“氟尼辛”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果165896个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]氟非尼酮在制备治疗急性肺损伤药物中的应用-CN202110777599.X有效
发明人：孟婕;彭张哲;陶立坚;胡高云;李乾斌 -专利权人：中南大学
申请日： 2021-07-09 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： A61K31/4412 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟非尼酮在制备治疗急性肺损伤药物中的应用，所述急性肺损伤为脂多糖和/或盐酸引起的急性肺损伤，所述氟非尼酮针对人体的给药剂量为64.1mg/kg/day。氟非尼酮可以降低脂多糖诱导的急性肺损伤小鼠死亡率、减轻肺部炎性细胞浸润程度、减少肺泡灌洗液中的炎症因子水平和蛋白浓度；同时，氟非尼酮还可以降低盐酸诱导的急性肺损伤小鼠肺泡灌洗液中的炎症因子、趋化因子水平和总蛋白浓度总的来说，氟非尼酮(即1‑(3‑氟苯基)‑5‑甲基‑2(1H)吡啶酮)制备的药物对急性肺损伤具有缓解作用，可以作为急性肺损伤的新型候选治疗药物。
氟非尼酮制备治疗急性损伤药物中的应用

[发明专利]一种含有氰氟草酯、氯氟吡氧乙酸异辛酯和三氟羧草醚的除草组合物-CN201611049587.0在审
发明人：陈丰喜;祁月月;范伟赠;陈涛;曹轩;卓家雄 -专利权人：浙江天丰生物科学有限公司
申请日： 2016-11-24 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： A01N43/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有氰氟草酯、氯氟吡氧乙酸异辛酯和三氟羧草醚的除草组合物及其应用，涉及农药复配技术领域。所述的一种含有氰氟草酯、氯氟吡氧乙酸异辛酯和三氟羧草醚的除草组合物包括以下有效组分氰氟草酯、氯氟吡氧乙酸异辛酯和三氟羧草醚，所述氰氟草酯、氯氟吡氧乙酸异辛酯和三氟羧草醚的重量比为（5‑15）（1‑5）（3‑7），氰氟草酯、氯氟吡氧乙酸异辛酯和三氟羧草醚的重量占组合物总重量的百分含量为1%～80%。
一种含有氰氟草酯氯氟吡氧乙酸异辛酯三氟羧草醚除草组合

[发明专利]一种氟苯尼考可溶性粉及其制备方法-CN201510715016.5有效
发明人：谯仕彦;郭文江;吴保庆;陈勇;何涛;刘扬科 -专利权人：林州中农生物肽科技有限公司
申请日： 2015-10-29 - 公布日： 2015-12-23 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟苯尼考可溶性粉，每100重量份的氟苯尼考可溶性粉中含有氟苯尼考10-20，聚乙烯吡咯烷酮10-20，余量为无水葡萄糖。制备步骤为：（1）按照氟苯尼考：聚乙烯吡咯烷酮=1：1-1：3称取氟苯尼考粉与聚乙烯吡咯烷酮，混合均匀；（2）将步骤（1）中的混合物溶解在20-50ml的甲醇中，制成混悬液；（3）把混悬液置于50℃水浴中，加热使之溶解制成溶液，搅拌均匀；（4）将溶液在5O℃水浴条件下减压除去溶剂，然后置于真空干燥箱中进行干燥；（5）将上步干燥物粉碎，过80目筛，与无水葡萄糖混合，即得氟苯尼考可溶性粉。本发明公开的氟苯尼考粉制剂，溶解度和吸收度大大提高，采用固体分散技术，解决了难溶性物料的水溶性，提高了药物的生物利用度。
一种氟苯尼考可溶性及其制备方法

