专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]猪瘟病毒2型Erns-CN202210309412.8在审
  • 方维焕;王媛;李肖梁;许翰坤 - 浙江大学
  • 2022-03-27 - 2022-08-09 - C12N5/20
  • 本发明属于兽用生物制品领域,本发明公开了一株猪瘟病毒2型Erns蛋白的杂交瘤细胞株9B1,其保藏编号为CCTCC NO:C 202247。该单抗可与CSFV2型Erns蛋白发生特异反应,不与牛病毒性腹泻病毒1型(BVDV1型)Erns蛋白反应。本发明适用于CSFV2型毒株感染猪与RecC‑M1或E2蛋白免疫猪血清抗体的鉴别检测,也可用于区分CSFV2型毒株感染猪与BVDV1型病毒感染猪血清抗体。
  • 猪瘟病毒basesuprns
  • [发明专利]杆状病毒表达的猪瘟E2亚单位疫苗的制备方法及应用-CN201810920169.7有效
  • 徐慧玲;何放;方维焕 - 浙江大学
  • 2018-08-14 - 2022-06-03 - C12N15/866
  • 本发明涉及分子生物学及兽用生物制品技术领域,旨在提供一种杆状病毒表达的猪瘟E2亚单位疫苗,该疫苗是通过杆状病毒表达系统表达的含有信号肽的猪瘟SP‑E2蛋白,其中信号肽SP的序列如SEQ ID NO.1所示,表达E2蛋白的核酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明研制的SP‑E2亚单位疫苗免疫小鼠后能够优先于其QZ14‑E2、HZ08‑E2蛋白的产生猪瘟的特异性抗体,且中和抗体水平远高于QZ14‑E2、HZ08‑E2蛋白;免疫猪后可诱导产生特异性抗体。本发明的疫苗具有产量高,免疫原性强,安全性好,通过鉴别诊断能够区分感染及免疫动物,能够从根本上净化猪瘟病毒。
  • 杆状病毒表达猪瘟e2单位疫苗制备方法应用
  • [发明专利]携带2型BVDV-Erns-CN201910551632.X有效
  • 方维焕;曹统;李肖梁;王作欢 - 浙江大学
  • 2019-06-24 - 2022-05-13 - C12N15/65
  • 本发明涉及生物技术领域,旨在提供一种携带2型BVDV‑Erns基因的高繁殖力猪瘟弱毒标记疫苗的构建方法。本发明利用分子克隆及反向遗传方法,将BVDV2‑890#毒株的Erns基因和CSFV流行毒株QZ14的E2基因VR1区置换CSFV‑C株相应的基因片段,并引入7个特定的突变位点,得到了重组病毒rC‑Marker2。获得的重组病毒带有分子标记(BVDV2 Erns),猪瘟病毒2型流行毒株的VR1以及特定的突变位点,为开发适应体外细胞培养体系的标记疫苗奠定了基础。应用该技术构建的重组嵌合猪瘟病毒弱毒标记疫苗株,能够通过血清学方法判断猪瘟病毒抗体阳性的猪是由于疫苗接种还是野毒感染引起;对当前流行的基因2型猪瘟病毒有较好的中和效果;在体外细胞培养系统中表现出良好的生长能力,可以降低疫苗的生产成本。
  • 携带bvdvbasesuprns
  • [发明专利]携带1型BVDV-Erns-CN201910551633.4有效
  • 方维焕;王作欢;李肖梁;曹统 - 浙江大学
  • 2019-06-24 - 2021-09-17 - C12N7/01
  • 本发明涉及生物技术领域,旨在提供一种携带1型BVDV‑Erns基因的高繁殖力猪瘟弱毒标记疫苗的构建方法。本发明利用分子克隆以及反向遗传方法,将CSFV‑C株基因组的Erns和E2基因的VR1区分别用BVDV1的Erns基因及CSFV流行株QZ14的VR1区进行置换,并向C株基因组7个特定位点引入突变,得到重组病毒rC‑Marker1。该重组病毒带有外源标记(BVDV Erns)、CSFV流行毒株E2基因的VR1区以及特定的突变位点,为开发适合体外细胞培养体系的猪瘟标记疫苗奠定基础。应用该技术构建的重组嵌合猪瘟病毒弱毒标记疫苗株,能够快速判断猪瘟病毒阳性血清是由于野毒感染还是接种疫苗引起,接种该弱毒标记疫苗株诱导的血清抗体对猪瘟病毒2型流行毒株有较好的中和能力,可以降低疫苗生产成本。
  • 携带bvdvbasesuprns
  • [发明专利]副溶血性弧菌在对虾去壳环节交叉污染的预测方法-CN201610326696.6有效
  • 李延斌;肖兴宁;汪雯;方维焕;傅迎春 - 浙江大学
