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[发明专利]苯基甘氨酸衍生物对大肠杆菌有抑菌和杀菌活性-CN201110056707.0无效
发明人：徐伟亮;吴坚 -专利权人：浙江大学
申请日： 2011-03-10 - 公布日： 2011-08-31 - 主分类号： A01N37/44 文献下载
摘要：本发明发现苯基甘氨酸衍生物对大肠杆菌的抑菌和杀菌活性。本发明涉及的苯基甘氨酸衍生物为：苯基甘氨酸、对-二甲基氨基苯基甘氨酸、间甲基苯基甘氨酸、间溴苯基甘氨酸、对氯苯基甘氨酸、邻溴苯基甘氨酸。苯基甘氨酸衍生物对大肠杆菌的最小抑菌浓度（MIC）为62.5~125mg/L；最小杀菌浓度（MBC）为125~250mg/L。
苯基甘氨酸衍生物大肠杆菌有抑菌杀菌活性

[发明专利]经修饰的甘氨酸氧化酶-CN201480018755.2有效
发明人：小玉优哉;星野亘;高桥一敏;伊藤萌美 -专利权人：味之素株式会社
申请日： 2014-03-28 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供了可用于测量甘氨酸浓度的手段和方法。具体地，本发明提供了经修饰的酶，其中至少一种氨基酸残基突变以改善与甘氨酸测量有关的甘氨酸氧化酶特性(例如甘氨酸氧化酶对甘氨酸的活性、甘氨酸氧化酶的热稳定性、和甘氨酸氧化酶对甘氨酸的底物特异性)；以及用于分析甘氨酸的方法，其包括使用经修饰的酶测量测试样品中含有的甘氨酸；等等。
修饰甘氨酸氧化酶

[发明专利]利用甘氨酸母液制备甘氨酸螯合物及微量元素肥/高效缓释肥的方法-CN202010458931.1有效
发明人：周荣超;廖常福;彭启明;吴传隆;唐东艳;邓志强;王发昌;杜丕姬 -专利权人：天宝动物营养科技股份有限公司
申请日： 2020-05-27 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07C229/76 文献下载
摘要：本发明涉及一种甘氨酸螯合物的制备方法，所述方法是利用直接海因法合成的甘氨酸母液制备甘氨酸螯合物，具体包括以下步骤：(1)直接海因法合成甘氨酸母液；(2)将所述的甘氨酸母液加碱反应，得甘氨酸盐水溶液；(3)将所述甘氨酸盐水溶液与无机金属盐反应，得甘氨酸螯合物。本发明利用直接海因法甘氨酸母液制备甘氨酸金属螯合物，再使用剩余母液制备微量元素肥，实现了甘氨酸、无机盐、溶解甘氨酸螯合物的分级回收和完全利用，无废弃物排放。本发明生产工艺具有清洁环保，具有操作简单，装备容易维护，收率高，产品稳定性高，母液中甘氨酸回收利用率高。
利用甘氨酸母液制备螯合物微量元素高效缓释肥方法

[发明专利]一种高效生产甘氨酸的方法及海因法生产甘氨酸的鉴定-CN201811080637.0在审
发明人：龙晓钦;代小妮;唐悫君;黄云富;李勇;周明权;梁堂春;孙洪飞;任权 -专利权人：重庆紫光化工股份有限公司
申请日： 2018-09-17 - 公布日： 2020-03-24 - 主分类号： C07C229/08 文献下载
摘要：本发明属于化工领域，具体涉及一种高效生产甘氨酸的方法及海因法生产甘氨酸的鉴定。本发明的甘氨酸的生产方法：将海因法生产甘氨酸的原料在反应器中于150‑175℃，5‑8MPa条件下反应，反应后汽提，并按常规处理方式得到甘氨酸。同时发现了甘氨酸产品中的杂质甘氨酸二肽仅存在于海因法制备的产品中，即可根据产品中是否含甘氨酸二肽判断甘氨酸产品是否为海因法生产。本发明的甘氨酸生产方法羟基乙腈的有效转化率高，减少了羟基乙腈的副产物甘氨酸二肽的生成；同时发现甘氨酸二肽仅存在于海因法生产的甘氨酸产品中，并提供了鉴定方法。
一种高效生产甘氨酸方法海因鉴定

