本发明属于分子生物技术领域,具体涉及一种快速鉴定果园高效解磷细菌的特异性引物及其试剂盒、分离鉴定方法。本发明所提供的特异性引物为pqqB1‑F和pqqB1‑R引物对:所述pqqB1‑F的序列如SEQ ID NO:1所示;所述pqqB1‑R的序列如SEQ ID NO:2所示。本发明采用改良后的PVK培养基,同时,使用百里溴酚蓝作为指试剂,阳性解磷菌菌株易于观察和计数,快速且易于操作和观察。本发明设计的引物pqqE1‑F和pqqE1‑R能够快速检测溶磷细菌,具有特异性好,能够准确的检测溶磷细菌,解决了常规方法耗时且成本高,基因特异性研究针对目标功能组进行研究,可以解决细菌中众多的未知机制。
本发明属于果树生物技术领域,具体涉及一种大田甜樱桃染色体倍性的检测方法。所述检测方法采用以下步骤:(1)取材;(2)解离:称取0.1 g叶片置于培养皿中,加入解离液,切碎叶片,制成混合液,静置于冰上10 min;所述解离液配方:20 mM Tris,5 mM Na2EDTA,0.5 mM spermine.4HCl,80 mM KCl,20 mM NaCl,0.1% (v/v) TritonX‑100,pH 8.0;(3)过滤(4)染色;(5)上机检测及数据分析。本发明的方法不受材料限制,制样简单,短时间内可以快速分析多个样本该方法分辨率高,准确性好。