[发明专利]含2－喹啉酮的药物组合物

摘要

本发明涉及对肿瘤中克隆形成细胞增殖具有活性的药物组合物,其中含有有效量选自式(Ⅰ)和(Ⅰa)的化合物,其中X、R1、R2、R3、R4、R5、R6如权利要求1定义。

主权项

1．下式的化合物在制备用于在借助至少一种细胞毒试剂治疗肿瘤期间干扰肿瘤中克隆形成细胞生成的药物方面的用途：其中：X选自=O、=S和=N-NH-R7,R7是苯基或吡啶基，R1、R2、R3和R4彼此独立地选自H、OH、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、其中R8是C1-C4烷基的-OCO-R8基团、以及衍生自糖的基团，取代基R1、R2、R3或R4中的至少一个不是H，而R2和R3一起可能形成亚甲二氧基，R5是苯基或被取代1至3次的苯基，取代基选自H、OH、C1-C4烷氧基、基团-OCOR8、苯基(C1-C烷氧基)、其中R′8是C1-C4烷基或CF3的基团-O-SO2-R8′，以及衍生自糖的基团，R6选自H、C1-C4烷基、基团-CO-R9和基团-A-R10，R6a选自C1-C4烷基、基团-CO-R9和基团-A-R10，R9是C1-C4烷基，A是C1-C4亚烷基，R10选自含1至4个选自氧、硫和氮的杂原子的5或6元杂环基团、基团CN、基团-COOR11、基团-CONR12R13、基团-NR14R15和基团-COR16,R11、R12、R13、R14、R15和R16独立地选自氢原子、C1-C4烷基和苯基(C1-C4烷基)，R4和R6还可以一起形成-CO-CH2-CH2-基团。