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[发明专利]一种分子筛的合成方法-CN202010618365.6有效
发明人：韩蕾;王鹏;达志坚;宋海涛;林伟;严加松 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2020-06-30 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C01B39/02 文献下载
摘要：本发明属于分子筛合成技术领域，涉及一种分子筛的合成方法，该方法包括如下步骤：(1)第一β分子筛合成液在温度为50‑250℃下反应2‑36小时进行第一晶化，第一晶化结束后，过滤、洗涤、干燥、焙烧；(2)步骤(1)产物与水混合；(3)ZSM‑5分子筛与步骤(2)产物混合，搅拌，形成浆液，过滤；(4)步骤(3)产物与第二β分子筛合成液混合，进行第二晶化。该方法可以合成核壳分子筛。
一种分子筛合成方法

[发明专利]合成气生产乙醇的方法-CN201510455613.9在审
发明人：王振兴;张新平;于小芳;高振明;唐勇;张春雷 -专利权人：上海华谊（集团）公司
申请日： 2015-07-29 - 公布日： 2015-12-09 - 主分类号： C07C29/151 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成气生产乙醇的方法，主要解决现有技术中工艺流程长、设备材质要求高的问题。本发明通过采用一种合成气生产乙醇的方法，包括如下步骤：1)在联产甲醇、乙醇单元，将醋酸酯中间产物和合成气进行预处理，然后送至反应器，醋酸酯在催化剂作用下发生加氢反应，合成气在催化剂的作用下发生甲醇合成反应，得到甲醇、乙醇的混合物；2)甲醇、乙醇的混合物，经分离得到醇类中间产物物流、甲醇物流和乙醇产品；3)甲醇物流和一氧化碳反应得到醋酸；4)醋酸经脱水精制后醇类中间产物物流发生酯化反应，得到醋酸酯中间产物；5)醋酸酯中间产物循环至步骤1)的技术方案较好地解决了上述问题，可用于乙醇的生产中。
合成气生产乙醇方法

[发明专利]转运蛋白TSPO，18kDa新型配体SXH1001及其制备方法和应用-CN201710024360.9在审
发明人：苏新辉;王亮亮;李业森;郭志德;张现忠;陈丽春 -专利权人：厦门大学附属中山医院
申请日： 2017-01-13 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种转运蛋白TSPO，18kDa新型配体SXH 1001及其制备方法和应用，是由下列步骤制成的4‑甲氧基苯甲酰乙腈的合成4‑甲氧基苯甲酸甲酯溶于无水乙腈中，加入甲醇钠，回流反应，减压蒸除溶剂，向残留物中加入水及乙酸乙酯，充分搅拌后，分出水层，用浓盐酸调节至pH8，用乙酸乙酯萃取，有机层用无水硫酸钠干燥，浓缩，柱层析，得到含4‑甲氧基苯甲酰乙腈的近白色固体产物1；中间产物2的合成中间产物3的合成中间产物4的合成最终产物6的合成。
转运蛋白 tspo 18 kda 新型 sxh1001 及其制备方法应用

[发明专利]一种由炭质材料生产甲烷联产液体燃料的方法-CN201310226390.X有效
发明人：门秀杰;崔德春;徐庆虎;熊亮;刘倩;于广欣 -专利权人：中国海洋石油总公司;中海油新能源投资有限责任公司
申请日： 2013-06-07 - 公布日： 2017-06-06 - 主分类号： C10L3/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种由炭质材料生产甲烷联产液体燃料的方法，其中，该方法包括将炭质材料气化后得到的粗合成气进行净化以脱除所述粗合成气中的杂质，得到净合成气；将至少部分所述净合成气与费托合成反应催化剂接触，并将接触后得到的产物进行气液分离，得到气体产物和液体产物；将甲烷化气体原料与甲烷化催化剂接触，所述甲烷化气体原料含有所述气体产物或者含有所述气体产物经水气变换后的水气变换气，所述甲烷化气体原料中的H2/CO的摩尔比为2.8‑3.5。
一种材料生产甲烷联产液体燃料方法

[发明专利]一种由炭质材料生产甲烷联产低碳醇的方法-CN201310226430.0有效
发明人：崔德春;门秀杰;徐庆虎;刘倩;熊亮;于广欣 -专利权人：中国海洋石油总公司;中海油新能源投资有限责任公司
申请日： 2013-06-07 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： C07C1/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种由炭质材料生产甲烷联产低碳醇的方法，其中，该方法包括：将炭质材料气化后得到的粗合成气进行净化以脱除所述粗合成气中的杂质，得到净合成气；将至少部分所述净合成气与将合成气转化为低碳醇的催化剂接触，并将接触后得到的产物进行气液分离，得到气体产物和液体产物；将甲烷化气体原料与甲烷化催化剂接触，所述甲烷化气体原料含有所述气体产物或者含有所述气体产物经水气变换后的水气变换气，所述甲烷化气体原料中的H<
一种材料生产甲烷联产低碳醇方法

