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[发明专利]测序文库及其制备和应用-CN201310651462.5在审
发明人：阮珏;王开乐;吕雪梅;吴仲义 -专利权人：中国科学院北京基因组研究所
申请日： 2013-12-06 - 公布日： 2015-06-10 - 主分类号： C40B40/06 文献下载
摘要：本发明提供一种测序文库，所述测序文库中的插入片段是待测序列与标签序列同向交替串联体。本发明还提供该测序文库的制备方法。本发明还涉及一种测序方法。本发明提供的测序文库及测序方法，在任何测序深度下，都能有效去除DNA扩增错误和测序错误，从而超精确检测DNA分子上存在的突变。本发明提供的测序文库，适用于微量DNA短片段甚至单链DNA测序文库的构建。
序文及其制备应用

[发明专利]去除测序文库中的载体片段的方法-CN201010600214.4有效
发明人：胡帅星;武靖华;樊帆;陈琳;赵美茹 -专利权人：深圳华大基因科技有限公司;深圳华大基因研究院
申请日： 2010-12-22 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了去除测序文库中的载体片段的方法。本发明还提供了对基因组克隆文库进行测序的方法，所述方法包括利用基因组克隆文库构建测序文库，并且在对测序文库进行测序前去除测序文库中的载体片段。
去除序文中的载体片段方法

[发明专利]测序文库接头、测序文库及其构建方法、提升NGS建库连接效率的方法-CN202210550745.X有效
发明人：胡玉刚;汪彪;曲燕;吴强 -专利权人：纳昂达（南京）生物科技有限公司
申请日： 2022-05-20 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明提供一种测序文库接头、测序文库及其构建方法、提升NGS建库连接效率的方法。其中，该测序文库接头的3’末端为TG(T/A)。应用本发明的技术方案，通过将测序文库接头以TG末尾来提高连接效率，进一步的，以ATG结尾末端进一步提高连接效率，以此提升测序文库的建库效率。
序文接头及其构建方法提升 ngs 连接效率

[发明专利]一种适用于小型测序仪的测序方法-CN201510130536.X有效
发明人：冯赫天;倪鸣;张永卫 -专利权人：深圳华大智造科技有限公司
申请日： 2015-03-24 - 公布日： 2019-12-03 - 主分类号： C12Q1/6874 文献下载
摘要：本申请公开了一种适用于小型测序仪的测序方法，包括采用微阵列测序芯片对样品进行测序，在上样时采用至少两个文库，该至少两个文库包括测序文库和占位文库，占位文库为能与测序芯片连接的文库，不具备与测序引物杂交的区域；测序文库能与测序芯片连接，并且连接待测样品序列，具备与测序引物杂交的区域。本申请的测序方法，在文库上样时采用混合均匀的占位文库和测序文库组成的混合溶液，保障测序稳定性和均匀性的前提下，改变了测序文库的间距，以适应不同的光学系统，特别适合于小型测序仪。
一种适用于小型测序仪方法

[发明专利]改进的测序文库及其制备和应用-CN201410448968.0有效
发明人：王开乐;阮珏;吕雪梅;吴仲义 -专利权人：中国科学院北京基因组研究所
申请日： 2014-09-04 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明提供一种测序文库，所述测序文库中的插入片段是待测序列与标签序列同向交替串联体，所述待测序列与标签序列同向交替串联体的制备包括将所述待测序列连接所述标签序列，单链环化和滚环复制的步骤，所述滚环复制在被油滴包裹的反应液内完成本发明还提供该测序文库的制备方法及一种测序方法。本发明提供的测序文库及测序方法，在任何测序深度下，都能有效去除DNA扩增错误和测序错误，从而超精确检测DNA分子上存在的突变。本发明提供的测序文库，适用于微量DNA短片段甚至单链DNA测序文库的构建。
改进序文及其制备应用

[实用新型]基因测序文库制备装置及其限位部件-CN202221624150.6有效
发明人：洪志强;曹震廷;王兆松 -专利权人：上海思路迪生物医学科技有限公司
申请日： 2022-06-27 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本实用新型实施例提供一种基因测序文库制备装置及其限位部件，其中，所述限位部件适用于基因测序文库制备装置，包括：限位槽，开设于所述基因测序文库制备装置的主转盘，延伸方向绕着所述主转盘的旋转中心，且延伸方向的端部设置有限位挡边；限位块，容纳于所述限位槽，在所述主转盘的圆周方向上，与所述基因测序文库制备装置的固定结构相对固定，且随着所述主转盘的转动，能够相对于所述主转盘沿所述限位槽的延伸方向移动。本申请实施例所提供的基因测序文库制备装置及限位部件可以在实现全流程基因测序文库制备的基础上，提高基因测序文库制备装置的各个制备模组位置调整的安全性。
基因序文制备装置及其限位部件