  • 2016-05-16 - 2020-09-18 - G06Q10/04
  • 本发明公开了一种副溶血性弧菌在对虾去壳环节交叉污染的预测模型和方法。所述预测模型通过Weibull方程表示为y(x)=b*(xn),尺度因子表示为b=c×IL+d;副溶血性弧菌接种到对虾上,对不同接种水平下的对虾进行多次去壳实验,获得对虾去壳前后的表面菌落总数和细菌的迁移数量并计算迁移率,将实验数据输入到预测模型中,获得第一、第二线性模型参数及其形状因子,采用构建获得的预测模型对被测对虾去壳过程进行预测,获得去壳环节中的迁移率数据。本发明能准确、客观、定量的反映对虾中副溶血性弧菌在去壳加工环节所发生的交叉污染情况,为对虾虾仁的质量安全和产品卫生标准提供技术支持,在海产品加工管理,安全性评价以及风险预警、风险评估方面有广阔的应用前景。
  • 溶血弧菌对虾去壳环节交叉污染预测方法
  • [发明专利]一种培育肠道特异性表达红色荧光转基因斑马鱼的方法-CN202010511231.4在审
  • 单颖;李肖梁;方维焕 - 浙江大学
  • 2020-06-08 - 2020-09-04 - C12N15/85
  • 本发明涉及转基因斑马鱼的培育方法,旨在提供一种培育肠道特异性表达红色荧光转基因斑马鱼的方法。通过观察胚胎红色荧光蛋白基因的表达情况,挑选出肠道有特异性荧光的斑马鱼胚胎,以采用人工饲养方法获得杂交子代。通过杂交子代自交获得稳定遗传的肠道表达红色荧光蛋白斑马鱼,再将其与野生型斑马鱼测交,筛出100%肠道表达红色荧光蛋白胚胎对应的亲本斑马鱼作为双整合纯系留种保存。本发明方法实施过程简单易控,能够获得肠道特异性表达的启动子和红色荧光蛋白在肠道高效表达的斑马鱼品系;所得斑马鱼品系用于斑马鱼肠道功能的研究,可以随时观察在任何时期的肠道红色荧光蛋白表达特征,满足对斑马鱼肠道功能研究的整体性与完整性要求。
  • 一种培育肠道特异性表达红色荧光转基因斑马方法
  • [发明专利]一株高繁殖能力猪瘟病毒及其构建方法-CN201810010854.6有效
  • 方维焕;李肖梁 - 浙江大学
  • 2018-01-05 - 2020-06-16 - C12N7/00
  • 本发明涉及猪瘟病毒的构建及应用,旨在提供一株高繁殖能力猪瘟病毒及其构建方法。该病毒苗株保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏名称为猪瘟病毒弱毒株定点突变株CSFV‑Cmut8,保藏号为CCTCC No:V201744。本发明利用反向遗传学方法,通过对C株基因组上特定的8个位点进行改造,得到CSFV‑Cmut8。相较于母本C株,该病毒可在体外培养细胞中产生较高滴度,在连续传代过程中保持稳定的遗传特性,并对自然宿主猪无致病力。本发明可以提高疫苗的产量,降低成本,作为猪瘟免疫候选疫苗毒株。本发明可用于提高以C株为骨架的其他疫苗的细胞适应性,提高病毒拯救成功率,降低猪瘟细胞苗的生产成本。
  • 一株高繁殖能力猪瘟病毒及其构建方法
  • [发明专利]分子标记猪瘟病毒弱毒疫苗的构建方法-CN201610224932.3有效
  • 方维焕;廖迅;李肖梁 - 浙江大学
  • 2016-04-12 - 2019-10-29 - C12N15/85
  • 本发明涉及生物技术领域,旨在提供一种分子标记猪瘟病毒弱毒疫苗的构建方法。本发明以含有猪瘟病毒疫苗C株基因组5’半长的重组质粒pA‑F123和含有BVDV VEDEVAC株Erns基因的重组质粒pE‑B‑Erns为模板,在两端设计20bp同源片段,使用一步定向克隆试剂盒,获得重组pA‑B‑Erns‑F123质粒;用BamH I和Sal I将含有猪瘟病毒疫苗C株基因组3’半长的F456片段从重组质粒pB‑F456中切下,克隆于相同酶作用的pA‑B‑Erns‑F123中,获得重组质粒pA‑B‑Erns‑FL。本发明的反向遗传操作技术的建立为研究CSFV基因功能和新型疫苗开辟了新的途径。利用反向遗传操作技术将外源标签插入病毒基因组可以用来研究病毒的复制、病毒编码蛋白的功能及抗病毒药物的筛选,使用RNA聚合酶Ⅱ系统能够高效和稳定地拯救猪瘟病毒感染性cDNA克隆。
  • 分子标记猪瘟病毒疫苗构建方法

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