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[发明专利]从药物组合物中回收氟尼辛的方法-CN200880125106.7有效
发明人： J·C·陶森;D·科韦内 -专利权人：英特威国际有限公司
申请日： 2008-12-12 - 公布日： 2010-12-15 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明一般涉及从药物组合物中回收氟尼辛和氟尼辛类似物的方法。回收的氟尼辛和氟尼辛类似物可以例如再利用制备新的药物组合物，且由此减少了制备新氟尼辛和氟尼辛类似物的需求和费用。
药物组合回收氟尼辛方法

[发明专利]一种氟尼辛葡甲胺颗粒及其制备方法-CN202111599358.7在审
发明人：杨宏伟;冯艺;李慧;赵桂莲;冯辉 -专利权人：四川太平洋生物技术有限公司
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟尼辛葡甲胺颗粒，所述述氟尼辛葡甲胺颗粒的配方如下，所述述氟尼辛葡甲胺颗粒的配方如下,以制成用量计，其中，氟尼辛葡甲胺、淀粉、淀粉糊和蔗糖余量，通过确定氟尼辛葡甲胺、淀粉、淀粉糊具体用量根据比例可以得到蔗糖所需含量，在大规模生产加工中，可以更加稳定的得到氟尼辛葡甲胺颗粒成品。本发明的氟尼辛葡甲胺颗粒的制备方法，通过二个人配合对原辅料进行严格的筛选、配比和筛分，可以保证氟尼辛葡甲胺颗粒的使用安全，同时通过淀粉糊作为粘合剂不会影响氟尼辛葡甲胺颗粒本身的药用含量，烘干后的氟尼辛葡甲胺颗粒会进半成品检测，得到颗粒含量和干燥失重数据，多个步骤来保证氟尼辛葡甲胺颗粒整体质量。
一种氟尼辛葡甲胺颗粒及其制备方法

[发明专利]含恩诺沙星和氟尼辛的复方长效注射液及其制备方法-CN201910655613.1有效
发明人：余祖功;郭凡溪;苗晋锋 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2019-07-19 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种含恩诺沙星和氟尼辛的复方长效注射液，每1000mL注射液含有：恩诺沙星或/和其盐50～300g、以分散形式存在的氟尼辛或氟尼辛葡甲胺0～200g、氟尼辛或氟尼辛葡甲胺包合物0～150g、助悬剂5～20g、润湿剂5～15g，余量为分散介质，且以分散形式存在的氟尼辛和/或氟尼辛葡甲胺、氟尼辛和/或氟尼辛葡甲胺包合物不能同时为0。
含恩诺沙星氟尼辛复方长效注射液及其制备方法

[发明专利]一种氟尼辛葡甲胺微囊制剂及其制备方法-CN201810980843.0在审
发明人：刘肖娟;赵汝芳;谭志坚;黎剑坤;符德文;黄显会;王俊 -专利权人：佛山市正典生物技术有限公司
申请日： 2018-08-27 - 公布日： 2019-01-01 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟尼辛葡甲胺微囊制剂及其制备方法，该氟尼辛葡甲胺微囊制剂包括：氟尼辛葡甲胺5～15wt％、乳化剂20～40wt％、载体材料50～70wt％、抗氧化剂0.001～0.1wt％。通过以上方式，本发明氟尼辛葡甲胺微囊制剂通过载体材料可对氟尼辛葡甲胺进行很好包裹，减少氟尼辛葡甲胺的刺激性气味对采食动物的食欲影响；可提高产品药物的稳定性，保证运输、储存和加工过程中不易破坏；且使药物具有缓释作用，可延长氟尼辛葡甲胺的药效发挥时间，提高疗效，从而产品氟尼辛葡甲胺微囊制剂具有高效且长效的消炎解热镇痛作用，减少给药的次数；同时可减少抗生素的使用量，有效减少抗生素对生物机体的副作用和对环境的污染。
氟尼辛葡甲胺微囊制剂载体材料制备抗生素解热镇痛作用储存和加工刺激性气味缓释作用抗氧化剂生物机体药效发挥有效减少消炎乳化剂采食给药食欲污染运输保证

