[发明专利]一种制备1,3-二甲基-4-亚氨基脲嗪的后处理方法在审
| 申请号： | 201911409872.2 | 申请日： | 2019-12-31 |
| 公开（公告）号： | CN111170951A | 公开（公告）日： | 2020-05-19 |
| 发明（设计）人： | 郭跃民;齐万良;许海波;张英勋;李立冬 | 申请（专利权）人： | 吉林省舒兰合成药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/46 | 分类号： | C07D239/46;C07D473/12 |
| 代理公司： | 长春众邦菁华知识产权代理有限公司 22214 | 代理人： | 李外 |
| 地址： | 132600 吉林*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | 本发明提供一种制备1,3‑二甲基‑4‑亚氨基脲嗪的后处理方法，属于化学工艺技术领域。该方法包括：将二甲基氰乙酰脲加入环合反应罐中，加入液体氢氧化钠进行环合反应；保持在终点温度进行保温反应，得到1,3‑二甲基‑4‑亚氨基脲嗪粗产物；将1,3‑二甲基‑4‑亚氨基脲嗪粗产物进行离心分离，得到1,3‑二甲基‑4‑亚氨基脲嗪母液和1,3‑二甲基‑4‑亚氨基脲嗪固体；将步骤三的1,3‑二甲基‑4‑亚氨基脲嗪母液进行污水处理，将1,3‑二甲基‑4‑亚氨基脲嗪固体投入中转罐中，加入饮用水定容，打浆混合形成悬浊液。本发明的处理方法得到的咖啡因成品的杂质总含量大幅度下降，杂质的种类大幅度减少。 | ||
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- U·拉森;K·拉德维克 - 阿斯利康（瑞典）有限公司
- 2005-03-29 - 2007-03-28 - C07D239/46
- 本发明提供了一种制备化合物式(I)的方法；其中X为卤素；Y为ZR1；X为氧或硫；R1为C1－6烷基、C1－6卤代烷基或C3－7环烷基；该方法包含：a)化合物式(II)在以C1－6脂肪醇、醚、烃为溶剂，与适宜的过渡金属催化剂进行氢化反应；或b)采用一锅反应法氢化化合物式(III)：其中R2为苯基，任选氯、C1－6烷基、C1－6烷氧基、或(C1－6烷基)2N取代；首先在约20℃下形成化合物式(IV)；再在约40℃下进行；步骤(i)和(ii)在适宜的催化剂和适宜的溶剂存在下进行。
- 嘧啶化合物在制备杀寄生物药中的用途-200580007504.5
- J·弗吕希特尔;N·高维里;S·朔尔德尔特－韦伯;T·卡瓦里耶罗;J·鲍威尔;F·波特拉 - 诺瓦提斯公司
- 2005-03-07 - 2007-03-14 - C07D239/46
- 本发明涉及通式(I)的化合物以及任选其对映体和几何异构体在防治温血动物上的寄生物中的用途，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、X1和X2具有权利要求1所给的含义。
- 制备二芳基脲化合物的方法-200480018436.8
- 尼扎尔·哈达德;魏旭东;克里斯·H·塞纳纳亚克;徐景华;内森·伊 - 贝林格尔·英格海姆药物公司
- 2004-06-11 - 2006-08-02 - C07D239/46
- 公开了制备式(I)化合物的方法，其中，式(I)中的R1、R2、R3、R4和Ra如本发明中定义。该产物化合物抑制涉及到发炎过程的细胞因子的生成，因此可用于治疗涉及到发炎的疾病和病理学状况。还公开了可以用于制备这种化合物的中间体。
- 作为金属蛋白酶抑制剂的N－{‘4－取代的哌嗪－1－磺酰基甲基烷基}－N－羟基甲酰胺化合物-200480018244.7
- 莫里斯·R·V·芬利;戴维·沃特森 - 阿斯利康（瑞典）有限公司
- 2004-06-23 - 2006-08-02 - C07D239/46
- 本发明提供式(I)化合物或其药学上可接受的盐、前药或溶剂合物，其中B环代表具有六个环原子的单环芳基环或具有至多六个环原子的并且含有其中每个所述杂原子是氮的一个或多个环杂原子的单环杂芳基环；R2代表选自C1－6烷基或芳基的基团，所述基团被一个或多个氟所取代；n是1、2或3；并且R1代表任选地取代的基团，选自C1－6烷基、C5－7环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、C1－6烷基－芳基、C1－6烷基－杂芳基、C1－6烷基－环烷基或C1－6烷基－杂环烷基。制备它们的方法；含有它们的药物组合物；和它们在治疗由一种或多种金属蛋白酶介导的疾病中的用途。
- 嘧啶化合物和含有该嘧啶化合物的病虫害防治组合物-200480012473.8
- 水野肇;真锅明夫 - 住友化学株式会社
- 2004-05-10 - 2006-06-07 - C07D239/46
- 本发明涉及一种式(I)的嘧啶化合物，其中R1表示氢原子、卤原子或C1－C4烷基；R2表示C3－C7炔氧基；R3表示氢原子、卤原子或C1－C3烷基；X表示C4－C7多亚甲基，其中可以用CH＝CH替换CH2－CH2，所述多亚甲基被至少一个选自卤原子、三氟甲基和C1－C4烷基的取代基任选取代。该嘧啶化合物具有优良的害虫防治活性。
- 7－氧代吡啶并嘧啶-200510083529.5
- 温贝托·巴托洛梅·阿塞诺;陈健·吉弗瑞;詹姆斯·帕特里克·杜恩;大卫·迈克尔·戈尔茨坦;朱莉·安妮·利姆 - 霍夫曼－拉罗奇有限公司
- 2001-08-22 - 2006-01-18 - C07D239/46
- 本发明提供了式(I)的化合物，其前药或药用盐，其中R1，R2，R3和Ar1是本说明书中定义的那些，其制备方法和它们用于治疗p38介导的疾病的用途。
- 专利分类
