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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]KCo(CO)₄的制备并用于催化环氧乙烷羰甲酯化反应-CN201410285952.2在审
发明人：范以宁;刘玉炳;赵兵;张忠良;陆海孟;周军;许波连 -专利权人：南京大学扬州化学化工研究院
申请日： 2014-06-20 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： C01G51/02 文献下载
摘要：本发明提供一种廉价高效制备KCo(CO)₄催化剂并用于催化环氧乙烷羰甲酯化反应制备3-羟基丙酸甲酯的新方法。此方法在制备KCo(CO)₄过程中反应条件温和，反应时间短，得到的KCo(CO)₄能高效地催化环氧乙烷羰甲酯化反应。整个过程反应时间短，成本低。
kco co sub 制备用于催化环氧乙烷酯化反应

[发明专利]一种聚合硫酸铁的制备方法-CN201710885797.1在审
发明人：周文婷;罗超;何运良 -专利权人：武汉千瑞泰环境科技有限公司
申请日： 2017-09-27 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C01G49/14 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种工艺简单，成本较低，反应时间较短的聚合硫酸铁的制备方法，而且制备的聚合硫酸铁对污水的净化絮凝效率高。本发明方法制备聚合硫酸铁的反应时间较催化氧化法反应时间短，生产效率高，并且不仅不需要废气净化工序和设备，并且能产生具有商业价值的副产物，大大提高了生产经济效益。
一种聚合硫酸制备方法

[发明专利]制备法匹拉韦中间体的工艺-CN202310374856.4在审
发明人：杨仕海;沈磊;柴德明;张静思;林弦;梅良和;邹晓丽 -专利权人：中科苏州药物研究院
申请日： 2023-04-10 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07D241/24 文献下载
摘要：本发明合成的方法使用连续流微通道，具体涉及到硝化与氯化，其反应时间短，速率快，产率高。整个反应时间控制在1‑15分钟之间，能连续化生产，同时避免了利用传统工艺做硝化与氯化反应时的高危险操作。
制备法匹拉韦中间体工艺

[发明专利]木聚糖酶T-Xyn的突变体及其应用-CN201910973166.4有效
发明人：范光森;李秀婷;吴秋华;滕超;杨然 -专利权人：北京工商大学
申请日： 2019-10-14 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C12N9/24 文献下载
摘要：该突变体具有更好的耐热性和水解性能，其用于从玉米芯中产生的木寡糖的产率非常高，而且反应时间短至2个小时，远远短于已知的酶解反应时间，因此可用于从农业废弃物生产低聚木糖，具有很大应用潜力。
聚糖 xyn 突变体及其应用

[发明专利]一种绿色环保的合成冰片的方法-CN201910409892.3在审
发明人：杨和见;龚石海 -专利权人：梧州黄埔化工药业有限公司
申请日： 2019-05-16 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： C07C27/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种绿色环保的合成冰片的方法，涉及冰片合成领域，旨在提供一种反应时间短、试剂重复使用、绿色环保的冰片合成方法，该合成方法包括将α‑蒎烯与无水草酸在催化剂作用下进行酯化反应得到草酸龙脑酯和将草酸龙脑酯进行皂化反应得到粗冰片的步骤，所述酯化反应包括三个反应阶段：第一阶段的反应温度为45～65℃、反应时间为2～8h，第二阶段的反应温度为65～75℃、反应时间为1～3h，第三阶段的反应温度为75～88℃、反应时间为1～2h，所述酯化反应后进行静置
冰片绿色环保酯化反应草酸龙脑酯合成冰片合成沉淀物回收催化剂作用反应时间短反应阶段合成领域抗炎药物无水草酸皂化反应抗菌蒎烯

