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[发明专利]一种获取潮位的方法及装置-CN201610607973.0有效
发明人：易昌华;方守川;秦学彬;吴绍玉;柴军兵;何雪梅 -专利权人：中国石油天然气集团公司;中国石油集团东方地球物理勘探有限责任公司
申请日： 2016-07-28 - 公布日： 2019-06-11 - 主分类号： G01F23/00 文献下载
摘要：所述方法包括：获取目标测点在当前时刻之前预设时间段内的瞬时海面高程观测序列；对所述瞬时海面高程观测序列进行频谱分析，获取所述目标测点的所述瞬时海面高程观测序列的分潮频率结构；从所述瞬时海面高程观测序列的分潮频率结构中提取出所述目标测点的潮位观测序列本发明实施例获取的潮位观测序列可以更加准确地反映当前实时潮位，相对于现有技术中通过潮位站观测的潮位，更加具有实时性，且成本较低，精度较高。
一种获取潮位方法装置

[发明专利]一种对玉米SNP标记组合进行捕获测序的方法及其应用-CN201810089343.8有效
发明人：邹继军;卢东林;阮详经;谈存梅;李晓鹏 -专利权人：袁隆平农业高科技股份有限公司
申请日： 2018-01-30 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学与生物信息学领域，具体公开了一种对玉米SNP标记组合进行捕获测序的方法及其应用。本发明通过筛选可覆盖玉米10条染色体的904个SNP标记，并通过两步PCR完成捕获过程，所采用的建库方法可以兼容Illumina HiseqX二代测序平台，采用2*150测序模式，对捕获片段进行高通量测序，其成本是现有捕获测序技术四分之一。相对于其它SNP标记基因型分型技术，例如芯片检测和单个SNP位点检测的KASP技术，本发明的检测成本是其十分之一甚至更低，在实际育种过程中具有广泛的应用前景。
一种玉米 snp 标记组合进行捕获方法及其应用

[发明专利]一种基于Illumina用的技术测序平台-CN202010249469.4在审
发明人：江玥;戴俊程;何元林 -专利权人：南京亿科人群健康研究院有限公司
申请日： 2020-03-31 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于Illumina用的技术测序平台，具体包括以下步骤：S1、构建序列文库：利用转座子对双链DNA进行剪切，同时在双链DNA的两端完成接头的连接，本发明涉及高通量测序技术领域。该基于Illumina用的技术测序平台，通过将测序引物结合到靠近P5的测序引物结合位点1上，在聚合酶的作用下，与Forward‑strand相应位置碱基配对的dNTP结合到新合成的链上，用水将剩余的dNTP和酶冲掉，对Flowcell进行扫描，扫描出来荧光对应碱基的配对碱基即是新链上的碱基，重复循环检测，直至所有新链的碱基序列被检测出，有效地缩短双向测序时插入片段的长度，同时利用寡核苷酸序列可以有效地检测相应位置杂交探针
一种基于 illumina 技术平台

[发明专利]基于三代测序的RHD、RHCE mRNA全长的测定方法及试剂盒-CN202211659889.5在审
发明人：刘忠;王珏;官笑羽;纪欣 -专利权人：中国医学科学院输血研究所
申请日： 2022-12-23 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了基于三代测序的RHD、RHCE mRNA全长的测定方法及试剂盒，属于生物技术领域，解决现有技术不能测定RHD、RHCE mRNA全长，不能检测低水平剪切体、不能对转录本相对定量的问题。本发明测定方法包括：mRNA的抽提及cDNA逆转录；PCR扩增；三代测序文库构建及上机测序；测序数据过滤与质控；转录本的表达量分析。本发明的试剂盒包括有同时扩增RHD、RHCE转录本全长的引物。本发明成功利用长链单分子测序技术对RHD、RHCE基因进行全长转录本测序，检测出RhD阳性和Del型样本中RHD、RHCE基因的多种转录本，并可对不同转录本的表达水平进行相对定量，为揭示RH血型变异的分子机制提供了新方法
基于三代测序 rhd rhce mrna 全长测定方法试剂盒

