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[发明专利]处理含环己酮肟、环己酮和有机溶剂的有机溶液的方法-CN200480002959.3有效
发明人：亨德里克·奥维林格;阿诺·赫勒尔德·本内克;约翰内斯·安东尼厄·莱昂纳德斯·布劳维斯 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2004-01-28 - 公布日： 2006-03-01 - 主分类号： C07C249/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种处理包括环己酮肟、环己酮和有机溶剂的有机溶液的方法，所述方法包括蒸馏有机溶液以得到(i)包含有机溶剂的第一产物，(ii)包含环己酮的第二产物和(iii)包含环己酮肟的第三产物；以及将第二产物进料到环己酮肟合成区内，在该合成区中羟铵与环己酮反应形成环己酮肟。
处理环己酮有机溶剂有机溶液方法

[发明专利]用于气化含碳材料以产生合成气的装置和方法-CN201610387671.7在审
发明人：彼得·贝尔;青-焕·辜;西恩·斯雷普;斯科特·布莱什尔斯;奇姆·奥科菲米亚 -专利权人：伊内奥斯生物股份公司
申请日： 2012-04-03 - 公布日： 2016-08-31 - 主分类号： C10J3/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于气化含碳材料以产生合成气的装置和方法。所述方法产生原始合成气，可以在焦油破坏区中对所述原始合成气进行进一步加工以提供热合成气。所述方法包括将所述含碳材料与含分子氧的气体在气化区中相接触，以气化一部分所述含碳材料并产生第一气态产物。将剩余部分的所述含碳材料与含分子氧的气体在焚烧区中相接触，以气化另一部分的所述含碳材料并产生第二气态产物和固体灰。将所述第一气态产物和所述第二气态产物合并，以产生包括一氧化碳(CO)、二氧化碳(CO₂)和焦油的原始合成气。将所述原始合成气与含分子氧的气体在焦油破坏区中相接触，以产生所述热合成气。
用于气化材料产生合成气装置方法

[发明专利]一种用于合成气一步法直接合成醇醛类含氧产物的催化剂及应用-CN202010274283.4有效
发明人：钟良枢;齐行振;林铁军;王新星;吕东;孙予罕 -专利权人：中国科学院上海高等研究院
申请日： 2020-04-09 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： B01J23/889 文献下载
摘要：本发明提供一种用于合成气一步法直接合成醇醛类含氧产物的催化剂及其应用。该催化剂体系经过还原及碳化得到用于合成气一步法直接合成醇醛类含氧产物的催化剂活性组分，该活性组分综合合成气制烯烃以及氢甲酰化催化剂的双重功能。催化剂制备相对简单，采用合适的发挥其双功能协同作用，用于合成气一步法直接合成醇醛类含氧产物反应体系中得到较高的醇醛类含氧产物选择性，同时催化剂稳定性也较好。
一种用于合成气一步法直接合成醇醛类含氧产物催化剂应用

[发明专利]高效复合型长链叔胺季铵盐荧光增白剂的合成及应用-CN201210381081.5无效
发明人：曹成波;王名扬;孙海洋;万茂生 -专利权人：山东大学
申请日： 2012-09-29 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： C09B23/14 文献下载
摘要：高效复合型长链叔胺季铵盐荧光增白剂的合成及应用。本发明涉及一系列含有十二/十四烷基、十六/十八烷基二甲基叔胺季铵盐DSD酸-三嗪复合型荧光增白剂的合成及应用，该系列增白剂主要应用于造纸、涂料、油墨和纺织。采用以下合成步骤：a.0℃下三聚氯氰与DSD酸反应合成一步缩合产物；b.一步缩合产物与十二/十四烷基或十六/十八烷基二甲基叔胺混合物反应合成二步缩合产物；c.二步缩合产物和系列氨基化合物反应合成一系列高效复合型长链叔胺季铵盐荧光增白剂性能测试及应用结果表明：合成该增白剂不仅原料价格低廉，产率很高而且在碱性条件下，对棉布有着明显的增白效果，具有非常强的荧光发射性能，起到了联合增效的作用，适合大批量工业化生产。
高效复合型长链叔胺季铵盐荧光增白剂合成应用

