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[发明专利]一种简单经济钉螺组织总RNA的提取方法-CN201710957046.6在审
发明人：孙恩涛;管国宇;徐蕾;郑凌霄 -专利权人：皖南医学院
申请日： 2017-10-16 - 公布日： 2017-12-29 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种简单经济钉螺组织总RNA的提取方法，包括制备细胞裂解液，钉螺组织总RNA的粗提取，低浓度胍盐纯化钉螺组织总RNA，离心乙醇洗涤，DEPC水中溶解等步骤。本发明与现有技术相比，能够解决提取钉螺总RNA不完整、纯度低等问题，且使用本方法得到的钉螺总RNA不仅纯度高，而且方法简单经济，提取的总RNA能进一步满足RT‑PCR等分子生物学实验的要求。此外，本发明也可适用于其他小型软体动物的RNA提取。
一种简单经济钉螺组织 rna 提取方法

[发明专利]一种监控总RNA中线状RNA消除的方法-CN201410606600.2有效
发明人：周俊飞;李利利;陈利红;高利芬;张继;方治伟;章伟雄;卢龙;李甜甜;彭海 -专利权人：江汉大学
申请日： 2014-10-31 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种监控总RNA中线状RNA消除的方法。所述方法包括：人工合成外源线性ERCC-0004-RNA和外源环状ERCC-0013-RNA；对外源环状ERCC-0013-RNA进行质量控制；将外源线性ERCC-0004-RNA和外源环状ERCC-0013-RNA按等摩尔比混合，得到混合外源RNA；向待检样本的总RNA中加入混合外源RNA，得到第一混合物；去除第一混合物中的核糖体RNA，得到第二混合物；去除第二混合物中的线性RNA，线性RNA包括总RNA中的线性RNA和外源线性ERCC-0004-RNA，得到第三混合物；分别检测第一混合物和第三混合物中的外源线性ERCC-0004-RNA和外源环状ERCC-0013-RNA的含量；根据含量计算总RNA中线性所述方法能够有效监控总RNA中线性RNA的去除程度。
一种监控 rna 线状消除方法

[发明专利]一种海鞘幼体微量组织总RNA的提取方法-CN202110459240.8在审
发明人：李世国;战爱斌;程佳威;李茜 -专利权人：中国科学院生态环境研究中心
申请日： 2021-04-27 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种海鞘幼体微量组织样品总RNA的提取方法，涉及分子生物学研究领域，主要步骤包括：钨针分离微量组织样品；超声波破碎裂解；乙醇沉淀总RNA；乙醇和Tris缓冲液洗涤总RNA；无RNase的水洗脱总RNA。利用实时荧光定量PCR和全转录组扩增技术对提取的总RNA进行质检，表明本发明方法可高效提取海鞘幼体微量样本中的总RNA，且获得RNA的质量较高，满足相关分子生物实验需求。本发明能够解决生物幼体阶段微量组织或器官样品总RNA提取的难题，为海洋生物转录组或基因组等分子生物学研究提供技术支撑。
一种海鞘幼体微量组织 rna 提取方法

[发明专利]一种同时提取马尾松针叶总RNA和基因组DNA的方法-CN201110344210.9无效
发明人：季孔庶;王晓锋;何卫龙;夏诗宽 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2011-11-04 - 公布日： 2012-02-29 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：以马尾松针叶为材料建立了同时提取总RNA和基因组DNA的方法。采用CTAB-LiCl沉淀方法提取总RNA，LiCl4℃过夜，沉淀用于提取总RNA，上清液用于提取基因组DNA。总RNA纯度好，A260/A280比值在1.8-2.2之间，总RNA产率高，在150-240μgRNA/g鲜重之间；基因组DNA质量好，A260/A280比值在1.8-2.0之间。总RNA可用于cDNA合成、RT-PCR扩增，基因组DNA可用于SSR扩增等研究。
一种同时提取马尾松针叶 rna 基因组 dna 方法

[发明专利]一种从绵羊毛囊组织中提取总RNA的方法-CN201210023764.3无效
发明人：余梅;柳广斌;赵书红;李新云;曹建华;李小平;李长春;朱猛进;陈若男 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2012-02-03 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明属于RNA制备技术领域，具体涉及一种从绵羊毛囊组织提取总RNA的方法。其特征包括，从野外现场采集绵羊毛囊，样品低温运输、保存和RNA提取步骤得到毛囊总RNA。本发明提取毛囊总RNA，不会被外源或内源RNA酶降解到最低限度，能最大限度地保持被提取的总RNA的纯度，以利于后续试验的利用。本发明操作简单方便，成本低，无需液氮和RNA样品保护液。本发明获得的毛囊组织总RNA纯度高、完整度好，可用于反转录cDNA、PCR、QPCR等下游操作及mRNA与microRNA的检测应用。
一种绵羊毛囊组织提取 rna 方法

