊二酰胺产品。本发明具有生产周期短，操作简便，成本低廉，高产率高，纯度高的特点，另外本发明的N,N,N’,N’-四辛基-3-氧戊二酰胺具有良好的稀土萃取效果，具有良好的市场应用前景。
一种辛基氧戊二酰胺制备方法

[发明专利]治疗有机酸血症的方法-CN202080020521.7在审
发明人： B·沃姆霍夫;J·里尔登;R·费格勒 -专利权人：止血治疗有限公司
申请日： 2020-03-13 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： A61K31/19 文献下载
摘要：在一些实施方案中，所述方法包括减少有需要的受试者体内的丙酰‑CoA、异戊酰‑CoA和甲基丙二酰‑CoA产生以及各种相关代谢物。
治疗有机酸方法

[发明专利]甘氨酸衍生物的晶体及其药物用途-CN201280032431.5有效
发明人：白木元明;高桥弘纯;野上勉 -专利权人：东丽株式会社
申请日： 2012-06-29 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明的目的是提供化学及物理学稳定性优异的（S,E）-2-（2,6-二氯苯甲酰氨基）-5-［4-（甲基嘧啶-2-基氨基）苯基］戊-4-烯酸的晶体及其药物用途。本发明提供（S,E）-2-（2,6-二氯苯甲酰氨基）-5-［4-（甲基嘧啶-2-基氨基）苯基］戊-4-烯酸的晶体。
甘氨酸衍生物晶体及其药物用途

[发明专利]泽泻3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抗体制备及检测方法-CN201510478334.4在审
发明人：谷巍;吴启南;巢建国;徐飞;李思蒙;田方;耿超 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2015-08-06 - 公布日： 2015-10-28 - 主分类号： C12N9/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种泽泻3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶，具有序列表SEQ ID No.2的氨基酸序列，或由具有序列表SEQ ID No.1的碱基序列的基因所编码。本发明还涉及了上述泽泻3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶的原核表达、获得纯化蛋白的方法以及多克隆抗体的制备方法。本发明得到了泽泻3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶并且制备得到了该蛋白的多克隆抗体，以及该蛋白的ELISA 检测方法和Western blot检测方法，为进一步开展AoHMGR功能分析奠定基础，并为原萜烷型三萜类化合物生物工程应用提供重要依据
泽泻羟基甲基戊二酰辅酶还原酶抗体制备检测方法

[发明专利]含吡氟酰草胺、噁草酮与二甲戊灵的三元蒜田专用除草剂-CN202110008574.3在审
发明人：马明科;刘志军;郭树鹏;宫贞启;陈福良;郝新峰;刘强 -专利权人：山东诺恩利丰生物科技有限公司
申请日： 2021-01-05 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： A01N43/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种含吡氟酰草胺、噁草酮与二甲戊灵的三元蒜田专用除草剂，吡氟酰草胺、噁草酮与二甲戊灵质量比为4:5:10；本发明还提供一种含有上述除草组合物的制剂，所述除草组合物占制剂总质量的19％～76％；含吡氟酰草胺、噁草酮与二甲戊灵的三元蒜田专用除草剂，其特征在于为可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、可分散油悬浮剂等适合农业使用的各种剂型；本发明采用了三元蒜田除草剂，具有除草面广、除草效果彻底和安全，不影响蒜苗生长
含吡氟酰草胺噁草酮二甲三元专用除草剂

[发明专利]一种戊二酰－7－氨基头孢烷酸酰化酶的固定化方法-CN200610011742.X无效
发明人：罗晖;史芫芫;于慧敏;李强;沈忠耀 -专利权人：北京科技大学;清华大学
申请日： 2006-04-18 - 公布日： 2006-10-11 - 主分类号： C12N11/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种戊二酰－7－氨基头孢烷酸酰化酶的固定化方法，属于生物酶工程技术领域。工艺步骤为：培养并收集具有戊二酰－7－氨基头孢烷酸酰化酶活性的游离细胞；收集得到的游离细胞重悬于Ph 6～9缓冲溶液中，然后加入终浓度为5～100mmol/L的交联剂；0～45℃下，交联1～4小时，离心，所得固体用缓冲液冲洗，得到以游离态菌为载体的固定化戊二酰－7－氨基头孢烷酸酰化酶。
一种戊二酰氨基头孢烷酸酰化酶固定方法