[发明专利]一种氟苯尼考可溶性粉制剂的制备方法-CN201911279606.2有效
发明人：李卓伟;刘毅;冯亚文;吕让;张沛;刘冬;杨国辉;任丽花;王德功;杜永军 -专利权人：河北远征药业有限公司;河北远征禾木药业有限公司
申请日： 2019-12-13 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：一种氟苯尼考可溶性粉制剂的制备方法，包括如下步骤：将1000mL纯化水投入至反应釜内，在45‑60℃下搅拌中，向反应釜内加入β‑环糊精30~55g、低聚木糖1~8g、聚氧化乙烯（PEO）1~6g及PEG40001~6g，并使其溶解；将氟苯尼考原粉30~55g缓慢加入到所述步骤a的反应液中，搅拌至氟苯尼考原粉完全溶解；待步骤b中反应液完全澄清后，继续搅拌1~2小时，急速降温冷却，使反应液内的内容物析出；将内容物析出物真空干燥、物理压实、粉碎，得到氟苯尼考可溶性粉剂中间体；将氟苯尼考可溶性粉剂中间体过筛后，与β‑环糊精、葡萄糖于混合机内混合均匀，即得氟苯尼考可溶性粉制剂。本发明方法制备的氟苯尼考粉制剂性能稳定、溶解度高、成本低，制备过程减少了有机溶剂的使用。
一种氟苯尼考可溶性制剂制备方法

[发明专利]超高效合相色谱法测定鱼肉中氟苯尼考对映体及其代谢产物的方法-CN202210222547.0有效
发明人：张文华;徐敦明;侯建波;李舟;张雅琴;汪鹏;谢文;雷美康;伊雄海;沈伟健 -专利权人：杭州海关技术中心
申请日： 2022-03-09 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及抗生素生化检测技术领域，尤其涉及一种超高效合相色谱法测定鱼肉中氟苯尼考对映体及其代谢产物的方法。本发明试样经碱性乙酸乙酯提取，固相萃取柱净化，采用CHIRALPAK AD‑3分离，以超临界二氧化碳‑（氨水‑甲醇溶液）为流动相，以流速1.0 mL/min梯度洗脱，检测波长为224 nm时，两种氟苯尼考对映体及氟苯尼考胺分离效果最好两种氟苯尼考对映体在1.0~20.0 mg/L范围内及氟苯尼考胺在2.0~40.0 mg/L范围内线性相关系数大于0.9993，方法定量限（R氟苯尼考对映体在0.1~1.0 mg/kg范围内的添加回收率为81.5%~108.0%，相对标准偏差为5.3%~9.3%。该方法实现了氟苯尼考对映体的拆分及其代谢物在鱼肉样品中的残留测定。
高效色谱测定鱼肉中氟苯尼考及其代谢产物方法

[发明专利]氟苯尼考油乳注射液及配制方法-CN200710093988.0无效
发明人：王勇 -专利权人：上海申亚动物保健品有限公司
申请日： 2007-07-26 - 公布日： 2008-02-27 - 主分类号： A61K31/165 文献下载
摘要：本发明涉及一种氟苯尼考制剂及其配制方法，特别涉及一种氟苯尼考油乳注射液及配制方法。主要解决现有氟苯尼考注射液无法达到缓释长效的技术问题。本发明的技术方案为：一种氟苯尼考油乳注射液，其原料组分的配比为：氟苯尼考：9.8－10.2份，吐温－80：1－2份，司苯－80：3－4份，注射用大豆油：35－40份，注射用水：45－50份。按上述配比将氟苯尼考和司苯－80溶于注射用大豆油中，然后高温高压灭菌，作为油相；按上述配比在注射用水中加入吐温－80，然后高温高压灭菌，作为水相；取上述等量的油相和水相，混合充分乳化10－15分钟，在加入经高温高压灭菌后的注射用水使最后氟苯尼考的最终浓度为
氟苯尼考油乳注射液配制方法