[发明专利]一种氟尼辛的精制方法-CN201910883733.7在审
发明人：马居良;殷习栋;郑真真;李志远 -专利权人：山东久隆恒信药业有限公司
申请日： 2019-09-18 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C07D213/80 文献下载
摘要：本发明属于化学精制技术领域，具体涉及一种氟尼辛的精制方法。该方法包括下述的步骤：氟尼辛溶解于三乙胺和乙醇的混合溶剂中，向溶液中滴加入丙酮，降温至0‑5℃析晶，离心，干燥得氟尼辛精品。该方法采用三乙胺、乙醇和水对氟尼辛进行精制，乙醇可以回收套用，总收率可达93％。
氟尼辛乙醇三乙胺精制化学精制混合溶剂总收率丙酮析晶溶解套用回收精品

[发明专利]含头孢噻呋和氟尼辛的复方长效注射液及其制备方法-CN201811553617.0在审
发明人：余祖功;郭凡溪;苗晋峰 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2018-12-19 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： A61K31/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种含头孢噻呋和氟尼辛的复方长效注射液，每1000mL注射液含有：头孢噻呋(以头孢噻呋计)20～300g、以分散形式存在的氟尼辛或氟尼辛葡甲胺(以氟尼辛计)10～200g、氟尼辛或氟尼辛葡甲胺固体分散体(以氟尼辛计)10～200g、高分子阻滞剂0.5～100g、润湿剂0.5～100g、抗氧化剂0.2～50g，余量为分散介质。
氟尼辛头孢噻呋注射液氟尼辛葡甲胺长效注射液固体分散体动物应激分散介质分散形式挂壁现象抗氧化剂润湿剂顺应性阻滞剂感染预后分层省时省力制备细菌注射缓解疾病节约

[发明专利]一种氟尼辛葡甲胺颗粒及其制备方法-CN202210513461.3在审
发明人：黄文江;戴荣贵;贺文庆;曹超 -专利权人：镇江威特药业有限责任公司
申请日： 2022-05-12 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种氟尼辛葡甲胺颗粒及其制备方法，氟尼辛葡甲胺颗粒由以下各组分的重量份数组成：氟尼辛葡甲胺2.50～20.00份、可用药物载体80.00～97.50份、矫味剂0.10～5.00份、粘合剂0.10～5.00份、肠溶性包衣剂0.10～5.00份，氟尼辛葡甲胺颗粒的制备方法为包括以下步骤：(1)将氟尼辛葡甲胺、可用药物载体和矫味剂混合均匀，制成半成品；(2)将S1制成的半成品中加入粘合剂制成30～60本发明将氟尼辛葡甲胺和药物可用载体及矫味剂混合，用粘合剂制成一定粒径的颗粒，再用肠溶包衣剂在流化床中制成肠溶性颗粒，帮助解决适口性问题，为氟尼辛葡甲胺颗粒剂的制备提供一种新的工艺制备方法。
一种氟尼辛葡甲胺颗粒及其制备方法

[发明专利]一种改善氟尼辛葡甲胺流动性的析晶方法-CN202211610728.7有效
发明人：郑真真;马居良;潘建岭;方震;姜娟;陈泽武 -专利权人：山东久隆恒信药业有限公司;济南久隆医药科技有限公司
申请日： 2022-12-15 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D213/80 文献下载
摘要：本发明属于医药化工技术领域，具体涉及一种改善氟尼辛葡甲胺流动性的析晶方法。该方法包括如下步骤：将氟尼辛和葡甲胺按摩尔比1:1.02‑1.05投入反应釜中，加入溶媒，搅拌，反应釜搅拌转速40‑50转/分钟，升温至80‑82℃至氟尼辛和葡甲胺完全溶解，保温2h后，降温到55℃，再保温2h开始降温析晶，降温到16℃后继续搅拌2h，停止搅拌，继续保温10h后，离心，用乙腈洗涤滤饼后，干燥，过80目筛，即得流动性良好的氟尼辛葡甲胺成品。本发明通过改变氟尼辛葡甲胺析晶的溶媒、析晶时间、析晶温度等析晶条件，对氟尼辛葡甲胺进行重结晶，改善了氟尼辛葡甲胺的流动性。
一种改善氟尼辛葡甲胺流动性方法

