专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种7-乙基-N-氧化喜树碱的合成方法-CN200710017652.6无效
  • 陆咏 - 西安凯迪兰科技有限公司
  • 2007-04-09 - 2007-09-05 - C07D491/22
  • 本发明涉及一种7-乙基-N-氧化喜树碱的合成方法:按照7-乙基喜树碱重量的0.1%~3%取催化剂;将催化剂加入冰醋酸溶剂中,再加入30%双氧水,搅拌;再加入中间体7-乙基喜树碱反应,减压浓缩至干,余物用氯仿-甲醇混合溶剂重结晶,得产物。本发明解决了现有合成方法合成难度大、合成条件难以控制、易产生大量的副产物、副产物难以分离的技术问题。本发明使反应合成温度降至50℃,节省了大量能源,减少了环境污染;使反应时间降至1.5h,无副产物产生,提高了产品质量;收率可达85%。
  • 一种乙基氧化喜树碱合成方法
  • [发明专利]13C标记的唑菌酯及其合成方法-CN201711018065.9在审
  • 贾明宏 - 贾明宏
  • 2017-10-25 - 2018-01-26 - C07D231/20
  • 本发明提供了一种13C标记的唑菌酯及其合成方法,涉及稳定同位素标记合成技术领域,本发明提供的13C标记的唑菌酯的合成方法,包括利用稳定同位素13C标记的氯苯为原料,经过酰化反应、缩合合环得到第一产物;邻甲基苯乙酸甲酯经缩合反应、甲基化反应及与溴化试剂反应,得到第二产物;将第一产物与第二产物在碱性环境中反应得到13C标记的唑菌酯。本发明提供的合成方法操作过程简单,稳定同位素原子利用率高,应用本发明提供的合成方法合成得到的13C标记的唑菌酯,易分离提纯,产品化学纯度在98%以上,同位素丰度在98%以上。
  • 13标记唑菌酯及其合成方法
  • [发明专利]一种提高固相合成碳化硅出料率的合成方法-CN202310905728.8有效
  • 周元辉;陈建明;刘春艳 - 苏州优晶光电科技有限公司
  • 2023-07-24 - 2023-10-20 - C01B32/984
  • 本发明属于碳化硅晶体生长的衍生技术领域,具体涉及一种提高固相合成碳化硅出料率的合成方法,包括使碳化硅产物块体进行破碎、筛分、清洗和干燥后获得碳化硅粉末,所述碳化硅产物块体为固相合成获得的碳化硅产物块体,所述碳化硅粉末的粒度为20目~80目;使碳粉、硅粉和所述碳化硅粉末均匀混合后得到用于所述固相合成的原料,所述原料中,所述碳化硅粉末的质量与碳粉和硅粉的质量之和的比值为0.04~0.2;将所述原料铺设至所述固相合成所用的坩埚内,将所述坩埚放入合成炉中,进行固相合成碳化硅。本发明的方法能够提高碳化硅固相合成出料率。
  • 一种提高相合碳化硅出料率合成方法
  • [发明专利]合成气一步法制二甲醚的分离方法-CN03134277.9有效
  • 唐宏青;房鼎业;唐锦文;郑明峰;苏明 - 中国石油化工集团公司;中国石化集团公司兰州设计院
  • 2003-05-21 - 2004-11-24 - C07C43/04
  • 本发明主要涉及一步法制二甲醚的分离方法,尤其涉及合成气一步法制二甲醚的分离方法。一种合成气一步法制二甲醚的分离方法,其方法包括有反应后的气体经冷凝器冷凝,未凝气体进入吸收塔下部,用软水吸收,吸收塔的塔顶产物尾气进入气柜,其主要特点在于冷凝器的底流产物粗二甲醚溶液和/或吸收塔的底流产物醚水溶液进入闪蒸罐,闪蒸后气体送入吸收塔底部;闪蒸罐底流产物纯醚溶液,进入二甲醚精馏塔,塔顶产物为精二甲醚;底流产物为粗甲醇溶液。本发明使二甲醚的产品纯度达到98%以上,合成反应后的粗二甲醚溶液中二甲醚的回收率达到98%以上(99%)。适合于采用合成气一步法的情况下,各种原料经合成气制二甲醚的工艺过程,制取合成气的原料不受限制。合成气中的H2和CO的比例不受限制,特别适合于气体中含有CO2等气体。合成反应器的种类不受限制。
  • 合成气一步法制甲醚分离方法

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