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[发明专利]一种合成乙酸仲丁酯的方法及其装置-CN201510041286.2有效
发明人：董炳利;周金波;姚志龙;李长明;杨珊珊;苟文甲;任海鸥;程中克;李博;王艳飞;唐迎春;孔祥冰;张松显;许江;李秋颖;程琳;郭珺 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2015-01-27 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： C07C67/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成乙酸仲丁酯的方法，包括：多段反应步骤，用于在催化剂作用下，将输入的乙酸及C4馏分的混合物在多段绝热固定床反应器中进行充分反应后，输出反应产物；控温控压步骤，反应产物进入控温控压装置中通过压力控制反应产物的汽化分率进而控制反应温升，反应产物在控温控压装置中达到预定温度后发生汽化反应，吸收反应热，分离为汽相产物及液相产物，并通过控温控压装置根据预定压力值进行气压调节，将汽相产物排出，液相产物输入多段绝热固定床反应器中的下一段，继续与C4馏分进行充分反应；馏分分离步骤，通过馏分分离塔接收汽相产物与液相产物后，进行分离，合成为乙酸仲丁酯。本发明还公开了一种合成乙酸仲丁酯的装置。
一种合成乙酸仲丁酯方法及其装置

[发明专利]天然产物27-Deoxywithaferin A的制备方法-CN202310108814.6在审
发明人：颜志明;蒋能;苏弟;张凤玲;黄书桐;龙娟月 -专利权人：广西医科大学
申请日： 2023-02-14 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种天然产物27‑Deoxywithaferin A及其制备方法，属于植物中天然活性成分的制备技术领域。本发明以商业可得的天然产物醉茄素A为原料，仅通过3步反应即实现了天然产物27‑Deoxywithaferin A的高效半合成转换，与现有技术相比，合成路线大为简化，且产率得到显著提高。
天然产物 27 deoxywithaferin 制备方法

[发明专利]一种自含金属物件合成金属产物的方法-CN200910170147.4无效
发明人：余炳盛;林彦廷;王品娴 -专利权人：余炳盛;翁维聪
申请日： 2009-09-04 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： C22B7/00 文献下载
摘要：一种自含金属物件合成金属产物的方法，包括使用酸液溶解该含金属物件中所含的供合成金属产物用的金属；通过选自添加碱的沉淀方式或添加燃料的燃烧方式，以得到金属产物，本发明的方法无金属冶炼及纯化的步骤，具有流程简单且一贯的优点
一种金属物件合成产物方法

[实用新型]一种分布式固氮系统-CN202122317391.8有效
发明人：于一夫;张宝顺;张兵 -专利权人：于一夫
申请日： 2021-09-24 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： B01J19/08 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种分布式固氮系统，属于固氮技术领域，所述固氮系统包括依次连接的空气供应装置(1)、第一合成反应器(2)、第一合成反应器产物处理装置(3)、第二合成反应器(4)和第二合成反应器产物处理装置(5)；第二合成反应器(4)包括流动电化学反应器，第二合成反应器产物处理装置(5)包括合成液肥的浓缩/稀释装置(51)、合成固肥的结晶装置(52)以及合成燃料的分离装置(53)。固氮系统创新地以空气为原料，先在等离子体和催化剂协同作用下合成氧化氮，再利用电催化及通过电解液调控直接合成所需的氮肥，或者对含氨的电解液做进一步处理后获得燃料氨，或者直接利用氧化氮制备硝酸，具有同时产出多种产品的特点
一种分布式固氮系统

[发明专利]林可霉素生物合成中间产物及其制法和用途-CN201410625571.4有效
发明人：刘文;赵群飞;王敏;许东啸;张庆林 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所;中国科学院上海有机化学研究所湖州生物制造创新中心
申请日： 2014-11-07 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C07H15/207 文献下载
摘要：本发明提供了一类林可霉素生物合成中间产物及其制法和用途。具体地，本发明提供了对林可霉素产生菌的遗传改造而获得林可霉素生物合成中间产物及其发酵生产和分离纯化方法。
林可霉素生物合成中间产物及其制法用途