[发明专利]一种用SLFN13从总RNA中纯化总mRNA的方法-CN201810181007.6有效
发明人：高嵩;杨金玉;谢伟;邓翔宇 -专利权人：中山大学肿瘤防治中心（中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所）
申请日： 2018-03-06 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种用SLFN13从总RNA中纯化总MRNA的方法，属于生物技术领域。本发明所述的用SLFN13从总RNA中纯化总mRNA的方法，具体步骤如下：（1）总RNA提取；（2）利用SLFN13对总RNA中的tRNA与rRNA进行酶切；（3）酶切结束后可以直接于70℃加热15分钟将酶灭活，获得纯化的总mRNA。本发明打破传统的RNA纯化观念，引入特异性的RNA内切酶将计划去除的tRNA与rRNA从总RNA中酶切去除，简便高效。
一种 slfn13 rna 纯化 mrna 方法

[发明专利]乌塌菜总RNA的高效提取方法-CN201610087704.6在审
发明人：汪承刚;方柔;刘思嘉;陈国户;袁凌云;朱世东;葛继涛 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2016-02-16 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及乌塌菜总RNA的高效提取方法，通过向乌塌菜叶片中加入液氮研磨、提高离心转速、使用不同浓度乙醇洗涤RNA沉淀等操作，可实现高纯度高浓度、且无降解的乌塌菜总RNA的提取。本发明首次提供一套科学系统地从乌塌菜叶片中提取总RNA的方法，不仅提高了提取效率，又可有效避免提取过程中的污染，导致RNA降解，采用本方法仅需50-55min即可完成乌塌菜总RNA的提取，获得的高纯度高浓度无降解的总RNA，有利于后续研究的深入。
乌塌菜总 rna 高效提取方法

[发明专利]稻飞虱翅中总RNA高效提取的方法-CN201510600754.5在审
发明人：于居龙;束兆林;杨红福;庄义庆;姚克兵;缪康;赵来成 -专利权人：江苏丘陵地区镇江农业科学研究所
申请日： 2015-09-18 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种稻飞虱翅中总RNA高效提取的方法，与传统利用Trizol提取RNA相比具有以下优点：方法简单方便，只需要在步骤中加入冷冻贮存及石英砂助研磨，就能高效的提取出飞虱翅翼中总RNA，提取的翅中总RNA，不被外源或内源RNA酶降解到最低限度，能最大限度地保持被提取的总RNA的纯度，以利于后续试验的利用；获得的翅中总RNA纯度高、完整度好，浓度满足多种实验需求，可用于反转录cDNA、PCR、qPCR
稻飞虱翅中总 rna 高效提取方法

[发明专利]梨小食心虫成虫触角总RNA的提取方法-CN201210121388.1无效
发明人：仵均祥;张国辉;许向利;李怡萍 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2012-04-24 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种梨小食心虫成虫触角总RNA的提取方法，将梨小食心虫成虫在低温条件下冷冻昏迷，用小型医用剪刀和镊子将数根触角剪下，并立即置浸在液氮中的1.5ml离心管中，然后从液氨中取出离心管并马上加入少量总RNA提取液，用匀浆器将其充分匀浆后加入足量总RNA提取液，移液器吹打数次后转入另一新离心管中，然后按照总RNA提取方法，经氯仿抽提，异丙醇和乙醇沉淀分离得到高纯度的总RNA。该方法简单方便，能解决RNA在提取过程中降解的问题，从而获得高质量的总RNA。
梨小食心虫成虫触角 rna 提取方法

[发明专利]油用牡丹种子总RNA及其提取方法-CN201610990955.5在审
发明人：张燕;崔波;李玉华;许申平;梁芳;王若斓 -专利权人：郑州师范学院
申请日： 2016-11-09 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种油用牡丹种子总RNA及其提取方法，涉及RNA提取技术领域，所述油用牡丹种子总RNA提取方法以多糖多酚植物总RNA提取试剂盒为基础，通过多次添加液氮对油用牡丹种子进行充分研磨，有利于细胞更好的破碎，防止RNA的降解；通过将定量的油用牡丹种子粉末进行分装裂解，使得分装后的每组油用牡丹种子粉末在裂解液中裂解更充分，有利于RNA的释放；采用分装过滤，使得上层的油脂和下层多糖、多酚沉淀物可以被有效去除；在吸附过程中将各组乙醇沉淀的RNA混合液合并到同一吸附柱进行处理，保证了总RNA的富集和产量；采用该法对油用牡丹种子总RNA进行提取，操作简单，用时少，所提取的RNA质量好、得率高。
牡丹种子 rna 及其提取方法

