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[发明专利]青蒿素中间体、合成方法和用途-CN201110162888.5有效
发明人：伍贻康;郝宏东;李云;韩伟博 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2011-06-16 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： C07D317/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种青蒿素中间体、合成方法和用途。系采用双氧水为过氧键源试剂经环氧化物的过氧氢解开环反应将过氧氢基连接在合成青蒿素的前体结构中，所得产物可以用来合成中间体，进而合成抗疟天然产物青蒿素或者脱羰青蒿素。
青蒿素中间体合成方法用途

[发明专利]一种高选择性合成1-碘代炔的方法-CN201710146350.2有效
发明人：刘艳;黄达涯;王德安;黄菊;赖炳森;丸岡啓二 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2017-03-13 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： C07B39/00 文献下载
摘要：本申请属于合成化学技术领域，具体涉及一种高选择性合成1‑碘代炔的方法。本发明所提供的方法具有反应条件温和、反应产物可控、产物单一易于纯化、化学选择性高、合成步骤简单、安全可靠和绿色环保的优点，同时适合多种末端炔烃类反应底物，合成产率高达99％，适合工业化生产。
一种选择性合成碘代炔方法

[发明专利]一种高纯度酯类物质的合成工艺-CN201810891627.9在审
发明人：庄大为;刘喆 -专利权人：中国天辰工程有限公司
申请日： 2018-08-07 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： C07C67/03 文献下载
摘要：本发明提供了一种高纯度酯类物质的合成工艺，合成产物为A酸B酯，A酸B酯由A酸和C醇在催化剂I的作用下发生酯化反应生成A酸C酯，A酸C酯与B醇在催化剂II的作用下发生酯交换反应生成A酸B酯，其中B醇的碳数小于本发明所述的高纯度酯类物质的合成工艺通过酯化和酯交换两步法，绿色、有效的合成高纯度酯类，获得高纯度产物，同时实现了无副产物的生成。
高纯度合成工艺酯类物质碳数催化剂高纯度产物酯交换反应合成产物酯化反应副产物两步法酯交换酯化酯类合成

[发明专利]一种双键封端化合物的合成方法-CN201711407940.2有效
发明人：叶天;陈海波;信勇;刘运海;鞠昌迅;王竞辉;张琴花;刘斌;黎源 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2017-12-22 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本发明提供一种双键封端化合物的合成方法，所述合成方法包括如下步骤：1)以伯碳和/或仲碳位上带有含活泼氢的基团的化合物为底物，将底物和环氧异丁烷接触反应进行叔醇封端，获得叔醇封端产物；2)所述叔醇封端产物在路易斯酸催化剂的作用下，发生分子内脱水而获得双键封端产物。本发明的合成方法可提高双键封端率，且合成过程简单可控，绿色环保。
一种双键化合物合成方法

[发明专利]一种嘧菌酯的合成方法-CN201910068868.8在审
发明人：李波;过学军;吴建平;刘长庆;程伟家;朱张;操晶晶;陈育青;李红卫;张军 -专利权人：安徽广信农化股份有限公司
申请日： 2019-01-24 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： C07D239/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种嘧菌酯的合成方法，旨在提供一种能提高收率，实现清洁生产的嘧菌酯合成方法，其具体步骤如下：1).苯并呋喃酮的合成；2).甲氧基苯并呋喃酮的合成；3).4,6‑二氯嘧啶的合成；4).嘧菌酯的合成；本发明将嘧菌酯的合成分割为四个大步骤，在每步合成中均保证产物的纯度和收率，进而保证最终产物嘧菌酯的纯度和收率，在合成时，将催化剂和溶剂进行回收再利用，将副产进行销售，降低了生产成本，提高了经济效益，而且生产过程中的有毒废料均进行处理，避免污染环境，产物的收率在90％以上，含量95％以上，经济效益好，实用性和推广性强。
合成嘧菌酯收率催化剂和溶剂苯并呋喃酮避免污染二氯嘧啶甲氧基苯生产过程最终产物推广性再利用呋喃酮副产生产成本保证回收分割销售

