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[发明专利]普瑞巴林中间体拆分母液的消旋回收方法-CN201510850853.9在审
发明人：胡国宜;胡锦平;王永成;贡科斌;奚小金 -专利权人：常州市阳光药业有限公司
申请日： 2015-11-30 - 公布日： 2016-04-13 - 主分类号： C07C231/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种普瑞巴林中间体拆分母液的消旋回收方法，具有以下步骤：①将采用（R）-苯乙胺拆分3-（氨甲酰甲基）-5-甲基己酸消旋体后的母液浓缩后溶于水中，用浓盐酸调节pH至1～3，降温析晶，得到（S）-3-（氨甲酰甲基）-5-甲基己酸；②将（S）-3-（氨甲酰甲基）-5-甲基己酸加入到二甲苯中，溶解后加热至80～150℃进行脱水环合，得到3-异丁基戊二酰亚胺；③将3-异丁基戊二酰亚胺在碱性条件下水解得到3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸消旋体。本发明的方法选择二甲苯作为脱水环合反应的溶剂，能够获得较高的回收收率，而且反应时间较短，且无需使用价格较高的试剂，从而成本较低，能够适合工业化生产。
巴林中间体拆分母液旋回收方

[发明专利]一种低收缩口腔用光固化复合树脂及其制备方法-CN200910069497.1无效
发明人：胡祥正;刘安军 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2009-06-30 - 公布日： 2011-01-05 - 主分类号： A61K6/083 文献下载
摘要：本发明涉及一种低收缩口腔用光固化复合树脂及其制备方法，此树脂以3α，7α，12α-三甲基丙烯酰基胆酸甲酯、3α，7α，12α，2′-四甲基丙烯酰基胆酸(2′-氧乙)酯、四(甲)丙烯酰氧基乙氧基季戊四醇、和六(甲)丙烯酰氧基乙氧基二季戊四醇为基质，2，2-双[4-(2-甲基丙烯酰氧基乙氧基)苯基]丙烷(EBPDMA)、1，6-双[2-甲基丙烯酰氧基乙氧甲酰胺基]-2，4，4-三甲基己烷(UDMA)、1，12-十二烷二醇双甲基丙烯酸酯(D3MA)、和三甘醇双甲基丙烯酸酯(TEGDMA)等为稀释剂，以硅烷化的硼硅酸钡-铝玻璃或二氧化硅为无机填料，以樟脑醌和N，N-二甲基-对-甲苯胺组成的酮-胺系统为催化剂
一种收缩口腔用光固化复合树脂及其制备方法

[发明专利]一种制备1、5-戊二异氰酸酯的方法-CN202011393603.4在审
发明人：蒙鸿飞;梁睿渊;陈玫君;马瑞进;关鹏;杨英朝;吴丹;杨宇;李永峰;孟蕾;杨佩 -专利权人：甘肃银光聚银化工有限公司
申请日： 2020-12-02 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： C07C265/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备1、5‑戊二异氰酸酯（PDI）的方法，其步骤为：以邻二氯苯为溶剂、三甲基氯硅烷为催化剂，1,5‑戊二胺和光气在15℃～30℃、常压下发生冷光化反应生成二氨基甲酰氯；反应完毕将反应物料升温至110℃～120℃，蒸出少量溶剂和全部催化剂循环使用；持续向二氨基甲酰氯中通入一定量光气，升温至150℃～170℃，发生热光化反应直至物料清晰透明；光化反应结束，减压蒸馏脱除溶剂，继续减压精馏可得到1，5‑戊二异氰酸酯产品。采用三甲基氯硅烷做催化剂，既可避免盐酸盐的生成，也可避免胺与低温光化反应中生成的酰氯和异氰酸酯再次反应生成聚合副产物；大幅度提高光化反应过程PDI产品得率和产品质量。
一种制备戊二异氰酸方法

