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[发明专利]一种改进的氟苯尼考包合物的制备方法-CN201310665287.5在审
发明人：邹小军;马宏星;张誉赢;刘姣;张玲;冯建波;洪正佳;夏清 -专利权人：中牧实业股份有限公司黄冈动物药品厂
申请日： 2013-12-03 - 公布日： 2015-06-03 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种改进的氟苯尼考包合物的制备方法，它解决了现有技术存在的氟苯尼考包合物溶解度低，产品收得率低等问题，其特征在于：以氟苯尼考、β-环糊精、聚乙二醇、泊洛沙姆为原料，按比例取氟苯尼考、β-环糊精和聚乙二醇加入到适量的水中该法由于增加聚乙二醇、泊洛沙姆等的表面活性剂和高分子材料，使包合反应能进行得较为彻底，并将表面活性剂和高分子材料引入氟苯尼考包合物产品溶解体系，提高了氟苯尼考包合物的溶解度及产品收得率。
一种改进氟苯尼考包合物制备方法

[发明专利]一种复方氟苯尼考可溶性粉剂及其制备方法-CN201611147670.1在审
发明人：马沛然;李亚娥;王凯 -专利权人：河南后羿实业集团有限公司
申请日： 2016-12-13 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：一种复方氟苯尼考可溶性粉剂，由以下重量份的原料制成：氟苯尼考5‑25份、载体49‑88份、助溶剂6‑23份、增溶剂1‑3份；所述载体为可溶性淀粉、葡萄糖、乳糖的一种或两种组合；助溶剂为乙酰胺、琥珀酸钠中的一种或两种本发明提供的复方氟苯尼考可溶性粉剂，其中载体可起到分散的作用，十二烷基硫酸钠作为表面活性剂促溶，而且在水溶液中乙酰胺和琥珀酸钠可与氟苯尼考形成分子缔合和复盐，进而达到增溶的目的，因此本发明提供的复方氟苯尼考可溶性粉剂水溶性良好，在水中溶解度可达到15‑30mg/ml，远远大于正常情况下氟苯尼考的溶解度1.3mg/ml。
氟苯尼考可溶性粉剂十二烷基硫酸钠琥珀酸钠溶解度乙酰胺增溶剂助溶剂乳糖表面活性剂可溶性淀粉葡萄糖分子缔合重量份复盐水中增溶制备

[发明专利]一种氟苯尼考和替米考星双联检测试纸及制备方法和应用-CN202210423578.2在审
发明人：王爱萍;张改平;王彦伟;牛艳;周景明;陈玉梅;王方雨;孙亚宁;梁超;朱习芳 -专利权人：郑州大学;河南百奥生物工程有限公司
申请日： 2022-04-21 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟苯尼考和替米考星双联检测试纸及制备方法和应用，属于兽药残留分析和免疫学技术领域。该试纸包括抗氟苯尼考的单克隆抗体以及抗替米考星的单克隆抗体，能够同时检测氟苯尼考和替米考星。在单克隆抗体制备时，分别采用氟苯尼考、替米考星作为半抗原，与载体蛋白BSA的氨基进行偶联，制备氟苯尼考、替米考星人工完全抗原。所制备的人工完全抗原FF‑BSA、TIL‑BSA具有良好的免疫原性，免疫小鼠得到的两种单克隆单体均具备高特异性，高亲和力和高敏感性的优点，为制备氟苯尼考、替米考星双联检测试纸奠定基础。
一种氟苯尼考替米考星双联检测试制备方法应用

[发明专利]一种快速检测氟苯尼考和氟苯尼考胺的试剂卡及检测方法-CN202310711304.8在审
发明人：龚迎昆;童兰艳;李根容;肖昭竞;李明伟;章健;余文琴;谭立华 -专利权人：重庆市计量质量检测研究院;成都微瑞生物科技有限公司
申请日： 2023-06-15 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速检测氟苯尼考和氟苯尼考胺的试剂卡及检测方法，所述试剂卡包括PVC底板和试剂卡外壳；在PVC底板上从左至右依次设有样品垫、NC膜和吸水垫，NC膜的一端与样品垫的一端搭接相连，NC膜的另一端与吸水垫的一端搭接相连本发明所述方法操作方便，结合所述试剂卡，能够通过一次提取、一次滴卡完成对鸡蛋中氟苯尼考和氟苯尼考胺的定量检测，检测时间短，能够在20分钟以内就获得非常准确的结果，从而能够精确判断样品中是否存在氟苯尼考和氟苯尼考胺含量超标
一种快速检测氟苯尼考氟苯尼考胺试剂方法

