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[发明专利]一种季戊四醇二磷酸酯蜜胺盐的制备方法-CN201711022986.2在审
发明人：张天冬 -专利权人：张天冬
申请日： 2017-10-26 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： C07F9/6574 文献下载
摘要：本发明属于有机物合成领域，具体涉及一种季戊四醇二磷酸酯蜜胺盐的制备方法。该制备方法以三氯氧磷和季戊四醇为原料，反应得到季戊四醇二磷酸酯二磷酰氯(PDD),然后PDD再与水、蜜胺反应,即得。
制备季戊四醇二磷酸酯蜜胺盐季戊四醇二磷酸酯二磷酰氯有机物合成季戊四醇三氯氧磷蜜胺收率合成

[发明专利]制备β－内酰胺衍生物的方法-CN00807889.0无效
发明人： E·希维罗;W·卡布里;D·M·泰拉桑 -专利权人：安蒂比奥蒂科斯公司
申请日： 2000-05-16 - 公布日： 2002-05-29 - 主分类号： C07D501/00 文献下载
摘要：制备头孢呋辛酸(I)的方法其包含下述步骤(1)在酸性pH条件下用有机溶剂萃取脱乙酰基7－戊二酰基ACA(II)的水溶液(例如按照美国专利US5,801,241公开的方法);(2)干燥所得溶液,同时防止中间体的内酯化;(3)通过与氯磺酰基异氰酸酯或相似产物反应使3－位的羟甲基基团甲氨酰化;(4)在中性pH条件下用水萃取从步骤3得到的氨基甲酰基衍生物;(5)用戊二酰基酰基转移酶将头孢菌环7位上的酰胺酶促水解;(6)通过与
制备内酰胺衍生物方法

[发明专利]一种季戊四乙二胺的制备方法-CN202111575089.0在审
发明人：胡绪则;涂凤娇;刘恩兴;马北越;蒋金蓉;马莲;郭蓝 -专利权人：重庆三峡学院
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C07C209/16 文献下载
摘要：本发明属于胺类有机物技术领域，本发明公开了一种季戊四乙二胺的制备方法，包括以下步骤：(1)将季戊四醇溶液和甲苯磺酰氯溶液混合后进行反应，得到季戊四醇四苯磺酸酯；(2)在保护气体下，将季戊四醇四苯磺酸酯加入到乙二胺中进行反应，即得季戊四乙二胺。该方法替代了传统的三步法制备季戊四乙二胺，该方法具有反应温度低，反应过程简单、产物产率高、操作与分离简单等优点，能够实现季戊四乙二胺的大批量制备。
一种季戊四乙二胺制备方法

[发明专利]一种含二甲戊灵、苯噻酰草胺以及吡嘧磺隆或氯吡嘧磺隆的除草组合物及其制剂和应用-CN201510010423.6在审
发明人：郭世俭;杜金河;李俊;范坤成;曹小燕 -专利权人：浙江新农化工股份有限公司
申请日： 2015-01-09 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种除草剂，尤其是一种含二甲戊灵、苯噻酰草胺以及吡嘧磺隆或氯吡嘧磺隆的除草组合物及其制剂和应用。一种含二甲戊灵和苯噻酰草胺的除草组合物，其含有有效成份A和B，其中A为二甲戊灵，B为苯噻酰草胺。该除草组合物还可包含一种有效成份C，C为吡嘧磺隆或氯吡嘧磺隆。
一种二甲苯噻酰草胺以及吡嘧磺隆氯吡嘧磺隆除草组合及其制剂应用

[发明专利]包含戊二酰亚胺衍生物的药物组合物及其用于治疗嗜酸细胞性疾病的用途-CN201910373584.X在审
发明人：弗拉迪米尔·叶夫根尼耶维奇·涅博利辛;塔季亚纳·亚历山德罗芙娜·克罗莫瓦;阿纳斯塔西娅·弗拉基米罗夫娜·吕德勒夫斯卡娅;亚历山大·格里戈里耶维奇·舒沙林 -专利权人：制药有限责任公司
申请日： 2014-11-12 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： A61K31/454 文献下载
摘要：本发明涉及包含戊二酰亚胺衍生物的药物组合物及其用于治疗嗜酸细胞性疾病的用途。本发明涉及通式(I)的新生物活性戊二酰亚胺衍生物或其可药用盐，以及其作为用于治疗主要具有变应性性质的嗜酸细胞性疾病并且特别是以下疾病的手段的应用：支气管哮喘、变应性鼻炎、息肉样鼻窦炎、嗜酸细胞性结肠炎、嗜酸细胞性综合征、变应性结膜炎、特应性皮炎、丘‑斯综合征、过敏性休克、昆克水肿、嗜酸细胞性血管炎、嗜酸细胞性食管炎、嗜酸细胞性肠胃炎和纤维化，并且涉及包含通式(I)的戊二酰亚胺衍生物的药物组合物。
细胞性戊二酰亚胺衍生物细胞性疾病药物组合物综合征治疗结肠炎变应性结膜炎息肉变应性鼻炎过敏性休克特应性皮炎新生物活性支气管哮喘可药用盐鼻窦炎变应性肠胃炎食管炎纤维化血管炎水肿疾病应用