[发明专利]一种土拉霉素及土拉霉素磷酸盐的合成方法-CN201911356791.0在审
发明人：陈良柱;潘志坤;方炳虎 -专利权人：广东温氏大华农生物科技有限公司
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种土拉霉素及土拉霉素磷酸盐的合成方法，羟基保护步骤：利用式Ⅰ所示的去甲阿奇霉素中间体得到如式II所示的羟基保护产物；羟基氧化步骤和羰基环氧化步骤：利用如式II所示的羟基保护产物，经氧化产物环氧化，得到如式III所示的产物；脱保护基步骤：利用将如式III所示的产物溶解，添加钯碳、酸和甲酸铵反应，得到如式IV所示的产物；胺化步骤：将如式IV所示的产物和正丙胺进行溶解，加热反应得到土拉霉素；土拉霉素磷酸盐的合成方法为将土拉霉素溶解，调节pH值至6‑7.5，脱色后结晶、干燥，即得；本发明通过改进工艺和改善反应条件以简化合成路线和步骤，能够大大节约成本，提高生产效率。
一种霉素磷酸盐合成方法

[发明专利]一种煤制天然气的制备方法-CN201711129246.9有效
发明人：郑进保;陈秉辉;王芬;叶松寿;张诺伟;刘香华 -专利权人：厦门大学
申请日： 2017-11-15 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C10L3/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种煤制天然气的制备方法，属于天然气合成技术领域，将煤气化，得到煤气化产物，通过限定气化条件使得所述煤气化产物中H2与CO的体积比为1；将煤气化产物脱硫，得到脱硫产物；将脱硫产物进行甲烷化反应，得到天然气。本发明提供的煤制合成天然气的方法不经水煤气变换工段直接经过甲烷化反应，可使反应体系不产生水，杜绝了水耗和水排放，解决了煤制合成天然气的高水耗和水排放问题，特别是杜绝了常规水煤气变换、脱碳及甲烷化过程的水耗和水排放相对于煤制合成天然气常规过程，本发明提供的方法也显著降低了过程能耗。
一种天然气制备方法

[发明专利]用正戊酸钕通过瓶聚合评价稀土异戊橡胶生产物料的方法-CN201710459989.6有效
发明人：项曙光;王继叶;孙晓岩;夏力 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2017-06-17 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： C08F136/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种用正戊酸钕通过瓶聚合评价稀土异戊橡胶生产物料的方法，包括：一种正戊酸钕的合成方法和评价稀土异戊橡胶生产物料的方法，其中所述一种正戊酸钕的合成方法包括原料、投料比例、反应控制条件及产物纯化方法，并且所述正戊酸钕产物的纯度为含钕0.0021～0.0025mol/g，含水分1.0％～2.0％；所述评价稀土异戊橡胶生产物料的方法包括正戊酸钕配制聚合催化剂的工艺、聚合物料处理方法以及瓶聚合的方法。本发明不仅合成工艺简单，产品纯度高，质量稳定，而且储存运输和使用方便、安全；并且基于所合成的正戊酸钕的瓶聚合评价方法比传统方法简单易行，评价结果的重现性好，易于形成标准的方法，极具市场推广应用价值。
戊酸通过聚合评价稀土橡胶生产物料方法

[发明专利]一种Diels-Alder反应酶的应用及其突变体的制备方法与应用-CN201911136241.8有效
发明人：雷晓光;高磊;刘小晶 -专利权人：北京大学
申请日： 2019-11-19 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C12N9/02 文献下载
摘要：本发明发现氨基酸序列如SEQ ID No.1所示的Diels‑Alder反应酶，除了能催化底物合成天然D‑A产物，还能催化合成非天然D‑A产物，进一步发现该D‑A反应酶的底物二烯体还包括联苯类、黄酮类、本发明扩宽了D‑A反应酶的底物适用范围，并提供了该酶的突变体，发现这些突变体也能够催化底物合成天然或非天然的D‑A产物。本发明提供的D‑A反应酶及其突变体有助于开发和利用D‑A产物的价值，为其他含有六元环的重要化工前体或天然产物的合成提供了可能性。
一种 diels alder 反应应用及其突变体制备方法

[发明专利]一种低碳环保的以卤代烃为原料合成伯胺的方法-CN202310964827.3在审
发明人：徐昌平;贾彦荣 -专利权人：徐昌平
申请日： 2023-08-02 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C209/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种低碳环保的以卤代烃为原料合成伯胺的方法，属于有机合成领域。本发明通过将甲醛和氨按8mol：8mol的比例在醇类溶液中充分反应后，在合适的温度下，投入3mol的卤代烃充分反应，再经一系列后处理，能得到纯度较高的目标产物伯胺。该方法和经典有机人名反应Delépine合成法相比，原料用量较少、副产物缩醛及无机氨的产出量较少、合成工艺更简单、并且目标产物收率普遍能达到80%以上，因此是一种低碳环保的绿色合成方法，是Delépine合成法的应用和拓展。
一种环保卤代烃原料合成方法

