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[发明专利]包含棕榈酰乙醇酰胺的皮肤镇定用化妆料组合物-CN202211617855.X在审
发明人：白至海;金文周;权五先 -专利权人：株式会社LG生活健康
申请日： 2022-12-15 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： A61K8/42 文献下载
摘要：包含棕榈酰乙醇酰胺的皮肤镇定用化妆料组合物。本发明涉及一种包含棕榈酰乙醇酰胺；戊二醇和己二醇中的一种以上；以及丁二醇的化妆料组合物，通过戊二醇和己二醇中的一种以上；以及丁二醇的组合可以充分溶解棕榈酰乙醇酰胺，同时可以缓解溶剂引起的皮肤刺激，还可以表现出棕榈酰乙醇酰胺带来的皮肤镇定效果
包含棕榈乙醇皮肤镇定化妆组合

[发明专利]一种五特戊酰基吡喃葡萄糖的制备方法-CN201410574416.4有效
发明人：孟庆文;孔令华;索晨苏;杨长晖;赵海峰 -专利权人：济南尚博生物科技有限公司
申请日： 2014-10-24 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： C07H13/06 文献下载
摘要：本发明一种五特戊酰基吡喃葡萄糖的制备方法，将葡萄糖加入有机溶剂中，搅拌降温，加入特戊酰氯、4‑二甲氨基吡啶和缚酸剂，反应合成五特戊酰基吡喃葡萄糖，其中，葡萄糖、有机溶剂、特戊酰氯、4‑二甲氨基吡啶和缚酸剂形成的反应体系可以与水互溶，反应完成后，向上述反应体系中加水淬灭反应，经过过滤，重结晶，干燥得到五特戊酰基吡喃葡萄糖，本方法相对于现有工艺，简化了后处理方法，减少了处理过程中的产品损失，保证产品的质量的同时提高了产品收率，不再用有机溶剂进行萃取水洗操作
一种五特戊酰基吡喃葡萄糖制备方法

[发明专利]一种利用重组酰亚胺酶合成(R)-异丁基戊二酸单酰胺的方法-CN202110807361.7在审
发明人：杨仲毅;姜礼进;蔡青峰;汪怡璐;方嘉怡;覃文平 -专利权人：台州学院;台州达辰药业有限公司
申请日： 2021-07-16 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： C12P13/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用重组酰亚胺酶合成(R)‑异丁基戊二酸单酰胺的方法，属于药物中间体合成技术领域。为了解决现在的反应不佳的问题，提供一种利用重组酰亚胺酶合成(R)‑异丁基戊二酸单酰胺的方法，该方法包括使底物异丁基戊二酰亚胺在重组酰亚胺酶的催化作用下，转化反应生成产物(R)‑异丁基戊二酸单酰胺；重组酰亚胺酶的基因序列如SEQ ID NO.1所示，重组酰亚胺酶的序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过采用酶法催化，实现具有高活性和反应位点的高选择性，能够优先催化环状亚胺结构的基团水解形成二羧基单酰胺的结构，且形成的产物具有高手性R型选择性和去对称化反应，从而也能够达到高手性产物收率的效果。
一种利用重组亚胺合成丁基戊二酸单酰胺方法

[发明专利]拉米夫定的手性制备方法-CN200810212154.1无效
发明人：张佃志 -专利权人：北京诺辰科技开发有限公司
申请日： 2008-09-09 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： C07D411/04 文献下载
摘要：本发明涉及一项制备拉米夫定的新制备方法，该方法以L-特戊酰基丙氨酸为起始原料与氯乙醛反应，得[(S)-2-特戊酰氨基-3-苯基丙酰氧基]水合乙醛，再与2，5-二羟基-1，4-二噻烷环合得关键中间体(2R，5S)-5-羟基-2-[(S)-2-特戊酰氨基-3-苯基丙酰氧基]甲基-1，3-氧硫杂环戊烷，经酯化，取代，水解生成拉米夫定。
拉米夫定手性制备方法

