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[发明专利]一种DNA分子及重组质粒和大肠杆菌-CN201110460217.7有效
发明人：李岩;宫卫波;王秋岩;王静波;胡炎华 -专利权人：梅花生物科技集团股份有限公司
申请日： 2011-12-31 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C12N15/31 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，公开了如SEQ ID NO：1所示核苷酸序列的DNA分子，以及由质粒pKK223-3在其Sma I和HindIII酶切位点间插入所述DNA分子获得的重组质粒pKR-D和由质粒pKK223-3-ThrA’BC在其BamHI和SphI酶切位点间插入由Tac启动子、所述DNA分子、rrnB T1Terminator和rrnB Terminator终止子组成的片段获得的重组质粒pKTR-D。将本发明所述重组质粒转入W3110大肠杆菌中获得两株具有高L-苏氨酸耐受活性的菌种，能够应用于L-苏氨酸的发酵中。
一种 dna 分子重组质粒大肠杆菌

[发明专利]一种检测大豆转基因成分的质粒DNA标准分子及其应用-CN202010434705.X有效
发明人：李飞武;闫伟;李葱葱;龙丽坤;董立明;刘娜;邢珍娟;夏蔚;谢彦博 -专利权人：吉林省农业科学院
申请日： 2020-05-21 - 公布日： 2021-03-05 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本申请公开了一种检测转基因成分的质粒DNA标准分子及其重组表达质粒。所述质粒DNA标准分子中含有SEQ ID No.2—28所示DNA片段。通过检测这些个靶标可以覆盖目前商业化的绝大部分转基因品种。本发明的重组表达质粒克服了转基因大豆筛选检测、基因特异性和转化体特异性定性和定量PCR检测中缺乏阳性标准品的技术难题，满足转基因大豆成分检测需求。并且，经试验验证，所述重组表达质粒具有很好的特异性，无假阳性和假阴性结果产生，可商业化推广应用。
一种检测大豆转基因成分质粒 dna 标准分子及其应用

[实用新型]一种用于质粒DNA的提取装置-CN202223141849.X有效
发明人：熊雨胜;张薇 -专利权人：武汉原谷生物科技有限责任公司
申请日： 2022-11-25 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本实用新型一种用于质粒DNA的提取装置，包括真空泵和吸气管，还包括与所述吸气管连接的转接通道，所述转接通道至少包括一个连通口通过连通管与吸滤瓶的连接端连通，所述吸滤瓶瓶口上端连接有中空的硅胶塞，所述硅胶塞顶端插入质粒硅胶吸附柱，所述质粒硅胶吸附柱顶部设有密封盖和与硅胶塞顶部挡止接触的挡止部，用于真空泵抽真空对质粒DNA进行吸附、洗涤时防止质粒硅胶吸附柱下滑。本实用新型多个通道可以同时对质粒DNA进行吸附、洗涤，节省操作时间、降低耗能，提高了工作效率，提高了提取纯度。
一种用于质粒 dna 提取装置

[发明专利]用于植物的转化方法的土壤杆菌属细菌-CN201480024753.4有效
发明人：今山辉之;樋江井佑弘;石田佑二 -专利权人：日本烟草产业株式会社
申请日： 2014-03-27 - 公布日： 2018-08-07 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有3种质粒的、用于植物的转化方法的土壤杆菌属细菌。本发明的土壤杆菌属细菌含有下述(1)～(3)的质粒：(1)具有下述构成要素的质粒；(i)pTiBo542的virB基因、virC基因、virD1基因、virD2基因、virD3基因、virG基因及virJ基因，及(ii)复制起点，(2)土壤杆菌属细菌的卸甲型Ti质粒或卸甲型Ri质粒；以及(3)具有由期望的DNA构成的T‑DNA区域的质粒；这里，(1)～(3)的各质粒具有能够相互共存的复制机理。
用于植物转化方法土壤杆菌细菌

[发明专利]快速构建多聚腺苷酸polyA质粒的方法及相应质粒-CN202310974073.X在审
发明人：钱莉春;姜伟;赵碧玉;吴昕;杨熹;黎建军;李定华 -专利权人：苏州左旋星生物科技有限公司
申请日： 2023-08-04 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C12N15/66 文献下载
摘要：本发明涉及快速构建多聚腺苷酸polyA质粒的方法及相应质粒。该方法包括构建质粒骨架pLevoB1，合成目的mRNA基因片段并添加酶切位点，将目的mRNA基因片段插入质粒骨架pLevoB1中，即得到多聚腺苷酸polyA质粒成品，用作目标mRNA的模板质粒DNA。本发明能稳定、高效地为目的mRNA基因片段添加多聚腺苷酸polyA序列，且提高了正确克隆比例，所得多聚腺苷酸polyA质粒成品可用作目标mRNA的模板质粒DNA；还能便捷地更换线性化位点或增加多聚腺苷酸
快速构建腺苷酸 polya 质粒方法相应