[发明专利]一种屈螺酮关键中间体的制备方法-CN202211695632.5在审
发明人：尹琳琳;金旦妮;叶有志;林建东 -专利权人：台州仙琚药业有限公司
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种屈螺酮关键中间体的制备方法，即3‑特戊酰氧基‑5β,6β‑环氧‑7‑溴‑15β,16β‑二亚甲基‑孕甾‑17‑酮的制备方法，所述的制备方法包括以下步骤：(1)在溶剂中，3‑特戊酰氧基‑5β,6β‑环氧‑7β‑羟基‑15β,16β‑二亚甲基‑孕甾‑17‑酮、硫脲催化剂及溴代试剂发生取代反应；(2)取代反应混合液经后处理得到目标产物3‑特戊酰氧基‑5β,6β‑环氧‑7‑溴‑15β,16β‑二亚甲基
一种屈螺酮关键中间体制备方法

[发明专利]一种合成环戊酰亚胺的方法-CN201710203039.7有效
发明人：孙彬;彭立增;姬松涛;王伟 -专利权人：济南爱思医药科技有限公司;山东师范大学
申请日： 2017-03-30 - 公布日： 2019-11-19 - 主分类号： C07D209/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成环戊酰亚胺的方法，其特点在于由1,2‑环戊烷二酰胺为原料，经与碱液的反应生成1,2‑环戊烷二酸，再由1,2‑环戊烷二酸与甲酰胺反应生成环戊酰亚胺。该合成方法大大降低了合成环戊酰亚胺的合成温度，使反应可以更温和的进行，解决了现有技术中的高温问题，提升了生产中的安全性，更加节能降耗；该方法合成体系是液相均质，反应及质量稳定，反应条件低温，无焦化氧化碳化废渣等杂质产生
一种合成环戊酰亚胺方法

[发明专利]一种获取戊二酰－7－氨基头孢烷酸酰化酶基因的方法-CN03143198.4无效
发明人：沈忠耀;罗晖;李强;于慧敏 -专利权人：清华大学
申请日： 2003-06-09 - 公布日： 2005-01-19 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种获取戊二酰－7－氨基头孢烷酸酰化酶基因的方法，目的是提供一种快速从土壤中获取戊二酰－7－氨基头孢烷酸(GL－7－ACA)酰化酶基因的方法。本发明所提供的方法是在提取土壤微生物的戊二酰－7－氨基头孢烷酸酰化酶的DNA或RNA之前，进行微生物选择性培养，然后提取选择性培养微生物的染色体DNA或RNA；设计引物，进行核酸扩增得到GL－7－ACA
一种获取戊二酰氨基头孢烷酸酰化酶基因方法

[发明专利]突变酶及使用所述突变酶的类萜的制备方法-CN201580018236.0有效
发明人：竹花稔彦;小池诚治;葛山智久 -专利权人：株式会社ADEKA
申请日： 2015-04-09 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：所述课题可通过本发明的甲羟戊二酸单酰CoA还原酶得到解决，所述甲羟戊二酸单酰CoA还原酶含有：甲羟戊二酸单酰CoA还原酶(HMGR)的(a)Sα2氨基酸序列中第10位的丙氨酸(A)以外的氨基酸、(b)HMG‑CoA
突变使用制备方法

[发明专利]一种用于肺癌早期诊断的预测模型及其相关产品和应用-CN202111136564.4在审
发明人：王琪;赵辉;李晨维;杜小慧;李晓枫;杜悦 -专利权人：大连医科大学附属第二医院
申请日： 2021-09-27 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： G16H50/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于肺癌早期诊断的预测模型及其相关产品和应用，所述预测模型中包括如下因素：年龄、性别、精氨酸、天冬氨酸、丝氨酸、戊二酰基肉碱、异戊酰基肉碱、二十碳酰基肉碱，本发明还提供了基于该预测模型的系统
一种用于肺癌早期诊断预测模型及其相关产品应用