[发明专利]一种选择性多产重组分的固定床费托合成工艺-CN201310659429.7无效
发明人：李德宝;侯博;贾丽涛;刘岩;陈从标;王俊刚 -专利权人：中国科学院山西煤炭化学研究所
申请日： 2013-12-09 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： C10G2/00 文献下载
摘要：一种选择性多产重组分的固定床费托合成工艺是合成气在催化剂作用下进行费托合成反应，产物汇集后进行油气水三相分离，分离出的合成水进入废水处理装置，分离出来的气体一部分作为驰放气排放，其余部分作为循环气与新鲜合成气汇合作为原料气；分离出来的液体进入精馏塔进行精馏，选择精馏分离的不同馏分作循环介质与原料气并流进入反应器，相应生成不同的碳链延长的产物。本发明具有能对费托合成全产物分布进行控制，选择性多产重组分的优点。
一种选择性多产重组分固定床合成工艺

[发明专利]Tanikolide的不对称全合成方法-CN201310038301.9无效
发明人：杨华;孙默然;谢阳腊;周航;牛长岭 -专利权人：郑州大学
申请日： 2013-01-31 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C07D309/30 文献下载
摘要：本发明公开了天然产物(+)-Tanikolide的不对称全合成方法，属有机合成领域。其具有如下结构：通过与现有文献完全不同的合成策略构筑手性叔醇，对映选择性地完成(+)-Tanikolide的全合成。合成路线以光学活性氨基醇为原料，首先经氧化反应得到构型保持的氨基醛，再通过Witting反应、[2，3]-Meisenheimer重排及催化氢化三步连续反应构筑手性季碳，最后经官能团转化得到目标产物。操作简便，反应条件温和，适用于大量制备，合成物的旋光度与天然产物(+)-Tanikolide的旋光度及旋光方向相一致。
tanikolide 不对称合成方法

[发明专利]新化合物顺-2-（2-呋喃基）-6-苯基四氢吡喃及其制备方法，和其合成中间体及中间体的制备方法-CN201610147382.X在审
发明人：施梅;陈昌云;赵波 -专利权人：南京晓庄学院
申请日： 2016-03-16 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： C07D407/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种新化合物顺‑2‑（2‑呋喃基）‑6‑苯基四氢吡喃及其制备方法，和其合成中间体及中间体的制备方法，属于手性天然产物的合成领域。本发明以糠醛、炔丙基溴、苯甲醛为原料，通过醛亲核加成、炔催化氢化以及酸催化环合等一系列反应得到目标产物。从而为该类化合物在天然产物和手性药物合成的应用提供了基础。
化合物呋喃苯基四氢吡喃及其制备方法合成中间体

[发明专利]芳香聚酮类化合物及其合成方法-CN201911365961.1在审
发明人：江德鲁;张权;杨鲍潮;辛坤云;陈彦宇;何海兵;高栓虎 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2019-12-26 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C07C49/755 文献下载
摘要：本发明提出了一类式17芳香聚酮类化合物即天然产物naphthacemycin类似物及其合成方法。使用本发明所述的多环naphthacemycin类似物可以合成具有多环结构的naphthacemycin及fasamycin类天然产物及其衍生物或其他类似结构的天然产物；本发明提出的合成多环naphthacemycin
芳香酮类化合物及其合成方法

[发明专利]一种生物制备甘露寡糖的方法-CN202010564516.4有效
发明人：杨建刚;孙媛霞;田朝玉;曾艳;马延和 -专利权人：中国科学院天津工业生物技术研究所
申请日： 2020-06-19 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C12P19/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物制备甘露寡糖的方法，涉及构建体外多酶催化反应体系，实现转化甘露糖合成甘露寡糖；本发明还公开了重组谷氨酸棒杆菌的构建方法，并将重组菌株应用于甘露寡糖的发酵合成，实现了以甘露糖为原料发酵法合成甘露二糖和甘露三糖产物，并且实现发酵生产单一产物甘露三糖，便于产物分离纯化，所获得的甘露寡糖可应用于食品、医药、化妆品等领域。
一种生物制备甘露寡糖方法