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[发明专利]苯甲酰氯的合成工艺-CN201711406883.6在审
发明人：张泰铭;薛居强;毕义霞;张聪聪;谢圣斌;张善民 -专利权人：山东凯盛新材料股份有限公司
申请日： 2017-12-22 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： C07C63/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯甲酰氯的合成工艺，属于苯甲酰氯的制备技术领域。本发明包括以下步骤：(1)在LED光源照射下，先加入副反应抑制剂，然后将氯气通入甲苯中进行反应，制得三氯化苄粗品；所述LED光源的波长为520nm～650nm；所述副反应抑制剂为4,6‑二硝基‑2‑仲丁基苯酚和苯胺的混合物；(2)加入苯甲酸，在催化剂作用下，滴加步骤(1)所得的三氯化苄粗品在110～120℃下进行反应，制得苯甲酰氯粗品；(3)对步骤(2)所得的苯甲酰氯粗品进行减压蒸馏提纯，制得苯甲酰氯精品。本发明操作简单，反应周期短，反应温度低，能耗低，产品收率和纯度高，生产成本低，适合工业化生产。
苯甲酰氯粗品副反应抑制剂合成工艺氯化苄制备技术领域催化剂作用生产成本低仲丁基苯酚反应周期减压蒸馏苯甲酸氯气混合物波长甲苯提纯苯胺滴加收率硝基能耗照射精品

[发明专利]一种芳香酰氯的制备方法-CN201910288448.0在审
发明人：肖晶 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2019-04-11 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： C07C63/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳香酰氯的制备方法，芳基羧酸和三氯化磷反应，制得所述的芳香酰氯化合物。该方法以三氯化磷为氯化试剂，由芳基羧酸合成相应酰氯，具有生产成本低，操作简单，副产物低毒，环境友好，收率高，有利于工业化生产。
酰氯芳基羧酸三氯化磷制备生产成本低酰氯化合物环境友好氯化试剂副产物收率合成

[发明专利]一种连续滴加三氯苄合成苯甲酰氯的方法-CN201910056602.1在审
发明人：刘学峰;李英慧;徐松;李绍锁;汪港;李国庆;谷训刚;张允冰 -专利权人：江苏佳麦化工有限公司
申请日： 2019-01-22 - 公布日： 2019-05-07 - 主分类号： C07C63/10 文献下载
摘要：本发明提供一种连续滴加三氯苄合成苯甲酰氯的方法，涉及精细化工有机合成技术领域，包括以下步骤：(1)在催化剂过氧化苯甲酰作用下，将甲苯和氯气发生氯代反应，制备三氯甲苯粗品；(2)将步骤(1)制备的三氯甲苯粗品连续滴加至苯甲酸中，发生合成反应制备苯甲酰氯粗品；(3)将步骤(2)制备的苯甲酰氯粗品通过减压精馏，收集馏分，得到苯甲酰氯精品，本发明原材料易得，价格便宜，操作简单，能耗低，含量高，质量稳定，生产成本低，三废少，产品总收率在94‑96％之间，纯度99％以上，适合工业化生产，具有很好的应用前景。
粗品连续滴加制备合成苯甲酰苯甲酰氯三氯甲苯氯苄过氧化苯甲酰有机合成技术生产成本低制备苯甲酰氯气合成反应减压精馏精细化工氯代反应质量稳定苯甲酸总收率甲苯催化剂能耗精品应用

[发明专利]一种二氯苯甲酰氯联产苯甲酰氯和三氯苯的生产方法-CN201710887233.1在审
发明人：陈培;杨志刚;卫亚军;于蓓蓓 -专利权人：南通利奥化工科技有限公司
申请日： 2017-09-27 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C07C63/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种二氯苯甲酰氯联产苯甲酰氯和三氯苯的生产方法，其包括如下步骤将三氯苯与间苯二甲酸在80℃下进行反应，得到苯甲酰氯和间苯二甲酰氯；将所述间苯二甲酰氯和氯气在80℃下进行反应，得到5‑氯间苯二甲酰氯；将所述5‑氯间苯二甲酰氯在250℃下进行重排反应，得到3,5‑二氯苯甲酰氯，同时得到副产物1,3,5‑三氯苯。与现有技术相比，本发明具有如下的有益效果产品产率高、纯度高、生产效率高。
一种氯苯甲酰氯联产苯甲酰氯生产方法