[发明专利]一种混合二元酸二酰肼及其制备方法与应用-CN201911201688.9有效
发明人：靳少华;丁可;胡江林;刘运海;赵欣;蒋玉鑫;陈永;宋延方;王磊;于丽丽;季成祥;黎源 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2019-11-29 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07C241/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种混合二元酸二酰肼及其制备方法与应用。本发明公开的混合二元酸二酰肼，以所述混合二元酸二酰肼的质量为100％计，包含丁二酸二酰肼15‑25wt％、戊二酸二酰肼55‑65wt％、己二酸二酰肼15‑25wt％。本发明提供的混合二元酸二酰肼在PA乳液和水性漆应用中表现了优异的效果。
一种混合二元酸二酰肼及其制备方法应用

[发明专利]一种从酒石酸乙酰异戊酰泰乐菌素结晶母液中回收乙酰异戊酰泰乐碱的方法-CN201510317238.1在审
发明人：赵伯龙 -专利权人：宁夏泰瑞制药股份有限公司
申请日： 2015-06-11 - 公布日： 2015-10-07 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种从乙酰异戊酰泰乐菌素结晶母液中回收乙酰异戊酰泰乐碱的方法，该方法首先向酒石酸乙酰异戊酰泰乐菌素结晶母液中加入表面活性剂，充分搅拌后送入空气发泡器中发泡，收集气泡液膜，降温破碎，然后加入分离剂分离本发明采用了较为简单的方法对乙酰异戊酰泰乐碱进行回收，解决了结晶母液单位过低且泰乐碱热稳定性差无法浓缩回收的问题，增加了可利用资源，并减少排放水中污染物的含量，降低环境的污染，取得了一定的社会效益和经济效益经本发明回收获得的酒石酸乙酰异戊酰泰乐碱含量大于98.0%，回收率高于90%。
一种酒石酸乙酰异戊酰泰乐菌素结晶母液回收异戊酰泰乐碱方法

[发明专利]连续制备氯代特戊酰氯的方法及其装置-CN201811465178.8在审
发明人：张海朋;韦兵;李建军;杨中原;李萍;林苗苗;王建芹;祝新涛;张瑞;扈世琳;陈凯;黄超鹏 -专利权人：山东民基化工有限公司
申请日： 2018-12-03 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： C07C51/62 文献下载
摘要：本发明属于化工技术领域，具体涉及一种连续制备氯代特戊酰氯的方法，特戊酰氯依次流入串联的光氯化反应器，并向各光氯化反应器通入氯气，在反应器中进行光氯化反应，反应液经精馏，得到氯代特戊酰氯；本发明还提供了连续制备氯代特戊酰氯的装置，包括串联的光氯化反应器和精馏区，各光氯化反应器底部与氯气通气管相连，精馏区包括轻蒸塔和重蒸塔；本发明的制备方法特戊酰氯与氯气同时进料气液反应，降低了反应风险，提高反应可控性，同时通过将串联的光氯化反应与精馏工段连续起来
光氯化反应器氯代特戊酰氯氯气连续制备串联光氯化反应特戊酰氯精馏区精馏化工技术领域反应效率反应器副产物进料气可控性通气管工段制备

[发明专利]一种δ-4-庚烯基-δ-戊内酯的合成方法-CN201410348007.2无效
发明人：戴晖;陆欢 -专利权人：上海香料研究所
申请日： 2014-07-22 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： C07D309/30 文献下载
摘要：本发明公开一种δ-4-庚烯基-δ-戊内酯的合成方法，该合成方法即首先以戊二酰亚胺与1-氯-4-庚烯镁为原料，溴化铜或碘化铜为催化剂，四氢呋喃为溶剂，使戊二酰亚胺与1-氯-4-庚烯镁进行格氏反应获得中间体10℃，用硼氢化钾将所得的中间体5-氧代-9-十二烯酸酰胺还原为5-羟基-9-十二烯酸酰胺，最后控制温度为70-80℃，在碱性条件下将5-羟基-9-十二烯酸酰胺进行成环反应最终得到δ-4-庚烯基-δ-戊内酯本发明的δ-4-庚烯基-δ-戊内酯的合成方法，原料易得、产品纯度高、产物δ-4-庚烯基-δ-戊内酯的收率达57.5%。
一种庚烯内酯合成方法

