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[发明专利]一种苯并酰胺和螺环酰胺化合物的制备方法和应用-CN202310608319.1在审
发明人：刘万兴;刘秀峥;武林刚;谢磊;曹翠莲;孙磊;邓长镇;陈文文 -专利权人：聊城金歌合成材料有限公司
申请日： 2023-05-27 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种苯并酰胺和螺环酰胺化合物的制备方法和应用。本发明的一种苯并酰胺和螺环酰胺化合物的制备方法，反应式如下：#imgabs0#其中，R1为苯基、多取代或单取代苯基、苄基，R2为甲基、氢原子、甲氧基、乙氧基、苄氧基、羟基。本发明采用室温条件，下可见光催化且不需要光催化剂的条件下，进行了此类化合物的合成，该方法具有绿色、高效和节约能源的优点。通过改变反应底物，该方法可以以优异的收率合成螺环酰胺化合物。针对常见的植物真菌，部分产物还表现出良好的抑菌活性。
一种螺环酰胺化合物制备方法应用

[发明专利]一种具有AMPK激动活性的化合物及其前药的制备和应用-CN202010340746.2有效
发明人：段文虎;沈旭;王蔚;王佳颖;曹素芬;吕建璐;徐旭 -专利权人：中国科学院上海药物研究所;南京中医药大学
申请日： 2020-04-26 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有AMPK激动活性的化合物及其前药，以及所述化合物及其前药的制备方法和医药用途。本发明所述化合物具有式(Ⅰ)所示结构，所述化合物的前药具有式(Ⅱ)所示结构，其中各基团和取代基如说明书中所定义。本发明公开了所述化合物的制备方法及其在预防和治疗AMPK相关疾病中的用途，所述AMPK相关的疾病包括但不限于能量代谢异常相关疾病、神经退行性疾病和炎症相关疾病等。#imgabs0#
一种具有 ampk 激动活性化合物及其制备应用

[发明专利]铜催化2-炔基苯胺的选择性环化生成喹啉类和喹诺酮类衍生物-CN202210769933.1有效
发明人：邱仁华;卢懂;杨晓刚;关文键;尹双凤;神户宣明 -专利权人：湖南大学
申请日： 2022-07-01 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明目的在于提供一种使用2‑氨基炔烃类化合物，TMSCF3和THF在氮气条件下，通过温度的控制分别生成了2‑二氟甲基醚‑3‑取代喹啉和2‑喹诺酮类化合物。TMSCF3在反应中不仅作为C1源出现，更是作为CF2的原料，因此，说明TMSCF3试剂是一种多功能的氟化试剂及碳源试剂。环醚在此反应中不仅是承担着溶剂的作用，同样也是目标产物的氧源和烷烃提供者。
催化苯胺选择性环化生成喹啉喹诺酮类衍生物

[发明专利]一种选择性PARP1抑制剂及其应用-CN202280010392.2在审
发明人：张靖;魏用刚;周锡兵;杨科;孙毅 -专利权人：成都百裕制药股份有限公司
申请日： 2022-04-20 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：一种选择性PARP1抑制剂及其应用
一种选择性 parp1 抑制剂及其应用

[发明专利]一种3-烯基喹啉-2(1H)酮衍生物的制备方法-CN202210169835.4有效
发明人：祁昕欣;刘建利;王尉;吴小锋 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2022-02-23 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑烯基喹啉‑2(1H)酮衍生物的制备方法，包括如下步骤：将醋酸钯，三(3‑甲氧基苯基)膦，羰基钼、碳酸铯、四丁基碘化铵、邻硝基苯甲醛以及烯丙基芳基醚于100℃进行反应30小时，反应完全后，后处理得到所述的3‑烯基喹啉‑2(1H)酮衍生物。该制备方法以邻硝基苯甲醛既作为氮源又作为甲酰来源，操作简单，反应起始原料廉价易得，底物官能团容忍范围广，反应效率高。可根据实际需要合成多种3‑烯基喹啉‑2(1H)酮衍生物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。
一种喹啉衍生物制备方法