[发明专利]降低RNA免疫原性的方法和免疫原性降低的RNA分子-CN202180047022.1在审
发明人： A·H·巴伦·范·阿什贝克;J·W·C·迪克尔 -专利权人：瑞博普罗私人有限公司
申请日： 2021-04-30 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于降低RNA分子的免疫原性和/或至少维持其翻译效力的方法。本发明还涉及一种RNA分子，该RNA分子与相应的野生型RNA分子相比是被修饰的，其中密码子的交换导致经修饰的RNA分子的总胞苷含量比从所述野生型DNA序列转录的相应RNA分子的总胞苷含量低至少10％。本发明还涉及一种RNA分子，其中密码子的交换导致经修饰的RNA分子的总尿苷含量比从所述野生型DNA序列转录的相应RNA分子的总尿苷含量低至少10％。最后，本发明涉及本发明的RNA分子在基因编辑中的用途。
降低 rna 免疫原性方法分子

[发明专利]一种高效提取烟草成熟叶片总RNA的方法-CN201410134989.5有效
发明人：李伟;郭永峰 -专利权人：中国农业科学院烟草研究所
申请日： 2014-04-04 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：目前报道的烟草总RNA提取方法均是以烟草幼叶为材料，而关于烟草成熟衰老的叶片总RNA提取方法还未见报道。本发明的目的正是针对上述现有技术所存在的问题而专门设计的一种高效提取烟草成熟叶片总RNA的方法，通过本发明所述方法所提取的RNA产量最高，条带清晰明亮，纯度好，更适用于烟草成熟叶片总RNA的提取。
一种高效提取烟草成熟叶片 rna 方法

[发明专利]一种提取鲍肝胰腺RNA的方法-CN201910633245.0有效
发明人：姚托;卢洁;叶灵通;王江勇 -专利权人：中国水产科学研究院南海水产研究所
申请日： 2019-07-15 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学技术领域，特别涉及一种提取鲍肝胰腺RNA的方法，具体为：鲍肝胰腺在液氮中磨碎后用Trizol进行组织裂解，加入氯仿乳化，用异丙醇和5M NaCl沉淀，后转入RNA吸附柱中，经75%乙醇和5M NaCl溶液洗涤，再经75%乙醇洗涤后用RNase‑free水溶解得到鲍肝胰腺总RNA，总RNA经75%乙醇和5M NaCl二次沉淀和后续再纯化，最终得到高质量的鲍肝胰腺总RNA，本发明不仅可彻底消除鲍肝胰腺总RNA沉淀过程中产生的褐色沉淀，使得到的鲍肝胰腺总RNA质量好、浓度高、稳定性好，而且操作简单、成本低廉；同时，对其它多糖和色素含量高的水产动物组织总RNA的提取有借鉴作用。
一种提取胰腺 rna 方法

[发明专利]一种利用5SrRNA鉴定鱼类早期发育阶段生理性别的方法-CN202110844483.3在审
发明人：沈志刚;别汉晴;胡晨昊;李波;于跃;鲁子怡;耿龙慧;樊启学;袁勇超 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2021-07-26 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用5S rRNA鉴定鱼类早期发育阶段生理性别的方法，步骤是：(1)利用总RNA提取试剂盒或TRIzol试剂常规提取动物细胞总RNA的方法，提取鱼类性腺组织总RNA，利用核酸分析仪测定OD260/280值，判断RNA纯度；利用琼脂糖凝胶电泳法分离总RNA，观察5S rRNA,18S rRNA和28S rRNA的亮度和分布；(2)将提取的性腺总RNA进行微毛细管电泳，根据核酸分析软件所得出的RNA类型覆盖区域面积大小，计算其中5S rRNA占总RNA的比例；(3)根据5S rRNA占总RNA比例判断鱼类早期发育阶段的生理型雌雄，其中5S rRNA比例小于或等于9.0％时判断为精巢组织，5S rRNA
一种利用 srrna 鉴定鱼类早期发育阶段生理性别方法

[发明专利]一种提取毕赤酵母各生长时期总RNA的改良方法-CN201210487753.0无效
发明人：刘立明;龚香艺;马冬玲;王蒙;冯斌 -专利权人：江南大学
申请日： 2012-11-27 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学领域，为一种提取毕赤酵母各生长时期总RNA的改良方法，用以解决分子研究中遇到的毕赤酵母细胞总RNA提取困难的问题。本发明是在上海生工UNIQ-10柱式Trizol总RNA抽提试剂盒的基础上进行改良，与hot acid phenol提取总RNA的方法相比，此法适用于毕赤酵母各生长时期总RNA的提取，即使对于细胞壁很厚的稳定期细胞，此法仍然可以成功地提取出总RNA，提取结果稳定；再有此法提取的总RNA质量好，有清晰整齐的28SrRNA和18SrRNA条带，并且成2倍关系，还有满足OD260/OD280在1.8-2.1之间的纯度要求
一种提取酵母生长时期 rna 改良方法

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