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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]戊二酰亚胺-CN201880069719.7在审
发明人： A·古尔吉勒尔;R·诺克罗斯;P·施密德;F·戴伊;E·A·库斯尼尔 -专利权人： C4医药公司
申请日： 2018-09-03 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了化合物，其与泛表达的E3连接酶蛋白cereblon(CRBN)结合并改变CRBN E3泛素蛋白连接酶复合体的底物特异性，从而导致固有的下游蛋白的分解。因此，本发明化合物可用于治疗各种癌症。
戊二酰亚胺

[发明专利]用于产生戊二酸和戊二酸甲酯的方法-CN201580032459.2在审
发明人： A.L.博特斯;A.V.E.康拉迪 -专利权人：英威达技术有限责任公司
申请日： 2015-06-16 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C12P7/62 文献下载
摘要：本文件描述了用于产生2,4‑戊二烯酰基‑CoA的生物化学途径，其通过在C5主链底物，诸如戊二酰基‑CoA，戊二酰基‑[acp]或戊二酸甲酯中形成一个或两个由羧基或羟基基团构成的末端官能团进行。可以将2,4‑戊二烯酰基‑CoA酶促转化为1,3‑丁二烯。
用于产生戊二酸戊二酸甲酯方法

[发明专利]戊二酰亚胺衍生物、其用途、基于所述衍生物的药物组合物及戊二酰亚胺衍生物的制备方法-CN201910437242.X有效
发明人：弗拉迪米尔·叶夫根尼耶维奇·涅博利辛;塔季亚纳·亚历山德罗芙娜·克罗莫瓦 -专利权人：制药有限责任公司
申请日： 2014-04-10 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明涉及戊二酰亚胺衍生物、其用途、基于所述衍生物的药物组合物及戊二酰亚胺衍生物的制备方法，尤其涉及通式(I)的新的生物活性戊二酰亚胺衍生物或其可药用盐，其作为用于治疗上呼吸道疾病的药剂的用途，包含通式(I)的戊二酰亚胺衍生物的药物组合物，通过加热通式(II)的二羧酸单酰胺与脱水剂来制备通式(I)的戊二酰亚胺衍生物的方法。
戊二酰亚胺衍生物用途基于药物组合制备方法

[发明专利]戊二酰亚胺衍生物、其用途、基于所述衍生物的药物组合物及戊二酰亚胺衍生物的制备方法-CN201910437243.4有效
发明人：弗拉迪米尔·叶夫根尼耶维奇·涅博利辛;塔季亚纳·亚历山德罗芙娜·克罗莫瓦 -专利权人：瓦伦塔有限责任公司;弗拉迪米尔·叶夫根尼耶维奇·涅博利辛
申请日： 2014-04-10 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明涉及戊二酰亚胺衍生物、其用途、基于所述衍生物的药物组合物及戊二酰亚胺衍生物的制备方法，尤其涉及通式(I)的新的生物活性戊二酰亚胺衍生物或其可药用盐，其作为用于治疗上呼吸道疾病的药剂的用途，包含通式(I)的戊二酰亚胺衍生物的药物组合物，通过加热通式(II)的二羧酸单酰胺与脱水剂来制备通式(I)的戊二酰亚胺衍生物的方法。
戊二酰亚胺衍生物用途基于药物组合制备方法

[发明专利]戊二酰亚胺衍生物、其用途、基于所述衍生物的药物组合物及戊二酰亚胺衍生物的制备方法-CN201910437241.5有效
发明人：弗拉迪米尔·叶夫根尼耶维奇·涅博利辛;塔季亚纳·亚历山德罗芙娜·克罗莫瓦 -专利权人：制药有限责任公司
申请日： 2014-04-10 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明涉及戊二酰亚胺衍生物、其用途、基于所述衍生物的药物组合物及戊二酰亚胺衍生物的制备方法，尤其涉及通式(I)的新的生物活性戊二酰亚胺衍生物或其可药用盐，其作为用于治疗上呼吸道疾病的药剂的用途，包含通式(I)的戊二酰亚胺衍生物的药物组合物，通过加热通式(II)的二羧酸单酰胺与脱水剂来制备通式(I)的戊二酰亚胺衍生物的方法。
戊二酰亚胺衍生物用途基于药物组合制备方法