[发明专利]IKK-β丝氨酸苏氨酸蛋白激酶抑制剂-CN200880129402.4无效
发明人： D·F·C·莫法特;S·J·戴维斯;M·H·查尔顿;S·C·赫斯特;S·T·奥尼恩斯;J·G·威廉姆斯 -专利权人：色品疗法有限公司
申请日： 2008-04-23 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C07D333/38 文献下载
摘要：以下化合物被胞内羧酸酯酶水解成相应羧酸，并用于抑制IKKβ活性：(2S，4E)-2-氨基-5-{3-[4-氨基甲酰基-5-(氨基甲酰基氨基)-2-噻吩基]苯基}戊-4-烯酸环戊酯；5-{3-[4-氨基甲酰基-5-(氨基甲酰基氨基)-2-噻吩基]苯基}-L-正缬氨酸环戊酯；(2S，4E)-2-氨基-5-{3-[4-氨基甲酰基-5-(氨基甲酰基氨基)-2-噻吩基]-5-甲基苯基}戊-4-烯酸环戊酯；(2S，4E)-2-氨基-5-{5-[4-氨基甲酰基-5-(氨基甲酰基氨基)-2-噻吩基]-2-甲基苯基}戊-4-烯酸环戊酯；O-{3-[4-氨基甲酰基-5-(氨基甲酰基氨基)-2-噻吩基]苯基}-L-高丝氨酸环戊酯；O-{3-[4-氨基甲酰基-5-(氨基甲酰基氨基)-2-噻吩基]苯基}-L-高丝氨酸环戊酯；N-{3-[4-氨基甲酰基-5-(氨基甲酰基氨基)-2-噻吩基]苄基}-L-丙氨酸环戊酯；和N-{3-[4-氨基甲酰基-5-(氨基甲酰基氨基)-2-噻吩基]苄基}-L-丙氨酸叔丁酯。
ikk 丝氨酸苏氨酸蛋白激酶抑制剂

[发明专利]特戊酰氯副产物制备亚磷酸的方法及装置-CN201811439868.6在审
发明人：杨中原;张海朋;李建军;房波;安磊;韦兵;王建芹;张瑞;祝新涛;扈世琳;李萍;林苗苗;陈凯 -专利权人：山东民基化工有限公司
申请日： 2018-11-29 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： C01B25/163 文献下载
摘要：本发明属于化工技术领域，具体涉及一种特戊酰氯副产物制备亚磷酸的方法及装置。将水解釜内的纯水加热，加入特戊酰氯副产物进行水解得到水解液，向水解液中加入过滤介质进行搅拌，过滤介质为硅藻土、活性炭或二氧化硅中的一种或多种，将搅拌后得到的物料过滤，滤液使用蒸汽进行加热浓缩，将浓缩后的滤液降温本发明将特戊酰氯副产物制备得到高纯度的亚磷酸，纯度可达到98.5％～99.1％，降低了特戊酰氯的生产成本，产生了巨大的经济效益，同时解决了特戊酰氯副产物无法利用的难题，极大减少了液体废物；本发明还提供一种特戊酰氯副产物制备亚磷酸的装置
特戊酰氯副产物制备亚磷酸过滤介质水解液亚磷酸化工技术领域资源化利用活性炭二氧化硅加热浓缩离心水洗物料过滤液体废物高纯度硅藻土水解釜磷酸切片水解加热蒸汽制备生产成本破碎浓缩

[发明专利]医药中间体1,2-环戊二碳酰亚胺的合成方法-CN202011603747.8在审
发明人：蒋爱萍 -专利权人：安徽金鼎医药股份有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07D209/52 文献下载
摘要：本发明提供了医药中间体1,2‑环戊二碳酰亚胺的合成方法，涉及医药中间体合成技术领域。本发明1,2‑环戊二碳酰亚胺的合成方法，加入2‑氨甲酰环戊烷‑1‑羧酸作为催化剂，少量苯醚作为传热介质，2‑氨甲酰环戊烷‑1‑羧酸可以与少量1,2‑环戊二甲酰胺发生副反应，羧酸基团与氨基缩合生成副产物，促进主反应的高转化率和主产物的生成，苯醚作为高沸稳定的溶剂，达到良好的传热介质作用，促进原料、催化剂、产物的分散以及氨气的释放，促进反应正向进行，提高环合的反应速率，经后处理得到收率、纯度高的1,2‑环戊二碳酰亚胺纯品
医药中间体环戊二碳酰亚胺合成方法

