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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种以油脂为原料生产甲羟戊酸的方法及其构建的基因工程菌-CN201310473745.5有效
发明人：咸漠;邹慧斌;程涛;徐鑫 -专利权人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所
申请日： 2013-10-12 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种以油脂为原料生产甲羟戊酸的方法及其构建的基因工程菌，是在敲除phaC1基因的真养产碱杆菌中导入外源羟甲基戊二酸单酰辅酶A合成酶基因和羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶基因。
一种油脂原料生产甲羟戊酸方法及其构建基因工程

[发明专利]液晶取向剂和液晶显示元件-CN200810081379.8有效
发明人：吉尾浩平;林英治 -专利权人： JSR株式会社
申请日： 2008-02-25 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： G02F1/1337 文献下载
摘要：本发明涉及含有使四羧酸二酐与二胺化合物反应得到的聚酰胺酸、具有使聚酰胺酸脱水闭环得到的结构的酰亚胺化聚合物或聚酰胺酸与酰亚胺化聚合物的混合物、以及选自丙酸异戊酯和异丁酸异戊酯中的至少一种溶剂的溶液的液晶取向剂
液晶取向液晶显示元件

[发明专利]一种多肽——羟甲基戊二酰辅酶A还原酶9.35和编码这种多肽的多核苷酸-CN01105887.0无效
发明人：毛裕民;谢毅 -专利权人：上海博德基因开发有限公司
申请日： 2001-04-10 - 公布日： 2002-11-20 - 主分类号： C12N9/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种多肽——羟甲基戊二酰辅酶A还原酶9.35,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了编码这种新的羟甲基戊二酰辅酶A还原酶9.35的多核苷酸的用途。
一种多肽甲基戊二酰辅酶还原酶 9.35 编码这种多核苷酸

[发明专利]一种多肽——羟甲基戊二酰辅酶A还原酶－9.35和编码这种多肽的多核苷酸-CN01112639.6无效
发明人：毛裕民;谢毅 -专利权人：上海博德基因开发有限公司
申请日： 2001-04-18 - 公布日： 2002-11-27 - 主分类号： C12N9/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种多肽——羟甲基戊二酰辅酶A还原酶－9.35,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了编码这种新的羟甲基戊二酰辅酶A还原酶－9.35的多核苷酸的用途。
一种多肽甲基戊二酰辅酶还原酶 9.35 编码这种多核苷酸

[发明专利]用于治疗和预防由含有(+)RNA之病毒引起的疾病的方法和药剂-CN201380051087.9有效
发明人：弗拉迪米尔·叶夫根尼耶维奇·涅博利辛;谢尔盖·弗拉基米罗维奇·鲍里谢维奇;安德烈·尤里耶维奇·叶戈罗夫 -专利权人：制药有限责任公司
申请日： 2013-08-29 - 公布日： 2018-03-02 - 主分类号： A61K38/05 文献下载
摘要：本发明涉及医学并涉及用于预防或治疗由含有(+)RNA之病毒引起的疾病的方法，所述方法包括使用有效量的戊二酸单酰组胺或其可药用盐。本发明还涉及用于预防或治疗由含有(+)RNA之病毒引起的疾病的药物组合物，其包含有效量的戊二酸单酰组胺或其可药用盐。
用于治疗预防含有 rna 病毒引起疾病方法药剂

[发明专利]异戊二烯醇的生产方法-CN01822852.6无效
发明人：大音德;小畑充生 -专利权人：丰田自动车株式会社
申请日： 2001-12-20 - 公布日： 2004-04-28 - 主分类号： C12N15/52 文献下载
摘要：本发明提供一种异戊二烯醇的生产方法，其特征在于：通过将含有羟甲基戊二酰－CoA还原酶基因、异戊烯二磷酸Δ异构酶基因或法呢二磷酸合酶基因或所述基因的突变型基因以及转录启动子和转录终止子的表达用重组DNA或基因组整合用DNA片段导入宿主中，构建重组体；培养所述重组体；然后从所得的培养物中收集异戊二烯醇。
异戊二烯醇生产方法