[发明专利]戊二酰胆固醇及其脂质体和该脂质体作为疫苗佐剂的应用-CN200910234247.9无效
发明人：平其能;程娟 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2009-11-18 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体公开了戊二酰胆固醇(I)及其脂质体和该脂质体作为疫苗佐剂的应用。本发明的戊二酰胆固醇用于制备脂质体，该脂质体可以作为疫苗佐剂，将疫苗与本发明的戊二酰脂质体混合孵育即可用于临床。空白戊二酰-脂质体和疫苗可以分别贮存，随时可将疫苗溶液与该空白戊二酰-脂质体混合共孵育偶联，疫苗的结合率在85％以上。C57L/J动物实验研究表明，戊二酰-脂质体与蛋白疫苗或细胞疫苗偶联后应用，均提高了抗体滴度水平，增强其免疫应答。
戊二酰胆固醇及其脂质体作为疫苗佐剂应用

[发明专利]2-氧代-1;3-二氧戊环-4-酰基卤、其制备及用途-CN201480031330.5有效
发明人： S·普茨恩;M·科勒;H·沃尔福勒;B·沃尔瑟 -专利权人：建筑研究和技术有限公司
申请日： 2014-05-15 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： C07D317/36 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的2‑氧代‑1,3‑二氧戊环‑4‑酰基卤、制备所述2‑氧代‑1,3‑二氧戊环‑4‑酰基卤的方法、所述2‑氧代‑1,3‑二氧戊环‑4‑酰基卤用于制备式(II)的2‑氧代‑1,3‑二氧戊环‑4‑羧酸酯的用途、所述2‑氧代‑1,3‑二氧戊环‑4‑酰基卤用于制备式(III)的2‑氧代‑1,3‑二氧戊环‑4‑羧酰胺的用途以及所述2‑氧代‑1,3‑二氧戊环‑4‑酰基卤作为用于阻隔胺的试剂的用途，
二氧酰基卤制备用途

[发明专利]一种拉莫三嗪药物共晶及其制备方法-CN201910746120.9在审
发明人：张金彦;匡雯婕;吉绍长;许慎敏;蓝平;廖安平 -专利权人：广西民族大学
申请日： 2019-08-13 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： C07D253/075 文献下载
摘要：本发明属于药物共晶技术领域，公开了一种拉莫三嗪药物共晶及其制备方法，为拉莫三嗪‑戊二酰亚胺共晶、拉莫三嗪‑戊二酰亚胺‑水共晶、拉莫三嗪‑茶碱‑水共晶、拉莫三嗪‑1,2,3,6‑四氢邻苯二甲酰亚胺共晶。拉莫三嗪‑戊二酰亚胺药物共晶中按摩尔比拉莫三嗪：戊二酰亚胺＝1:1；拉莫三嗪‑戊二酰亚胺‑水药物共晶中按摩尔比拉莫三嗪：戊二酰亚胺：水＝1:1:1；拉莫三嗪‑茶碱‑水药物共晶中按摩尔比拉莫三嗪：茶碱：水＝1:1:1；拉莫三嗪‑1,2,3,6‑四氢邻苯二甲酰亚胺药物共晶中按摩尔比拉莫三嗪‑1,2,3,6：四氢邻苯二甲酰亚胺＝1:1。
拉莫三嗪药物共晶戊二酰亚胺四氢邻苯二甲酰亚胺共晶按摩茶碱药物活性制备共价键

[发明专利]四臂聚乙二醇戊二酸琥珀酰亚胺酯及其制备方法-CN202210771962.1在审
发明人：陶秀梅;高宏伟;马建佳;马韬 -专利权人：北京诺康达医药科技股份有限公司
申请日： 2022-06-30 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C08G65/333 文献下载
摘要：本发明涉及化合物制备技术领域，尤其涉及四臂聚乙二醇戊二酸琥珀酰亚胺酯及其制备方法。本发明所提供的四臂聚乙二醇戊二酸琥珀酰亚胺酯的制备方法，包括：将四臂聚乙二醇琥珀酰亚胺戊二酸酯粗品在正溶剂与反溶剂的作用下经重结晶纯化制备四臂聚乙二醇琥珀酰亚胺戊二酸酯；所述正溶剂选自乙酸乙酯、二氯甲烷本发明制备得到的四臂聚乙二醇戊二酸琥珀酰亚胺酯纯度更高、稳定性更好。
聚乙二醇戊二酸琥珀亚胺及其制备方法

[发明专利]β－D－二氧戊环核苷的制药用途-CN200510008031.2无效
发明人： R·F·辛纳齐 -专利权人：埃莫里大学
申请日： 1993-10-28 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： A61K31/7076 文献下载
摘要：本发明涉及治疗有效量的下式(I)所示的β－D－二氧戊环基核苷或其药物上可接受的盐，和药物上可接受的载体在制造用于治疗人或其它宿主动物的HBV感染的药物组合物中的用途，式(I)中的R是OH、Cl、NH₂或H，而X选自氢、乙酰基、丙酰基、丁酰基、戊酰基、3－甲基丁酰基、丁二酸单酯基、3－氯苯甲酸基、苯甲酰基、新戊酰基、甲磺酸酯基、戊酰基、己酰基、辛酰基、癸酰基、月桂酰基、肉豆蔻酰基、棕榈酰基、硬脂酰基、一磷酸酯基、二磷酸酯基和三磷酸酯基。
二氧核苷制药用途

