[发明专利]用合成探针标记融合蛋白无效
| 申请号： | 200780033902.3 | 申请日： | 2007-07-24 |
| 公开（公告）号： | CN101516857A | 公开（公告）日： | 2009-08-26 |
| 发明（设计）人： | A·戈蒂尔;K·约翰松;M·金德曼;A·朱耶拉特;F·博菲尔斯 | 申请（专利权）人： | 洛桑联邦理工学院 |
| 主分类号： | C07D239/46 | 分类号： | C07D239/46;C07K14/435;C12Q1/48 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人： | 赵蓉民;陈建芳 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本申请的发明是用合成探针标记融合蛋白。本发明涉及被称为烷基胞嘧啶转移酶(ACT)的新蛋白质，其衍生自O6-烷基鸟嘌呤-DNA烷基转移酶；ACT的底物，其用于特异性地将标记转移到这些ACT；以及包含这些的融合蛋白。根据本发明的底物是式(I)的取代胞嘧啶，如右。其中，R1是芳族基或杂芳族基，或者是双键连接于OCH2-的任选取代的不饱和烃基、环烃基或杂环基；R2是连接体；并且L是一个标记或多个相同或不同的标记。本发明进一步涉及将标记L从这些式(I)底物转移到ACT和ACT融合蛋白的方法。ACT-式(I)化合物的系统与已知系统O6-烷基鸟嘌呤-DNA烷基转移酶(AGT)-苄基鸟嘌呤一起特别适合于双重标记研究。 | ||
| 搜索关键词： | 合成 探针 标记 融合 蛋白 | ||
【主权项】：
1.式(I)化合物，![]()
其中，R1是芳族基或杂芳族基，或者是双键连接于OCH2-的任选取代的不饱和烃基、环烃基或杂环基；R2是连接体；并且L是一个标记或多个相同或不同的标记。
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