[发明专利]氟马替尼的合成方法-CN201911294896.8有效
发明人：陈刚胜;赵军军;嵇海澄;宗书敏 -专利权人：江苏豪森药业集团有限公司
申请日： 2019-12-16 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开一种甲磺酸氟马替尼的合成方法，具体是以4‑甲基‑3‑(三氟甲基)苯甲腈为起始原料经溴代、取代和偶联三步反应制备得到氟马替尼。该方法路线合理、操作简单，避免引入基因毒性杂质，并且收率和纯度较高，利于氟马替尼的工业化生产和提高药品质量。
氟马替尼合成方法

[发明专利]中空纤维液相微萃取养殖水中氟苯尼考含量的检测方法-CN202111599797.8在审
发明人：富维纳;考志强;李梅 -专利权人：广电计量检测（沈阳）有限公司
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种中空纤维液相微萃取养殖水中氟苯尼考含量的检测方法，涉及氟苯尼考检测技术领域。包括以下步骤：(1)制备氟苯尼考和氟苯尼考胺标准曲线；(2)前处理：将中空纤维膜浸没在醇中，使膜壁上的微孔充满正辛醇。该方法绿色高效，操作简单，填补养殖水中氟苯尼考含量的检测方法的空白，并提供一定的技术支撑。
中空纤维液相微萃取养殖水中氟苯尼考含量检测方法

[发明专利]一种氟苯尼考可溶性粉及其制备方法-CN202210035328.1在审
发明人：刘金松;杨彪;吴亚坤;郗洪生 -专利权人：浙江万方生物科技有限公司
申请日： 2022-01-13 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟苯尼考可溶性粉，每100重量份数的氟苯尼考可溶性粉中含有氟苯尼考10‑20份，包合剂73‑86.3份，助悬剂0.5‑1.5份，增溶剂3‑5份，润湿剂0.2‑0.5份。本发明公开的氟苯尼考可溶性粉通过超微粉碎和溶解两步包合技术，有力的提升了主体和客体间的包合效率，进一步提高了氟苯尼考在水中的溶解度，从而有效增进了产品的生物利用度，有利于药物在临床使用过程中降本增效，减少抗生素使用量
一种氟苯尼考可溶性及其制备方法

[发明专利]一种氟非尼酮固体分散体及其制剂-CN200810186471.0有效
发明人：吴传斌;姚瑶;王雪峰;陶立坚;胡高云;王超志;陈松 -专利权人：广东东阳光药业有限公司;张中能
申请日： 2008-12-19 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： A61K31/4412 文献下载
摘要：本发明提供了一种氟非尼酮固体分散体，其包括氟非尼酮、增溶剂和高分子基质，三者的重量比为1∶0.1-0.5∶4-10。本发明还提供氟非尼酮固体分散体制成的各种制剂。本发明的氟非尼酮固体分散体可提高氟非尼酮在水中的溶解度，使产品具有高效力和良好的均匀性，保证最终制剂的生物利用度。本发明的制剂可用于制备治疗肝、肾、肺器官纤维化或类风湿药物。
一种氟非尼酮固体散体及其制剂

[发明专利]一种壳寡糖-抗生素偶联物及其制备方法和应用-CN201810208430.0有效
发明人：杜昱光;王倬;刘静;孙明 -专利权人：中科荣信（苏州）生物科技有限公司
申请日： 2018-03-14 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C07H13/06 文献下载
摘要：所述氯霉素类抗生素为氟苯尼考，所述偶联物为壳寡糖‑氟苯尼考偶联物。本发明的壳寡糖‑氟苯尼考偶联物对病原细菌具有良好的抑制效果，尤其对于已经形成生物被膜深处的细菌具有较强的破坏作用，杀菌范围广，对生物被膜的形成具有良好的抑制作用。相较于氟苯尼考，壳寡糖‑氟苯尼考偶联物的抑菌活性显著提高。
一种寡糖抗生素偶联物及其制备方法应用