[发明专利]用于治疗戊二酸尿症的组合物及其给药方法-CN202080101896.6在审
发明人：陈东奎 -专利权人：新型医药公司
申请日： 2020-06-16 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： A61K38/44 文献下载
摘要：本公开涉及用于治疗戊二酸尿症的组合物及其给药方法，具体涉及用于治疗戊二酸尿症的含有重组人戊二酰‑CoA脱氢酶(rhGCDH)的药物组合物和用于治疗戊二酸尿症的方法，所述方法包括所述药物组合物的给药步骤。根据本公开的方面提供了一种药物组合物，其包含用于治疗戊二酸尿症的重组人戊二酰‑CoA脱氢酶(rhGCDH)和通过体内施用药物组合物(静脉内和皮下；i.v.和s.c.)治疗戊二酸尿症的新方法。因此，比脑室内给药明显更容易的体内给药产生了优异的效果，预期更有效地调节和治疗戊二酸尿症。
用于治疗戊二酸尿症组合及其药方

[发明专利]季戊四醇二磷酸酯二磷酰氯缩乙二醇大分子型阻燃剂及其制备方法-CN201210104717.1无效
发明人：董延茂;吉凤成;鲍治宇 -专利权人：苏州科技学院
申请日： 2012-04-11 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C08G79/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种季戊四醇二磷酸酯二磷酰氯缩乙二醇大分子型阻燃剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)由三氯氧磷与季戊四醇反应获得季戊四醇二磷酸酯二磷酰氯；(2)将步骤(1)获得的季戊四醇二磷酸酯二磷酰氯溶于二甲基甲酰胺中得到A溶液，向A溶液中滴加乙二醇，升温到150~155℃，在该下反应0.5~1h，冷却、过滤、洗涤、干燥得季戊四醇二磷酸酯二磷酰氯缩乙二醇大分子型阻燃剂。
季戊四醇二磷酸酯二磷酰氯缩乙二醇大分子阻燃及其制备方法

[发明专利]一种制备甲基环戊二烯二聚体的方法-CN201310528807.8有效
发明人：许招会;廖维林;廖婧;涂媛鸿;雷志伟 -专利权人：江西西林科股份有限公司
申请日： 2013-11-01 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C07C13/61 文献下载
摘要：发明公开了一种制备甲基环戊二烯二聚体的方法，步骤如下：（1）环戊二烯单体的制备；（2）环戊二烯基盐的制备；（3）甲基环戊二烯混合物的制备；（4）甲基环戊二烯二聚体的制备。本发明是在高温条件下将环戊二烯二聚体裂解成环戊二烯单体，然后与邻苯二甲酰亚胺盐或琥珀酸二酰亚胺盐反应，制得环戊二烯基盐，再与甲基化试剂反应得到甲基环戊二烯混合物，经二聚反应，减压精馏得到甲基环戊二烯二聚体
一种制备甲基环戊二烯二聚体方法

[发明专利]3,3,5－三氯戊二酰亚胺的制备方法-CN96190852.1无效
发明人： T·J·阿达伟;L·D·克什尼尔 -专利权人：道农业科学公司
申请日： 1996-07-31 - 公布日： 2002-05-01 - 主分类号： C07D211/88 文献下载
摘要：3，3，5-三氯戊二酰亚胺如下所述制备，先在20-50℃、在惰性有机溶剂中将4-氰基-2，2，4-三氯丁酰氯与水化合，得到3，3，5-三氯戊二酰亚胺和3，3，5，6-四氯-5，6-二氢吡啶-2-酮的混合物；然后将3，3，5，6-四氯-5，6-二氢吡啶-2-酮在水和惰性有机溶剂的存在下加热至90-100℃，使3，3，5，6-四氯-5，6-二氢吡啶-2-酮转化为3，3，5-三氯戊二酰亚胺。
三氯戊二酰亚胺制备方法