[发明专利]一种甘氨酸金属螯合物复合物及其制备方法-CN201610238160.9有效
发明人：李志伟;李雪萍;刘敏;赵立霞;高洁;史巧燕;郝彦伟 -专利权人：石家庄东华金龙化工有限公司
申请日： 2016-04-15 - 公布日： 2018-05-25 - 主分类号： A61K31/555 文献下载
摘要：一种甘氨酸金属螯合物复合物，属于氨基酸微量元素络合的技术领域，包括辅料、两种或两种以上的甘氨酸金属螯合物，所述的金属螯合物包括甘氨酸钙、甘氨酸镁、甘氨酸锌、甘氨酸亚铁、甘氨酸铁、甘氨酸铜、甘氨酸锰。还公开了上述甘氨酸金属螯合物复合物的制备方法，制备的金属螯合物混合物可以达到均衡补充微量元素的目的，用来满足人体对钙镁锌铁铜锰等元素的需求，制备方法简单易操作。
金属螯合物甘氨酸制备复合物微量元素络合甘氨酸亚铁甘氨酸钙甘氨酸锰甘氨酸铁甘氨酸铜甘氨酸锌微量元素混合物氨基酸钙镁铜锰锌铁均衡补充

[发明专利]一种特异靶向肿瘤新生血管的CT造影剂及其制备方法-CN201210282541.9有效
发明人：张春富 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2012-08-09 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： A61K49/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种特异靶向肿瘤新生血管的CT造影剂，由以下组分组成：金纳米颗粒和与金纳米颗粒偶联的多肽；所述多肽由以下氨基酸序列中的一种或几种组成：I：谷氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-巯基乙胺；II：巯基乙酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-赖氨酸；III：谷氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-半胱氨酸；IV：半胱氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-赖氨酸；本发明CT造影剂能完全替代碘化合物，具有良好抗蛋白吸附、体内生物学行为良好的、能够显著延长CT检测时间，具有肿瘤新生血管特异靶向功能。
一种特异靶向肿瘤新生血管 ct 造影及其制备方法

[发明专利]苯基甘氨酸衍生物对金黄色葡萄球菌有抑菌和杀菌活性-CN201110056801.6无效
发明人：徐伟亮;吴坚 -专利权人：浙江大学
申请日： 2011-03-10 - 公布日： 2011-08-10 - 主分类号： A61K31/195 文献下载
摘要：本发明发现苯基甘氨酸衍生物对金黄色葡萄球菌的抑菌和杀菌活性。本发明涉及的苯基甘氨酸衍生物为：对-二甲基氨基苯基甘氨酸、间甲基苯基甘氨酸、间溴苯基甘氨酸、对氯苯基甘氨酸、邻溴苯基甘氨酸。苯基甘氨酸衍生物对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度（MIC）为62.5~125mg/L；最小杀菌浓度（MBC）为125~250mg/L。
苯基甘氨酸衍生物金黄色葡萄球菌有抑菌杀菌活性

[发明专利]一种提纯甘氨酸的方法-CN202011599719.3在审
发明人：贾京潭;段兰;张晓慧;李国瑞 -专利权人：河北华阳生物科技有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C07C227/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种提纯甘氨酸的方法，包括以下步骤：S1、准备提纯甘氨酸的物料；S2、对提纯甘氨酸的物料进行脱色和过滤处理；S3、将过饱和溶液进行处理；S4、将过饱和溶液的母液投料使用；S5、对提纯的甘氨酸进行干燥；S6、对甘氨酸进行筛分；S7、将甘氨酸进行包装，本发明通过对甘氨酸进行离心反应，离心后得到同一晶型甘氨酸，控制后期成品的晶型构成，且将提纯过程中母液经加入定量的纯化水进行二次投料使用，提高母液的利用率，降低了对甘氨酸的提纯成本，且提高甘氨酸的反应收率，利于甘氨酸的提纯。
一种提纯甘氨酸方法