[发明专利]异构烯烃共聚物的制备方法-CN02130488.2无效
发明人： G·朗斯泰恩;J·伊斯梅尔;M·波宁波尔;H·L·克劳斯;R·雷森德斯 -专利权人：拜尔公司
申请日： 2002-08-21 - 公布日： 2003-04-02 - 主分类号： C08F236/08 文献下载
摘要：本发明提供一种在卤化锆和/或卤化铪以及有机酸酰卤存在下制备异构烯烃共聚物，特别是制备较高异戊二烯含量的丁基橡胶以及由由异丁烯、异戊二烯和任选的其他单体构成的异构烯烃共聚物的新方法。
烯烃共聚物制备方法

[发明专利]异构烯烃共聚物的制备方法-CN200710148193.5无效
发明人： G·朗斯泰恩;J·伊斯梅尔;M·波宁波尔;H·L·克劳斯;R·雷森德斯 -专利权人：兰爱克谢斯德国有限责任公司
申请日： 2002-08-21 - 公布日： 2008-02-06 - 主分类号： C08F236/08 文献下载
摘要：本发明提供一种在卤化锆和/或卤化铪以及有机酸酰卤存在下制备异构烯烃共聚物，特别是制备较高异戊二烯含量的丁基橡胶以及由由异丁烯、异戊二烯和任选的其他单体构成的异构烯烃共聚物的新方法。
烯烃共聚物制备方法

[发明专利]一种治疗糖尿病及并发症的α-糖苷酶抑制剂和羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂组合物-CN201310075616.0在审
发明人：乔文龙 -专利权人：乔文龙
申请日： 2013-03-11 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗糖尿病及并发症的α-糖苷酶抑制剂和羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂组合物,该药物组合物由α-糖苷酶抑制剂或其药学上所接受的盐、羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂或其药学上所接受的盐及可药用载体或赋形剂组成α-糖苷酶抑制剂是阿卡波糖、伏格列波糖或米格列醇；羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂是辛伐他汀、洛伐他汀、氟伐他汀、普伐他汀、匹伐他汀、瑞舒伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀、美伐他汀或罗伐他汀。
一种治疗糖尿病并发症糖苷酶抑制剂甲基戊二酰辅酶还原酶组合

[发明专利]石斛提取物在制备降胆固醇药物中的应用-CN202010793414.X在审
发明人：韩际宏;梁英权;余茂耘;段亚君;杨潇潇;张丰;陈贵兰 -专利权人：合肥工业大学;安徽同济生生物科技有限公司
申请日： 2020-08-10 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： A61K36/8984 文献下载
摘要：本发明公开了石斛提取物在制备降胆固醇药物中的应用，所述霍山石斛提取物包括霍山干石斛水提物、霍山鲜石斛水提物和霍山霍山石斛醇提物，霍山石斛提取物通过抑制β‑羟基‑β‑甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶的活性来实现降低胆固醇水平的作用，调控β‑羟基‑β‑甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶表达的关键调控因子即为固醇调节元件结合蛋白，固醇调节元件结合蛋白与固醇调节元件特异性结合，所述固醇调节元件是低密度脂蛋白受体和β‑羟基‑β‑甲基戊二酸单酰辅酶
石斛提取物制备胆固醇药物中的应用

[发明专利]5-溴正戊酰溴的制法-CN200910011927.4有效
发明人：王海瑛;王永灿 -专利权人：大连九信精细化工有限公司
申请日： 2009-06-09 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： C07C53/50 文献下载
摘要：5‑溴正戊酰溴的制法，第一步中间体I的合成：在反应釜中加入原料间氯过氧苯甲酸和干燥氯仿，室温下缓慢加入原料环戊酮的干燥氯仿溶液反应，得到中间体I粗品；第二步中间体II的合成：在反应釜中加入原料中间体I，氢溴酸及溴化钠，反应得到中间体II不提纯直接进入下一步反应；第三步5‑溴正戊酰溴的合成：在反应釜中加入三苯基磷和二氯甲烷，降温至0℃左右，开始缓慢加入溴素的二氯甲烷溶液，加入原料中间体II反应，纯化得到目标产品5‑溴正戊酰溴。
溴正戊酰溴制法