[发明专利]一种利用合成三丙酮胺过程副产物制备三丙酮胺的方法-CN201810406712.1在审
发明人：赵晓峰;刘俊华;曹乐乐;张文静 -专利权人：衡水凯亚化工有限公司
申请日： 2018-05-01 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： C07D211/74 文献下载
摘要：本发明属于合成三丙酮胺技术领域，公开了一种利用合成三丙酮胺过程副产物制备三丙酮胺的方法。其技术步骤包括：向反应釜中加入合成三丙酮胺过程副产物；向反应釜中加入催化剂；开搅拌，加热釜温至45‑65℃；向釜内通氨，控制釜温60‑75℃；釜温在60‑75℃下保持3‑6小时；开降温水，使釜温小于45该用合成三丙酮胺过程产生的副产物为起始原料制备三丙酮胺，提高了副产物的利用价值，从全流程来看提高了以丙酮为原料合成三丙酮胺的收率。
三丙酮胺副产物合成釜温制备反应釜粗品过程产生技术步骤起始原料原料合成加热釜降温水精馏塔全流程丙酮高纯精馏收率催化剂

[发明专利]一种基于高效绿色低成本的轮环藤宁的合成方法-CN201711119745.X在审
发明人：陆茜 -专利权人：上海凌凯医药科技有限公司
申请日： 2017-11-14 - 公布日： 2018-04-17 - 主分类号： C07D257/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于高效绿色低成本的轮环藤宁的合成方法，合成路线为步骤a，将三乙烯四胺、水、碳酸钾和丙酮混合，然后向混合物中分批投入对甲苯磺酰氯，合成得到化合物②；步骤b，将化合物②和1,2‑二溴乙烷加入溶剂中，在碱金属碳酸盐存在的情况下，合成得到化合物③；步骤c，将化合物③中加入水、硫酸，反应得到的产物中加入乙醇，析晶，出料，离心，收集固体产物，再向固体产物中加入水、活性炭，搅拌脱色，离心，收集滤液，加入盐酸，成盐析晶，出料，离心，收集固体产物，得到化合物④；步骤d，以化合物④和碱类物质为原料，合成得到轮环藤宁粗品，并通过甲苯‑水萃取纯化，得到轮环藤宁。
一种基于高效绿色低成本轮环藤宁合成方法

[发明专利]一种利用长引物快速从头合成目的片段的方法-CN202310534971.3在审
发明人：仲森林;黄利平;祁映璇;管景灏;姚瑶;费正月;刘冠楠 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2023-05-12 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用长引物快速从头合成目的片段的方法，包括如下步骤：(1)设计合成多条存在碱基重叠、覆盖整个目的片段的长引物；(2)使用偶数条步骤(1)获得的长引物交替重叠延伸进行PCR扩增，获得PCR产物；(3)利用一步法同源重组将步骤(2)获得的PCR产物直接整合到线性化载体中，得到重组产物；(4)将步骤(3)获得的重组产物转化入感受态细胞，获得带有目的基因的转化子；所述方法从目的基因中长引物的设计到最终产品耗时本发明所提供的方法适用于长片段DNA快速合成，具有合成周期短，正确率高的特点，适用于具有高G+C含量、重复序列或复杂的二级结构的DNA合成。
一种利用引物快速从头合成目的片段方法

[发明专利]一种无乳糖添加的高效生产乳酰-N-新四糖的基因工程菌及其应用-CN202211285590.8在审
发明人：张涛;骆叶姣;李梦丽;江波;胡苗苗 -专利权人：江南大学
申请日： 2022-10-20 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明采用CRISPR/Cas9基因编辑技术对底盘微生物进行改造，通过在乳糖合成菌株中重构乳酰‑N‑新四糖合成途径、调控中心碳代谢并弱化副产物途径、上调从头合成途径的关键酶，解除阻遏蛋白抑制、增强产物的胞外输出等策略实现无抗基因工程菌的构建和乳酰‑N‑新四糖的高效合成。本发明得到的重组大肠杆菌可以利用甘油和乳糖高效合成乳酰‑N‑新四糖，发酵过程中不添加抗生素，产物安全无害，生产成本低廉且产物生产水平较高，具有较强的社会经济效益，市场开发前景广阔。
一种乳糖添加高效生产新四糖基因工程及其应用