[发明专利]一种利用合成三丙酮胺过程副产物制备丙酮的方法-CN201810406707.0有效
发明人：赵晓锋;刘俊华;王慧君;曹乐乐;张文静 -专利权人：利安隆凯亚（河北）新材料有限公司
申请日： 2018-05-01 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C07C49/08 文献下载
摘要：本发明属于丙酮的制备技术领域，具体的将公开了一种利用合成三丙酮胺过程副产物制备丙酮的方法。其主要技术方案包括：将合成三丙酮胺过程副产物打入高位槽；向反应釜中加入催化剂和水；开反应釜搅拌，加热釜温至60‑100℃；由上述高位槽向反应釜滴加副产物；开冷凝器冷却水，在储罐收集再生丙酮；反应结束后，再生丙酮直接投入三丙酮胺的主生产线做合成原料，反应釜补水后进入下一批次再生丙酮作业。该用合成三丙酮胺过程产生的副产物为原料制备丙酮，提高了副产物的利用价值，从全流程来看，提高了以丙酮为原料合成三丙酮胺的收率。
一种利用合成丙酮过程副产物制备方法

[实用新型]一种非天然氨基酸的连续合成系统-CN201721722764.7有效
发明人：洪浩;卢江平;陈富荣;刘金光;丰惜春 -专利权人：凯莱英医药集团(天津)股份有限公司
申请日： 2017-12-12 - 公布日： 2018-09-07 - 主分类号： C12M1/40 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种非天然氨基酸的连续合成系统。该连续合成系统包括：原料连续供应单元；连续格氏反应单元，具有原料入口和产物出口，原料入口与原料连续供应单元相连；连续淬灭提纯单元，具有待提纯物入口和提纯产物出口，待提纯物入口与产物出口相连；皂化反应单元，具有酯入口和酮酸产物出口，酯入口与提纯产物出口相连；以及连续酶催化反应单元，具有酮酸产物入口和氨基酸出口，酮酸产物入口与酮酸产物出口相连。通过上述各单元实现了非天然氨基酸合成中关键反应步骤的连续化进行，因此安全有效地利用了各反应中的热能、反应时间也比较容易控制，可以有效避免放大效应，降低了产物提纯的能耗、废物排放和处理的成本。
产物出口酮酸非天然氨基酸连续合成产物入口连续供应提纯产物原料入口提纯物出口本实用新型酶催化反应单元实现反应单元放大效应废物排放关键反应提纯单元皂化反应连续格连续化有效地氨基酸提纯淬灭能耗合成安全

[发明专利]一种己二酸二酰肼的合成方法-CN201810089330.0有效
发明人：凌青云;毕亚铃;蒋忠良 -专利权人：江苏凌云药业股份有限公司
申请日： 2018-01-30 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C07C241/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种己二酸二酰肼的合成方法，该方法以己二酸二甲酯、丙酮连氮和水为原料，一定温度下向体系中加入催化剂，反应一定的时间后，对反应产物进行蒸馏、结晶、洗涤和干燥处理，得白色固体，即为目标产物己二酸二酰肼该方法合成路线简单，产物收率高；产生的副产物和杂质较少，后处理过程简单，产物的纯度高；合成过程中没有“三废”产生，绿色环保，原料成本较低，适合工业化生产。
一种己二酸二酰肼合成方法

[发明专利]一种移去小分子副产物的合成反应器及其应用-CN200810056208.X无效
发明人：张慧英 -专利权人：北京瑞伊人科技发展有限公司;安英
申请日： 2008-01-15 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： B01D53/04 文献下载
摘要：这是一种能移去小分子副产物的合成反应器，这种反应器特别适合于有小分子副产物如水、氯化氢、氨等生成的平衡反应。由于反应过程中通过此种反应器实现小分子副产物的不断移去，从而使正方向反应彻底，合成率高，对于加热反应还可以适当降低温度，从而减少因高温反应产生的副产物。它是由外壳和内件所组成，内件由合成反应单元、气液分离单元、小分子副产物吸收反应单元三个单元部分组成。
一种移去分子副产物合成反应器及其应用

[实用新型]一种纳米材料的自蔓延高温合成装置-CN201220398585.3有效
发明人：张国栋;刘聪;刘锦 -专利权人：武汉大学
申请日： 2012-08-13 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： C30B29/16 文献下载
摘要：一种纳米材料的自蔓延高温合成装置，包括内设产物收集板⑿的炉盖⑴和设置有底座⑶、反应容器⑹、点火装置⑼的炉体⑵，所述炉盖⑴和炉体⑵之间设有散热组件⑽。其优点是：集气氛控制、反应合成、产物收集于一体，一步实现纳米材料的自蔓延高温合成；散热组件采用石墨散热片，既耐高温，散热性好，又可重复使用，同时为纳米颗粒的生长提供了一个冷却的温度梯度，促进纳米产物沿该温度梯度方向生长，从而得到线状纳米产物，且不引入杂质，保证了产物的纯度。
一种纳米材料蔓延高温合成装置

