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[发明专利]一种基于MOSFET器件的集成化单分子基因测序技术-CN202210323451.3在审
发明人：郭雪峰;刘文哲;赵丽华;杨志恒 -专利权人：北京大学
申请日： 2022-03-30 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本申请提供了一种基于MOSFET器件的集成化单分子基因测序技术，通过金硫键或桥连分子在MOSFET器件栅极表面上修饰用于基因聚合和基因解离的单分子酶，将待测基因序列输入生物传感器，并对产生的电信号和驻留时间与合成已知序列核酸模板所需的核苷酸分子或剪切已知序列的核酸分子的电信号和驻留时间比对本申请提供的基于MOSFET器件的集成化单分子基因测序技术不仅无需进行PCR扩增，就实现单碱基分辨的基因测序，而且有利于实现了基因测序的高度集成化，从而能大幅度提高测序通量、降低测序时间以及经济成本。
一种基于 mosfet 器件集成化分子基因技术

[发明专利]基于简化基因组测序技术的褐菖鲉基因筛选和挖掘方法-CN201910495006.3有效
发明人：徐胜勇;蔡珊珊;高天翔 -专利权人：浙江海洋大学
申请日： 2019-06-10 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明提供基于简化基因组测序技术的褐菖鲉基因筛选和挖掘方法，属于分子标记开发技术领域，包括基因组DNA提取；基因组DNA双酶切；连接反应；PCR扩增；回收序列片段和高通量测序；数据分析筛选和挖掘基因位点该方法提取的DNA质量较高、酶切割速率得到有效提高、减轻了引物设计的难度、回收得到的片段大小比较均一、测序量比较大、测序结果更准确；可以避开高重复区域等甲基化程度相对较高的区域，从而收集到序列更为特异的酶切片段，使得后续鉴定的SNPs标记有效性更高；获得的核酸分子有极低的偏好性和高复杂度，以确保测序时用最少测序数据得到最大基因覆盖率。
基于简化基因组技术褐菖鲉基因筛选挖掘方法

[发明专利]基于随机引物条码技术建立分析免疫库谱的方法-CN201310230809.9无效
发明人：尚小云;吴玉章;董惠;王昊亮 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学
申请日： 2013-06-09 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明针对医药生物技术，涉及基于引物条码技术的高通量测序方法及其用于免疫基因组学中的研究，具体为基于cDNA分子的标记方法的T细胞受体高通量测序方法，具体包括以下步骤：提取样本中的RNA，对RNA进行逆转录，得cDNA，根据所得cDNA设计特异性引物，设计的特异性引物的下游引物、随机条码和测序接头以串联的方式组成随机引物条码，将所得随机引物条码过量加入所得cDNA分子中，利用随机引物条码中的测序接头进行高通量测序，测序数据进行VDJ比对，分析CDR3序列，建立免疫库谱；本方法降低了PCR扩增过程中发生偏斜和误差的方法，该方法根据特定的引物条码对应的给定的cDNA序列，使得cDNA分子的数量可以量化。
基于随机引物条码技术建立分析免疫方法

[发明专利]一种利用测序技术检测未知病毒的方法-CN201110243558.9有效
发明人：李轩;王蔚;郝沛;蓝柯 -专利权人：中国科学院上海生命科学研究院;中国科学院上海巴斯德研究所
申请日： 2011-08-23 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用测序技术检测未知病毒的方法。揭示了一种利用二代高通量测序技术检测未知病毒的新方法。本发明的方法通过结合微量病毒核酸的扩增技术和二代高通量测序技术，有效地解决了现有技术存在的问题，为临床诊断、传染病监控、公共卫生环境监测、环境保护等方面的应用建立有效、快速、准确、的手段和技术平台。
一种利用技术检测未知病毒方法

[发明专利]一种直接RNA测序建库方法-CN202210250375.8在审
发明人：童希文;周立光;吕颖健;殷亮;凡石美;赵越超 -专利权人：北京惠吉圣唯生物科技有限公司
申请日： 2022-03-15 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及一种直接RNA测序建库方法，包括PolyA+RNA的富集、无polyA尾RNA的加A反应和建库，本发明技术通过对无polyA尾的RNA进行加A反应，进而对不同样品添加不同的Barcode接头，实现了在一张芯片上同时完成多个RNA样本测序的目的，降低了测序成本的同时提升测序通量。
一种直接 rna 测序建库方法

