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[发明专利]辛可尼丁在制备抗肿瘤药物的用途-CN201710142634.4在审
发明人：周立军;祈永浩 -专利权人：天津大学
申请日： 2017-03-10 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： A61K31/4709 文献下载
摘要：本发明公开了一种辛可尼丁在制备抗肿瘤药物的用途，实验证明，辛可尼丁具有抗肿瘤作用。
可尼丁制备抗肿瘤药物抗肿瘤作用

[发明专利]一种氟苯尼考衍生物、制备方法及其在抗细菌感染的应用-CN202211219200.7在审
发明人：孙旭东;杨尚金;崔其絮;薄永恒;高磊 -专利权人：世华合创生物技术开发（山东）有限公司
申请日： 2022-10-08 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C07C317/32 文献下载
摘要：本发明提供一种氟苯尼考衍生物、制备方法，以及所述氟苯尼考衍生物在抗细菌感染的应用，涉及氟苯尼考衍生物领域。所述氟苯尼考衍生物的制备方法，包括：酯化步骤、缩合酰化步骤。所述氟苯尼考衍生物，抑菌效果相比于氟苯尼考显著增强；水溶性相比于氟苯尼考显著提高，易于制备成多种剂型；所述氟苯尼考衍生物进入动物体内后，氟苯尼考衍生物能够有效被转化为氟苯尼考，易于吸收。
一种氟苯尼考衍生物制备方法及其细菌感染应用

[发明专利]一种用于菌毒并治的组合药物及其制备方法-CN201711112634.6在审
发明人：张槐;张纯林;陶勇;陈强;黄声全;黄玉伟;卢朝华 -专利权人：四川维尔康动物药业有限公司
申请日： 2017-11-10 - 公布日： 2018-04-13 - 主分类号： A61K36/355 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于抗革兰氏阴性菌和抗内毒素的组合药物，具体公开一种用于菌毒并治的组合药物及其制备方法，该组合药物的组成为，以重量百分比计由氟苯尼考5‑30％、甲氧苄啶1‑6％、氟尼辛葡甲胺0.5‑5％、
一种用于组合药物及其制备方法

[外观设计]包装盒（氟尼辛葡甲胺注射液）-CN202130554457.8有效
发明人：谌香仔;程国华 -专利权人：江西原野生物科技有限公司
申请日： 2021-08-25 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： 09-03 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：包装盒（氟尼辛葡甲胺注射液）。2.本外观设计产品的用途：本外观设计用于包装注射液的产品包装盒。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。
包装氟尼辛葡甲胺注射液

[外观设计]包装盒（氟尼辛葡甲胺注射液）-CN202130164266.0有效
发明人：嵇根龙 -专利权人：江西省科达动物药业有限公司
申请日： 2021-03-25 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： 09-03 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：包装盒（氟尼辛葡甲胺注射液）。2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于包装兽用非处方药。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。
包装氟尼辛葡甲胺注射液

[发明专利]用于制备HCV的大环蛋白酶抑制剂的方法和中间体-CN201280046217.5有效
发明人： D.P.M.德普雷;D.J.奥梅罗德;A.霍瓦斯 -专利权人：杨森制药公司
申请日： 2012-09-21 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C07D311/06 文献下载
摘要：公开了一种通过外消旋4-羟基-1,2-环戊烷二甲酸的水溶液制备式(IV)的辛可尼定盐的方法，使所述水溶液不除水地经受环化，通过将水混溶性有机溶剂加到水溶液，并且再次不除水地将辛可尼定加到含水-有机溶剂溶液，以得到内酯酸的辛可尼定盐。使辛可尼定盐结晶，以得到对映异构纯化的结晶内酯酸辛可尼定盐(IV)。对映异构纯盐为合成式(I)的HCV抑制剂化合物的中间体。
用于制备 hcv 蛋白酶抑制剂方法中间体

[发明专利]一种市政排水污水管道耐酸碱抗菌涂料-CN201610607227.1在审
发明人：王小凤 -专利权人：王小凤
申请日： 2016-07-29 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C09D163/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种市政排水污水管道耐酸碱抗菌涂料，由以下组分组成：双酚F型环氧树脂、松香钙皂、酮醛树脂、牛脂基二羟乙基氧化胺、熟桐油、碳酸二乙酯、妥尔油脂肪酸、亚麻油、纳米磷酸锆载银抗菌剂、尼泊金丙酯、尼泊金乙酯钠盐、硼砂粉末、木浆纤维、百菌清、氧化铈粉末、钼酸锌粉末、纳米氮化铝粉、纳米硫酸钡、纳米钛白粉、纳米碳酸钙、聚乙烯蜡、磷酸三辛酯、多氯联苯、聚磷酸铵、氟化石墨、氟硼酸、甘油聚氧乙烯醚月桂酸酯、枸橼酸钠、瓜尔胶、癸二酸二辛酯。
一种市政排水污水管道耐酸抗菌涂料