[发明专利]phi29DNA聚合酶的制备方法及其应用-CN201610647512.6在审
发明人：闫林慧;赵曼曼;陈飞;朱梦清 -专利权人：吴江近岸蛋白质科技有限公司
申请日： 2016-08-09 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种phi29 DNA聚合酶的制备方法及其应用，具体为phi29 DNA聚合酶在制备DNA Marker模板质粒中的应用。该方法包括phi29 DNA聚合酶原核构建、筛选表达菌株以及phi29重组蛋白的纯化等步骤，将菌株接种到培养基中，经诱导表达后，收集菌体；菌体经破菌、纯化后，得到所述phi29 DNA聚合酶。phi29 DNA聚合酶应用于制备质粒模板可以省去细胞培养、细菌的收集和裂解以及质粒DNA的分离与纯化等一系列烦琐的步骤。还可以从纳克(ng)量级的起始样本扩增得到微克级的DNA，具有步骤简单、省时、高效、低成本等优点。
phi29dna 聚合制备方法及其应用

[发明专利]一类能在真核细胞中高效表达人肝细胞生长因子的重组质粒-CN200510074858.3无效
发明人：许松山;聂李亚;马素永;文美玉 -专利权人：北京诺思兰德生物技术有限责任公司
申请日： 2005-06-07 - 公布日： 2006-12-13 - 主分类号： C12N15/79 文献下载
摘要：本发明涉及生物医学领域中的裸DNA基因治疗范畴。本发明在构建人肝细胞生长因子(HGF)重组质粒时，将HGF基因组DNA序列中的部分内含子序列引入进来。使得该重组质粒在真核细胞中的表达量与只是cDNA序列的重组质粒相比，大大提高(约100倍)。从而克服了当前裸DNA基因治疗转染率低而导致治疗效果差的问题。
一类真核细胞高效表达肝细胞生长因子重组质粒

[发明专利]高质粒生产性E.COLI克隆的遗传选择的方法-CN200780009583.2无效
发明人： M·C·埃德蒙兹;J·赫罗德;K·J·普拉瑟尔 -专利权人：默克公司
申请日： 2007-03-13 - 公布日： 2009-06-10 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明涉及挑选用于生产质粒DNA的高产性E.coli克隆的方法，包括测量转化的克隆亚型的质粒或基因组DNA内IS1转座子插入突变的频率。IS1插入突变的增加与可能展现低单位生产力的克隆亚型相关。在此公开的基于PCR的遗传选择分析可以经受高通量分析，降低鉴定能够在工业规模上培养大量质粒DNA的高产性克隆的时间。
质粒生产性 coli 克隆遗传选择方法

[发明专利]编码P185NEU蛋白质序列变体的质粒及其治疗用途-CN201010192383.9有效
发明人：奥古斯托·阿米其;克里斯蒂纳·马尔其尼;埃琳娜·夸利诺;费代里卡·卡瓦洛;圭多·福尔尼 -专利权人：奥古斯托·阿米其;克里斯蒂纳·马尔其尼;埃琳娜·夸利诺;费代里卡·卡瓦洛;圭多·福尔尼
申请日： 2005-10-13 - 公布日： 2010-11-17 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明描述了包含185neu癌蛋白质不同片段的编码序列的DNA质粒及其药物组合物，所述DNA质粒能够诱导抗过量表达p185neu的肿瘤的免疫应答。
编码 p185neu 蛋白质序列变体质粒及其治疗用途

[发明专利]一种质粒重组单核细胞增多性李斯特菌及其构建方法和应用-CN202210204016.9在审
发明人：林颖峥;魏人杰;李树清;桑益旸;王恒安;周琬;陈志飞 -专利权人：上海海关动植物与食品检验检疫技术中心;上海交通大学
申请日： 2022-03-03 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种质粒重组单核细胞增多性李斯特菌，其所携带的质粒上克隆有绿色荧光蛋白基因GFP。本发明还公开了所述质粒重组单核细胞增多性李斯特菌的构建方法和应用。本发明的质粒重组单核细胞增多性李斯特菌，可以作为内标菌从动物粪便中提取细菌质粒组DNA。且作为内标菌检测粪便中的细菌质粒组DNA提取率具有特异性。
一种质粒重组单核细胞增多李斯特及其构建方法应用