[发明专利]一种天然抗肿瘤活性物质的用途-CN202110069413.5有效
发明人：张治针;连晓媛;葛恒菊;张迪 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-01-19 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： A61K31/45 文献下载
摘要：本发明提供一种天然抗肿瘤活性物质的用途，所述活性物质为链霉戊二酰亚胺H，所述用途是链霉戊二酰亚胺H在制备治疗肺癌药物中的应用。本发明证明链霉戊二酰亚胺H显著抑制不同肺癌细胞增殖和癌细胞集落的形成，阻滞肺癌细胞周期于G0/G1期,下调多种与细胞周期相关的调控因子，抑制肺癌细胞多个生物合成途径的关键催化酶，显著降低肺癌细胞葡萄糖消耗和乳酸生成
一种天然肿瘤活性物质用途

[发明专利]一种屈螺酮关键中间体溴代物的合成方法-CN202210086853.6有效
发明人：金旦妮;叶有志;林建东 -专利权人：台州仙琚药业有限公司
申请日： 2022-01-25 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明属于医药化工技术领域，公开了一种屈螺酮关键中间体溴代物的合成方法，具体为3‑特戊酰氧基‑5β,6β‑环氧‑7‑溴‑15β,16β‑二亚甲基‑孕甾‑17‑酮的合成方法，所述的制备方法包括以下步骤：(1)在球磨罐中，加入3‑特戊酰氧基‑5β,6β‑环氧‑7β‑羟基‑15β,16β‑二亚甲基‑孕甾‑17‑酮、路易斯酸、溴代试剂及硅胶，在一定的机械研磨频率下进行反应；(2)反应液经后处理得到屈螺酮关键中间体溴代物3‑特戊酰氧基‑5β,6β‑环氧‑7‑溴‑15β,16β‑二亚甲基‑孕甾‑17‑酮。
一种屈螺酮关键中间体溴代物合成方法

[发明专利]喜树3－羟基－3－甲基戊二酰辅酶A合成酶基因及其编码的蛋白质和应用-CN200810035717.4无效
发明人：开国银;王伟;陆杨;张冉;董彦君;周根余 -专利权人：上海师范大学
申请日： 2008-04-08 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C12N15/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种喜树3－羟基－3－甲基戊二酰辅酶A合成酶基因及其编码的蛋白质与用途，本发明所提供的3－羟基－3－甲基戊二酰辅酶A合成酶基因具有SEQ ID No.1所示的核苷酸序列或者添加、取代、插入或缺失一个或多个核苷酸的同源序列或其等位基因及其衍生的核苷酸序列本发明提供的3－羟基－3－甲基戊二酰辅酶A合成酶基因可以通过基因工程技术提高喜树等植物中喜树碱生物碱的含量，可用于利用转基因技术来提高喜树碱生物碱含量的研究和产业化中。
喜树羟基甲基戊二酰辅酶合成基因及其编码蛋白质应用

[发明专利]缬沙坦的合成方法-CN201310517505.0无效
发明人：邢正;韩光范;王国喜;陈立庄 -专利权人：镇江市高等专科学校
申请日： 2013-10-28 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：将L-缬氨酸苄酯(Ⅰ)与对溴苄基溴化物(Ⅱ)反应生成化合物(Ⅲ)，化合物(Ⅲ)与胺正戊酰氯发生酰化反应得到(S)2-[(4-溴苄基)-戊酰基]-3-甲基丁酸苄酯(Ⅳ)。化合物(Ⅳ)与化合物(Ⅵ)经Suzuki偶联反应，得到(S)-N-正戊酰基-N-[(2’-氰基联苯-4-基)甲基]-缬氨酸苄酯(Ⅶ)。化合物(Ⅶ)与三正丁基叠氮化锡反应，得到(S)-N-正戊酰基-N-[[2’-(N’-三正丁基锡-5-四唑基)-4-二苯基]甲基]-缬氨酸苄酯(Ⅷ)，化合物(Ⅷ)再进行去保护基反应和水解反应，得到目标产物缬沙坦
缬沙坦合成方法

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