[发明专利]芳基二氟乙酰胺化合物及其制备方法和用途-CN202011454556.X有效
发明人：李波;颜标;朱维良;蒋沁;徐志建;张秋阳;张勇;陶舒雅 -专利权人：中国科学院上海药物研究所;南京医科大学眼科医院
申请日： 2020-12-10 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳基二氟乙酰胺化合物及其制备方法和用途，芳基二氟乙酰胺化合物结构如式A所示，其中，各取代基的定义如说明书中所述。本发明的芳基二氟乙酰胺化合物，能够预防或治疗角膜新生血管性疾病。
芳基二氟乙酰化合物及其制备方法用途

[发明专利]贝达喹啉及其中间体的制备方法-CN202010643243.2有效
发明人：郑国君;王亚平;郭立新;王志邦;王哲;陈小峰;裴冉冉;胡凯凯;高亮;高鹏鹏;张法魁;刘安友 -专利权人：安徽贝克生物制药有限公司
申请日： 2020-07-07 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明公开了一种贝达喹啉消旋体的制备方法及所使用的关键中间体化合物。本发明的制备贝达喹啉消旋体的方法改变了现有工艺的超低温反应，将原来工业上不容易实现的超低温反应在常规温度下进行，使大规模产业化成为可能。此外，本发明的方法大大提高了反应底物的转化率，提高了反应收率，使产品更容易结晶纯化，同时降低了生产成本。
喹啉及其中间体制备方法

[发明专利]一种瑞巴派特原料药的合成方法-CN202210701326.1有效
发明人：王如勇;龚轩;连昕;俞秋霞 -专利权人：福建海西新药创制股份有限公司
申请日： 2022-06-21 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明提供了一种瑞巴派特原料药的合成方法，该方法涉及的原料廉价易得，反应步骤短，收率高，后处理简单、易操作，降低了成本，具有一定的技术优势，适合大规模工业生产。
一种瑞巴派特原料药合成方法

[发明专利]一种芳香族化合物的固体形式及其制备方法-CN202080024203.8有效
发明人：易仕东;王天明;吴转;李龙;杨成喜;宋智泉;龙冬;田强;宋宏梅;薛彤彤;王晶翼 -专利权人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司
申请日： 2020-05-21 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本申请涉及式(I)的化合物的固体形式，制备所述固体形式的方法、包含所述固体形式的药物组合物，以及所述固体形式用于制备治疗或预防诸如非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)相关疾病的药物中的用途，
一种芳香族化合物固体形式及其制备方法

[发明专利]一种3-烯基酮取代喹啉-2-酮及其绿色合成方法-CN202310090527.7在审
发明人：胡方芝;王保桂;李帅帅;王鹏 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2023-02-02 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有生物活性的3‑烯基酮取代喹啉‑2‑酮骨架及其绿色合成方法。本发明提供了3‑烯基酮取代喹啉‑2‑酮生物活性骨架的结构。所述3‑烯基酮取代喹啉‑2‑酮生物活性骨架的结构式为：式中，R2为乙基、正丙基中任意一种；R3为氢原子、烷基、卤素、三氟甲基、氰基中任意一种。本发明提供了其合成方法，包括以下步骤：将邻胺基苯甲醛类化合物与4‑羟基‑6‑甲基‑2‑吡喃酮在一定条件下反应，制得3‑烯基酮取代喹啉‑2‑酮化合物。本发明提供了一种合成结构多样的3‑烯基酮取代喹啉‑2‑酮类化合物的方法。
一种烯基酮取代喹啉及其绿色合成方法

[发明专利]一种用于制备白鲜碱的中间体化合物及其制备方法、白鲜碱的制备方法-CN202310316040.6在审
发明人：徐盛涛;陈健;石磊 -专利权人：昆山市第一人民医院
申请日： 2023-03-28 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于制备白鲜碱的中间体化合物BXJ05及其制备方法；还公开了基于化合物BXJ05制备白鲜碱的中间体化合物BXJ06及其制备方法；还公开了基于化合物BXJ06制备白鲜碱的方法，该制备方法以4‑氯‑2‑氧代‑1,2‑二氢喹啉‑3‑甲醛(化合物BXJ04)为起始原料，经醚化反应后制得中间体化合物BXJ05；以化合物BXJ05为原料，经环合后脱羧制得中间体化合物BXJ06；以化合物BXJ06为原料，最后经甲氧基化反应制得最终产物白鲜碱，该合成工艺各步反应操作简便，能够显著提高最终产品白鲜碱的收率，适于工业化应用。
一种用于制备白鲜碱中间体化合物及其方法