[发明专利]一种多温区连续流微通道反应器合成4-氨基-3-氯苯酚的方法-CN201711226642.3有效
发明人：任吉秋;杨昆;李海涛 -专利权人：黑龙江鑫创生物科技开发有限公司
申请日： 2017-11-29 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C07C215/76 文献下载
摘要：一种多温区连续流微通道反应器合成4‑氨基‑3‑氯苯酚的方法，属于有机合成中抗癌类药物合成领域。本发明解决了现有技术在合成4‑氨基‑3‑氯苯酚过程中存在的原料不易制得、催化剂成本高、合成的中间产物中重氮盐不稳定，从而造成的产物产率低、纯度低、成本高及产物安全性能差等问题，本发明利用微通道反应器，以对氨基苯磺酸为起始原料，经过重氮化、重氮盐的偶联、偶氮化合物的还原三步反应得到目标产物4‑氨基‑3‑氯苯酚。
一种多温区连续流通道反应器合成氨基氯苯方法

[发明专利]含薁稠环芳烃材料及其合成方法、荧光元器件-CN202210639731.5有效
发明人：刘志常;王上上 -专利权人：西湖大学
申请日： 2022-06-07 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C1/28 文献下载
摘要：本发明公开一种含薁稠环芳烃材料的合成方法、含薁稠环芳烃材料和荧光元器件，该含薁稠环芳烃材料的合成方法包括以下步骤：将邻卤代芳醛、芳基取代环戊二烯衍生物和第一固体碱加入第一无水溶剂中加热，进行脱水缩合反应制得中间产物；提纯所述中间产物；将提纯后的所述中间产物、第二固体碱和钯金属催化剂加入第二无水溶剂中加热，所述中间产物发生自身脱卤素偶联反应制得含薁稠环芳烃材料。本发明简化了含薁稠环芳烃材料的合成步骤，降低了合成成本且提高了合成效率。
含薁稠环芳烃材料及其合成方法荧光元器件

[发明专利]一种合成2-羟基-5-特辛基苯乙酮的工艺方法-CN201210193787.9无效
发明人：李林艳;徐晓庆;蔡妍;徐盛明 -专利权人：清华大学
申请日： 2012-06-12 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C07C49/245 文献下载
摘要：本发明公开了属于有机化学合成技术领域的一种合成2-羟基-5-特辛基苯乙酮的工艺方法。本发明方法采用辛基酚酯的Fries重排反应合成2-羟基-5-特辛基苯乙酮。此方法合成的2-羟基-5-特辛基苯乙酮的肟化产物作为铜萃取剂，其使用既可提高铜的纯度，又可减少湿法冶铜过程中废酸的排放量。该合成方法初产物中副产物很少，无需经过高温减压蒸馏等提纯步骤，只需要经过酸化、水洗等步骤即可。因此，该法用于2-羟基-5-特辛基苯乙酮不仅产物纯度高、收率高，而且后处理简单。
一种合成羟基辛基苯乙酮工艺方法

[发明专利]提高费托合成柴油密度的装置及方法-CN201710422245.7在审
发明人：李增杰;刘素丽;梁雪美;安良成;袁华;邵光涛;袁炜;罗春桃 -专利权人：神华集团有限责任公司;神华宁夏煤业集团有限责任公司
申请日： 2017-06-07 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： C10G67/14 文献下载
摘要：本发明提供一种提高费托合成柴油密度的装置及方法。该装置包括加氢精制反应器，用于接收环烷基油和费托合成油，并对混合后的环烷基油和费托合成油进行加氢精制反应，得到精制产物；所述费托合成油中包括重质蜡和重质油；加氢裂化反应器，用于接收精制产物并对其进行加氢裂化反应，得到裂化产物；油气分离器，用于接收裂化产物并对其进行油气分离，以分离出氢气，得到混合油品；汽提塔，用于接收混合油品并对其进行汽提，以分离得到作为费托合成柴油产品的C10‑22烷烃及芳烃类混合物。该方法是利用上述的装置得到费托合成柴油。本发明的提高费托合成柴油密度的装置及方法，能够提高费托合成柴油的密度，降低其凝点，使其符合清洁能源的要求。
提高合成柴油密度装置方法

[发明专利]低阶煤和生物质为原料合成甲烷和汽柴油的方法及系统-CN201410213373.7有效
发明人：冯霄;何畅;王彧斐;邓春 -专利权人：中国石油大学(北京)
申请日： 2014-05-20 - 公布日： 2014-08-20 - 主分类号： C10J3/60 文献下载
摘要：本发明提供了一种低阶煤和生物质为原料合成甲烷和汽柴油的方法及系统，所述方法包括：将低阶煤焦化处理，得到固体产物半焦和气相产物，将气相产物分离出热解气和焦油；将固体产物半焦进行气化得到半焦气化合成气；将生物质气化后得到生物质气化合成气；将热解气、半焦气化合成气和生物质气化合成气混合后进行费托反应，然后将得到的油气分离得到合成油和未转化气体；将得到的合成油与焦油混合，蒸馏得到温度小于180℃、180-320℃和大于320℃的馏分，将上述馏分加氢处理并分离出碳原子数在4以内的轻烃；将碳原子数在4以内的轻烃和未转化气体混合合成甲烷。
低阶生物原料合成甲烷柴油方法系统