[发明专利]一种兽用复方氟苯尼考注射液及其制备方法-CN201611023599.6有效
发明人：郝智慧;崔亮亮;张瑞丽;解龙霄;李玉文;王苹苹 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2016-11-21 - 公布日： 2020-02-14 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种兽用复方氟苯尼考注射液，属于兽用制剂领域，每1L包括氟苯尼考50～300g，氟尼辛葡甲胺5～30g，肉豆蔻酸异丙酯300～600ml，聚乙二醇硬脂酸酯‑15为150～450ml，无水亚硫酸钠
一种复方氟苯尼考注射液及其制备方法

[发明专利]一种测定氟苯尼考中手性活性成分含量的方法-CN201310244316.0无效
发明人：吴东林;王铭宏 -专利权人：湖北龙翔药业有限公司
申请日： 2013-06-19 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种测定氟苯尼考中手性活性成分含量的方法，是将氟苯尼考样品稀释后，使用Daicel手性色谱柱，采用高效液相色谱法得到样品的色谱图，根据色谱图采用面积归一化法计算待测样品中左旋氟苯尼考和/或右旋氟苯尼考的含量本发明方法使氟苯尼考产品中的左旋氟苯尼考、右旋氟苯尼考得到有效的分离，从而测定出氟苯尼考中两种光学异构体各自的准确含量。该方法简便、可靠、迅速，灵敏度高，重现性好，专属性好，为氟苯尼考质量标准的优化建立了基础，同时也为氟苯尼考的生产过程控制提供了更科学的依据。
一种测定氟苯尼考中手性活性成分含量方法

[发明专利]一种氟苯尼考-柠檬酸共晶及其制备方法-CN201810931972.0有效
发明人：郝红勋;娄雅婧;王永莉;侯宝红;尹秋响;王召;谢闯;黄欣;鲍颖;李飞 -专利权人：天津大学
申请日： 2018-08-16 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C07C317/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种氟苯尼考‑柠檬酸共晶及制备方法，在25～45℃温度，搅拌作用下，配置氟苯尼考和柠檬酸在该温度下饱和有机溶液；然后，向该饱和溶液中加入氟苯尼考与柠檬酸固体，其中新加入的氟苯尼考与柠檬酸的物质的量之比为1:1～3:1；悬浮液搅拌5～8h以确保共晶的形成，将所得悬浮液分离、干燥，得到氟苯尼考‑柠檬酸共晶产品。得到的氟苯尼考‑柠檬酸共晶，水溶性与氟苯尼考对比，25℃时，氟苯尼考‑柠檬酸共晶和市售氟苯尼考在水中的摩尔分数溶解度分别是17.1×10‑5和5.13×10‑5，氟苯尼考‑柠檬酸共晶的摩尔溶解度是氟苯尼考的3.3倍。解决现有技术中存在的氟苯尼考水溶性不高的问题。
一种氟苯尼考柠檬酸及其制备方法

[发明专利]一种制备氟苯尼考微晶体的方法-CN201310099557.0有效
发明人：符华林;何燕飞;唐进波;张伟;熊俊芳;肖欣戈;曹航 -专利权人：四川农业大学;江西博莱大药厂
申请日： 2013-03-26 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C07C317/32 文献下载
摘要：本发明公开了氟苯尼考制备方法技术领域的一种制备氟苯尼考微晶体的方法。本发明运用反溶剂纳米沉淀方法制备氟苯尼考微晶体以增加其在水中的溶解度并加快其溶出，其制备方法为：氟苯尼考溶解在甲醇中，在搅拌冰浴条件下，将氟苯尼考甲醇溶液滴加入含稳定剂的水溶液中，通过筛选合适的工艺条件，使氟苯尼考析出得到溶解性能好的氟苯尼考微晶体。该方法制得的氟苯尼考微晶体的粒径明显减小，晶体结构明显破坏，氟苯尼考在水中的溶解度由1350μg/ml可提高到3960μg/ml。结果说明，氟苯尼考微晶体使氟苯尼考的溶出性能明显增强，可以进一步推广应用。
一种制备氟苯尼考微晶体方法