[发明专利]一种用于预防和/或治疗阿尔茨海默病的药物、组合产品及其应用-CN201910048929.4有效
发明人：赫卫清;夏明钰;赵小峰;姜勋雷;姜勋东 -专利权人：沈阳福洋医药科技有限公司
申请日： 2019-01-18 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：所述药物的有效成分包括可利霉素或异戊酰螺旋霉素III或异戊酰螺旋霉素II或异戊酰螺旋霉素I中的一种；或者异戊酰螺旋霉素Ⅰ、异戊酰螺旋霉素Ⅱ、异戊酰螺旋霉素Ⅲ两种或三种的组合。
一种用于预防治疗阿尔茨海默病药物组合产品及其应用

[发明专利]细胞生长抑制剂-CN98813847.6有效
发明人： L·A·皮尔逊;A·P·艾斯库;P·赫克斯利;A·H·德吕蒙 -专利权人：英国生物技术药物有限公司
申请日： 1998-03-12 - 公布日： 2004-03-10 - 主分类号： C07C259/06 文献下载
摘要：2(R或S)-[2R-(S-羟基-羟基氨甲酰基-甲基)-4-甲基-戊酰基胺]-2-苯基-乙酸环戊基酯，2(R或S)-(3S-羟基氨基甲酰基-2R-异丁基-己-5-烯酰基氨基)-2-苯基乙酸异丙基酯，2(R或S)-[2R-(S-羟基氨基甲酰基-甲氧基-甲基)-4-甲基-戊酰基氨基]-3-苯基乙酸环戊酯，2(R或S)-(3S-羟基氨基甲酰基-2R-异丁基-己-5-烯酰基氨基)-2-(4-甲氧基苯基)乙酸环戊酯，2(R或S)-(3S-羟基氨基甲酰基-2R-异丁基-己-5-烯酰基氨基)-2-(噻吩-2-基)乙酸环戊酯和2(R或S)-(3S-羟基氨基甲酰基-2R-异丁基-己-5-烯酰基氨基)-2-(噻吩-3-基)乙酸环戊酯是细胞生长抑制剂。
细胞生长抑制剂

[发明专利]一种季戊四醇磷酸酯类化合物及其制备方法和应用-CN202211029348.4有效
发明人：许波;张辉;李荣;魏万国 -专利权人：如鲲（江苏）新材料科技有限公司;上海如鲲新材料股份有限公司
申请日： 2022-08-26 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C07F9/6574 文献下载
摘要：本发明提供了一种季戊四醇磷酸酯类化合物及其制备方法和应用，所述制备方法包括以下步骤：（1）将季戊四醇和三氯氧磷在高频电磁振荡下进行反应，得到季戊四醇二磷酸酯二磷酰氯；（2）将步骤（1）得到的季戊四醇二磷酸酯二磷酰氯与羟基化合物RfOH混合反应，得到所述季戊四醇磷酸酯类化合物。
一种季戊四醇磷酸酯化合物及其制备方法应用

[发明专利]戊烯腈的制备方法-CN95196943.9无效
发明人： A－M·勒·戈维克;I·斯托里特 -专利权人：罗纳·布朗克纤维和树脂中间体公司
申请日： 1995-12-12 - 公布日： 2001-09-05 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：戊烯腈、更具体地３－戊烯腈与４－戊烯腈可以通过与氰化氢反应形成己二腈。更具体地，本发明包括通过在酸性固体催化剂存在下利用气相２－甲基戊二酰亚胺和／或乙基丁二酰亚胺和／或它们的前体制备或戊烯腈的方法。２－甲基戊二酰亚胺可以直接地或以其前体之一的形式如尤其是４－氰基戊酰胺、２－甲基－４－氰基丁酰胺、４－氰基戊酸或２－甲基－４－氰基丁酸被采用。类似地，可以直接地或以其前体之一的形式如尤其是３－氰基戊酰胺、２－乙基－３－氰基丙酰胺、３－氰基戊酸或２－乙基－３－氰基丙酸来使用乙基丁二酰亚胺。
戊烯制备方法