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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]四氢喹啉相关二环类化合物及其应用-CN201610064772.0有效
发明人：许永;罗小雨;王蕊;邢艳丽;吴锡山;薛晓纤;张岩 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2016-01-29 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C07D215/58 文献下载
摘要：本发明涉及化学医药技术领域，具体提供了一种四氢喹啉相关二环类化合物的制备及其应用，该化合物具有式Ⅰ所示的结构。该类化合物及其药学上可接受的盐、异构体、外消旋体、前体药物共结晶复合物、水合物、溶剂合物可有效调控ROR受体，可用于制备治疗ROR受体调控的相关疾病的药物；或在制备治疗癌症、炎症疾病及自身免疫疾病的药物中的应用。
喹啉相关二环类化合物及其应用

[发明专利]一种母核为四氢喹啉的磺酰胺类化合物及其制备方法和应用-CN201910366733.X有效
发明人：徐莉莉;狄斌;代祯;陈小意 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2019-05-05 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07D215/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种母核为四氢喹啉的磺酰胺类化合物及其制备方法和应用。本发明提供的母核为四氢喹啉的磺酰胺类化合物结构新颖，制备方法简单，可通过特异性抑制NLRP3炎症小体的活化，减少白介素IL‑1β的成熟分泌，从而减轻炎性损伤，改善炎症微环境，具有显著的抗炎活性，同时对THP‑1细胞无明显毒性。本发明化合物可制备成抗炎药物并用于炎症相关疾病的治疗，包括冷吡啉相关周期性综合征，炎性肠道疾病，慢性阻滞性肺部疾病，糖尿病，风湿性关节炎，类风湿性关节炎，痛风，非酒精性脂肪肝病，慢性肾脏疾病，动脉粥样硬化，神经退行性疾病等。
一种喹啉磺酰胺类化合物及其制备方法应用

[发明专利]四氢喹啉相关二环类化合物及其应用-CN202210476197.0在审
发明人：许永;罗小雨;王蕊;邢艳丽;吴锡山;薛晓纤;张岩 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2016-01-29 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： C07D215/58 文献下载
摘要：本发明涉及化学医药技术领域，具体提供了一种四氢喹啉相关二环类化合物及其应用，该化合物具有式Ⅰ所示的结构。该类化合物及其药学上可接受的盐、异构体、外消旋体、前体药物共结晶复合物、水合物、溶剂合物可有效调控ROR受体，可用于制备治疗ROR受体调控的相关疾病的药物；或在制备治疗癌症、炎症疾病及自身免疫疾病的药物中的应用。
喹啉相关二环类化合物及其应用

[发明专利]一种3号位取代的二氢喹啉衍生物及其制备方法-CN202210569193.7在审
发明人：张俊俊;何照林;程行 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2022-05-24 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07D215/58 文献下载
摘要：本发明公开一种3号位取代的二氢喹啉衍生物及其制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1.以化合物A及三苯基膦为原料在有机溶剂中进行反应，得到中间产物；S2.以化合物B及中间产物为原料，以碱性物质为催化剂，冰浴条件下搅拌反应，即得3号位取代的二氢喹啉衍生物；其中，化合物A的结构如式I所示，化合物B的结构如式II所示，3号位取代的二氢喹啉的结构式III所示：其中，R1选自氢、卤素、烷基、烷氧基或三氟甲基，R2选自烷基或芳基，R3选自氢或烷基，该方法拓宽了3号位取代的二氢喹啉类化合物合成的底物适用范围。
一种取代喹啉衍生物及其制备方法

[发明专利]一种3-芳基亚甲基-2,3-二氢-4(1H)-喹啉酮的制备方法-CN201910260581.5有效
发明人：殷燕;潘万勇;张华;裴可可;郭会峰;王媛;张青林 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2019-04-02 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07D215/58 文献下载
摘要：本发明提供了一种3‑芳基亚甲基‑2,3‑二氢‑4(1H)‑喹啉酮的制备方法，其特征在于，包括：在反应容器中加入N保护的邻‑炔丙醇‑苯胺、溶剂和酸，在回流条件下进行反应，向反应液中加入芳香醛，继续反应，得到3‑芳基亚甲基‑2,3‑二氢‑4(1H)‑喹啉酮。本发明的制备方法最高产率可达90％，具有操作简单、条件温和以及转化率高副产物少等优点，为3‑芳基亚甲基‑2,3‑二氢‑4(1H)‑喹啉酮类化合物的构建提供了一种全新的合成方法。
一种芳基亚甲基喹啉制备方法