[发明专利]一种氟尼辛葡甲胺的制备方法-CN201811070349.7有效
发明人：罗乔;郭飞飞;印遇龙;廖鹏;李文东;杨雪春 -专利权人：龙岩台迈三略制药有限公司;中国科学院亚热带农业生态研究所
申请日： 2018-09-13 - 公布日： 2019-11-26 - 主分类号： C07D213/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟尼辛葡甲胺的制备方法，具体过程如下：(1)将2‑氯烟酸与2‑甲基‑3‑三氟甲基苯胺加入氢氧化钠水溶液中搅拌，加入乙二醇以及相转移催化剂和对甲苯磺酸及氧化铜，控制温度、时间、调节溶液PH，搅拌后静置分层，搅拌后过滤，洗涤滤饼，干燥得氟尼辛；(2)将步骤(1)中所得氟尼辛与N－甲基葡萄糖胺在异丙醇中进行反应，同时加入填充剂；加热回流，过滤，降温，搅拌结晶，晶体抽滤经异丙醇洗涤得到氟尼辛葡甲胺本发明提供的一种氟尼辛葡甲胺的制备方法，操作方便简单、反映高效、反应温度低、反应时间短、成本低；并且制得的氟尼辛葡甲胺的纯度高、收率高。
氟尼辛葡甲胺制备氟尼辛异丙醇洗涤过滤氢氧化钠水溶液三氟甲基苯胺调节溶液PH 对甲苯磺酸反应时间短甲基葡萄糖转移催化剂静置分层氯烟酸填充剂氧化铜乙二醇抽滤滤饼收率

[发明专利]一种氟尼辛葡甲胺注射液及其生产方法-CN201710498945.4有效
发明人：徐海鸥;张殿奎;薛磊;方泰云 -专利权人：北京立时达药业有限公司
申请日： 2017-06-27 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种氟尼辛葡甲胺注射液及其生产方法，所述方法包括：S1：加入预定配制体积10％‑40％的注射用水和10％‑30％的乙醇；S2：溶解无水亚硫酸钠；S3：将氟尼辛葡甲胺加入到配制容器中，之后加入无水亚硫酸钠溶液；S4：加注射用水至预定配制体积，调节pH值；S5：加注射用水至全量，搅拌；S6：过滤及灌封；S7：灭菌、灯检；其中，加入的无水亚硫酸钠与氟尼辛葡甲胺注射液体积的比介于1‑3g/L，加入的氟尼辛葡甲胺与氟尼辛葡甲胺注射液体积的比介于根据本发明提供的氟尼辛葡甲胺注射液生产方法所生产出的氟尼辛葡甲胺注射液，延长了保质期，保证了产品质量。
一种氟尼辛葡甲胺注射液及其生产方法

[发明专利]氟尼辛葡甲胺的合成提取精制方法-CN200610042348.2无效
发明人：袁洪斌;吴娜;王清江 -专利权人：山东鲁抗舍里乐药业有限公司
申请日： 2006-01-24 - 公布日： 2006-07-19 - 主分类号： C07D213/80 文献下载
摘要：一种氟尼辛葡甲胺的合成提取精制方法，包括2－甲基－3－(三氟甲基)苯胺和2－氯烟酸的合成反应；氟尼辛的提取和纯化；和氟尼辛葡甲胺的合成与精制三个程序。使用对甲苯磺酸一水合物作催化剂；2－甲基－3－(三氟甲基)苯胺与2－氯烟酸的摩尔配比为2∶1；水做反应介质。提取液为20％氢氧化钾，终点pH为11.5以上；未完全反应的2－甲基－3－(三氟甲基)苯胺通过降温结晶，分离后可再次使用。所使用的强酸为浓硫酸。氟尼辛的提取和纯化重结晶所使用的醇为甲醇；重结晶的方法为静止降温结晶，结晶物分离后进行充分水洗，可得精品。氟尼辛精品与葡甲胺合成后经水重结晶可得氟尼辛葡甲胺盐成品。
氟尼辛葡甲胺合成提取精制方法