[发明专利]γ-谷氨酰缬氨酰甘氨酸晶体的制备方法-CN201380042042.5有效
发明人：岩崎惠理子 -专利权人：味之素株式会社
申请日： 2013-08-09 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本发明提供一种能够有效制备γ‑谷氨酰缬氨酰甘氨酸晶体的方法。具体地，提供一种γ‑谷氨酰缬氨酰甘氨酸晶体的制备方法，该方法包括:获得缬氨酰甘氨酸或其盐与γ‑谷氨酰缬氨酰甘氨酸的混合溶液的工序，混合溶液中，相对于γ‑谷氨酰缬氨酰甘氨酸，含有20质量％以上的缬氨酰甘氨酸或其盐；将获得的混合溶液中存在的缬氨酰甘氨酸或其盐的量调节为相对于γ‑谷氨酰缬氨酰甘氨酸的质量为0.1质量％以上低于20质量％，获得γ‑谷氨酰缬氨酰甘氨酸溶液的工序；以及将所述γ‑谷氨酰缬氨酰甘氨酸溶液结晶,获得γ‑谷氨酰缬氨酰甘氨酸晶体的工序。
谷氨酰缬氨酰甘氨酸晶体制备方法

[发明专利]将甘氨酸和/或甘氨酸衍生物用作抗食品和/或饮料中革兰氏阴性细菌病原体的抗菌剂的用途-CN200580032348.8无效
发明人： E·E·W·博腾鲍尔;D·B·T·韦德特 -专利权人：普拉克生化公司
申请日： 2005-08-29 - 公布日： 2007-09-12 - 主分类号： A23L1/22 文献下载
摘要：本发明涉及将甘氨酸和/或碱(土)金属甘氨酸盐、甘氨酸铵和/或甘氨酸与C1－C8醇的酯用作抗食品和/或饮料中的革兰氏阴性细菌病原体大肠杆菌、阪崎肠杆菌、沙门氏菌属和弯曲杆菌的抗菌剂的用途，前提是，除了所述甘氨酸和/或甘氨酸衍生物之外，在所述食品和饮料中不使用含有杂多糖的高分子或1，5D－脱水果糖作为抗菌剂。优选将甘氨酸和/或碱(土)金属甘氨酸盐、甘氨酸铵和/或甘氨酸与C1－C8醇的酯用作食品和/或饮料中唯一的抗菌剂。
甘氨酸衍生物用作食品饮料中革兰氏阴性细菌病原体抗菌剂用途

[发明专利]一种制备氯吡格雷手性中间体(S)-邻氯苯甘氨酸甲酯的化学-酶法-CN201010159804.8无效
发明人：夏仕文;方国兰 -专利权人：重庆凯乐尔生物催化技术有限公司
申请日： 2010-04-29 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C12P13/00 文献下载
摘要：本发明提供一种制备抗血栓药物氯吡格雷手性中间体(S)-邻氯苯甘氨酸甲酯的化学-酶法。该方法以(R，S)-邻氯苯甘氨酸为原料，利用酰化剂衍生为(R，S)-N-苯乙酰邻氯苯甘氨酸。以固定化青霉素酰化酶为生物催化剂，在水介质中对映选择性催化(R，S)-N-苯乙酰邻氯苯甘氨酸为(S)-邻氯苯甘氨酸、苯乙酸和(R)-N-苯乙酰邻氯苯甘氨酸。(S)-邻氯苯甘氨酸在甲醇中转化为(S)-邻氯苯甘氨酸甲酯盐酸盐，然后解盐形成(S)-邻氯苯甘氨酸甲酯。(R)-N-苯乙酰邻氯苯甘氨酸与有机酸共熔消旋为(R，S)-N-苯乙酰邻氯苯甘氨酸，用于循环拆分。方法具有收率和光学纯度高，环境友好的特点。
一种制备氯吡格雷手性中间体氯苯甘氨酸化学酶法

