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[发明专利]一种羟基频哪酮视黄酸酯合成工艺-CN202211239704.5在审
发明人：陈秀林 -专利权人：江苏健而晟生物科技有限公司
申请日： 2022-10-11 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07C403/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种羟基频哪酮视黄酸酯合成工艺，具体包括以下步骤：步骤一：先由紫罗兰酮与一氯醋酸乙酯在甲醇钠介质中缩合、在氢氧化钠和甲醇中水解、脱羧基得到十四碳醛；步骤二：由乙炔钠与甲基乙烯酮在‑30～‑40℃以下缩合生成3‑甲基‑2‑戊烯‑4‑炔醇，接着与乙基溴化镁进行格氏反应制成双溴镁化物；步骤三：制备的双溴镁化物接着与十四碳醛缩合、水解得羟基去氢维生素A；步骤四：制备的羟基去氢维生素A再经催化加氢得羟基维生素A，在吡啶中与乙酰氯作用得羟基维生素醋酸酯，再于碱性条件下溴化、脱溴得羟基频哪酮视黄酸酯。该发明的技术效果为制备的产品中的羟基频哪酮视黄酸酯的纯度和有效含量高。
一种羟基频哪酮视黄酸酯合成工艺

[实用新型]兼做止水帷幕的地下车站基坑咬合桩围护结构-CN202221379917.3有效
发明人：从会涛;刘一杨;田新丽;李虎军;许鹏;刘易林;肖杰;肖锋;王琮元;彭学银;李长海;李彦 -专利权人：中电建铁路建设投资集团有限公司;中电建成都建设投资有限公司
申请日： 2022-06-02 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： E02D17/04 文献下载
摘要：包括设置在地下基坑横向两侧外的由咬合桩构成的止水帷幕，所述咬合桩包括相间设置的钢筋混凝土桩、素混凝土桩。所述素混凝土桩沿基坑长度方向间隔成排设置，其下端进入基岩分界面以下一定深度。所述钢筋混凝土桩设置于相邻两素混凝土桩之间，其下部与基岩嵌固连接；各钢筋混凝土桩具有完整的圆形截面，相邻素混凝土桩在初凝前切割与钢筋混凝土桩相重合部分形成相互咬合结构。同侧钢筋混凝土桩、素混凝土桩的桩顶固结设置冠梁，在两侧沿冠梁之间间隔设置支撑。
止水帷幕地下车站基坑咬合围护结构

[发明专利]用PEG标记干扰素的方法-CN201080020756.2无效
发明人：詹妮弗·罗伯茨;格雷厄姆·科顿 -专利权人：阿尔麦克科学（苏格兰）有限公司
申请日： 2010-05-17 - 公布日： 2012-04-18 - 主分类号： A61K38/21 文献下载
摘要：提供了干扰素分子的位点特异性标记的方法。所述方法包括以下步骤：a)提供标记分子，所述标记分子包含具有醛或酮部分的PEG部分；b)提供干扰素分子，所述干扰素分子具有C末端酰肼部分；和c)使所述PEG部分的醛或酮部分与所述干扰素分子的C末端酰肼反应，以形成标记的干扰素分子，所述标记的干扰素分子包含经腙键连接至所述干扰素分子C末端的PEG部分。还描述了使用此种方法标记的干扰素分子。
peg 标记干扰素方法

[发明专利]一种新冠肺炎病程预测和监控的分子标志物及其应用-CN202011213081.5在审
发明人：于文强;徐鹏;杨帅;茹道平;徐建青 -专利权人：上海市公共卫生临床中心
申请日： 2020-11-03 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种新冠肺炎病程预测和监控的分子标志物，其为透明质酸或含有透明质酸的组合，所述组合中的其他标志物包括白细胞介素、D‑二聚体和/或C反应蛋白。本发明还涉及上述分子标志物作为预测和监控新冠肺炎病程的分子标志物的应用，以及上述分子标志物的检测试剂在制备预测和监控新冠肺炎病程的产品中的应用。本发明发现重症新冠肺炎患者血浆中透明质酸水平显著升高，且透明质酸水平与新冠患者中其他分子变化密切相关，且首次发现并验证可将血浆透明质酸作为区分新冠患者轻症和重症的分子标志物，从而弥补了现有技术中缺失新冠病程预测和监控的有效标志物的不足，利于进行新冠肺炎患者的救治。
一种肺炎病程预测监控分子标志及其应用