[发明专利]一种氟苯尼考颗粒制剂及其制备工艺-CN201811531234.3有效
发明人：张桂君;吴志玲;梁劲康;袁富威;吴雪玉;方炳虎 -专利权人：广东温氏大华农生物科技有限公司
申请日： 2018-12-13 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明属于兽药制剂技术领域，具体涉及一种氟苯尼考颗粒制剂及其制备工艺。本发明氟苯尼考颗粒制剂主要由以下重量份计的原料通过干法制粒工艺制备而成：氟苯尼考1～30份、填料60～99份；所述填料为无水葡萄糖、乳糖、麦芽糊精和糊精中的至少一种。本发明氟苯尼考颗粒制剂的原料药含量高，水溶性好，可供饮水使用，也可拌料给药，使用方便，在实际生产应用中能减少投药量，从而降低蓄养成本；同时其稳定性高、流动性好，不易结块，有利于氟苯尼考颗粒制剂的储存和运输
氟苯尼考颗粒制剂制备工艺乳糖储存和运输无水葡萄糖干法制粒工艺制备麦芽糊精生产应用兽药制剂投药量原料药重量份拌料给药结块蓄养饮水应用

[发明专利]氟苯尼考琥珀酸钠可溶性粉及其制备方法和应用-CN201410046428.X有效
发明人：林扬;刘元元;栾明娜;宋亮;蒋贻海;贺倩倩 -专利权人：青岛蔚蓝生物股份有限公司
申请日： 2014-02-10 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种氟苯尼考琥珀酸钠可溶性粉及其制备方法和应用，技术方案：一种氟苯尼考琥珀酸钠可溶性粉，该可溶性粉包括如下质量百分比的组分，氟苯尼考琥珀酸钠5%-30%，稳定剂1%-10%，聚乙二醇10%-该可溶性粉提高了氟苯尼考琥珀酸钠的稳定性和生物利用度，便于临床给药。本发明还提供了制备方法，解决了在临床上尚没有合适的氟苯尼考琥珀酸钠给药形式，难以充分发挥药效，临床使用不方便，难以推广使用的问题。
氟苯尼考琥珀酸可溶性及其制备方法应用

[发明专利]一种复方多西环素制剂-CN202310576806.4有效
发明人：王加才;李治明;宋之波;王强;李安东;李申华;朱术会 -专利权人：山东畜牧兽医职业学院;山东天宇生物科技有限公司
申请日： 2023-05-22 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： A61K31/65 文献下载
摘要：本发明复方多西环素制剂由多西环素‑氟苯尼考脂质体、药学上可接受的辅料组成。通过脂质体技术，制备成多西环素‑氟苯尼考脂质体，尤其是优选辅料和pH的筛选，提高了多西环素‑氟苯尼考脂质体的载药量、包封率，降低了其渗漏率；进一步利用制剂技术将多西环素‑氟苯尼考脂质体制备成片剂、颗粒剂、注射剂、粉剂等复方制剂，解决了多西环素见光遇热易被氧化、氟苯尼考遇热易分解的问题。
一种复方多西环素制剂

[发明专利]一种治疗癌症的新联合用药方案-CN201610301148.8在审
发明人：郑晓峰;王辉云;李晓星;江超 -专利权人：中山大学肿瘤防治中心
申请日： 2016-05-09 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： A61K31/7076 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗癌症（尤其是肝癌）的新联合用药方案，即索拉菲尼和磷酸氟达拉滨联合用药方案。具体包括索拉菲尼和磷酸氟达拉滨联用在制备癌症治疗药物方面的应用，以及包含索拉菲尼和磷酸氟达拉滨的药物。索拉菲尼和磷酸氟达拉滨联合用药显示出了协同增效的结果，有进一步提高索拉菲尼对肝癌患者的疗效及肝癌患者的生存获益的潜力，对于索拉菲尼单药治疗疗效有限或者副作用较大的患者，可以进行索拉菲尼和磷酸氟达拉滨联合用药治疗方案，以提高索拉菲尼的疗效，提高患者的生存质量和生存时间，该联合用药方案为肝癌的临床治疗提供了新的治疗思路和方案策略，具有推向肝癌临床治疗的巨大开发潜力和应用前景。
一种治疗癌症联合用药方案