[发明专利]一种γ-戊内酯与乙酰丙酸酯类化合物的制备方法-CN201910036909.5有效
发明人：张越涛;何江华;郝睿;韩龄贤 -专利权人：吉林大学
申请日： 2019-01-15 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：本发明公开了一种γ‑戊内酯与乙酰丙酸酯类化合物的制备方法。该γ‑戊内酯的制备方法包括下述步骤，在催化剂作用下，将糠醛和仲醇进行反应，制得γ‑戊内酯，即可，所述催化剂为M(R)n，其中M选自Ce、Sc、Y、Yb或Lu，R选自三氟甲磺酸基、全氟丁磺酸基、十七氟辛烷磺酸基、二(三氟甲磺酰基)胺基或二(全氟丁磺酰基)胺基。本发明利用商业化的单一Lewis酸作为催化剂，避免了传统γ‑戊内酯制备过程中分步进行及复杂的产物分离过程，简单而高效，实现γ‑戊内酯的低成本生产，特别地，本发明中利用商业化的单一催化剂可实现生物质(例如木糖、木聚糖和玉米芯等)一步转化为γ‑戊内酯。
一种内酯乙酰丙酸化合物制备方法

[发明专利]二苯甲酮衍生物与其作为光引发剂的应用-CN201210271434.6有效
发明人：林剑雄;陈传文;刘肇江;郑学飞;李万栋;邓维兵;侯建安 -专利权人：惠州市华泓新材料有限公司
申请日： 2012-07-31 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： C07C69/24 文献下载
摘要：本发明提供了具有下式的4-苯基-3’-(特戊酰氧基)二苯甲酮，其制备方法和其作为光引发剂的用途。本发明提供了新型和高效的光引发剂的合成和应用。本发明还提供了含有4-苯基-3’-(特戊酰氧基)二苯甲酮作为光引发剂的可光聚合的组合物和其应用，以及提供了涂有所述组合物的涂布基材。
二苯甲酮衍生物与其作为引发应用

[发明专利]一种1,2-环戊二甲酰亚胺的制备方法-CN202011300087.6有效
发明人：王兵波;张森;王伟;张晓弟;宋立雪 -专利权人：内蒙古源宏精细化工有限公司
申请日： 2020-11-19 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C07D209/52 文献下载
摘要：一种1,2‑环戊二甲酰亚胺的制备方法，包含：向反应瓶中加入环戊烷‑1‑甲酰胺‑2‑甲酸铵及醋酐，升温至回流，保温反应，减压浓缩醋酐至干，趁热加入甲苯，加热溶解完全，加水，保温一段时间，分去水层，甲苯层降温，过滤，干燥，得到1,2‑环戊二甲酰亚胺成品。
一种二甲亚胺制备方法

[发明专利]作为3－羟基－3－甲基戊二酰辅酶A(HMG－CoA)还原酶抑制剂的柚皮苷和柚苷配基-CN97198802.1无效
发明人：卜成海;孙光熙;郑泰淑;权柄穆;金永国;崔度一;金成郁;裴基焕;朴镛福;崔明淑;黄仁奎;文锡植;权容国;安贞娥;李恩淑 -专利权人：韩国科学技术研究院
申请日： 1997-10-13 - 公布日： 2003-04-30 - 主分类号： A61K31/35 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于抑制哺乳动物中3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶活性的药物组合物，其包括有效量之作为活性成分的柚皮苷或柚苷配基以及药物学上可接受的载体。本发明还涉及用于抑制哺乳动物中3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶活性的食品或饮料组合物，其包括有效量的柚皮苷或柚苷配基。
作为羟基甲基戊二酰辅酶 hmg coa 还原酶抑制剂柚皮苷柚苷配基

[发明专利]戊二酰组胺用于治疗呼吸道感染的用途-CN201280055495.7有效
发明人：弗拉迪米尔·叶夫根尼耶维奇·涅博利辛;柳德米拉·瓦西里耶芙娜·科洛布希娜 -专利权人：瓦伦塔有限责任公司;弗拉迪米尔·叶夫根尼耶维奇·涅博利辛
申请日： 2012-10-09 - 公布日： 2014-09-03 - 主分类号： A61K31/415 文献下载
摘要：本发明涉及用于治疗呼吸道感染的药物，所述呼吸道感染选自包含以下的组：鼻窦炎、窦炎、扁桃体炎、细支气管炎、肺炎和急性呼吸窘迫综合征，所述药物包含有效量的戊二酰组胺或其可药用盐。本发明还涉及戊二酰组胺或其可药用盐在生产用于治疗呼吸道感染的药物中的用途。所述药物使得能够增强抗菌治疗在治疗呼吸道感染中的效力。
戊二酰组胺用于治疗呼吸道感染用途