[发明专利]一种兽用复方盐酸多西环素注射液及其制备方法-CN201410060226.0有效
发明人：胡海燕;徐士新;王亦琳;朱明文;黄耀凌;张纯萍;宋立;徐倩;田振祥;朱馨乐;王鹤佳 -专利权人：中国兽医药品监察所
申请日： 2014-02-21 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： A61K31/65 文献下载
摘要：它是盐酸多西环素与氟尼烟酸组成的复方制剂。该方法包括将抗氧剂溶于注射用水，然后把其水溶液加到有机溶剂中，再加入盐酸多西环素和络合剂，调节pH，接着加入金属离子螯合剂和部分抗氧剂，再加入溶于适量有机溶剂的氟胺烟酸，混合均匀，过滤、充氮气、灭菌，得到所述的兽用复方盐酸多西环素注射液本发明制备的复方盐酸多西环素注射液稳定性良好，质量可控，治疗效果优于单方盐酸多西环素注射液和氟尼辛葡甲胺注射液，且减少了给药次数，降低了劳动强度和动物的应激反应，提高了治疗效果和效率，在兽医临床上将有广阔的应用前景
一种复方盐酸多西环素注射液及其制备方法

[发明专利]氟苯尼考半抗原、人工抗原与单克隆抗体及其酶联免疫检测方法-CN201711484702.1在审
发明人：沈玉栋;李然;王弘;徐振林;杨金易;韦晓群;孙远明 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C07C317/40 文献下载
摘要：本发明公开了氟苯尼考及其类似物的半抗原、人工抗原与单克隆抗体及其酶联免疫检测方法。本发明首先在氟苯尼考分子苄羟基上衍生丁二酸半酯偶联手臂得到氟苯尼考半抗原，进一步与载体蛋白偶联得到氟苯尼考人工抗原，然后免疫动物获得氟苯尼考单克隆抗体，可用于氟苯尼考及其类似物氟苯尼考胺、甲砜霉素等的检测本发明利用所述单克隆抗体建立了氟苯尼考的酶联免疫检测方法，可用于氟苯尼考残留的特异性检测，该方法对于氟苯尼考的IC50=5.85 ng/mL，线性检测范围为1.67～20.49 ng/mL，具有灵敏度高，特异性好等显著优势，可用于快速检测食品中残留的氟苯尼考，具有广阔的应用前景。
氟苯尼考单克隆抗体酶联免疫检测人工抗原半抗原可用类似物偶联快速检测食品残留氟苯尼考胺特异性检测甲砜霉素免疫动物线性检测载体蛋白丁二酸灵敏度半酯羟基手臂检测应用

[发明专利]一种二氟泼尼酯的精制方法-CN202210349213.X有效
发明人：李世玉;陈文霞;潘严彬 -专利权人：河南利华制药有限公司
申请日： 2022-04-01 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种二氟泼尼酯的精制方法。本发明的二氟泼尼酯的精制方法，包括如下步骤：S1：向二氟泼尼酯粗品中加入二氯甲烷，经脱色、过滤、浓缩，得到浓缩二氟泼尼酯二氯甲烷溶液；S2：向浓缩二氟泼尼酯二氯甲烷溶液中加入甲醇，经浓缩，得到浓缩二氟泼尼酯二氯甲烷甲醇混合溶液；S3：向浓缩二氟泼尼酯二氯甲烷甲醇混合溶液中加入石油醚，经浓缩、搅拌析晶、静置、过滤、干燥，得到二氟泼尼酯精品。本发明的精制方法二氟泼尼酯产率在95％以上，二氟泼尼酯含量在99.7％以上，杂质含量小于0.1％，在提高二氟泼尼酯产品质量的同时保证了较高的收率，降低了精制成本。
一种二氟泼尼酯精制方法

[发明专利]用乙酰胺和环糊精制备氟苯尼考可溶性粉-CN201510543032.0有效
发明人：王玉万 -专利权人：王玉万
申请日： 2015-08-31 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：将乙酰胺和β‑环糊精组合应用，制备氟苯尼考可溶性粉，制备方法为将乙酰胺于80‑95℃水浴中融化，得乙酰胺液体；向乙酰胺液体中分步加入氟苯尼考，缓慢搅拌，使氟苯尼考溶解，得氟苯尼考/乙酰胺溶液；向该溶液中分步加入β‑环糊精，边加入边搅拌，混匀，得氟苯尼考/乙酰胺/β‑环糊精混合物；将混合物从80‑95℃水浴中移出，在小于25℃、相对湿度小于35％的条件下进行固化处理，得固化物；将固化物打散、粉碎，得氟苯尼考可溶性粉在氟苯尼考可溶性粉中，氟苯尼考的重量百分比含量为5‑15％，氟苯尼考与乙酰胺的重量比为1∶0.3‑0.6，β‑环糊精与氟苯尼考的重量比等于或大于4。
乙酰环糊精制备氟苯尼考可溶性