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[实用新型]一种氟尼辛葡甲胺结晶反应釜-CN202320093585.0有效
发明人：张劲松;庞谦;卢建成;张晓敏;陈玉涛 -专利权人：湖北中牧安达药业有限公司
申请日： 2023-01-31 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： B01D9/02 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种氟尼辛葡甲胺结晶反应釜，包括氟尼辛葡甲胺结晶用的釜体，所述釜体的底部设置有支柱，所述釜体的底部设有出料管，所述釜体的外壁设有废气收集箱，所述废气收集箱的顶部设有导管，且导管远离废气收集箱的一端延伸至釜体的内部该氟尼辛葡甲胺结晶反应釜，具备提高反应釜的结晶效率，方便进行搅拌结晶等优点。
一种氟尼辛葡甲胺结晶反应

[发明专利]一种防治禽支原体和大肠杆菌混合感染的复方制剂及制备工艺-CN201110261800.5无效
发明人：王彬 -专利权人：菏泽普恩药业有限公司
申请日： 2011-09-06 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： A61K31/65 文献下载
摘要：该溶液的组成为：氟苯尼考、盐酸多西环素、吲哚美辛三种主要药物成份，加入溶剂和助溶剂，以及pH值调节剂，其中氟苯尼考5~10%（W/V）、盐酸多西环素5~6%（W/V）、吲哚美辛0.5~1.0%（W/V）由于氟苯尼考和盐酸多西环素都具有广谱抗菌作用，对支原体和大肠杆菌都有一定的防治作用，而氟苯尼考对大肠杆菌的作用强于支原体，而盐酸多西环素对支原体的作用强于大肠杆菌，另外加入抗炎解热药物吲哚美辛，能明显缓解支原体和大肠杆菌引起的炎症本组合物的制备工艺为：将氟苯尼考、盐酸多西环素溶于二甲基乙酰胺中，搅拌10分钟溶解；将吲哚美辛用丙二醇搅拌溶解，再加入以上混合液，搅拌15分钟混匀，再加无水乙醇定容至1000ml。
一种防治支原体大肠杆菌混合感染复方制剂制备工艺

[发明专利]一种复方盐酸沃尼妙林口服溶液剂及其制备方法-CN201210314056.5无效
发明人：王小武;王霞;刘爱玲 -专利权人：瑞普（天津）生物药业有限公司
申请日： 2012-08-30 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： A61K31/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种复方盐酸沃尼妙林口服溶液剂及其制备方法，属于兽药技术领域。本发明所涉及的溶液剂含有盐酸沃尼妙林、氟尼辛葡甲胺、防腐剂、矫味剂、芳香剂，与现有剂型相比，该制剂具有起效迅速、给药剂量准确等特点。
一种复方盐酸沃尼妙林口溶液及其制备方法

[发明专利]通过氟尼辛的颊部施用治疗疼痛的方法-CN202180079170.1在审
发明人： J·蒂里 -专利权人：英特维特国际股份有限公司
申请日： 2021-11-24 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： A61K47/14 文献下载
摘要：现在开发出了一种氟尼辛的颊部施用方法，以提供一种易于使用且有效的减轻家畜动物(例如猪、牛、绵羊、山羊等)疼痛的方法。
通过氟尼辛施用治疗疼痛方法

[发明专利]一种含有氟尼辛葡甲胺的片剂及其制备方法-CN201210020163.7无效
发明人：王小武;王霞;魏德宝 -专利权人：瑞普（天津）生物药业有限公司
申请日： 2012-01-29 - 公布日： 2013-07-31 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有氟尼辛葡甲胺的缓释片剂及其制备方法，属于兽药技术领域。本发明所述片剂能延长作用时间、减少药物对胃肠道的刺激，药效显著。
一种含有氟尼辛葡甲胺片剂及其制备方法

[发明专利]氟尼辛葡甲胺注射用原位凝胶及其制备方法-CN201310170285.9无效
发明人：余祖功;耿智霞;郭凡溪;王延映 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2013-05-10 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明属动物专用药物制剂领域，涉及一种氟尼辛葡甲胺注射用原位凝胶制剂及其制备方法。本发明以水为溶媒，由氟尼辛葡甲胺及本领域公认的原位凝胶基质及其他药剂学必要辅料制成，并阐明了制备方法。
氟尼辛葡甲胺注射原位凝胶及其制备方法