[发明专利]一种微电极及其制备方法和应用-CN202211335006.5有效
发明人：辛国庆;黄剑;刘泽鑫;王凡凡;李康勇 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2022-10-28 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： B81C1/00 文献下载
摘要：本发明的微电极的制备方法，包括以下步骤：在PDMS基体上首先旋涂聚二甲基戊二酰亚胺，然后再旋涂光刻胶，加热；根据需要的电极图案，对旋涂有光刻胶的PDMS基体进行曝光、显影；在PDMS基体上制备电极，然后剥离未曝光的光刻胶和聚二甲基戊二酰亚胺本发明的微电极的制备方法，利用聚二甲基戊二酰亚胺能够很好地旋涂在高疏水的PDMS基体上的特性，可以在不破坏PDMS基体结构的情况下旋涂上光刻胶，这样既避免了使用刻蚀和转印的复杂工艺，同时也可以快速制备大面积微米级别的微电极
一种微电极及其制备方法应用

[发明专利]用于制备MK-7类型的维生素K₂的方法-CN201380063042.3有效
发明人：克日什托夫·克拉耶夫斯基;安杰伊·库特内尔;雅德维加·迪兹科瓦斯卡;雷吉娜·古图瓦斯卡;马乐科·纳皮乌尔科夫斯基;耶日·维尼亚尔斯基;马乐科·库比斯谢夫斯基;卢卡斯·耶迪纳克;亚采克·摩尔兹茨基;斯塔尼斯劳·威特科斯基;阿内塔·巴伊;彼得·瓦译加科 -专利权人：纳托医药研发有限公司
申请日： 2013-10-11 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： C07C45/27 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备MK‑7类型的维生素K₂的方法，所述方法的特征在于遵照“1+6”合成策略将“全反式”构型的六异戊二烯基链附连到甲萘氢醌的单异戊二烯基衍生物。根据本发明，将从式(II)的受保护的单异戊二烯基甲萘氢醌原位产生的α‑磺酰基碳负离子与式(VII)的六异戊二烯基卤化物在烷基化反应中进行反应，其中R₁表示C_1‑3烷基，并且其中X表示卤素原子，优选为溴，Z’和Z”两者表示H，或者Z’和Z”中的一个表示H并且另一个表示苯磺酰基‑SO₂Ph。通过在烷基化反应中偶联两种三异戊二烯基单元并且分离或不分离中间体来获得式(VII)的六异戊二烯基卤化物。
用于制备 mk 类型维生素 sub 方法

[发明专利]一种戊基环己基联苯氰生产方法-CN200910264373.9有效
发明人：朱康洋 -专利权人：江苏康祥集团公司
申请日： 2009-12-21 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C07C255/50 文献下载
摘要：本发明是一种戊基环己基联苯氰生产方法，其特征是以戊酰氯、苯、三氯化铝、苯甲醚、无水乙醇、拉尼镍、氢气、丙酮、高锰酸钾、浓硫酸、丙酮、二氯甲烷、亚硫酸氢钠、无水硫酸钠、氢氧化钠、对溴联苯、镁、四氢呋喃、甲苯、浓盐酸、硫酸氢钾、60-90℃石油醚、碘、碘酸、四氯化碳、冰乙酸、氰化亚铜、二甲基甲酰胺和活性炭为原料，生产工序分；生产合成戊酰基苯酚、戊基环己基甲醇、生成戊基环己酮、生产戊基环己烯基联苯、生成戊环联苯优点：采用高压加氢工艺，戊环联苯产率达95％以上。目标产品为白色晶体，液相色谱纯度＞99.5％，产率＞80％。
一种环己基联苯生产方法