[发明专利]一种从禽蛋同时高效提取氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考及其代谢物氟苯尼考胺多残留的方法-CN201810860221.4有效
发明人：谢恺舟;王波;赵霞;谢星;庞茂达;王雅娟;郭亚文;卜晓娜;刘楚君;张跟喜;张涛;戴国俊;王冉;卜仕金;刘学忠;王金玉 -专利权人：扬州大学
申请日： 2018-08-01 - 公布日： 2019-12-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及兽药残留检测领域，具体涉及一种从禽蛋同时高效提取氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考及其代谢物氟苯尼考胺多残留的方法，包括如下步骤：禽蛋样品提取与净化：采用97:2:1，V/V的甲醇:氨水:水溶液为提取剂本发明选择了甲醇:氨水:超纯水（97:2:1，V/V）作为提取剂，加速溶剂萃取法同时提取禽蛋中氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考及其代谢物氟苯尼考胺多残留。氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考及其代谢物氟苯尼考胺在禽蛋中添加浓度分别为LOQ、0.5MRL、1.0MRL、2.0MRL的提取回收率分别大于或等于90.31%、93.40%、92.32%和92.35%，满足兽药残留检测方法的需求
氯霉素禽蛋氟苯尼考胺氟苯尼考甲砜霉素代谢物加速溶剂萃取兽药残留检测氨水高效提取残留提取剂甲醇离心浓缩仪串联质谱样品提取液相色谱超纯水正己烷去脂回收率净化检测

[发明专利]一种动物专用复方左旋氟苯尼考注射液及其制备方法-CN201310322969.6有效
发明人：肖建森;刘在青;宋凤香;陈冰;郭丽华;王佃举;李鑫燕;田洪强;李莎;张自广 -专利权人：山东德州神牛药业有限公司
申请日： 2013-07-29 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及一种动物专用复方左旋氟苯尼考注射液及其制备方法，由左旋氟苯尼考、泰万菌素、芬布芬和有机溶媒组成，几种原料的浓度分别为左旋氟苯尼考0.050～0.300g/mL、泰万菌素0.015～0.100g本发明选择氟苯尼考四种同分异构体中唯一具有抗菌活性的左旋氟苯尼考为主药，改变了传统制剂中四种同分异构体同时使用时用量大，效果差的问题，提高药物在体内的生物利用度，可以起到增强疗效的作用；以左旋氟苯尼考、
一种动物专用复方左旋氟苯尼考注射液及其制备方法

[发明专利]包含氟苯尼考耐药基因蛋白的卵黄抗体及制备与应用-CN201210516113.8有效
发明人：叶胜强;钱运国;冉志平;陈洁;王丽霞;喻婷;邓兵;杨宇;周华;童新红;龚萍 -专利权人：武汉市畜牧兽医科学研究所
申请日： 2012-12-04 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明涉及一种包含氟苯尼考耐药基因蛋白（FloR）的卵黄抗体及其制备方法与应用。从临床病死鸭分离氟苯尼考耐药鸭疫里默氏杆菌（CCTCC NO：M208128），采用PCR扩增耐药基因(floR）部分片段，并克隆到表达质粒pET28a（+）上，转染宿主菌BL21（DE3）。将该免疫原免疫开产蛋鸡，获得了能有效提高耐药菌株对氟苯尼考敏感性的卵黄抗体，该卵黄抗体与氟苯尼考联合应用，能显著提高鸭疫里默氏杆菌耐药菌株感染鸭的治疗效果。由于其他氟苯尼考耐药菌株也主要由floR基因介导，因此，该卵黄抗体也可用于兽医临床上畜禽氟苯尼考耐药菌株感染的治疗。
包含氟苯尼考耐药基因蛋白卵黄抗体制备应用

[发明专利]氟苯尼考锌螯合物注射液及其制备方法-CN201110449580.9有效
发明人：卢锐宏;萧子慈 -专利权人：广州市和生堂动物药业有限公司
申请日： 2011-12-28 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： A61K33/30 文献下载
摘要：本发明公开一种氟苯尼考锌螯合物注射液，包括以下重量份数的组份：氟苯尼考10-50，锌盐1-5，酰胺类溶剂15-65，辅助溶剂10-65；氟苯尼考锌螯合物注射液的制备方法包括的步骤为：将上述重量份数的酰胺类溶剂、约80-95％的辅助溶剂与锌盐混合，升温到65-75℃并保持1.5-2.5小时，然后将氟苯尼考溶解在所述混合溶液中，加入剩余的辅助溶剂，经砂芯滤棒过滤，所得澄清溶液灌封后经115℃流通蒸汽灭菌。本发明有如下优点：具有良好的可注射性、物理和化学稳定性；比不含锌的氟苯尼考注射液抗菌作用更强；可减少氟苯尼考的用量，减少细菌耐药性的产生，符合动物专用和食品安全的要求。
氟苯尼考锌螯合物注射液及其制备方法

[发明专利]一种氟苯尼考粉及其制备方法-CN202110166329.5有效
发明人：高平;陈振威;李云;梁金兰;刘为和 -专利权人：广州市和生堂动物药业有限公司
申请日： 2021-02-04 - 公布日： 2021-10-12 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟苯尼考粉及其制备方法，属于兽药制剂领域。所述的氟苯尼考粉按重量百分比包括以下组分：氟苯尼考20％，包合剂40％‑70％，分散剂5％‑10％，稳定剂1‑2％、增溶剂3‑8％和填充剂8‑20％；在组分中添加泛酸与维生素B12混合物作为稳定剂提高了氟苯尼考粉的稳定性，控制分散剂和稳定剂的质量比，可以将游离的氟苯尼考高度分散在分散剂中，使之完全溶解，在极大地提高了氟苯尼考的溶解度的同时延长药物释放速度，延长药物的作用时间；在制备过程中采用离心喷雾干燥技术成本低，通过控制进风温度和过筛粒径使产品成料率高
一种氟苯尼考粉及其制备方法