[发明专利]使用低量总RNA的直接测序方法-CN202010058697.3在审
发明人：姚斐 -专利权人：青岛普泽麦迪生物技术有限公司
申请日： 2020-01-19 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了一种使用低量总RNA的直接测序方法，属于生物技术和分子生物学领域，包括以下步骤：微量样本总RNA的提取及其质量检测、起始总RNA的反转录和扩增富集、利用纳米孔测序仪进行RNA直接测序。本发明提供的测序方法无需进行mRNA纯化，或是将rRNA去除，节约实验时间和成本，所需最低起始量的样本核酸量可低至1‑3μg，能够实现那些获取大量总RNA困难的稀有样本测序，在稀有样本和特殊样本等多个测序领域具有广阔的应用前景
使用低量总 rna 直接方法

[发明专利]一种基因测序存算协作系统、方法和计算机可读存储介质-CN202211683352.2在审
发明人：应志野;于浩澎;辜永红;陈一龙;李斌杰;张凯丽;盛玖;成孝禹;葛平;周梦琳 -专利权人：四川大学华西医院;华为技术有限公司;赛乐基因科技（北京）有限公司
申请日： 2022-12-27 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： G16B30/00 文献下载
摘要：本发明属于测序数据处理技术领域，具体涉及一种基因测序存算协作系统、方法和计算机可读存储介质。本发明的系统包括：数据处理模块，用于进行基因测序业务的运算；共享存储模块，用于存储基因测序业务相关的文件；数据调度模块，包括DPU，用于进行数据处理模块内的硬件之间的数据搬迁和资源调度，还用于进行数据处理模块和共享存储模块之间的数据搬迁本发明还提供了应用该系统进行基因测序的方法。本发明能够提高基因测序工作的效率，具有很好的应用前景。
一种基因测序存算协作系统方法计算机可读存储介质

[发明专利]一种基于末端转移酶的基因组测序试剂盒和测序方法-CN202210316214.4有效
发明人：郭国骥;韩晓平;王雪怡;王昕茹;汪仁英 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-03-28 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于末端转移酶的基因组测序试剂盒和测序方法，属于基因测序技术领域。所述试剂盒包括带有磁珠分子标记序列的磁珠、带有转座酶细胞标记序列的转座酶以及末端转移酶。进一步本发明还公开了相应的测序方法。本发明基于末端转移酶和分子标记磁珠的单细胞基因组测序方法，实现上亿种分子标记来标记单个细胞并扩增可及性片段进行超高通量基因组可及性测序，具有重要的应用推广价值。
一种基于末端转移酶基因组试剂盒方法

[发明专利]一种Small-RNA高通量测序技术检测甜樱桃病毒的方法-CN201811449289.X在审
发明人：朱东姿;王甲威;刘庆忠;陈新;魏海蓉;宗晓娟;徐丽;谭钺;张力思;洪坡 -专利权人：山东省果树研究所
申请日： 2018-11-29 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明属于果树病毒检测技术领域，具体涉及一种Small‑RNA高通量测序技术快速准确诊断甜樱桃病毒的方法。采用以下步骤：从NCBI搜索所有植物病毒序列信息，以E‑value≤1e‑50为标准，得到初选序列库，去除同源性≥97%的序列即为甜樱桃病毒数据库；提取甜樱桃叶片中的总RNA，构建小RNA测序文库，并进行Small‑RNA深度测序；获得small RNA测序序列；处理后的序列进行组装；组装出来的序列进行拼接，得到病毒的相关序列。本发明测序技术对甜樱桃树体内的病毒病样本进行快速、准确的诊断，弥补了常规病毒检测方法的不足，实际指导了甜樱桃病毒病的防控。
甜樱桃高通量测序技术病毒病病毒组装检测技术领域植物病毒序列病毒数据库诊断测序技术测序文库常规病毒果树病毒同源性序列库小RNA 总RNA 检测测序构建初选拼接去除叶片样本搜索体内

[发明专利]CRISPR/Cas9基因编辑突变体的筛选鉴定方法-CN201911346745.2在审
发明人：魏攀;谢小东;王燃;王中;李锋;金立锋;罗朝鹏;武明珠;张剑锋;郑庆霞 -专利权人：中国烟草总公司郑州烟草研究院
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本申请属于分子生物学技术技术领域，具体涉及一种CRISPR/Cas9基因编辑突变体的筛选鉴定方法。该方法适用于烟草基因编辑突变体筛选鉴定，具体包括：获得CRISPR/Cas9基因编辑突变体、并提取突变体基因组DNA、利用高通量测序筛选鉴定基因编辑阳性突变体等步骤。本申请筛选鉴定CRISPR/Cas9基因编辑突变体过程中，配合高通量测序技术应用，可以部分克服现有鉴定过程繁琐的缺陷，而且具有可以批量应用的优点，尤其是相较于现有常规的Sanger测序，本申请的高通量测序可以大幅降低测序成本
crispr cas9 基因编辑突变体筛选鉴定方法