[发明专利]对甘氨酸转运子具有抑制活性的新化合物-CN03117644.5无效
发明人：褚以文;李俊英;户田喜久;照井佑一;福永拓哉 -专利权人：国家药品监督管理局四川抗菌素工业研究所;大正制药株式会社
申请日： 2003-04-08 - 公布日： 2004-10-13 - 主分类号： C07K5/12 文献下载
摘要：本发明公开了甘氨酸结合谷氨酰氨酸受体，可使受体活化；存在于突触神经间隙中的甘氨酸数量由在神经胶质细胞中发现的甘氨酸转氨酶进行调节，所以，甘氨酸转氨酶的抑制剂可以增大突触神经间隙的甘氨酸，可以作为活化谷氨酰氨酸受体的精神分裂症治疗药物使用；本发明还公开了微生物发酵产生的对甘氨酸细胞的甘氨酸转氨酶具有抑制活性的新型的具有生理活性的物质。
甘氨酸转运具有抑制活性化合物

[发明专利]一种甘氨酸酯盐酸盐的合成及其母液的处理方法-CN200910015154.7无效
发明人：李其奎;于桂英;李炜 -专利权人：李其奎
申请日： 2009-05-19 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： C07C229/08 文献下载
摘要：本发明涉及甘氨酸酯盐酸盐的合成及其母液的处理方法，以部分或全部的盐酸甘氨酸代替部分或全部的甘氨酸生产甘氨酸酯盐酸盐，尤其是在生产甘氨酸酯盐酸盐的母液中加入甘氨酸，以束缚母液中的氯化氢产生了盐酸甘氨酸并用于甘氨酸酯盐酸盐的生产过程用甘氨酸做母液中氯化氢的缚酸剂，节约了氯化氢和碱，省去了母液回收甘氨酸和酸醇过程，省去了中和过程与氯化钠回收工序，简化了工艺过程；在中性状态下回收醇，减轻设备腐蚀；生产过程通过除去其中的生成水可提高产品的含量
一种甘氨酸盐酸合成及其母液处理方法

[发明专利]一种制备食品级甘氨酸钙并联产甘氨酸螯合亚铁的方法及其实施装置-CN202110409760.8在审
发明人：李显扬;应国海;耿海涛 -专利权人：铂尊投资集团有限公司
申请日： 2021-04-16 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种利制备食品级甘氨酸钙并联产甘氨酸螯合亚铁的方法及其实施装置，所述方法通过使用氧化钙或者氢氧化钙等特定钙化合物来提供钙离子以与甘氨酸进行螯合，在螯合反应后可以作为白色沉淀直接分离获得高纯度的食品级甘氨酸钙；而向滤液中进一步加入硫酸亚铁水溶液和复合氧化剂，可以同时联产甘氨酸螯合亚铁。本发明的方法简便高效，而且得到的甘氨酸钙和甘氨酸螯合亚铁的纯度均可达98.0％以上，甘氨酸的回收利用率达到99％以上。该方法利用海因法甘氨酸母液制备食品级甘氨酸螯合锌并联产饲料级甘氨酸锌，较传统使用商品级的甘氨酸的工艺具有生产成本低、废弃物综合利用、装备操作简单且容易维护、产品收率高且稳定性高、甘氨酸回收利用率高、无三废产生
一种制备食品级甘氨酸联产亚铁方法及其实施装置

[发明专利]一种γ型甘氨酸的制备方法及γ型甘氨酸-CN202010518912.3在审
发明人：陈风华;薛荣荣;满诺 -专利权人：三明学院
申请日： 2020-06-09 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07C227/42 文献下载
摘要：本发明提供了一种γ型甘氨酸的制备方法及γ型甘氨酸，涉及工业原料的制备工艺技术领域。该制备方法包括如下步骤：将甘氨酸原料与催化剂混合形成混合物；以及采用球磨法对上述混合物进行球磨处理后得到γ型甘氨酸。本发明的制备方法能够直接将甘氨酸原料α型甘氨酸完全转变为γ型甘氨酸，制备过程中无需对生产过程进行调节，操作简单成熟。另外，本发明实施例的γ型甘氨酸的制备方法中催化剂无毒惰性，制备后无需对产物γ型甘氨酸做后续分离处理，使得制备工艺更加简单。
一种甘氨酸制备方法

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