[发明专利]一种氟苯尼考可溶性粉剂的制备方法-CN201210346357.6无效
发明人：方玮;曹建东;陈懿;程瑶 -专利权人：上海同仁药业有限公司
申请日： 2012-09-19 - 公布日： 2012-12-12 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备氟苯尼考可溶性粉剂的方法，具体包括如下步骤：将氟苯尼考加入有机溶剂中于50~80℃下搅拌至完全溶解；缓慢加入乙醇、纯化水、增溶剂的均匀溶液中，搅拌至逐渐形成浓稠的糊状物，进行后处理得氟苯尼考可溶性粉剂中间体；将所得所述氟苯尼考可溶性粉剂中间体过筛后，与十二烷基硫酸钠、甜味剂、葡萄糖于混合机内混合均匀，过滤，经两混两筛；即得所述氟苯尼考可溶性粉剂。与现有技术相比，本发明提供了一种制备氟苯尼考可溶性粉剂中间体的方法，其制备工艺简单，原料廉价易得，且所得复方制剂性能稳定，符合药典相关规定，适合工业化大规模生产，因此其应用前景十分广阔。
一种氟苯尼考可溶性粉剂制备方法

[发明专利]预测儿童患者特异质性肝损伤的生物标志物及应用-CN201610307265.5在审
发明人：阳国平;郭成贤;邹婵;黄志军;袁洪 -专利权人：中南大学湘雅三医院
申请日： 2016-05-11 - 公布日： 2016-08-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：所述生物标志物可预测儿童患者使用阿莫西林/克拉维酸(Amoxicillin‑clavulanate)、氟氯西林(Flucloxacillin)、双氯芬酸(Diclofenac)、希美加群(Ximelagatran)、罗美昔布(lumiracoxib)、拉帕替尼(Lapatinib)、抗结核药(异烟肼(Isoniazid)、利福平(Rifampicin)、吡嗪酰胺(Pyrazinamide))、氯美辛(Clometacin
预测儿童患者特异质性肝损伤生物标志应用

[发明专利]一种长效复方泰地罗新注射液及其制备方法-CN202010463185.5有效
发明人：方炳虎;谢孟娟;张桂君;梁劲康 -专利权人：华南农业大学;广东温氏大华农生物科技有限公司
申请日： 2020-05-27 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： A61K31/706 文献下载
摘要：本发明公开了一种长效复方泰地罗新注射液，主要成分为泰地罗新、氟尼辛葡甲胺和青藤碱，为兽医临床提供一种动物专用的既可治疗敏感菌引起的呼吸系统感染性疾病，又可辅助治疗减轻患病动物应激的长效复方注射液，联合用药能够明显改善临床症状
一种长效复方注射液及其制备方法

[发明专利]复方替米考星注射液、用途、使用方法以及制备方法-CN201310231069.0无效
发明人：陈禄柳;张海鹏;刘建;费锦荣;董丽华 -专利权人：江西英特科胜动保科技有限公司
申请日： 2013-06-09 - 公布日： 2013-10-09 - 主分类号： A61K31/706 文献下载
摘要：本发明提出了一种复方替米考星注射液，其中按重量百分比计，替米考星的含量为28-31%、强力霉素的含量为4-6%、氟尼辛葡甲胺的含量为4-6%、地塞米松的含量为0.03-0.07%、二甲基乙醇胺的含量为16
复方替米考星注射液用途使用方法以及制备方法

[发明专利]包含氟马西尼和纳曲酮的组合物及其使用方法-CN202180078969.9在审
发明人： L·E·罗德尼;D·J·扎纳尔杜;J·奇克 -专利权人：特雷泽制药私人有限公司
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： A61K31/485 文献下载
摘要：本发明涉及包含氟马西尼和纳曲酮的药物组合物，特别是包含低剂量氟马西尼和低剂量纳曲酮的组合物。本发明还涉及使用氟马西尼和纳曲酮的组合治疗抑郁症和/或焦虑症和/或创伤后应激障碍(PTSD)的方法。
包含氟马西尼纳曲酮组合及其使用方法

[发明专利]氟苯尼考磷酸二酯及盐及其制备方法-CN201310136496.0有效
发明人：巨修练;古双喜;赵勇;陈清平;杜嘉文 -专利权人：湖北龙翔药业有限公司
申请日： 2013-04-18 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： C07F9/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种新化合物氟苯尼考磷酸二酯及盐及其制备方法，其结构式如下，其制备方法是以氟苯尼考（Florfenicol）为起始原料，在碱性条件下与三氯氧磷反应，生成氟苯尼考磷酸二酯。
氟苯尼考磷酸二酯及其制备方法