[发明专利]甲醇合成系统及该甲醇合成系统的蒸汽扩容方法-CN201510575240.9有效
发明人：闫红莲;张宝军;闫国富;李雪冰 -专利权人：中国神华能源股份有限公司;神华包头煤化工有限责任公司;中国神华煤制油化工有限公司
申请日： 2015-09-10 - 公布日： 2018-04-03 - 主分类号： C07C29/152 文献下载
摘要：本发明提供了一种甲醇合成系统及该甲醇合成系统的蒸汽扩容方法。该甲醇合成系统包括原料气预处理装置，其与原料气输送管线连接；甲醇合成反应器，与原料气预处理装置连接；锅炉给水管线，与甲醇合成反应器连接以使锅炉给水在甲醇合成反应器内换热并输出副产蒸汽；其中，锅炉给水管线上设置有锅炉给水预热器，锅炉给水预热器的供热入口与甲醇合成反应器的气相产物输出口连接以使甲醇合成反应器内的气相产物在锅炉给水预热器内预热锅炉给水后输出。应用本发明的技术方案可以解决现有技术中甲醇合成反应器内放出的热量不能被有效带走或利用而导致输出的产物余热温度高的问题。
甲醇合成系统蒸汽扩容方法

[发明专利]通过强化固相反应合成锂离子电池正极纳米粉体的方法-CN201510304798.3有效
发明人：严红革;陈吉华;阳轩野;贺茂;徐枫;张正富;黄彪 -专利权人：湖南大学
申请日： 2015-06-04 - 公布日： 2019-06-11 - 主分类号： H01M4/1391 文献下载
摘要：通过强化固相反应合成锂离子电池正极纳米粉体的方法，包括以下步骤：(1)原料粉末的纳米化处理；(2)合成目标产物化合物纳米粉末；(3)合成产物的晶格完整化处理。本发明采用常规的碳酸盐粗粉为原料，通过强化固相热分解及扩散反应过程直接并快速合成纳米粉末；生产工艺简单、周期短、效率高、能耗低、无污染能；适合于连续化生产,固相反应过程彻底,粉末粒度细,成分及粒度均匀，且合成产物不需要后续的粉碎处理；粉末的晶格完整，表现出良好的电化学性能。
通过强化相反合成锂离子电池正极纳米方法

[发明专利]一种以2-硫醇基苯并噻唑和叔丁胺为原料合成硫化促进剂TBSI的清洁合成工艺-CN201710989910.0有效
发明人：孟庆森 -专利权人：科迈化工股份有限公司
申请日： 2017-10-23 - 公布日： 2021-10-12 - 主分类号： C07D277/80 文献下载
摘要：本发明是一种以2‑硫醇基苯并噻唑和叔丁胺为原料合成硫化促进剂TBSI的清洁合成工艺，包括如下步骤：(1)中间产物的水溶液的生成；(2)制作MBT浆液；(3)TBSI的合成。本发明所述的一种以2‑硫醇基苯并噻唑和叔丁胺为原料合成硫化促进剂TBSI的清洁合成工艺，反应整体收率可高到90％以上，产物TBSI经HPLC测试纯度可高达97％；在提高原料转化率和产物收率的同时，降低三废产生量
一种硫醇噻唑叔丁胺原料合成硫化促进剂 tbsi 清洁工艺

[发明专利]一种胸腺素β4的固相合成方法-CN200710301301.8无效
发明人：赵德中;李新宇 -专利权人：杭州诺泰制药技术有限公司
申请日： 2007-12-26 - 公布日： 2009-04-22 - 主分类号： C07K14/66 文献下载
摘要：本发明涉及一种胸腺素β4的固相合成方法，所述方法是将大的长链肽分解成为多部分的小的短链肽，通过合成得到侧链全保护的短肽链片段，再将各个短肽链片段单元组装起来得到最终的长肽产物。这种方法一方面避免了长肽在合成过程中产生的交联聚合问题，另外多个短肽片段可以同时并行合成，大大缩短了总的合成时间，再者短肽可以得到相对纯度较高的中间体产物，从而使得最终产物的杂质相对较少，并且容易分离纯化
一种胸腺相合成方

[实用新型]一种三溴苯酚用生产装置-CN202221331771.5有效
发明人：刘剑伟;韦兰星;花现;牛玉霞 -专利权人：潍坊汇韬化工有限公司
申请日： 2022-05-30 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型涉及化工设备技术领域，尤其涉及一种三溴苯酚用生产装置，包括汽化釜，汽化釜的出料口连通合成釜，合成釜的排空口连通尾气处理装置，合成釜的出料口连通分层釜，分层釜的出料口分别连通副产物精制釜和缓存釜，副产物精制釜的出料口连通过滤机，过滤机的出液口连通树脂塔，树脂塔的出料口连通副产物储罐；缓存釜的出料口连通洗涤釜，洗涤釜的出液口连通真空泵，洗涤釜的出料口连通产物储存釜。上述生产装置，设计合理，有效解决了环境污染，产品质量不稳定，以及副产物纯度和副产物价值较低的问题。
一种苯酚生产装置