[发明专利]利用微滴式数字化PCR检测外周血游离线粒体DNA含量的方法-CN201510616340.1有效
发明人：叶薇;汤晓君;刘楚;杨政权;吕建新 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2018-06-19 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明建立了一种利用微滴式数字化PCR检测外周血游离线粒体DNA含量的方法。所述方法包括重组质粒的构建、样本制备、提取血浆DNA和Exosome DNA、对血浆进行预处理，以及使用微滴式数字化PCR分析重组质粒mtDNA拷贝数等步骤。 1
微滴线粒体DNA 重组质粒数字化外周血游离预处理样本制备血浆DNA 拷贝数构建血浆

[发明专利]用于癌症治疗的变体型p53基因及重组腺病毒-CN202010135916.3在审
发明人：迪奥斯达德·鲍蒂斯塔;徐卫 -专利权人：赛诺（深圳）生物医药研究有限公司
申请日： 2020-03-02 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：含有上述变体型p53基因的重组腺病毒构建方法是，人工合成含有目标密码子的DNA目标片段，将DNA目标片段替换中间质粒中的含有p53表达盒的DNA片段，生成含有变体型p53基因的变体中间质粒，再将变体中间质粒中含有变体型p53基因的DNA片段导入至穿梭质粒中，然后同源重组从而得到含有变体型p53基因的重组腺病毒。
用于癌症治疗体型 p53 基因重组病毒

[发明专利]一种质粒超螺旋DNA含量的高分离度检测方法-CN202010588071.3在审
发明人：苏月焱;芮勉文;谭颖茹;万瑶瑶;罗琦;田超;赵卿 -专利权人：南京济群生物科技有限公司
申请日： 2020-06-24 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及基因治疗类药物分析技术领域，特别涉及一种质粒超螺旋DNA含量的高分离度检测方法。本发明公开了质粒DNA的4种拓扑结构同时分离及评价超螺旋DNA均一化情况的分析方法：配制分析溶液；使用阴离子交换色谱柱，以Tris‑HCl‑NaCl的混合液为流动相，采用梯度洗脱方法；将配制好的分析溶液上机测定本发明分析方法能够有效且准确的分离测定质粒DNA的4种拓扑结构，同时可以评价其中超螺旋DNA均一化情况，进一步评估超螺旋DNA的稳定性，从而保证产品该指标质量检测准确。
一种质粒超螺旋 dna 含量分离检测方法

[发明专利]基于桥式双环糊精主客体诱导聚集构筑的聚集体及其应用-CN201410278214.5有效
发明人：刘育;张玉辉;张瀛溟 -专利权人：南开大学
申请日： 2014-06-20 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：一种基于桥式双环糊精主客体诱导聚集构筑的聚集体，其构筑单元以胱氨酸桥式双β‑环糊精为主体，以金刚烷聚乙烯亚胺为客体，通过主客体诱导聚集构筑的二元超分子聚集体并可有效的凝聚质粒DNA，所述聚集体与质粒DNA氮/磷比为20时，所形成纳米粒子的粒径大小为83 nm；用于负载质粒DNA作为基因运输的载体并将绿色荧光蛋白质粒DNA转染进入293T细胞。本发明的优点是该聚集体能够有效地通过静电相互作用与带负电的质粒DNA形成复合物，转染效率高；由于二硫键的存在，进入细胞后在高浓度的谷胱甘肽作用下可以降解，降低了其毒副作用；该聚集体的制备工艺简单、易于实施且材料成本低
基于桥式双环糊精主客诱导聚集构筑聚集体及其应用

[发明专利]基于细菌遗传转化的纳米材料遗传毒性检测方法-CN201010547896.7无效
发明人：谢志雄;唐纬坤 -专利权人：武汉大学
申请日： 2010-11-17 - 公布日： 2011-02-23 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于细菌遗传转化的纳米材料遗传毒性检测方法，其步骤：A、将待检测的纳米材料与质粒DNA共同孵育：将质粒DNA等量分装于经过灭菌的管中，分别加入待检测的纳米材料，混匀后，将微量离心管置于黑暗条件下孵育；B、质粒DNA回收：孵育后，通过胶回收试剂盒回收质粒DNA并除去纳米材料；C、大肠杆菌感受态状态细胞制备：使用标准的氯化钙方法制备大肠杆菌DH5α菌株的感受态状态细胞；D、大肠杆菌感受态状态细胞的转化：利用回收得到的质粒DNA转化大肠杆菌DH5α菌株的感受态状态细胞；E、转化子计数及转化效率计算；本方法检测装置简单，操作方便，全面提高了纳米材料遗传毒性的分析速度和精确度，易于实现纳米材料遗传毒性数据库的建立
基于细菌遗传转化纳米材料毒性检测方法