[发明专利]基于高通量测序技术在多组学层面识别肿瘤新抗原的方法、装置及计算机可读存储介质-CN202310750011.0在审
发明人：马景娇 -专利权人：北京泛生子基因科技有限公司;广州泛生子医学检验实验室有限公司
申请日： 2023-06-25 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： G16B20/30 文献下载
摘要：本发明公开了鉴定领域中基于高通量测序技术在多组学层面识别肿瘤新抗原的方法、装置及计算机可读存储介质。本发明所要解决的技术问题是如何基于高通量测序技术在多组学层面分析识别肿瘤新抗原。本发明首先获得待测肿瘤患者肿瘤样本的全外显子测序数据、转录组测序数据以及血液白细胞样本的全外显子测序数据；将测序数据比对到参考基因组得到比对数据，从比对数据中获得肿瘤样本的突变数据和待测肿瘤患者的HLA
基于通量技术多组学层面识别肿瘤抗原方法装置计算机可读存储介质

[发明专利]焦磷酸测序技术鉴别新城疫病毒强毒株与弱毒株的方法-CN200910231533.X无效
发明人：徐彪;方绍庆;岳志芹;赵玉然;孙涛;张太翔;赵巍;梁成珠 -专利权人：山东出入境检验检疫局检验检疫技术中心
申请日： 2009-12-04 - 公布日： 2010-12-22 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明属于动物病原检测技术领域，涉及一种采用焦磷酸测序技术鉴别新城疫病毒强毒株与弱毒株的方法，先进行引物设计区分新城疫病毒强毒株与弱毒株的特异性引物及焦磷酸测序引物；再提取待测样品的核糖核酸，用特异性引物进行逆转录-聚合酶链式反应扩增，再进行琼脂糖凝胶电泳对扩增产物检测，若特异性引物扩增片段长度为268bp，则制备焦磷酸测序单链模板进行焦磷酸测序反应，最后根据扩增结果和焦磷酸测序结果判定是否含有新城疫病毒强毒株或弱毒株；本发明吸收了RT-PCR和DNA测序技术优势，用特异序列测定满足对分子诊断需要，使新城疫强毒株或弱毒株的鉴定结果可靠，方法快捷，测试准确。
磷酸技术鉴别新城疫病毒强毒株弱毒株方法

[发明专利]用于去除人类宿主核酸的探针组合物和应用及微生物核酸纳米孔测序文库的构建方法-CN202310422889.1在审
发明人：李鹏;林彦锋;杨朗;王凯英;李瑾慧;李沛翰;贾雷立;宋宏彬 -专利权人：中国人民解放军疾病预防控制中心
申请日： 2023-04-19 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，尤其是涉及用于去除人类宿主核酸的探针组合物和应用及微生物核酸纳米孔测序文库的构建方法。本发明基于探针杂交捕获技术，基于人基因组上的重复序列高频区间设计探针，并使用这些探针反向捕获临床样本中的宿主序列，保留未结合上探针的序列用于下游测序，对真菌、细菌和病毒等微生物核酸分子取得了优异的富集效果并进一步开发了适用于纳米孔测序的样本处理与建库流程，得到的微生物核酸纳米孔测序文库更加适合纳米孔测序的长读长特性。
用于去除人类宿主核酸探针组合应用微生物纳米序文构建方法