[实用新型]制备苯甲酰氯的反应装置-CN201420785202.7有效
发明人：宋国城;张泰铭;宋立伟;杨德耀;薛居强;毕义霞;张聪聪;谢圣斌;张善民 -专利权人：山东凯盛新材料有限公司
申请日： 2014-12-12 - 公布日： 2015-05-13 - 主分类号： C07C63/10 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种制备苯甲酰氯的反应装置，属于化工设备技术领域。所述的制备苯甲酰氯的反应装置，包括第一反应罐、第二反应罐、减压蒸馏器和液体收集器，第一反应罐与第二反应罐、减压蒸馏器和液体收集器依次相连，LED光源与第一反应罐顶部相连，甲苯储罐、副反应抑制剂加料器和氯气储罐均与第一反应罐上部相连；第二反应罐顶部分别与催化剂加料器和苯甲酸储罐相连，苯甲酸储罐与加热设备相连；第一反应罐顶部还与第一气体吸收器相连，第二反应罐顶部还与第二气体吸收器相连。本实用新型结构简单、节能、环保且操作方便，使用此装置制备的产品收率和纯度高。
制备苯甲酰氯反应装置

[发明专利]一种苯甲酰氯的制备工艺-CN201410070802.X有效
发明人：陈清华;黎孔富 -专利权人：宜都市友源实业有限公司
申请日： 2014-02-28 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： C07C63/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯甲酰氯的制备工艺，该工艺包括三氯甲苯的合成，将甲苯与氯气在催化剂的催化作用下，升温反应，合成三氯甲苯粗品；苯甲酰氯的合成，将三氯甲苯粗品与苯甲酸在不断搅拌升温，经添加催化剂后制得苯甲酰氯粗品；苯甲酰氯的精制，将苯甲酰氯粗品经减压蒸馏制得苯甲酰氯精品；苯甲酰氯残液的回收，向经减压蒸馏后的苯甲酰氯残液加入水，升温搅拌后，使残液中苯甲酰氯转化为苯甲酸，经冷却后析出苯甲酸。该工艺操作简单简单、安全，有效缩短反应时间；制得的苯甲酰氯纯度高达99.5%，对残渣的回收利用减少了对环境的污染，同时节约资源，降低成本，满足医药化工的要求，可大工业生产。
一种苯甲酰氯制备工艺

[发明专利]一种2,3,4,5-四氟苯甲酸的化学合成方法-CN201210213503.8有效
发明人：陈志卫;苏为科;王晓冬;袁其亮;王超;陈寅镐 -专利权人：浙江工业大学;浙江中欣化工股份有限公司
申请日： 2012-06-21 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C07C63/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,3,4,5-四氟苯甲酸的化学合成方法，所述的方法为：在反应釜中加入四氟邻苯二酸、催化剂三氟甲磺酸三正丁铵盐和介质水，升温到140～170℃进行选择性脱羧反应3～10h，反应完毕后冷却，取反应物料过滤即得2,3,4,5-四氟苯甲酸。本发明具有反应收率高、产品纯度好、三废小、成本低等优点，具有较大的实施价值和社会经济效益。
一种苯甲酸化学合成方法

[发明专利]一种苯甲酰氯反应结束液的提纯方法-CN201110394078.2无效
发明人：司双喜;任举;王建峰;王敏文;温建华 -专利权人：江苏远洋药业股份有限公司
申请日： 2011-12-02 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07C63/10 文献下载
摘要：本发明公开一种制备苯甲酰氯的反应结束液的提纯方法，将三氯甲苯为主原料与苯甲酸或水在三氯化铁催化剂进行反应制备苯甲酰氯的反应结束液，在一定的温度下，通过金属过滤器中的活性炭进行精密过滤，得苯甲酰氯成品，再将活性炭再生，收集三氯化铁溶液和固体苯甲酸，重新回收利用。本发明操作工艺简单，整个生产过程中几乎不产生“三废”，产品的收率和质量高，是理想的绿色环保工艺。
一种苯甲酰氯反应结束提纯方法

[发明专利]一种2,3,4,5－四氟苯甲酰氯的化学合成方法-CN200810120449.6有效
发明人：苏为科;陈志卫;杨郭明;姜灵;陈寅镐;王超 -专利权人：浙江工业大学;浙江中欣化工股份有限公司
申请日： 2008-09-04 - 公布日： 2009-02-25 - 主分类号： C07C63/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种2，3，4，5－四氟苯甲酰氯的化学合成方法，所述的方法为：在有机胺催化剂作用下，2，3，4，5－四氟苯甲酸与双(三氯甲基)碳酸酯在有机溶剂中于20～100℃反应1～10h，后处理得到所述的2，3，4，5－四氟苯甲酰氯，所述的有机胺催化剂为含N－甲酰基团的叔胺或固相负载的含N－甲酰基团的叔胺。本发明反应条件温和，反应收率高，三废小，具有较大的实施价值和社会经济效益。
一种四氟苯甲酰氯化学合成方法

[发明专利]一种2，3，5，6－四氟苯甲酸的制备方法-CN200510086604.3无效
发明人：唐渝;余剑峰;屈伟月;岑颖洲 -专利权人：暨南大学
申请日： 2005-10-13 - 公布日： 2007-04-18 - 主分类号： C07C63/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种2，3，5，6－四氟－1，4－苯二甲腈制备方法，其中包括在酸性催化剂的催化下水解2，3，5，6－四氟－1，4－苯二甲腈，其中反应温度为125－165℃，反应时间为3－6个小时，该方法回收率高，比传统方法提高约10％以上。此外，本发明方法的合成路线短，反应条件温和，原材料价格便宜，目标产物纯度高，因此适宜于大规模工业化生产。
一种苯甲酸制备方法