[发明专利]一种PVC用锌烧抑制剂及其制备方法-CN201911307955.0在审
发明人：冯炳滔 -专利权人：惠州市兴邦新材料科技有限公司
申请日： 2019-12-18 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： C08L27/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种PVC用锌烧抑制剂，主要由如下质量配比的组分组成：锌基配合物48‑55份、季戊四醇二对叔丁基苯甲酸酯1‑2份、枸橼酸钠2‑5份、超细多季戊四酸酯3‑6份、六甲基磷酰三胺4‑6份、马来酸酐单体接枝体该锌烧抑制剂通过季戊四醇二对叔丁基苯甲酸酯、枸橼酸钠、超细多季戊四酸酯及葵二酸二钠的混合搭配，显著提高了PVC材料的防锌烧效果，且无重金属或有害成分，对人体健康无伤害。此外，配方中的六甲基磷酰三胺显著改善了PVC材料的抗氧化性能，成本低，利于大范围推广。
一种 pvc 用锌烧抑制剂及其制备方法

[发明专利]一种来那度胺的新型制备方法-CN201310469416.3无效
发明人：邓泽平;陈芳军;蒋江平 -专利权人：湖南华腾制药有限公司
申请日： 2013-10-09 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种来那度胺的新型制备方法，它以戊二酰亚胺和4-硝基-异吲哚啉-1-酮为原料，经过（一）：戊二酰亚胺的羰基α位上溴得到3；（二）：4-硝基-异吲哚啉-1-酮与3缩合得到4；（三）：4经过还原得到
一种新型制备方法

[实用新型]聚酯膜复合珍珠棉-CN202020215387.3有效
发明人：贺霜 -专利权人：东莞市裕洲包装制品有限公司
申请日： 2020-02-27 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： B32B3/30 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种聚酯膜复合珍珠棉，包括珍珠棉基材层、设置于所述珍珠棉基材层上表面的六甲基磷酰三胺层、设置于所述珍珠棉基材层下表面的新戊二醇固固相变散热层、设置于所述新戊二醇固固相变散热层下表面的聚酯膜层、以及设置于所述六甲基磷酰三胺层外表面的卤化银颗粒层；所述卤化银颗粒层与所述六甲基磷酰三胺层的厚度之比为1.5~1，所述聚酯膜层的外表面设置有若干加强凸筋。本实用新型通过设置卤化银颗粒层和六甲基磷酰三胺层，提高珍珠棉的抗紫外线性能；通过设置新戊二醇固固相变散热层，提高珍珠棉的散热性能；通过设置聚酯膜层，并在其表面设置加强凸筋，能够有效提高珍珠棉的弹性和强度
聚酯复合珍珠棉

[发明专利]一种生物法合成α-或β-蒎烯的方法-CN201310156997.5在审
发明人：咸漠;杨建明;冯红茹;张海波;刘炜 -专利权人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所
申请日： 2013-04-28 - 公布日： 2014-10-29 - 主分类号： C12P5/00 文献下载
摘要：所述方法包括：通过代谢工程技术将乙酰辅酶A酰基转移酶、3-羟-3-甲基戊二酰辅酶A合酶、羟甲基戊二酰辅酶A还原酶、甲羟戊酸激酶、甲羟戊酸-5-磷酸激酶、甲羟戊酸-5-二磷酸脱羧酶、异戊烯焦磷酸异构酶、香叶酯二磷酸合成酶和蒎烯合酶转入到适当的宿主细胞中
一种生物合成蒎烯方法

[发明专利]一种新型含硫电解液添加剂及其合成制备方法-CN201910475217.0在审
发明人：杨记 -专利权人：杨记
申请日： 2019-06-03 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： C07D497/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种用硫的二卤素化合物在催化剂作用下与季戊四醇一步法合成新型电解液添加剂的制备方法，本发明以季戊四醇和二氯砜原料为例合成，在氮气保护下用溶剂将二氯砜和催化剂充分溶解，在60‑65度回流下分批次加入季戊四醇充分反应，获得季戊四醇双硫酰粗品，将反应所得粗品过滤蒸馏并使用溶剂洗涤纯化后真空干燥，即可得到目标产物季戊四醇双硫酰精品。
季戊四醇制备一步法合成粗品添加剂锂离子电池电解液合成电解液添加剂二卤素化合物催化剂作用化合物结构新型电解液原材料成本产品纯度氮气保护目标产物溶剂洗涤综合性能蒸馏用溶剂催化剂废弃物过滤溶解电池精品