[发明专利]氟尼辛与卡马西平共晶的两种溶剂合物及其制备方法-CN202011560079.5在审
发明人：龙思会;杨星;曹爽;喻发全;张珩 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C07D213/80 文献下载
摘要：本发明公开了氟尼辛(FLX)与卡马西平(CBZ)共晶的两种溶剂合物及其制备方法，由1个氟尼辛分子与1个卡马西平分子形成的共晶，与丙酮、乙醇分别形成溶剂合物，并通过氢键作用形成基本结构单元。在共晶的丙酮溶剂合物中，氟尼辛与卡马西平形成共晶的同时，晶胞内含有一个丙酮分子。本发明制备方法简便易行，成本低。所制得的氟尼辛与卡马西平共晶的两种溶剂合物结构明确，在水中氟尼辛与卡马西平共晶的两种溶剂合物的溶解度，相对于氟尼辛有明显的提高。
氟尼辛西平溶剂及其制备方法

[发明专利]一种基于表面增强拉曼光谱检测氟尼辛葡甲胺残留的方法-CN202011610081.9有效
发明人：谢云飞;张茜;董祥辉;姚卫蓉;于航;成玉梁;郭亚辉 -专利权人：江南大学
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： G01N21/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于表面增强拉曼光谱检测氟尼辛葡甲胺残留的方法，属于食品、药品快速检测技术领域。本发明所述的方法包括如下步骤：(1)确定氟尼辛葡甲胺的特征峰696cm‑1；(2)将氟尼辛葡甲胺标准溶液与待测样液混合，配制成多浓度梯度的氟尼辛葡甲胺模拟液；将模拟液进行拉曼检测，得到拉曼光谱，通过计算模拟液在特征峰696cm‑1处的积分峰强与模拟液氟尼辛葡甲胺浓度之间的线性关系，做出标准曲线；(3)将待测样液进行拉曼检测，之后根据步骤(2)的标准曲线，得到待测样液中氟尼辛葡甲胺的浓度。
一种基于表面增强光谱检测氟尼辛葡甲胺残留方法

[发明专利]一种适用于工业化生产的氟尼辛葡甲胺合成方法-CN202211475622.0在审
发明人：冯彬彬;胡振宇;向威 -专利权人：江苏恒盛药业有限公司
申请日： 2022-11-23 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： C07D213/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种适用于工业化生产的氟尼辛葡甲胺合成方法，解决了目前氟尼辛葡甲胺的合成路线中氟尼辛中间体的生产成本过高，如使用昂贵的对甲苯磺酸作为催化剂、2‑甲基‑3‑(三氟甲基)苯胺用量过大、反应时间高达本发明使用廉价的硼酸作为催化剂，仅需1.05当量的2‑甲基‑3‑(三氟甲基)苯胺，在90℃反应8‑10 h，收率高达95%，纯度高达99.9%。随后，氟尼辛与葡甲胺，在异丙醇溶剂中回流1h，从而获得氟尼辛葡甲胺，收率高达96%，纯度高达99.9%。综上所述，两步总收率高达91.2%，纯度高达99.9%，从而更适合产业化。
一种适用于工业化生产氟尼辛葡甲胺合成方法

[发明专利]一种氟尼辛与卡马西平共晶及其制备方法-CN201310217591.3无效
发明人：龚俊波;吴送姑;王静康;尹秋响;张美景;王永莉;侯宝红;郝红勋;鲍颖;陈巍;董伟兵 -专利权人：天津大学
申请日： 2013-05-31 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C07D213/803 文献下载
摘要：本发明涉及一种氟尼辛与卡马西平共晶及其制备方法；由2个氟尼辛分子与2个卡马西平分子通过氢键作用组成氟尼辛卡马西平共晶基本结构单元；共晶结构通过氟尼辛氮杂环上的羧酸基与卡马西平氮杂环上的甲酰胺基团通过氢键作用形成7元环形式的氟尼辛与卡马西平的二聚体，氢键作用形式为O-H···N；该共晶空间群为三斜晶系，其轴长a=7.5791～7.5796，b=11.963～11.965，c=15.342～15.343，轴角α=
一种氟尼辛西平及其制备方法

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