[发明专利]利用竞争性引物的目标碱基序列的检测方法-CN201180015155.7有效
发明人：牧野洋一;山根明男;中山雅人 -专利权人：凸版印刷株式会社
申请日： 2011-03-23 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：在具有由包括目标碱基序列的碱基序列组成的目标核酸的核酸试样中，添加至少一种检测用引物、至少一种竞争性引物以及至少一种共用引物的步骤；（b）使所述检测用引物与所述竞争性引物通过竞争与所述目标核酸进行退火，从而合成延伸产物A的步骤、（c）使通过所述步骤（b）或后述步骤（d）而得到的所述延伸产物A与所述共用引物进行退火，从而合成延伸产物B的步骤、（d）使通过所述步骤（c）得到的延伸产物B与所述检测用引物或所述竞争性引物进行退火，从而合成延伸产物A的步骤以及（e）检测所述延伸产物A或B的步骤。
利用竞争性引物目标碱基序列检测方法

[发明专利]一种21-甲基-狭花马钱碱的制备方法和应用-CN201910508293.7在审
发明人：杜珊;何海兵;高栓虎 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2019-06-12 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： C07D471/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式1所示的天然产物狭花马钱碱的制备方法、式2所示的21‑甲基‑狭花马钱碱及其制备方法。该天然产物狭花马钱碱和21‑‑甲基‑狭花马钱碱的制备，都是通过从高级中间体经过溴原子与偶联试剂发生偶联反应得到。本发明实现了天然产物狭花马钱碱的全合成和首次实现了21‑甲基‑狭花马钱碱的化学合成。本发明中所述21‑甲基‑狭花马钱碱经简单氧化反应可以制得天然产物Subditine，对天然产物Subditine的首次化学合成具有重要的实用价值。
马钱天然产物制备化学合成制备方法和应用高级中间体偶联反应偶联试剂氧化反应全合成溴原子

[发明专利]聚丙烯酰胺-氧肟酸的合成方法-CN201010541475.3无效
发明人：袁俊海 -专利权人：袁俊海
申请日： 2010-11-01 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： C08F20/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚丙烯酰胺-氧肟酸的合成方法。该聚丙烯酰胺-氧肟酸的合成方法包括：将盐酸羟胺溶于水中并调节pH值；加入聚丙烯酰胺；搅拌，反应，并沉淀产物；干燥沉淀产物即得产品等步骤。本发明通过将聚丙烯酰胺和氧肟酸进行反应，能成功合成出聚丙烯酰胺-氧肟酸，合成效率高，合成步骤简单，降低了合成成本。
聚丙烯酰胺氧肟酸合成方法

[发明专利]五层龙属植物中提取的锍鎓盐类天然产物neoponkoranol克级别的全合成方法-CN201710649454.5在审
发明人：谢唯佳;王子豪;黄宇豪;吴晓明;徐进宜;姚和权;林爱俊 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2017-07-28 - 公布日： 2019-02-05 - 主分类号： C07D333/46 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，具体涉及五层龙属植物中提取的具有降糖活性的锍鎓盐类天然产物neoponkoranol克级别的全合成方法。该方法由商业途径购买的D‑葡萄糖经多步反应以克级别合成五层龙属植物中提取的锍鎓盐类天然产物neoponkoranol。
五层龙属植物天然产物锍鎓全合成化学合成领域葡萄糖多步反应商业途径降糖合成购买

[发明专利]牛樟芝素的合成方法-CN201110066489.9有效
发明人：石航;史莉莉;张伟滨;李闯创;杨震 -专利权人：北京大学深圳研究生院
申请日： 2011-03-18 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07D307/92 文献下载
摘要：本发明涉及一种天然产物牛樟芝素的合成方法，通过Horner-Wadsworth-Emmons缩合，分子内Diels-Alder环化以及烯丙位氧化等关键反应，本发明高效完成了对于天然产物Antrocin的全合成，且该合成方法原理简单，操作方便，对设备要求低，可以广泛推广应用。
牛樟芝素合成方法