[发明专利]氨基脲组合物、氨基脲组合物的制造方法、水系树脂组合物和复合体有效
| 申请号： | 201380059503.X | 申请日： | 2013-11-15 |
| 公开（公告）号： | CN104812735A | 公开（公告）日： | 2015-07-29 |
| 发明（设计）人： | 山内丰昭;宫崎贵行;板持贵裕 | 申请（专利权）人： | 旭化成化学株式会社 |
| 主分类号： | C07C281/06 | 分类号： | C07C281/06;C08K5/29;C08L101/06;C09D163/00;C09D201/00 |
| 代理公司： | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人： | 丁香兰;李洋 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明涉及一种氨基脲组合物，其含有：氨基脲化合物(A)，其具有氨基和氨基脲基；氨基脲化合物(B-1)，其具有氨基脲化合物(A)的氨基被替换为氨基脲基的结构；氨基脲化合物(B-2)，其是氨基脲化合物(B-1)的二聚物；和氨基脲化合物(B-3)，其是氨基脲化合物(B-1)的三聚物，该氨基脲组合物的分析面积比率(a)为0.008％以上2％以下。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 组合 制造 方法 水系 树脂 复合体 | ||
【主权项】：
一种氨基脲组合物，其含有：氨基脲化合物(A)，其具有氨基和氨基脲基；氨基脲化合物(B‑1)，其具有所述氨基脲化合物(A)的氨基被替换为氨基脲基的结构；氨基脲化合物(B‑2)，其是所述氨基脲化合物(B‑1)的二聚物；和氨基脲化合物(B‑3)，其是所述氨基脲化合物(B‑1)的三聚物，所述组合物以下述式(a)所表示的分析面积比率(a)为0.008％以上2％以下，分析面积比率(a)＝SA/(SA+SB‑1+SB‑2+SB‑3)×100…(a)式中，SA、SB‑1、SB‑2和SB‑3分别表示所述氨基脲组合物在通过高效液相色谱分析得到的色谱中的来自所述氨基脲化合物(A)、所述氨基脲化合物(B‑1)、所述氨基脲化合物(B‑2)和所述氨基脲化合物(B‑3)的峰的峰面积。
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- 2013-01-08 - 2013-04-17 - C07C281/06
- 本发明提出一种提高弱碱法缩合制备联二脲反应速度的方法，该方法包括以下几个步骤：A.配置无盐肼溶液，净含量在2~50%；B.用无盐肼溶液溶解尿素，水合肼与尿素质量比为1:2.4~5；C.把配好缩合反应液加入到带有搅拌、回流的容器中，加入强酸，强酸加入量按水合肼与强酸的摩尔比为1:0.1~2，加热，使其沸腾反应；D．水合肼浓度降低到1g/l以下，反应结束后，过滤分离洗涤，得到联二脲。本发明的有益效果为：在不引入其他的无机盐的条件下，保证了联二脲的质量。同时，通过强酸的加入，较大幅度的提高了弱碱缩合反应的速度，提高了生产效率，具有较高的经济效益。
- HN-130防黄剂合成工艺-201210520465.0
- 何宇;许峰;闫小宁;吉卉;白海龙;李军平;姚忠东;王卫国;郭友;李军锋;杨玲 - 西安航洁化工科技有限责任公司
- 2012-12-03 - 2013-04-03 - C07C281/06
- 本发明涉及一种HN-130防黄剂合成工艺，包括以下步骤：1)准备；反应原料：HDI、偏二甲肼，HDI与偏二甲肼的质量比：100:（70-76），极性溶剂中溶剂的≥97%，溶剂中水含量的≤1%；物料溶解：2)合成：3)出料：使用分离装置对反应物进行分离处理，收集固体，得到含微量溶剂的HN-130防黄剂；4)烘干干燥：在温度为60~110℃下，使用真空干燥装置对步骤3)中得到的含微量溶剂的HN-130防黄剂干燥4~8小时，得到HN-130防黄剂。本发明解决了现有的技术中HN-130防黄剂无法稳定生产的问题，本发明中使用极性溶剂为溶剂替代现有工艺的甲苯，降低了离心出料时由于静电引发的燃爆风险。
- 对三氟甲氧基苯胺基甲酰肼的合成方法-201110435543.2
- 李洪侠;綦菲;刘英贤;吴文雷;高洪奎 - 山东京博控股股份有限公司
- 2011-12-22 - 2012-07-18 - C07C281/06
- 本发明属于有机合成技术领域，具体提供了一种用少量的水合肼做反应物，廉价的与水不互溶的有机溶剂做反应体系溶剂，相转移催化剂做催化剂，合成对三氟甲氧基苯胺基酰肼的方法。采用本工艺加快了反应速度，提高了产品质量和收率，避免了高毒的水合肼的污染，具有收率高、对环境污染小、成本低的优势。
- 一种氨纶防黄剂及其制备方法和应用-201110432876.X
- 常加力 - 蓬莱红卫化工有限公司
- 2011-12-21 - 2012-07-11 - C07C281/06
- 本发明公开了一种4，4’-甲撑二苯双(对-二酰肼乙基-3-烷基-5-烷基苯酚)化合物及其制备方法和应用，所述化合物具有式(I)的结构，其中R1和R2彼此独立地为C1-4的直链烷基、叔丁基或异丙基；其制备方法包括以下步骤：在反应釜中，在相转移催化剂的存在下，受阻酚类化合物与水合肼反应，形成受阻酚酰肼，所述受阻酚酰肼经过精制后与二苯基甲烷二异氰酸酯MDI参加反应生成所述4，4’-甲撑二苯双(对-二酰肼乙基-3-烷基-5-烷基苯酚)化合物；将0.3～0.5wt％的所述4，4’-甲撑二苯双(对-二酰肼乙基-3-烷基-5-烷基苯酚)化合物添加到氨纶纤维中提高了氨纶的抗黄变性能。
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