[发明专利]一种肺癌高通量测序文库及其构建方法和应用-CN201810586885.6在审
发明人：沈伟强;胡文玮;史善甫;奚云;葛海鹏;陈悦科 -专利权人：安徽鼎晶生物科技有限公司;上海鼎晶生物医药科技股份有限公司
申请日： 2018-06-08 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明提供了一种肺癌高通量测序文库的构建方法，属于高通量测序领域。本发明提供的肺癌高通量测序文库的构建方法包括初始文库的生成，初始文库的纯化，测序文库的生成和测序文库的纯化。本发明提供的肺癌高通量测序文库构建方法全程只需要更换一次容器，大大减少了交叉污染的可能性。本发明提供的方法利用磁珠反应结合洗涤操作，最大程度保证了纯化的高效和便捷。
测序文库高通量构建肺癌文库高通量测序交叉污染洗涤操作次容器磁珠全程应用保证

[发明专利]一种BRCA高通量测序文库及其构建方法和应用-CN201910349374.7在审
发明人：沈伟强;胡文玮;焦海涛;何志辉;熊江红;谢秒秒;张瑞华;叶嘉惠;李飞燕;朱建华;廖敔;方姝;葛海鹏 -专利权人：安徽鼎晶生物科技有限公司;上海鼎晶生物医药科技股份有限公司
申请日： 2019-04-28 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明提供了一种BRCA高通量测序文库的构建方法，属于高通量测序领域。本发明提供的BRCA高通量测序文库的构建方法包括初始文库的生成，初始文库的纯化，测序文库的生成和测序文库的纯化。本发明提供的BRCA高通量测序文库构建方法全程在一个容器中进行，避免了交叉污染的可能性。本发明提供的方法利用磁珠反应结合洗涤操作，最大程度保证了纯化的高效和便捷。
测序文库高通量构建文库高通量测序交叉污染洗涤操作磁珠全程应用保证

[发明专利]混样测序的方法及装置、电子设备和存储介质-CN202310462349.6在审
发明人：邓天全;陈世璇;江元;杨鑫;郑山桥;骆备;宗亮;姜三杰 -专利权人：深圳华大基因科技服务有限公司
申请日： 2023-04-21 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： G16B20/30 文献下载
摘要：本公开提供了一种混样测序的方法及装置、电子设备和存储介质，在同一测序芯片中，在对第一待测序文库进行测序处理得到第一测试序列集后，对第二待测序文库进行测序处理得到第二测试序列集；对测试序列集中的测试序列进行序列组装；对每种组装序列集进行评估，得到每种待测序样本各自对应的组装序列；基于组装序列之间的相似度，确定待测序样本各自对应的组装序列。本公开实施例通过将第一待测序文库与第二待测序文库在同一张测序芯片中连续进行测序后，对测序得到的序列进行组装、评估后得到第一待测序文库对应的组装序列、第二待测序文库对应的组装序列；本公开可以减少相邻两个批次测序时清洗测序芯片花费的时间，提高测序的效率。
混样测序方法装置电子设备存储介质

[发明专利]用于单细胞转录组测序文库构建的试剂盒及文库构建方法-CN201710107287.1在审
发明人：唐其省 -专利权人：云南淘谜生物科技有限公司
申请日： 2017-02-27 - 公布日： 2018-09-07 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本申请人提供了一种单细胞转录组测序文库的构建方法，包括以下步骤：步骤A：对单细胞转录组进行扩增，构建单细胞cDNA文库；步骤B：对cDNA文库进行片段化文库的构建，从而得到单细胞转录组测序文库。本发明在传统的单细胞转录组测序文库构建方法的基础上进行了巧妙的改进，以显著提高单细胞测序文库的产量及纯度，从而保证数据产出的稳定性。
测序文库转录组构建文库构建传统的片段化试剂盒扩增文库改进保证