[发明专利]一种IlluminaMiseq测序平台检测奶粉中的益生菌的方法-CN201610875224.6在审
发明人：杨捷琳;袁辰刚;何宇平;王敏;窦同海;陈雯雯;王曦路 -专利权人：上海出入境检验检疫局动植物与食品检验检疫技术中心;上海昂朴生物科技有限公司
申请日： 2016-09-30 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及奶粉检测技术领域，尤其涉及一种Illumina Miseq测序平台检测奶粉中的益生菌的方法，所述方法包括如下步骤(1)奶粉基因组DNA的提取将奶粉冲泡后，进行第一次离心取上清，再进行第二次离心取沉淀，加入缓冲液震荡，再加入溶菌酶反应后进行基因组DNA的提取；(2)PCR扩增针对细菌16s rDNA的v1‑v3区，选用特异性引物进行PCR扩增；(3)Illumina Miseq测序将PCR产物进行Illumina Miseq测序。Illumina MiSeq测序方法分析有效的避免了通量低、操作复杂和准确率低等缺陷，不仅可实现对多样品的多个可变区同时测序，而且在测序速度和测序通量上都有进一步提升，检测结果可信度高。
一种 illuminamiseq 平台检测奶粉中的益生菌方法

[发明专利]一种长片段DNA文库长配对末端测序方法-CN201910548031.3在审
发明人：罗美中;戴钊钊 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2019-06-22 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明属于全基因测序技术领域，具体涉及一种长片段DNA文库长配对末端测序方法。公开了一种基于单分子测序平台的长片段DNA文库长配对末端测序方法。发明的步骤为：提取全基因组DNA构建大片段文库；通过大片段文库克隆混合池DNA构建长末端paired‑end测序文库及克隆混合池，提取长末端paired‑end测序文库克隆混合池的DNA，去载体后进行测序
文库长片段DNA 末端测序混合池配对测序文库长末端基因组构建拼装克隆全基因组DNA 大片测序技术测序平台结构变异末端序列全基因组文库克隆歧义冗余单分子全基因测序位点组装评估

[发明专利]识别重复序列的方法及装置、存储介质、电子设备-CN201910990374.5在审
发明人：沈一鸣;张凯 -专利权人：南京医基云医疗数据研究院有限公司
申请日： 2019-10-17 - 公布日： 2020-02-11 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明实施例是关于一种识别重复序列的方法及装置、存储介质、电子设备，属于医疗大数据处理技术领域，该方法包括：根据原始待测序数据得到多条待处理测序序列；根据各所述待处理测序序列得到多个待存储键值对；其中，所述待存储键值对的键为所述待处理测序序列的序列行，值为所述待处理测序序列的序列名以及所述质量评价；判断键值库中是否存在与所述待存储键值对具有相同序列行的已存储键值对得到第一判断结果；根据所述第一判断结果，判断与所述待存储键值对对应的待测序序列是否为重复序列。本发明实施例提高了对各待处理测序序列是否属于重复序列进行识别的效率。
测序序列存储键重复序列判断结果数据处理技术测序数据存储介质电子设备质量评价医疗

[发明专利]一种基于纳米孔测序平台的新城疫病毒疫苗株系鉴定及突变检测方法及应用-CN202110292476.7在审
发明人：尹传林;孙凯;俞晓平 -专利权人：中国计量大学
申请日： 2021-03-18 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于纳米孔测序平台的新城疫病毒(NDV)疫苗文库构建方法、全基因组测定的方法及应用，属于动物疫苗病毒株系鉴定及突变检测等疫苗质量安全监管检测领域。本发明所提供的基于纳米孔测序平台的文库的构建方法包括：对来自于NDV减毒活疫苗的核酸富集，所述减毒活疫苗的核酸类型为RNA。所提供的鉴定微生物的方法包括：利用纳米孔测序平台对上述测序文库进行测序，以便获得测序结果；将所述测序结果与参考数据库进行比对，基于比对结果确定疫苗病毒株系。这种纳米孔实时检测技术不仅可以实时、实地检测NDV疫苗株的基因组序列，而且可以利用生物信息学软件快速筛查潜在变异位点。
一种基于纳米孔测序平台新城疫病疫苗鉴定突变检测方法应用