[发明专利]一种含有阿莫西林的水溶性包被颗粒剂及其制备方法-CN201510127793.8有效
发明人：胡进成;王之丽;杨军 -专利权人：四川成康动物药业有限公司
申请日： 2015-03-23 - 公布日： 2017-06-23 - 主分类号： A61K31/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有阿莫西林的水溶性包被颗粒剂及其制备方法，以质量份数计，包含由5～15份阿莫西林、1～4份克拉维酸钾、0.2～1份氟尼辛葡甲胺和20份稀释剂组成的核心，该核心被2.5～7.5份水溶性大豆多糖和本发明所述的含有阿莫西林的颗粒剂采用了氟尼辛葡甲胺作为内毒素拮抗剂，以用于解除细菌内毒素，可有效抵抗细菌感染，改善治疗效果；本发明用水溶性大豆多糖和明胶作为包被材料，经过精确设计包被工艺，增强药物的稳定性
一种含有阿莫西林水溶性包被颗粒及其制备方法

[发明专利]用于动物清热镇痛氟尼辛葡甲胺涂膜剂及其制备方法-CN201610134059.9有效
发明人：戴鼎震;陈俊红;陈海华;张志成;蒋加进;仇明生;张淼;李云海;武毅 -专利权人：金陵科技学院;江苏欧克动物药业有限公司
申请日： 2016-03-09 - 公布日： 2018-07-17 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于动物清热镇痛氟尼辛葡甲胺涂膜剂，它是由如下原料制成的涂膜剂：氟尼辛葡甲胺80‑120g/L，聚乙烯醇‑124 20‑40g/L，水溶性氮酮20‑40mL/L，N‑甲基吡咯烷酮80‑120mL
涂膜剂氟尼辛葡甲胺镇痛制备清热缓慢释放药物甲基吡咯烷酮水溶性氮酮聚乙烯醇药物渗透治疗效果自行脱落退烧保护膜成膜性缓冲液浇泼剂膜内层膜外层透皮剂甘油溶剂应激配方吸收制作

[发明专利]一种从溪黄草中制备诺多辛尼辛的方法-CN201110117506.7无效
发明人：刘东锋;杨成东 -专利权人：南京泽朗医药科技有限公司
申请日： 2011-05-06 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C07D493/10 文献下载
摘要：本发明属于天然药物化学领域，涉及一种从溪黄草中制备诺多辛尼辛的方法。取溪黄草药草粉碎40-60目，加入萃取釜中，以丙酮为夹带剂，采用超临界CO2萃取，收集萃取液，回收丙酮后石油醚脱脂，再以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水为溶剂系统，采用高速逆流色谱分离，流分减压干燥即得诺多辛尼辛采用本发明制备诺多辛尼辛产品，具有高效、低污染、高收率的优势，适合诺多辛尼辛的工业化制备。
一种溪黄草中制备诺多辛尼辛方法

[发明专利]一种治疗母猪子宫内膜炎的注射剂及其制备方法-CN201310231127.X有效
发明人：郭逢刚;吴敏峰;胥执明;邱添 -专利权人：四川英格瑞生物科技有限公司
申请日： 2013-06-09 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： A61K31/715 文献下载
摘要：本发明公开了治疗母猪子宫内膜炎的注射剂，该注射剂每10万ml包括左旋氟苯尼考5～10kg；氧氟沙星2.5～5kg；氟尼辛葡甲胺0.2～1kg；黄芪多糖0.2～1kg以及助溶剂和酸碱度调节剂，余量为注射用水
一种治疗母猪子宫内膜注射及其制备方法