[发明专利]一种海洋天然产物(R,Z)-24-甲基-二十五碳-16-丁烯-2,4-二炔-1,6-二醇及其对映体的合成方法-CN201510149196.5有效
发明人：郑冰;刘飞鹏;钟江春;边庆花;李硕宁;刘世阔;李敏言 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2015-03-31 - 公布日： 2015-07-15 - 主分类号： C07C33/048 文献下载
摘要：本发明涉及一种海洋天然产物(R,Z)-24-甲基-二十五碳-16-丁烯-2,4-二炔-1,6-二醇及其对映体的合成方法，属于化学合成领域。本发明首先利用一系列简单的反应包括溴化、氧化、酯化、还原等步骤制备出长链碘代烷烃，然后以炔丙醇、长链碘代烷烃为起始原料，包括偶联、转位、氧化、选择性还原、不对称炔基化加成、酯化、水解等多步反应合成，关键步骤是三甲基硅基乙炔与炔醛进行不对称加成反应一步生成高光学纯度炔醇片段，该发明首次报道了该类天然产物的合成，具有步骤简便、总产率较高、产物立体选择性好等特点，合成的两个构型的产物的光学纯度均大于99％ee。
一种海洋天然产物 24 甲基十五 16 丁烯及其合成方法

[发明专利]一种含连续季碳中心环丙烷α-氨基酸衍生物及合成方法-CN201510287859.X有效
发明人：江焕峰;竺传乐;伍婉卿 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2015-05-29 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C07C233/06 文献下载
摘要：本发明属于医药化工合成技术领域，公开了一种含连续季碳中心环丙烷α‑氨基酸衍生物及合成方法。所述合成方法包括以下操作步骤：在反应器中，加入N‑对甲苯磺酰基酮腙、2‑乙酰氨基丙烯酸甲酯、碱、相转移催化剂和溶剂，在70～90℃下搅拌反应12～24小时，反应结束后冷却至室温，反应液过滤，减压蒸除溶剂得粗产物本发明方法避免使用过渡金属催化剂，所用原料无毒、廉价易得；反应对官能团适应性好，对底物适应性广，产物收率高，非对映选择性好，可以放大至克级规模生产合成，有利于工业生产，所得产物在农药、医药及天然产物合成中具有广泛用途
一种连续中心丙烷氨基酸衍生物合成方法

[发明专利]多元磁场组合熔体反应合成铝基复合材料的方法-CN200910235074.2有效
发明人：赵玉涛;王宏明;陈刚;李桂荣 -专利权人：江苏大学
申请日： 2009-11-13 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： B22D11/115 文献下载
摘要：多元磁场组合熔体反应合成铝基复合材料的方法，属材料制备技术领域。该方法是根据熔体合成反应为固-液相反应的特点，将熔体反应合成过程分为反应物分散、接触化学反应和反应产物分散及副产物分离三个阶段，根据每个阶段的不同特点，施加相应的组合磁场进行控制。在反应物分散阶段施加高频磁场+低频行波磁场改善反应物分散效果和速率，在接触反应阶段施加脉冲磁场和低频行波磁场以加速熔体内原位反应进程，在反应产物分散和副产物排出阶段施加高频磁场和脉冲磁场，控制颗粒相团簇并有利于渣相分离该方法可以实现对熔体反应合成过程的准确控制，提高合成效率，并有利于提高复合材料熔体的质量。
多元磁场组合反应合成复合材料方法