[发明专利]作为药物活性化合物的大麻素衍生物及其制备方法-CN202080052158.7在审
发明人：艾伦·西尔科克;本杰明·惠利;罗伊斯顿·格雷;汉娜·斯特拉克;谢嘉茵;艾力山德·寇伯;罗拉·布莱安特 -专利权人：吉伟研究有限公司
申请日： 2020-07-17 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07D215/58 文献下载
摘要：本发明涉及一组作为药物活性化合物的大麻素衍生物及其制备方法。本发明的大麻素衍生物是大麻二酚(CBD)的类似物。CBD是一种非精神活性大麻素，已经被用于治疗多种疾病和紊乱。虽然这样的治疗有前景，但本领域中仍存在对更有效的治疗的需求，并且这已经通过本发明的大麻素衍生物实现。
作为药物活性化合物大麻衍生物及其制备方法

[发明专利]2,3-二氢喹啉-4-酮类化合物的制备方法-CN201811402628.9有效
发明人：潘长多;王赟;吴超 -专利权人：江苏理工学院
申请日： 2018-11-23 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C07D215/58 文献下载
摘要：本发明属于医药化工技术领域，具体涉及一种2,3‑二氢喹啉‑4‑酮类化合物的制备方法，该方法以查尔酮类化合物及对甲苯磺酰叠氮为原料，经催化剂催化合成2,3‑二氢喹啉‑4‑酮类化合物。与以往的合成手段相比，该反应具有操作简便、原料易得、适用范围广等优点。
喹啉酮类化合物制备方法

[发明专利]含有磺酰基结构的RORγ抑制剂-CN201980076661.3在审
发明人：王小龙;阳安乐;姜洪建;蒋晓龙;陈磊;周建;徐宏江;宋伟;王晓金;耿晓函 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司;南京格亚医药科技有限公司
申请日： 2019-11-27 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C07D215/58 文献下载
摘要：一类含有磺酰基结构的RORγ抑制剂，其制备方法，以及含有这些化合物的药物组合物。所述抑制剂具有式(I)或式(V)所示结构，式(I)化合物和式(V)化合物具有良好的RORγ抑制活性，有望用于治疗哺乳动物由RORγ受体介导的疾病。
含有磺酰基结构 ror 抑制剂

[发明专利]一种二氢喹啉酮化合物的合成方法-CN202110104865.2在审
发明人：杨爽;吴琼;王海清;孙澳;周仕强;黄磊;张睿珩;徐佳琦;冯颖 -专利权人：徐州工程学院
申请日： 2021-01-26 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C07D215/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氢喹啉酮化合物的合成方法，其具体步骤为：以N‑(邻氯甲基)芳基酰胺与吖内酯作为反应原料，以乙腈作为反应溶剂，以无水硫酸镁作为除水剂，以碳酸铯作为碱，以四丁基溴化铵作为相转移催化剂；在25℃下搅拌反应3小时，TLC跟踪反应至完全，过滤、浓缩、纯化即制得一种二氢喹啉酮化合物。本发明实现了一步完成二氢喹啉酮化合物的合成，反应过程温和、安全可靠、成本低廉，适宜工业化大规模生产；本合成方法采用较多种类的底物作为反应物，获得结构多样的产物，且产率高。
一种喹啉化合物合成方法

[发明专利]一种3-卤代-2,3-二氢-4-喹啉酮的制备方法-CN201711182764.7有效
发明人：殷燕;孙越;王东升;段永斌;孙玉星;王媛;潘万勇;裴可可;温馨;唐莹 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2017-11-23 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C07D215/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑卤代‑2,3‑二氢‑4‑喹啉酮的制备方法。该制备方法以邻‑炔丙醇‑苯胺衍生物和N‑卤代琥珀酰亚胺为原料，在酸作用下进行串联的Meyer‑Schuster重排反应和卤化反应，从而实现3‑卤代‑2,3‑二氢‑4‑喹啉酮的一锅法合成。本发明的制备方法最高产率可达90％，具有操作简单、条件温和以及转化率高、副产物少等优点，为3‑卤代‑2,3‑二氢‑4‑喹啉酮类化合物的构建提供了一种全新的合成方法。
一种喹啉制备方法