[发明专利]一种表达酮式类胡萝卜素的融合基因、重组载体及其应用-CN202010116483.7有效
发明人：王洁琳;何明霞;黄俊潮 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2020-02-25 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明提供了一种表达酮式类胡萝卜素的融合基因、重组载体及其应用，涉及转基因技术领域。本发明将八氢番茄红素合成酶基因CrtB、β胡萝卜素羟化酶基因HpBHY、β胡萝卜素酮化酶基因CrBKT和血红蛋白基因VHB构建成融合基因，并用2A连接使基因使融合基因表达高效一致，在CaMV35S启动子调控下，通过转化再生，转基因植株的叶片、茎秆、花、种子，以及种子压榨后的油都表现出明显的红色；且提高转基因植株种子中总的类胡萝卜素含量，其中酮式类胡萝卜素和虾青素含量显著提高；转基因后油菜种子中亚油酸含量提高
一种表达类胡萝卜素融合基因重组载体及其应用

[发明专利]新微生物和使用该微生物生产类胡萝卜素的方法-CN200680045623.4无效
发明人：田中亨;井出辉彦 -专利权人：东曹株式会社
申请日： 2006-10-19 - 公布日： 2008-12-10 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：提供能够容易地提取并纯化角黄素的选择性生产角黄素的细菌，其中所述的角黄素是一种类胡萝卜素，以及提供通过培养法生产角黄素的方法。提供生产类胡萝卜素的属于副球菌属的细菌，其中所述细菌选择性地生产角黄素以至于角黄素的量占所产生类胡萝卜素的总量的不少于90％重量，其中所述的类胡萝卜素包括β－胡萝卜素、β－隐黄素、海胆酮、角黄素、3－羟海胆酮、3′－羟海胆酮、玉米黄质、绿蝇黄质、侧金盏花黄素和虾青素，此外，提供了生产角黄素的方法，其中所述方法具有步骤：培养以上细菌并随后自培养后的细菌细胞或培养液收集类胡萝卜素。
微生物使用生产类胡萝卜素方法

[发明专利]使用氟喹诺酮类治疗肺部细菌感染的方法-CN201080018022.0有效
发明人：迈克·达德利;戴维·格里菲斯;奥尔加·罗德尼 -专利权人： MPEX医药有限公司
申请日： 2010-04-22 - 公布日： 2012-04-25 - 主分类号： A61K31/538 文献下载
摘要：本文公开了使用氟喹诺酮抗生素治疗肺部细菌感染的方法，所述肺部细菌感染包括在厌氧条件下生长的细菌。所述氟喹诺酮抗生素可以例如是左氧氟沙星或氧氟沙星。还公开了通过将厌氧条件下生长的细菌暴露于有效抑制所述细菌生长的量的氟喹诺酮抗生素来抑制所述细菌的方法。
使用喹诺酮类治疗肺部细菌感染方法

[发明专利]一种盐酸普罗帕酮缓释胶囊及其制备方法-CN201310603371.4在审
发明人：刘强;宋远涛;苏艺杰;蔡林辉;陈伟光;朱海健;叶英 -专利权人：力品药业（厦门）有限公司
申请日： 2013-11-25 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸普罗帕酮缓释胶囊及其制备方法，所述盐酸普罗帕酮缓释胶囊由直径为2～3mm的缓释微片充填而成，剂量分散、均一性好。该微片主要由盐酸普罗帕酮、骨架材料、润滑剂、稀释剂组成。所述的骨架材料为甲基纤维素、乙基纤维素、羟丙甲纤维素、聚维酮中的一种或多种，其用量为1%～10%；润滑剂为硬质富马酸钠、硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、硬脂酸钙、聚乙二醇类中的一种或多种，其用量为0.1%～1.5%；稀释剂为蔗糖、甘露醇、微晶纤维素、乳糖、聚乙二醇中的一种或多种，其用量为2%～12%。本发明的一种盐酸普罗帕酮缓释胶囊，主药用量为77%～98%，给药后3-8小时，血浆中普罗帕酮水平达最大值。释药平稳，具有良好的缓释效果。本发明的目的在于提供一种盐酸普罗帕酮缓释胶囊的制备方法，该制备工艺简单，得率高，稳定性好，适合工业化大批量生产。
一种盐酸普罗帕酮缓释胶囊及其制备方法