[发明专利]合成N′-[（2S,3S）-2-（苄氧基）戊-3-基]甲酰肼的方法-CN201711474200.0有效
发明人：王春春;郑培灿;田伟 -专利权人：宁波新极新材料科技有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C07C241/04 文献下载
摘要：本发明公开一种合成N′‑[(2S,3S)‑2‑(苄氧基)戊‑3‑基]甲酰肼的方法，将(S)‑2‑苄氧基丙酸与乙二胺反应得(S)‑2‑(1‑苄氧基乙基)‑4，5‑二氢‑1H‑咪唑；(S)‑2‑(1‑苄氧基乙基)‑4，5‑二氢‑1H‑咪唑在氮气保护下加入金属钠搅拌反应处理后得(S)‑2‑苄氧基丙醛；(S)‑2‑苄氧基丙醛与甲酰肼反应，后处理得到(S)‑N′‑(2‑苄氧基亚丙基)甲酰肼；(S)‑N′‑(2‑苄氧基亚丙基)甲酰肼与格氏试剂反应，反应完成后进行后处理获得产物N′‑[(2S,3S)‑2‑(苄氧基)戊‑3‑基]甲酰肼。
合成苄氧基甲酰肼方法

[发明专利]热固性树脂组合物及使用其制作的半固化片及层压板-CN201310342508.5有效
发明人：黄荣辉;崔春梅;戴善凯;季立富;肖升高 -专利权人：苏州生益科技有限公司
申请日： 2013-08-07 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： C08L79/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种热固性树脂组合物，以固体重量计，包括：(a)改性双马来酰亚胺预聚物：100份；(b)无机填料：0~200份；(c)阻燃剂：0~40份；(d)固化促进剂：0~5份；所述改性双马来酰亚胺预聚物为双环戊二烯型烯丙基酚醛化合物和双马来酰亚胺的预聚物，双环戊二烯型烯丙基酚醛化合物和双马来酰亚胺的质量比为20~80：20~80。
热固性树脂组合使用制作固化层压板

[发明专利]一种从内蒙紫草中分离提取异戊酰紫草素的方法-CN201810487845.6有效
发明人：孙艳涛;赵艳;于国强;赵磊;郭彩芳;贾玲玲;孙静;蒋黄卉 -专利权人：吉林师范大学
申请日： 2018-05-21 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： C07C67/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种从内蒙紫草中分离提取异戊酰紫草素的方法，包括以下步骤：步骤S1、将内蒙紫草药材粉碎成粗粉，加入石油醚回流提取，浓缩，得粗提浸膏；步骤S2、将粗提浸膏与硅胶拌样后，上硅胶柱，进行柱层析，采用石油醚‑乙酸乙酯[1：0→5：1→3：1]梯度洗脱，收集洗脱液，每个梯度合并成1个部分；步骤S3、将步骤S2得到的石油醚‑乙酸乙酯[3：1]部分的洗脱液回收溶剂至干，得到异戊酰紫草素的粗品；步骤S4、将步骤S3析出的异戊酰紫草素的粗品用甲醇溶解后，经反相硅胶柱层析，采用甲醇水溶液[60％→80％]梯度洗脱，将80％甲醇洗脱部分减压回收溶剂至干，得到异戊酰紫草素的纯品。该方法简单，可制备出纯度大于98％的异戊酰紫草素，且收率高，适合工业化生产。
一种内蒙紫草分离提取异戊酰方法

[发明专利]用于生物合成异戊二烯的方法-CN201480053745.2在审
发明人： A.L.博特斯;A.V.E.康拉迪 -专利权人：英威达技术有限责任公司
申请日： 2014-08-05 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： C12P5/02 文献下载
摘要：本文件描述了通过在从异丁酰-CoA，3-甲基-2-氧代戊酸，或4-甲基-2-氧代戊酸产生的中心前体中形成两个乙烯基基团产生异戊二烯的生物化学途径以及用于产生异戊二烯的重组宿主。
用于生物合成异戊二烯方法