本发明涉及PpCYP94A1基因在调控桃流胶病抗性中的应用，本发明通过基因工程手段，将CDS区扩增，并运用同源重组法将目的片段与过表达载体pSAK277融合，成功构建过表达载体，通过农杆菌介导法在桃苗中过表达PpCYP94A1，获得具有流胶病抗性的植株材料；并选取特异片段构建VI GS载体，转入桃苗中降低其表达进一步验证功能；所述开放阅读框全长序列引物为SEQ I D NO：1和SEQ I D NO：2；所述特异性目标片段引物序列为SEQ I D NO：3和SEQ I D NO：4。本发明通过转基因手段提高桃树对流胶病菌的抗性，显著降低流胶病发病率，减少桃流胶病对产业带来的经济损失。
本发明提供一种核酸序列，其包含选自序列SEQ ID NO:1‑7或其互补序列中的一种或多种，所述核酸序列来源于转基因玉米事件LP059‑1，包含所述事件的种子的代表性样本已以保藏编号CCTCC NO:P202315保藏。本发明的转基因玉米事件LP059‑1能够耐受含草甘膦、草铵膦、精喹禾灵及2,4‑D类的农业除草剂。该优良性状的玉米植株具有如下优点：可耐受草甘膦、草铵膦、精喹禾灵及2,4‑D类常用商业化除草剂；不降低玉米产量；增强育种效率，能够用分子标记来追踪繁殖群体及其子代中的转基因插入片段。同时本发明提供的检测方法能够快速、准确、稳定的鉴定出来源于转基因玉米事件LP059‑1植物材料的存在。
本发明涉及一种葡萄VvFLS3基因及其在抗高温中的应用，属于植物基因工程技术领域。在本发明中一种葡萄VvFLS3基因其CDS序列如SEQ ID NO.1所示。本发明发现过表达葡萄VvFLS3具有提高其抗高温的功能，其过表达植物可以通过促进体内槲皮素含量积累、提高黄酮醇合酶FLS(Flavonol synthase)的活性，降低葡萄叶片细胞膜透性和丙二醛(Malondialdehyde，MDA)含量，提高葡萄叶片PSII反应中心的光化学效率以及抗氧化酶活性来增强其抗高温能力。因此，本发明在提高植物抗高温胁迫方面具有重要意义。
本发明公开了卡那霉素降解酶AquKGDα基因及其应用。AquKGDα基因的核酸序列如SEQ ID NO.1所示。AquKGDα能将卡那霉素（氨基环醇4,6‑O‑氨基糖二苷）降解为氨基环醇6‑O‑氨基糖苷。卡那霉素经AquKGDα降解后的产物失去了对细菌的抑菌活性，此外，对降解产物的细胞毒性进行评估，发现与同浓度的母体卡那霉素相比，毒性显著降低。该结果表明用AquKGDα对环境中的卡那霉素进行降解修复时不会引起二次污染，具有应用可行性。
本发明公开了卡那霉素降解酶AquKGDγ基因及其应用。AquKGDγ基因的核酸序列如SEQ ID NO.2所示。AquKGDγ能将卡那霉素（氨基环醇4,6‑O‑氨基糖二苷）降解为氨基环醇6‑O‑氨基糖苷。卡那霉素经AquKGDγ降解后的产物失去了对细菌的抑菌活性，此外，对降解产物的细胞毒性进行评估，发现与同浓度的母体卡那霉素相比，毒性显著降低。该结果表明用AquKGDγ对环境中的卡那霉素进行降解修复时不会引起二次污染，具有应用可行性。
本发明提供一种核酸序列，其包含选自序列SEQ ID NO:1‑7或其互补序列中的一种或多种，所述核酸序列来源于转基因玉米事件LP059‑2，包含所述事件的种子的代表性样本已以保藏编号CCTCC NO:P202316保藏。本发明的转基因玉米事件LP059‑2能够耐受含草甘膦、草铵膦、精喹禾灵及2,4‑D类的农业除草剂。该优良性状的玉米植株具有如下优点：可耐受草甘膦、草铵膦、精喹禾灵及2,4‑D类常用商业化除草剂；不降低玉米产量；增强育种效率，能够用分子标记来追踪繁殖群体及其子代中的转基因插入片段。同时本发明提供的检测方法能够快速、准确、稳定的鉴定出来源于转基因玉米事件LP059‑2植物材料的存在。
本发明公开了灵芝过氧化物酶GlDyP基因及其编码蛋白和应用，属于真菌分子生物学领域。本发明公开的灵芝过氧化物酶GlDyP基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；本发明从灵芝不同发育阶段的转录组数据出发，挖掘到在灵芝菌丝阶段表达量较高的过氧化物酶GlDyP基因，通过大肠杆菌重组表达GlDyP基因，经镍柱纯化获得具有活性的G1DyP蛋白。该G1DyP蛋白可氧化过氧化物酶底物和木质素模型化合物，可使蒽醌染料、偶氮染料和三甲苯烷类等染料脱色，将其投入到环境污染治理中，具有巨大的应用潜力及可利用价值。
本发明公开了一种3‑甾酮‑Δ1‑脱氢酶突变体及应用。该3‑甾酮‑Δ1‑脱氢酶突变体的氨基酸序列由SEQ ID NO:2所示氨基酸序列通过突变获得，并公开基于突变体的C1,C2位脱氢催化合成甾体药物及甾体药物中间体的应用。本发明通过全基因合成获得来源于Mycobacterium smegmatis mc2155的3‑甾酮‑Δ1‑脱氢酶基因，采用基因工程技术构建重组大肠杆菌表达菌株，通过分子改造技术实现酶活力的提高。以3‑甾酮化合物原料，采用全细胞或酶蛋白催化的方法，催化合成甾体药物或药物中间体。本发明可以在温和的条件下通过一步反应获得目标产物，环境友好，是一种绿色生物催化合成途径。