[发明专利]一种用于解除体内细菌内毒素的药物组方-CN201510105181.9有效
发明人：杨军;胡进成;王芝丽 -专利权人：四川成康动物药业有限公司
申请日： 2015-03-11 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于解除体内细菌内毒素的药物组方，该药物组方由配方A和配方B组成，配方A的原料及其重量比为氟尼辛葡甲胺1‑4份、维生素C 1‑6份，配方B的原料及其重量比为头孢噻呋钠2‑8份、恩诺沙星1.5其中，氟尼辛葡甲胺为0.05g/ml的注射剂，维生素C为0.1g/ml的注射剂，恩诺沙星为0.05g/ml的注射剂，头孢噻呋钠为冻干粉针剂。
一种用于解除体内细菌内毒素药物

[发明专利]一种兽用复方利福昔明脂质体药物及其制备方法-CN201110181477.0有效
发明人：陈建波;李世江;陈抗 -专利权人：山东恩康药业有限公司
申请日： 2011-06-30 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： A61K31/44 文献下载
摘要：一种复方利福昔明脂质体药物，其原料组分如下，均为重量份数：利福昔明2～10份，氟尼辛葡甲胺0.5～2.5份，卵磷脂5～20份，胆固醇1～10份，表面活性剂1～10份，有机溶剂1～10份，冻干填充剂2～15本发明所述脂质体制剂具有靶向性、长效性、降低毒性和提高被包封药物的稳定性、对提高畜禽成活率极具潜力；本发明创新性的将利福昔明与氟尼辛葡甲胺复方，既提高了药物的生物利用度又充分发挥了药物协同作用，并降低药物毒性
一种复方利福昔明脂质体药物及其制备方法

[实用新型]一种氟尼辛葡甲胺防粘壁干燥塔-CN202121495046.7有效
发明人：王峥;余喜明;蔡健;陶宝林;吴志强 -专利权人：湖北中牧安达药业有限公司
申请日： 2021-07-02 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： B01D1/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种氟尼辛葡甲胺防粘壁干燥塔，包括干燥塔本体，干燥塔本体内转动连接有内筒，内筒内壁固定设置有不沾层，内筒内上部安装有离心喷雾盘，离心喷雾盘顶部安装有进料管，干燥塔本体顶部安装有热风管，热风管一端与加热箱固定连接内筒内壁滑动连接有刮板，内筒外壁下部固定设置有斜齿环，斜齿环上啮合连接有锥形齿轮，锥形齿轮与清理电机的输出端连接，干燥塔本体底部设置有出料口，干燥塔本体固定安装在支撑架上，干燥塔本体前侧安装有操作面板，本实用新型能够避免氟尼辛葡甲胺颗粒粘附在内筒上
一种氟尼辛葡甲胺防粘壁干燥塔

[实用新型]一种氟尼辛葡甲胺注射液生产用精滤装置-CN202220285268.4有效
发明人：戴永德;张兴元 -专利权人：成都新亨药业有限公司
申请日： 2022-02-14 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： B01D29/03 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种氟尼辛葡甲胺注射液生产用精滤装置，属于兽用药技术领域。一种氟尼辛葡甲胺注射液生产用精滤装置，包括过滤箱，所述过滤箱侧壁设有进料口，还包括：盖板，设置在所述过滤箱顶部，所述盖板底部设置有导向支撑组件；活性炭滤网、连接杆一，均固定连接在所述导向支撑组件上；喷水嘴
一种氟尼辛葡甲胺注射液生产用精滤装置

[发明专利]用于制备HCV的大环蛋白酶抑制剂的方法和中间体-CN201610933386.0在审
发明人： D.P.M.德普雷;D.J.奥梅罗德;A.霍瓦斯 -专利权人：杨森制药公司
申请日： 2012-09-21 - 公布日： 2017-08-04 - 主分类号： C07D453/04 文献下载
摘要：公开了一种通过外消旋4‑羟基‑1,2‑环戊烷二甲酸的水溶液制备式(IV)的辛可尼定盐的方法，使所述水溶液不除水地经受环化，通过将水混溶性有机溶剂加到水溶液，并且再次不除水地将辛可尼定加到含水‑有机溶剂溶液，以得到内酯酸的辛可尼定盐。使辛可尼定盐结晶，以得到对映异构纯化的结晶内酯酸辛可尼定盐(IV)。对映异构纯盐为合成式(I)的HCV抑制剂化合物的中间体。
用于制备 hcv 蛋白酶抑制剂方法中间体