[发明专利]一种利用焦磷酸测序技术检测流行性造血器官坏死病毒的引物、试剂盒和检测方法-CN201511020440.4有效
发明人：王娜;张旻;李霆;王彩霞;景宏丽;吴绍强;张利峰;江育林 -专利权人：中国检验检疫科学研究院
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用焦磷酸测序技术检测流行性造血器官坏死病毒的引物、试剂盒和检测方法。具体地，本发明涉及一组利用焦磷酸测序技术检测流行性造血器官坏死病毒的引物，包括如序列表中SEQ ID No.2和SEQ ID No.3所示的扩增引物对，以及如序列表中SEQ ID No.4所示的测序引物本发明利用焦磷酸测序技术对流行性造血器官坏死病毒进行检测，具有高通量、快速、准确的优点，可以精确的进行短DNA序列分析，测序过程耗时短，便于构建标准化操作流程。
一种利用磷酸技术检测流行性造血器官坏死病毒引物试剂盒方法

[发明专利]一种基于高通量测序技术检测马凡及其类综合征相关突变基因的方法-CN202011297978.0在审
发明人：段艳宇;刘子由 -专利权人：赣南医学院第一附属医院
申请日： 2020-11-19 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于高通量测序技术检测马凡及其类综合征相关突变基因的方法，其步骤包括，（1）样本收集；（2）panel设计；（3）文库构建；（4）上机测序；（5）数据分析注释。本专利发明基于目标区域捕获高通量测序技术流程，通过选取与MF、LDS、SGS和ACC相关的特异有效基因集合使用多重PCR捕获流程，一次性进行高通量捕获测序分析。克服了现有技术需要进行八次核苷酸检测，不仅费时，还耗费患者的费用。本发明与现有技术相比具有针对性强、成本低、流程快等优势。
一种基于通量技术检测及其综合征相关突变基因方法

[发明专利]基于NGS技术的结核分枝杆菌耐药性检测试剂盒及方法-CN202011240096.0在审
发明人：赵维国;袁康宁;鹿锋信;米海涛 -专利权人：盛世中方（北京）生物科技有限公司
申请日： 2020-11-09 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于下一代测序技术的结核分枝杆菌耐药性检测试剂盒及其检测方法。所述试剂盒包括引物序列、DNA提取液，荧光定量PCR反应液，引物组。可直接在痰液中的结核分枝杆菌开展关键核心位点序列分析，通过500多对引物直接在痰液中结核分枝杆菌的多重引物PCR测序。所述方法包括下述步骤：痰液样品前处理、基因组提取‑CATB法、引物组构建基因组文库，DNA测序仪测序。所述方法为全基因组测序在分枝杆菌的临床应用开发了可行的技术平台。
基于 ngs 技术结核分枝杆菌耐药性检测试剂盒方法

[发明专利]一种单细胞多组学文库及其构建方法-CN202211229780.8在审
发明人：黄佳良;朱明;杨屹顶 -专利权人：厦门大学
申请日： 2022-10-08 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种单细胞多组学文库及其构建方法。本发明将Tn5转座子一端的测序接头改造为特定的连接序列，用于连接barcode；可以完成单细胞的转录组和染色质开放区域同时建库，采用细胞组合标签技术，不需要额外的仪器设备，建库成本相比于10xGenomics本发明所采用的文库结构适配现有二代测序通用的PE150测序，无需自定义测序程序，测序成本相比于SHARE‑seq可大幅度降低。
一种单细胞多组学文库及其构建方法

[发明专利]一种鸡屠体重性状育种17K SNP测序分型芯片及应用-CN202210732593.5在审
发明人：吴寒宇;王宇哲;胡晓湘;朱迪;李宁 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2022-06-24 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明涉及一种鸡屠体重性状育种17K SNP测序分型芯片及应用。本发明技术区别于传统的固相芯片和基于测序的“液相芯片”原理，利用大规模低深度全基因组重测序技术得到的遗传标记特异性筛选与鸡屠体重相关的功能标记信息，极大剔除了测序数据信息中的噪音位点，同时保留与屠体重相关的功能位点，最终形成一种应用于鸡屠体重性状育种的17K SNP测序分型芯片，降低分型成本的同时，极大地提升了屠体重性状的育种准确性。
一种体重性状育种 17 snp 测序分型芯片应用

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