[发明专利]戊二酸生物改进合成方法-CN201510456365.X有效
发明人：钱志刚;於佳乐;夏小霞;钟建江 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2015-07-29 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：一种戊二酸生物改进合成方法，通过在重组宿主大肠杆菌中表达2‐羟基戊二酸脱氢酶，戊烯二酰辅酶A转移酶，2‐羟基戊二酰辅酶A脱水酶，反‐烯酰辅酶A还原酶以及硫酯酶实现。通过对表达上述基因的重组大肠杆菌进行发酵生产，成功在发酵液中检测到目标产物戊二酸以及副产物戊烯二酸，2‐羟基戊二酸的生成。本发明所构建的生物合成途径为利用可再生资源合成戊二酸提供了一种新的方法。
戊二酸羟基合成辅酶A 生物合成途径重组大肠杆菌大肠杆菌辅酶A转移酶可再生资源目标产物戊烯二酸重组宿主发酵液副产物还原酶硫酯酶脱氢酶脱水酶构建戊烯发酵改进基因检测成功生产

[发明专利]一种邻苯二胺磷酰氯缩季戊四醇酯的制备方法-CN200910144694.5有效
发明人：夏迎松;杜隆超;陈晋阳;章于川 -专利权人：安徽中鼎密封件股份有限公司;安徽大学
申请日： 2009-08-25 - 公布日： 2010-02-03 - 主分类号： C07F9/6584 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻苯二胺磷酰氯缩季戊四醇酯的制备方法，以邻苯二胺和三氯氧磷为基本原料进行酰氯化反应，制备得到中间体邻苯二胺磷酰氯，然后邻苯二胺磷酰氯与季戊四醇进行酯化反应得到邻苯二胺磷酰氯缩季戊四醇酯，本发明所用的原料易得，制备的邻苯二胺磷酰氯缩季戊四醇酯具有良好的物理化学性能、热稳定性、阻燃性能。
一种邻苯二胺磷酰氯缩季戊四醇酯制备方法

[发明专利]新戊酰基乙酸酯的制备方法-CN01100826.1无效
发明人：山田伸也;桶田善树;萩原利光;立川昭夫;石黑光司;原田俊一 -专利权人：高砂香料工业株式会社
申请日： 2001-01-15 - 公布日： 2001-08-01 - 主分类号： C07C69/716 文献下载
摘要：本发明提供一种高纯度新戊酰乙酸酯的制备方法,该方法低成本、操作性良好,而且生产率好。这种方法是在选自吡啶类化合物、N,N－二烷基苯胺和咪唑类化合物的至少1种含氮碱性化合物(a),以及相对于新戊酰氯0.01－0.5摩尔当量的镁化合物(b)存在的条件下,使新戊酰氯和乙酰乙酸的碳原子数1－4烷基酯反应,制备新戊酰乙酰乙酸酯,加醇分解或用碱水解该新戊酰乙酰乙酸酯,制备新戊酰乙酸酯。
新戊酰基乙酸制备方法

[发明专利]一种戊二酸的全生物合成的方法-CN201710512583.X有效
发明人：邓禹;赵梅;张熙;黄荻萱;毛银 -专利权人：江南大学
申请日： 2017-06-29 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种戊二酸的全生物合成的方法，属于生物工程领域。本发明是大肠杆菌为宿主，分模块过量表达β‑酮硫解酶基因、3‑羟酰基‑辅酶A脱氢酶基因、3‑羟基己二酰脱氢酶基因、5‑羧基‑2‑戊烯酰辅酶A还原酶基因、己二酰辅酶A，戊二酸的产量可达到3.61g/L。此重组菌发现了一种在大肠杆菌中全生物合成戊二酸的新方法，并且提供了一种新的检测戊二酸的方法。
一种戊二酸生物合成方法

[发明专利]戊二酰亚胺树脂-CN202180079659.9在审
发明人：日色知树;西河利留;平井佳太;羽田野惠介 -专利权人：株式会社钟化
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C08F222/12 文献下载
摘要：戊二酰亚胺树脂含有式(1)所示的重复单元(R1和R2各自独立地表示氢或碳原子数1～8的烷基)、式(2)所示的重复单元(
戊二酰亚胺树脂

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