[发明专利]一种高通量测序文库的测序质检方法-CN202010042141.5在审
发明人：许明炎;张晓妮;杨庆 -专利权人：深圳市海普洛斯生物科技有限公司
申请日： 2020-01-15 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本申请公开了一种高通量测序文库的测序质检方法。本申请的测序质检方法包括，(1)检测NGS文库的质量浓度X，单位ng/μL；(2)检测NGS文库的片段平均长度N，单位bp；(3)采用公式一计算NGS文库的摩尔浓度C，单位nmol/L；公式一：C＝(X×106)/(N×660)；(4)根据步骤(3)获得的待测高通量测序文库的摩尔浓度进行上机测序，即完成测序质检。本申请的测序质检方法，只需要测定待测高通量测序文库的质量浓度和DNA片段平均长度，即可计算获得待测高通量测序文库的测序质检信息，从而指导上机测序；操作简单、速度快，且技术要求低，能够很好的满足日常的NGS文库快速测序质检使用需求。
一种通量序文质检方法

[发明专利]一种测序文库的构建方法、构建测序文库的试剂盒及基因测序方法-CN202210916238.3在审
发明人：甘广丽;李改玲;刘二凯 -专利权人：深圳赛陆医疗科技有限公司
申请日： 2022-08-01 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明属于基因测序领域，公开了一种测序文库的构建方法、构建测序文库的试剂盒及基因测序方法。测序文库的构建方法：将第一片段固定在芯片的微孔中；将第二片段与第一片段杂交，延伸并扩增，得第一捕获片段；将第三片段与第一捕获片段杂交，延伸并扩增，得第二捕获片段；用第二捕获片段捕获复合体，复合体包括靶DNA和转座体；去除转座酶，得复合序列，延伸，即得测序文库。测序方法：利用上述方法构建测序文库，扩增，测序。该测序文库的构建方法，操作简单，成本大幅下降，易于后期与自动化平台结合。
一种序文构建方法试剂盒基因

[发明专利]一种核酸适配体文库的高通量测序文库构建方法-CN202011157792.5在审
发明人：郑洪坤;骆晨;张雪川;许国路;李绪明;康靖民;毕经德 -专利权人：北京百迈客生物科技有限公司
申请日： 2020-10-26 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明涉及核酸适配体筛选技术领域，具体涉及一种核酸适配体文库的高通量测序文库构建方法。本发明的测序文库构建方法包括将靶向筛选得到的核酸适配体文库去除引物残留后再构建PCR‑Free测序文库。本发明的测序文库构建方法中，利用硅胶柱膜纯化技术降低了核酸适配体文库本身存在的引物残留，从而增加了后续有效数据的产出和分析，实现了核酸适配体文库信息的完整、准确保留；利用PCR‑Free建库技术避免了PCR扩增过程中气溶胶的污染以及PCR扩增偏好性和扩增酶性能差异导致的碱基偏好，保证了测序数据分析的有效性，同时保证了测序文库的构建效率和质量。
一种核酸适配体文库通量序文构建方法

[发明专利]将线性测序文库转换为环状测序文库的方法-CN201680091797.8在审
发明人：周清;王磊;邱思;李贵波 -专利权人：深圳华大智造科技有限公司
申请日： 2016-12-21 - 公布日： 2019-08-09 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：提供了将线性测序文库转换为环状测序文库的方法。其中，该方法包括以下步骤：利用正向接头引物和反向接头引物将线性测序文库进行PCR扩增，以便获得扩增产物；将所述扩增产物进行热变性处理，以便获得单链DNA混合物；将所述单链DNA混合物进行环化处理，以便获得环状DNA产物，所述环状DNA产物构成所述环状测序文库，其中，正向接头引物与所述线性测序文库的正向接头的至少部分序列互补配对，反向接头引物与所述线性测序文库的反向接头的至少部分序列互补配对，正向接头引物和所述反向接头引物的至少之一的
测序文库接头引物正向扩增产物序列互补单链DNA 环状DNA 混合物配对磷酸化修饰热变性处理环化处理核苷酸转换

[发明专利]单细胞高通量测序文库构建方法及其试剂盒-CN201811150390.5在审
发明人：赵丁丁;李文;冒燕;刘慧敏;孔令印;梁波 -专利权人：苏州贝康医疗器械有限公司
申请日： 2018-09-29 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明涉及一种单细胞高通量测序文库的构建方法及其试剂盒。单细胞高通量测序文库的构建方法包括如下步骤：单细胞裂解、核酸片段化并插入转座子DNA、PCR扩增并加入测序接头以及文库纯化和筛选，得到文库产物。上述单细胞高通量测序文库的构建方法较常规文库构建方法而言大大节约时间。
测序文库高通量构建试剂盒文库单细胞裂解核酸片段化文库构建转座子测序筛选节约

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