[发明专利]邻氯苯甲酸和对氯苯甲酸混合物的分离方法-CN200610085648.9有效
发明人：乔旭;汤吉海;崔咪芬 -专利权人：乔旭
申请日： 2006-06-28 - 公布日： 2006-11-29 - 主分类号： C07C63/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种从邻氯苯甲酸和对氯苯甲酸混合物中分离出邻氯苯甲酸和对氯苯甲酸的方法，在水中使邻氯苯甲酸和对氯苯甲酸混合物充分分散，在搅拌下加热至30～90℃，待温度稳定后加入碱性萃取剂，反应1～5小时，结束后，过滤、干燥滤饼得对氯苯甲酸；滤液在搅拌下加热至30～90℃，待温度稳定后加入酸性萃取剂，反应1～5小时后过滤，滤液再次加入酸性萃取剂直至PH值≤1.0，过滤、干燥滤饼即得邻氯苯甲酸。本发明分离条件温和、能耗低，所用的萃取剂价廉、易得，并且分离效果都在99％以上。
氯苯甲酸混合物分离方法

[发明专利]改进的麦草畏生产中的重氮化工艺-CN200610039171.0无效
发明人：蒋荣义;刘宝川 -专利权人：江苏生花农药有限公司
申请日： 2006-03-27 - 公布日： 2006-09-13 - 主分类号： C07C63/10 文献下载
摘要：改进的麦草畏生产中的重氮化工艺，涉及除草剂的生产方法，将98％的浓硫酸与2，5－二氯苯胺于常温下搅拌1小时以上，浓硫酸与2，5－二氯苯胺的重量配比为4－7∶1，反应结束后冷却反应混和液至0－5℃，投入固体亚硝酸钠搅拌5－8小时，2，5－二氯苯胺与固体亚硝酸钠的摩尔配比为1∶1.0－1.2，本重氮化工艺通过物料替换，使反应条件宽松简便，初始反应物完全溶解于浓硫酸中，这种为均匀液态的混合液与固体亚硝酸钠反应时，搅拌没有障碍，反应得以充分进行，反应完成后重氮化的收率可高达85－90％。
改进麦草生产中的重氮化工艺

[发明专利]2，4，5－三氟苯甲酸的制备方法-CN200410073920.2无效
发明人：陈荣业;张玉良 -专利权人：大连绿源药业有限责任公司
申请日： 2004-09-06 - 公布日： 2006-03-15 - 主分类号： C07C63/10 文献下载
摘要：本发明公开一种制备2，4，5－三氟苯甲酸的方法，该方法包括：使2，4－二氯－5－氟苯甲酰氯经氟代反应生成2，4，5－三氟苯甲酰氟；及将生成的2，4，5－三氟苯甲酰氟经水解反应生成2，4，5－三氟苯甲酸。本发明的方法简便、成本低。
苯甲酸制备方法

[发明专利]2,5－二卤代苯甲酸的制备方法-CN200410057247.3无效
发明人：陈荣业;卜勇刚 -专利权人：大连绿源药业有限责任公司
申请日： 2004-08-26 - 公布日： 2006-03-01 - 主分类号： C07C63/10 文献下载
摘要：本发明公开一种制备如下通式(II)所示的2，5－二卤代苯甲酸的方法，该方法包括将如下通式(I)所示的2，5－二卤代三氟甲苯在酸性条件下进行水解，从而制得通式(II)的化合物，其中X、X’可相同或不同，并分别选自Br或Cl。本发明方法实现了目标化合物的低成本、高收率合成。
二卤代苯甲酸制备方法

[发明专利]高纯度苯甲酰氯合成工艺-CN02151274.4无效
发明人：孙家乐 -专利权人：上海群力化工有限公司
申请日： 2002-12-13 - 公布日： 2004-06-30 - 主分类号： C07C63/10 文献下载
摘要：一种苯甲酰氯合成工艺：以苯甲酰氯为溶剂，在三氯化铁催化剂作用下，苯甲酸和三氯甲苯共热生成高纯度苯甲酰氯，具体方法为：在2000l反应锅中按下列配比投料：苯甲酸600kg、苯甲酰氯600kg和粉末无水三氯化铁1.8kg，搅拌加热到60℃，滴加980kg三氯甲苯，滴加温度50－60℃，滴加时间2－3小时，滴加结束后在60－80℃反应至无气泡产生，然后抽入蒸馏锅减压蒸馏，得苯甲酰氯，实得产品收率95％，纯度99.5％。生成的氯化氢回收制工业盐酸。
纯度苯甲酰氯合成工艺

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