[发明专利]四取代苯乙烯类轴手性化合物及其合成方法-CN202111522508.4在审
发明人：沈瑞;何英 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明公开了一种四取代苯乙烯类轴手性化合物及其合成方法。所述方法以MBH碳酸酯和喹啉酮衍生物为原料，以氢化奎宁‑2,5‑二苯基‑4,6‑嘧啶二甲醚为催化剂，甲醇钠为碱，合成四取代苯乙烯类轴手性化合物。本发明使用廉价易得的MBH碳酸酯和2‑羟基喹啉为原料，氢化奎宁‑2,5‑二苯基‑4,6‑嘧啶二甲醚为催化剂，反应条件温和，产物的选择性高，产率优良，在药物开发研究领域具有广阔的应用前景。
取代苯乙烯手性化合物及其合成方法

[发明专利]一种手性2-喹诺酮化合物及其制备方法-CN202310105406.5在审
发明人：孙兵兵;张艺;徐弦;李汉文 -专利权人：安徽集泰新材料有限公司;广州集泰化工股份有限公司
申请日： 2023-01-30 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，尤其涉及IPC C07D领域，更具体地，涉及一种手性2‑喹诺酮化合物及其制备方法。本发明使用金属中心手性钴(III)配阴离子和三苯基膦氯化金联合催化，通过一锅法合成了一系列的手性2‑喹诺酮。与现有的技术相比该方法更具有原子经济性且成本低廉，有转化为工业化生产的潜力。
一种手性喹诺酮化合物及其制备方法

[发明专利]一种4-溴甲基喹啉酮的制备方法-CN202210829657.3有效
发明人：汪令节;朱甄珍;吴伟;胡开波;魏孝强;杨冰 -专利权人：四川沃肯精细化工有限公司
申请日： 2022-07-14 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明提供了一种4‑溴甲基喹啉酮的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明提供的制备方法包括以下步骤：将4‑溴乙酰乙酸苯胺、硅胶固载硫酸催化剂和有机溶剂混合，进行脱水成环反应，得到4‑溴甲基喹啉酮；所述硅胶固载硫酸催化剂的硅胶为B型无机硅胶。本发明以硅胶固载硫酸催化剂催化脱水成环反应的进行，能够避免传统4‑溴甲基喹啉酮制备过程中浓硫酸或含磷催化剂的使用，不产生污染废水，不腐蚀生产设备，能够降低催化剂对环境造成的污染，且所得4‑溴甲基喹啉酮的收率和纯度均较高；硅胶固载硫酸催化剂在反应后易于分离，简化了后处理操作。同时，硅胶固载硫酸催化剂能够热活化再生，可以被重复利用。
一种甲基喹啉制备方法

[发明专利]一种喹啉生物碱类化合物及其制备方法与应用-CN202110542531.3有效
发明人：胡秋芬;李银科;杨光宇;周敏;汪伟光;董淼;黄海涛;刘欣;孔维松;李晶;王晋;许永 -专利权人：云南民族大学
申请日： 2021-05-18 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明公开了一种喹啉生物碱类化合物及其制备方法和应用。该化合物结构式如式（I）所示。其制备方法是以川滇唐松草为原料，以高浓度甲醇、高浓度丙酮/水或高浓度乙醇/水提取，提取液合并，过滤，减压浓缩成浸膏；浸膏用硅胶干法装柱进行硅胶柱层析；以氯仿‑丙酮溶液进行梯度洗脱；洗脱液的9:1部分进一步用高压液相色谱分离纯化、凝胶柱层析分离，即得所需的喹啉生物碱类化合物。本发明还公开了该化合物的应用，经活性测试表明，其对烟草花叶病毒具有很好的抑制作用。本发明化合物结构新颖，且具有较好的抗烟草花叶病病毒活性，可作为抗烟草花叶病毒的先导化合物用于抗烟草花叶病病毒药物制剂研发。
一种喹啉生物碱化合物及其制备方法应用

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