[发明专利]一种医药用生物可降解高分子材料聚己内酯的制备方法-CN201810571358.8有效
发明人：苏红清;赵春华;秦昌;袁文博;李建 -专利权人：山东谷雨春生物科技有限公司
申请日： 2018-06-06 - 公布日： 2020-11-17 - 主分类号： C08G69/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种医药用生物可降解高分子材料聚己内酯的制备方法，该方法以有机金属化合物为催化剂，采用本体聚合方法制得聚己内酯，生产工艺简单，反应所需条件比较低，反应速度快，反应时间短，产品色度好且分子量可根据需要进行调控；采用的有机金属化合物催化体系为高效催化体系，反应时间短，产物的重均分子量可调节，分子量分布指数最低可达1.40，且催化活性高，基本无毒。
一种医药生物降解高分子材料内酯制备方法

[发明专利]分析反应期间的间歇检测-CN200980147770.6无效
发明人： K·M·马克斯哈姆;J·索伦森;J·艾德;P·马克斯;K·特拉弗斯;D·格雷;R·埃米希;M·谢松;B·弗卢斯贝格 -专利权人：加利福尼亚太平洋生物科学股份有限公司
申请日： 2009-09-16 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： G01N21/00 文献下载
摘要：提供了在分析反应过程中进行间歇检测的方法、装置和系统。这样的方法能够在不同反应时间收集反应数据。另外，这样的方法可用于减少给定反应时间点被光照的分析反应中一种或多种反应物的光诱导损伤。在优选例中，反应混合物经过至少一个光照期和非光照期，使反应进行，其中反应混合物被光照的时间短于光诱导损伤的阈值期。
分析反应期间间歇检测

[发明专利]鬼臼毒素磷酸酯衍生物的合成方法-CN200610011149.5有效
发明人：郝光富;胡世权;田凯;李江 -专利权人：重庆华邦制药股份有限公司
申请日： 2006-01-11 - 公布日： 2007-07-18 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：在四卤甲烷、叔胺和4－二甲胺基吡啶存在下，将鬼臼毒素衍生物与亚磷酸衍生物进行反应，反应可一步进行，反应时间在1小时之内。本发明的方法操作简单、生产成本低、反应时间短，产物收率高、纯度高。
毒素磷酸酯衍生物合成方法

[实用新型]一种反应时间短的COFs材料合成装置-CN202022136894.0有效
发明人：禹杰;李瑞 -专利权人：苏州希夫安材料科技有限公司
申请日： 2020-09-25 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种反应时间短的COFs材料合成装置，包括微波加热箱，所述微波加热箱内部设置有反应釜，所述微波加热箱的上侧固定连接有第一电机，所述第一电机的输出端固定连接有搅拌杆，所述搅拌杆贯穿所述反应釜，所述反应釜的下侧固定且贯通连接有卸料管，所述卸料管贯穿所述微波加热箱，所述卸料管一侧固定且贯通连接有回料管，所述回料管一侧设置有排料管，所述排料管与所述卸料管固定且贯通连接；该实用新型通过设置的第一电机与搅拌杆连接，这样的设置能使反应釜内的材料搅拌均匀，便于材料的合成；设置的回流泵与回料仓使材料多次加热，这样能使材料多次加热，使材料能够充分合成，且能够持续生产。
一种反应时间 cofs 材料合成装置

[发明专利]一种在微结构反应器中制备5-降冰片烯-2-甲醛的方法-CN201610269207.8有效
发明人：张利雄;陈超;吴言富;秦立华;王重庆 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2016-04-27 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： C07C45/69 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用微结构反应器制备5‑降冰片烯‑2‑甲醛的方法，在微结构反应器中以丙烯醛与环戊二烯为原料发生Diels‑Alder反应，生成5‑降冰片烯‑2‑甲醛。现有工业生产工艺存在反应时间长，生成高聚物粘附在反应装置上难以清理等问题。本发明利用微反应器在高温高压下合成5‑降冰片烯‑2‑甲醛，反应时间短，无固体生成。
一种微结构反应器制备冰片甲醛方法