[发明专利]基因测序模型的训练方法和装置、电子设备及存储介质-CN202210860328.5在审
发明人：司世景;王健宗 -专利权人：平安科技（深圳）有限公司
申请日： 2022-07-21 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： G16B5/00 文献下载
摘要：本申请实施例提供了一种基因测序模型的训练方法和装置、电子设备及存储介质，属于人工智能技术领域。该训练方法包括：获取原始训练数据，其中，原始训练数据包括第一基因测序数据和第二基因测序数据；对第一基因测序数据进行增强处理，得到增强训练数据；对增强训练数据进行重构处理，得到第一训练数据；根据第一训练数据和第二基因测序数据对预设的神经网络模型进行训练，得到神经网络模型的模型损失值；根据模型损失值对神经网络模型进行参数优化，得到基因测序模型，基因测序模型用于对待检测的目标基因数据进行检测处理，得到目标基因数据的基因类别。
基因模型训练方法装置电子设备存储介质

[发明专利]一种基于加尾引物设计的Sanger测序方法-CN202210358213.6在审
发明人：陈志宏;吴水英;陈琰 -专利权人：厦门飞朔生物技术有限公司
申请日： 2022-04-06 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明涉及基因测序的技术领域，特别是一种基于加尾引物设计的Sanger测序方法，包括如下步骤：(1)根据样本DNA选择特异性引物序列，之后在特异性引物序列的5’端加上通用引物序列得到加尾引物序列，根据加尾引物序列合成加尾引物；(2)使用加尾引物配制PCR扩增反应液，加入样本DNA，执行PCR扩增程序，得到PCR扩增产物；(3)PCR扩增产物进行纯化；(4)选择通用引物作为测序引物,对纯化的PCR扩增产物进行循环测序反应；(5)循环测序反应产物经过纯化、变性、上机测序得到样本DNA的序列，本发明通过通用序列和特异性序列引物的结合不仅可以节省Sanger测序的工作量，也可以降低引物加错的可能性。
一种基于引物设计 sanger 方法

[发明专利]一种利用dCas13去除核糖体RNA序列的方法-CN202211525672.5在审
发明人：段昆;付雪;韩序;王珺 -专利权人：杭州杰毅生物技术有限公司
申请日： 2022-11-30 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用dCas13去除核糖体RNA序列的方法；属于生物分子技术领域。酶活性的dead Cas13和生物素修饰的crRNA组形成的复合体特异性结合核糖体的RNA序列，再通过链霉亲和素修饰的磁珠进行负向选择，从而去除核糖体等高峰度的RNA序列，特异性降低核糖体RNA序列在测序数据中的占比，提高RNA文库测序效率和靶标RNA的测序深度。本发明方法应用在RNA‑seq测序和RNA病原体宏基因组测序可以快速去除高峰度的rRNA序列，提高靶标RNA序列的测序深度和效率，降低测序成本。
一种利用 dcas13 去除核糖体 rna 序列方法

[发明专利]用于每簇强度校正和碱基检出的系统和方法-CN202180043728.0在审
发明人： E·J·奥贾德;A·A·H·卡格瓦拉;R·美雄;N·伍德帕;G·D·帕纳比;J·S·维切利 -专利权人：因美纳有限公司
申请日： 2021-10-26 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： G16B40/10 文献下载
摘要：本发明所公开的技术在逐簇基础上生成变化校正系数，以校正簇间强度分布变化，从而改进碱基检出。放大系数校正缩放变化。通道特异性偏移系数校正沿着相应强度通道的移位变化。基于将在测序运行的先前测序循环处针对目标簇生成的历史强度数据的分析与在该测序运行的当前测序循环处针对该目标簇生成的当前强度数据的分析相结合，生成针对该目标簇的该变化校正系数。然后，使用该变化校正系数来校正在该测序运行的下一个测序循环处针对该目标簇生成的下一个强度数据。然后，该经过校正的下一个强度数据用于在该下一个测序循环处碱基检出该目标簇。
用于强度校正碱基检出系统方法