[发明专利]一种丙戊酰脲的合成方法-CN201710818942.4在审
发明人：赵玉明;刘文杰;王超 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2017-09-12 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C07C273/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙戊酰脲的合成方法，以商业廉价可得的异戊酸或异戊酸酯为合成原料，在碱性条件下，与烯丙基溴反应生成2‑异丙基‑4‑烯戊酸或2‑异丙基‑4‑烯戊酸酯，其中2‑异丙基‑4‑烯戊酸酯在碱性条件下水解也生成2‑异丙基‑4‑烯戊酸，然后将2‑异丙基‑4‑烯戊酸转化为酰氯后与尿素反应，得到丙戊酰脲。本发明合成路线仅需两步或三步化学转化，便可实现丙戊酰脲的中等规模制备，整个合成路线简洁高效、操作简便、成本低廉且产率高，适用于丙戊酰脲的大量合成。
一种丙戊酰脲合成方法

[发明专利]含萘四羧酸二酰亚胺-环戊二烯并菲的共聚物及其制备方法和应用-CN201210305677.7无效
发明人：周明杰;管榕;黄佳乐 -专利权人：海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
申请日： 2012-08-24 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：发明属于有机半导体材料领域，其公开了一种含萘四羧酸二酰亚胺-环戊二烯并菲的共聚物及其制备方法和应用；该共聚物具有如下结构通式：式中：n为5-71之间的整数；R1、R2为相同或不同地为氢、苯基、C1~C20本发明提供的含萘四羧酸二酰亚胺-环戊二烯并菲的共聚物，环戊二烯并[def]菲单元与萘四羧酸二酰亚胺单体共聚，形成电子给体-受体结构，来调节聚合物的带隙，并将其吸收带边推向红外及近红外区，提高了其对太阳光的利用率
含萘四羧酸亚胺环戊二烯共聚物及其制备方法应用

[发明专利]一种合成多取代环戊二烯酮衍生物的方法-CN200410037816.8无效
发明人：席婵娟;陈超 -专利权人：清华大学
申请日： 2004-05-10 - 公布日： 2005-01-26 - 主分类号： C07C49/633 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成多取代环戊二烯酮衍生物的方法，涉及有机中间体合成领域。本发明所提供的合成多取代环戊二烯酮衍生物的方法，先将溶解在溶剂中的炔烃和锆或钛金属配合物降温到－78℃～－30℃，然后与有机锂或者格利雅试剂反应，再加入亚铜盐，N，N’－二羟甲基丙撑脲和乙二酰氯，在－20本发明利用简单易得、使用方便的草酰氯(乙二酰氯)和炔烃为原料，与锆(或者钛)配合物、有机锂或者格利雅试剂(Grignard reagent)发生反应，高产率、高选择性地合成环戊二烯酮衍生物。
一种合成取代环戊二烯酮衍生物方法

[发明专利]一种季戊四醇型双磷酸酯的制备方法-CN202010632612.8在审
发明人：吕云兴;李东亮;方剑;王秋伟 -专利权人：浙江万盛股份有限公司
申请日： 2020-07-02 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： C07F9/6574 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，提供了一种季戊四醇型双磷酸酯的制备方法。先利用酚类化合物与三氯氧磷在催化剂条件下制备磷酰二氯类化合物，磷酰二氯类化合物产率高、活性高，不需要干燥即可直接进行下一步反应；然后在真空减压条件下将磷酰二氯类化合物与季戊四醇反应，真空减压条件能使反应产生的酸很快除去，有利于反应向正向进行；进一步的，磷酰二氯类化合物采用滴加的方式加入，滴加完毕后，基本上一个酰氯就能酯化完全，此时再加入缚酸剂，有利于第二个酰氯的酯化，大大缩短了反应时间；且真空减压条件能够降低反应温度，避免季戊四醇型双磷酸酯的酸解以及与氯化氢反应的问题，提高反应安全性及可操作性，提高反应效率。
一种季戊四醇型双磷酸酯制备方法

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