[发明专利]一种1,2,3,4-四氢喹啉磺酰胺类化合物及其应用-CN201710106749.8有效
发明人：付伟;孙囡囡 -专利权人：复旦大学
申请日： 2017-02-27 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C07D215/58 文献下载
摘要：本发明属医药技术领域，涉及具有式(Ⅰ)结构特征的化合物，其中R1，R2，X1，X2，Cy1，m和n的定义参见说明书，该类化合物及其药学上可接受的盐、异构体、前体药物共结晶复合物、水合物、溶剂合物可用于抑制视黄酸相关的孤儿受体γ(RORγ)，以及预防或治疗RORγ介导的发炎、代谢、自身免疫和其它疾病或病症如银屑病、类风湿性关节炎、多发性硬化、溃疡性结肠炎、哮喘、红斑狼疮、自身免疫性肝炎或I型和II型糖尿病，具有高效、低毒、代谢稳定性好的特点。(Ⅰ)。
一种喹啉磺酰胺类化合物及其应用

[发明专利]一种3-硫代-2,3-二氢喹啉-4(1H)-酮类化合物的合成方法-CN201810750392.1有效
发明人：高文超;程宇飞;常宏宏;李兴;魏文珑 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2018-07-10 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： C07D215/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑硫代‑2,3‑二氢喹啉‑4(1H)‑酮类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明以邻氨基查耳酮为原料，以三氟化硼乙醚为催化剂，利用亲电硫试剂诱导邻氨基查耳酮发生分子内亲电环化反应，合成了3‑硫代‑2,3‑二氢喹啉‑4(1H)‑酮类化合物。本发明中原料邻氨基查耳酮和亲电硫试剂简单易得，催化剂无金属试剂参与，合成方法简便，产物3位硫取代的2,3‑二氢喹啉‑4(1H)‑酮是一类新的化合物。
一种喹啉酮类化合物合成方法

[发明专利]一种有机催化合成手性喹啉类化合物及其衍生化的方法-CN201911194402.9在审
发明人：池永贵;吴树权;刘长益;金智超;郑鹏程 -专利权人：贵州大学
申请日： 2019-11-28 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C07D215/58 文献下载
摘要：本发明一类手性化合物二氢喹啉衍生物，如下述通式(1)表示：其中标有*的碳原子为手性碳原子，R1为烷基、芳香基或取代苯基，R2为卤原子、甲基或三氟甲基。本发明公开的α‑溴代肉桂醛和邻甲磺酰基保护的氨基苯甲醛的不对称环化反应制备喹啉骨架手性化合物二氢喹啉衍生物，其衍生物普适性好，具有良好的产率高达80％、对映选择性高达99:1和良好的衍生化反应。
一种有机催化合成手性喹啉化合物及其衍生方法

[发明专利]钯催化的不对称合成含有季碳中心的喹啉酮类及其衍生物的新方法-CN201710822789.2有效
发明人：陆良秋;肖文精;李苗苗;魏怡 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2017-09-13 - 公布日： 2019-12-17 - 主分类号： C07D215/58 文献下载
摘要：本发明公开了一类钯催化的不对称合成含有季碳中心的喹啉酮类及其衍生物的新方法。通式I为一类具有光学活性并且含有一个季碳中心的喹啉酮类衍生物，该类化合物可以通过三(二亚苄基丙酮)二钯氯仿加合物与手性P‑S配体催化的4‑烯基苯并噁嗪酮与烯酮之间的脱羧[4+2]环加成反应，该策略可以高效、高对映选择性地合成了多种不同取代的喹啉酮类衍生物，得到目标产物式I。
喹啉酮类衍生物季碳二亚苄基丙酮不对称合成环加成反应氯仿加合物光学活性目标产物喹啉酮类钯催化通式I 配体手性脱羧烯基烯酮嗪酮催化合成

[发明专利]可见光促进的手性喹啉酮类衍生物制备新方法-CN201710823270.6有效
发明人：陆良秋;肖文精;李苗苗;魏怡 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2017-09-13 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： C07D215/58 文献下载
摘要：本发明公开了一类喹啉酮类衍生物，尤其涉及式I所示的光学活性的喹啉酮类衍生物及其制备方法。该类化合物可以在三(二亚苄基丙酮)二钯氯仿加合物与P‑S配体作为催化剂，4‑烯基苯并噁嗪酮与重氮化合物作为起始原料，在可见光照条件下通过wolff重排及随后的脱羧[4+2]环化反应制得。当P‑S为式IV化合物时，可高效、高对映选择性地合成多种不同取代的式I所示的喹啉酮类衍生物。
喹啉酮类衍生物二亚苄基丙酮氯仿加合物重氮化合物光学活性光照条件环化反应起始原料重排配体脱羧烯基嗪酮催化剂制备合成

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