[发明专利]一种焦炉煤气制低碳醇并联产尿素和液化天然气的工艺-CN201510466313.0有效
发明人：张庆庚;李晓;曹会博;马英民;王贵 -专利权人：赛鼎工程有限公司
申请日： 2015-07-31 - 公布日： 2017-12-15 - 主分类号： C07C29/151 文献下载
摘要：一种焦炉煤气制低碳醇并联产尿素和液化天然气的工艺是粗焦炉煤气进行脱硫脱碳得到净化焦炉煤气，脱除H2S去硫回收，脱除的CO2经汽提进行尿素合成；净化焦炉煤气进行分离，分离出的CH4作为LNG产品；分离后的焦炉煤气进行低碳醇合成，得到气体产物和低碳混合醇液体产物；液体产物进行醇水分离，分离得到低碳醇产品；气体产物进行分离，分离的CO、CO2等其他气体返回焦炉煤气净化，分离出的H2与氮气汇合后进行氨合成，合成的氨与来自汽提的CO2一起进行尿素合成。
一种焦炉煤气制低碳醇联产尿素液化天然气工艺

[发明专利]一种手性亚胺分子间[3+3]二聚合成吡嗪类衍生物的方法-CN201910455526.1有效
发明人：周备;杜官本;胡敏;陶云凤;和宇娟;谢格格;张金成 -专利权人：西南林业大学
申请日： 2019-05-29 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07D241/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性亚胺分子间[3+3]二聚合成吡嗪类衍生物的方法，其特征在于是以肉桂醛和手性叔丁基亚磺酰胺为原料合成手性亚胺类化合物，再经二聚反应合成吡嗪类衍生物，其合成路线如下：本发明以叔丁基亚磺酰胺诱导，在加热的条件下进行自由基的脱除，反应过程中只需要加入Cs2CO3弱碱，即可得到目标产物此反应条件温和、快速，收率高，所得产物为对称结构，为对称二聚分子的合成提供新思路，此反应后处理过程简单，同时由于反应高效转化为产物单一产物。
一种手性亚胺分子聚合成吡嗪类衍生物方法

[发明专利]一种双芳基取代的非活化烯烃合成新型戊二酸类化合物的方法-CN202110845308.6有效
发明人：余达刚;于博;肖汉至;李茜茜;颜思顺;鲍莹 -专利权人：四川大学;青岛三力本诺新材料股份有限公司
申请日： 2021-07-26 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C07C227/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种双芳基取代的非活化烯烃合成新型戊二酸类化合物的方法，属于有机合成技术领域。本发明合成方法将双芳基取代的非活化烯烃反应底物、光敏剂、还原剂、碱加入反应容器中，然后在CO2氛围下加入攫氢试剂和溶剂，在可见光照射条件下，室温搅拌0.2～48h，反应完成后，对反应体系进行酸化淬灭处理，对反应产物进行分离纯化，制得新型戊二酸类产物。本发明合成方法具有反应条件温和、产物收率高、底物适用范围广、官能团兼容性较好等特点，并且二酸产物具有潜在应用价值，是一种环境友好和高效的合成复杂结构二酸化合物的策略。
一种双芳基取代活化烯烃合成新型戊二酸类化合物方法

[发明专利]费托合成煤油的制备方法及费托合成煤油制备半合成航空煤油的方法-CN202110334178.X有效
发明人：段永亮;安良成;张安贵;王慧琴;张静;范娜娜;梁雪美;白忠祥;白天忠;何金学;郭守敬;张慧佳;李艳;燕艺楠;郑舒丹;苏星宇 -专利权人：国家能源集团宁夏煤业有限责任公司
申请日： 2021-03-29 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C10G67/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种费托合成煤油的制备方法，包括以下步骤：(1)费托合成油经加氢精制反应，生成的加氢精制产物经分馏后，抽出塔顶和侧线产物，加氢精制尾油进行加氢裂化反应；生成的加氢裂化产物进入分馏塔进行分馏，获得160～350℃馏分段的柴油组分和45～205℃馏分段的粗石脑油组分；加氢裂化减底油进行加氢异构反应，生成的加氢异构化产物也进入加氢裂化分馏塔进行分馏；(2)混合柴油组分和粗石脑油组分得到混合油品，对混合油品进行蒸馏切割，切割出的馏分为费托合成煤油。该方法具有：节约成本、操作弹性大、工艺易调节的优点，该费托合成煤油制备的半合成航空煤油具有：几乎不含硫、氮杂质、低冰点、低芳烃的特点。
合成煤油制备方法航空