[发明专利]一种全氟溴癸烷制备方法-CN201510763729.9在审
发明人：郝青 -专利权人：陕西玉航电子有限公司
申请日： 2015-11-11 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：提供一种反应时间短，反应条件相对低的全氟溴癸烷制备方法。所述方法采用150℃下光诱导反应，再低温精制，得到全氟溴癸烷。该制备方法相较于传统热反应法，温度大大降低，反应时间缩短，避免了传统制备方法由于原料与产品的沸点、挥发度相近，精馏提纯产品困难的问题。
一种全氟溴癸烷制备方法

[发明专利]制备间苯氧基溴苄的方法-CN93115162.7无效
发明人：刘迅 -专利权人：山东新华制药厂
申请日： 1993-10-09 - 公布日： 1996-09-25 - 主分类号： C07C43/29 文献下载
摘要：一种用N-溴代琥珀酰亚胺与间甲基二苯醚制备镇痛、解热、消炎药物苯氧布洛芬钙的中间体间苯氧基溴苄的方法，反应溶剂是间甲基二苯醚，引发剂为偶氮双异丁腈，反应时摩尔比是N-溴代琥珀酰亚胺∶偶氮双异丁腈＝1∶0.01～0.05，反应温度100～200℃，反应时间1～10h。反应时间短，溶剂毒性较低，产物质量好，无需行高真空蒸馏即可直接用于下步反应，产率高，工艺条件适于工业化。
制备间苯氧基溴苄方法

[发明专利]一种金丝桃素的合成方法-CN201110070142.1有效
发明人：梁剑平;李兆周;王学红;尚若峰;郭文柱;郭志廷;郝宝成;王曙阳;陶蕾 -专利权人：中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
申请日： 2011-03-23 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： C07C50/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种金丝桃素的合成方法，采用以大黄素为原料，并对其中收率较低的大黄蒽酮缩合反应采用微波辅助合成的方法在碱性条件下进行了优化，所采用的微波加热温度为130℃-180℃，反应时间为0.2h-1h。在此条件下，该缩合反应的收率较常规方法提高了多倍，同时节约了大量的反应时间。最终各步反应的收率均在80%以上，且反应的条件能够满足目标化合物千克级的生产规模。本发明的合成路线和方法具有收率高、反应路线较短，反应条件温和、反应时间短和合成成本低等特点。
一种金丝合成方法

[发明专利]基于微波辐射合成烷基糖苷的方法-CN201510564250.2在审
发明人：吕斌;高建静;马建中 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2015-09-08 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： C07H15/04 文献下载
摘要：现有合成烷基糖苷的方法大多有反应时间长、合成过程复杂的缺点。本发明将脂肪醇及葡萄糖加入到聚四氟乙烯管中，以对甲苯磺酸为催化剂，设置压强为0.4～0.7MPa，升温至70℃和110℃，在110℃下反应；反应结束后，调节体系pH至7～8，再将反应物转移至减压蒸馏装置中本发明利用微波合成法，具有反应时间短，产量高以及高效性的优异特点，以对甲苯磺酸为催化剂，加速葡萄糖与脂肪醇的反应速率，进而缩短反应时间；合成路线简单，可使反应时间缩短至3～10min。
基于微波辐射合成烷基糖苷方法

[发明专利]芳香羧酸的制备方法-CN93115660.2无效
发明人：王旗 -专利权人：王旗
申请日： 1993-12-29 - 公布日： 1995-07-05 - 主分类号： C07C63/10 文献下载
摘要：一种制医药用的中间体芳香羧酸的制备方法，它以甲苯衍生物为原料，以稀硝酸，氧化剂，经氧化反应而得芳香羧酸，其分子式为反应温度为130—260℃，反应压力为10—30kgf/cm2，反应时间为1—5小时，反应完毕后，经冷却、过滤、洗涤、烘干，而得高纯度产品，该法具有原料易得，反应完全，工艺过程简单，易于控制、反应时间短，产品纯度高、收率高等优点。
芳香羧酸制备方法

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