[发明专利]黄体酮热熔挤出物及其制备方法和口服制剂-CN202111162722.3在审
发明人：李静;周学海;陈立营;胡筱芸;杨敏;王晓慧;王淑艳 -专利权人：天津药业研究院股份有限公司
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： A61K31/57 文献下载
摘要：本发明提供了一种黄体酮热熔挤出物及其制备方法和口服制剂，涉及医药制剂领域。黄体酮热熔挤出物，由如下原料制备而成：黄体酮和载体，所述载体选自聚乙烯己内酰胺‑聚醋酸乙烯酯‑聚乙二醇接枝共聚物、共聚维酮、羟丙甲纤维素、醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇‑聚乙二醇共聚物或聚乙烯醇中的一种或几种的组合发明提供的黄体酮热熔挤出物，由黄体酮和载体制备而成，通过优选载体，黄体酮以分子或无定型态分散在载体中，使黄体酮和载体达到分子水平的混合，能够明显提高黄体酮的溶解度，高温、高湿条件下并未检测到明显晶体析出
黄体酮挤出及其制备方法口服制剂

[发明专利]2019-nCoV3CL水解酶抑制剂与IL-6单抗在制备治疗新冠肺炎药物中的应用-CN202010123400.7在审
发明人：王国华;周佳敏;叶莉莎;孙叶超;姜正林;李霞;骆倩倩;徐丽华 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-02-27 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明公开了2019‑nCoV3CL水解酶（Mpro）抑制剂与白细胞介素‑6（IL‑6）单抗在制备治疗新冠肺炎药物中的应用，属于医药技术领域。通过建立接种新冠病毒2019‑nCoV 的Vero E6细胞与巨噬细胞Thp‑1共培养模型，在细胞体内模拟新冠病毒产生炎症反应的过程，设计了针对2019‑nCoV Mpro的抑制剂与逆转巨噬细胞M1型促炎型极化的的单抗的联合应用，结果表明两者联合应用有利于新冠肺炎的治愈及预后恢复。
2019 ncov3cl 水解抑制剂 il 制备治疗肺炎药物中的应用

[发明专利]一种二芳基丁烷类化合物在制备抑制新冠病毒的药物中的应用-CN202210110148.5有效
发明人：李斌;刘海涛;刘久石;张本刚;齐耀东;魏雪苹 -专利权人：中国医学科学院药用植物研究所
申请日： 2022-01-29 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： A61K31/05 文献下载
摘要：本发明提供了一种二芳基丁烷类化合物在制备抑制新冠病毒的药物中的应用，涉及医药领域，所述二芳基丁烷类化合物包括去甲二氢愈创木酸、二氢愈创木脂酸、安五脂素和前戈米辛，本发明发现该二芳基丁烷类化合物能够有效抑制新冠病毒3CLpro和PLpro蛋白酶的酶活性，具有抗新冠病毒作用，可潜在用于开发抗新冠病毒药物。
一种二芳基丁烷化合物制备抑制病毒药物中的应用

[发明专利]一种高浓度长效多西环素注射液低有机溶媒的制备方法-CN200910172306.4无效
发明人：刘兴金;张晓会;胡新义 -专利权人：洛阳惠中兽药有限公司
申请日： 2009-09-28 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：一种高浓度多西环素注射液采用少量有机溶媒的制备方法，涉及一种高浓度多西环素注射液，所述高浓度多西环素注射液按质量百分比；多西环素、聚维酮、氯化镁、有机溶剂、偏重亚硫酸钠、加注射用水定容；(1)将聚维酮加入适量注射用水中加热至合适温度搅拌至完全溶解制成聚维酮水溶液；(2)将抗氧剂溶解于聚维酮水溶液于步骤1获取物中；(3)再将氯化镁溶解于溶液于步骤2获取物中；(4)将多西环素缓慢加入溶液步骤3获取物，降至温度15-25℃，加入有机溶剂搅拌至溶解完全；(5)加入乙醇胺调节至合适，用注射用水定容等步骤即得；本发明可以使用较少的有机溶媒即配成稳定的高浓度多西环素注射液，节约了生产成本。
一种浓度长效多西环素注射液有机溶媒制备方法

[实用新型]一种检测新冠病毒IgG/IgM抗体的胶体金试剂盒-CN202022165047.7有效
发明人：洪建 -专利权人：天津美瑞特医疗科技有限公司
申请日： 2020-09-28 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种检测新冠病毒IgM/IgG抗体的胶体金试剂盒。本实用新型提供了一种检测新冠病毒IgM/IgG抗体的胶体金试剂盒，该试剂盒包括盒体，所述盒体包括采血针，酒精棉球，IgM检测卡和IgG检测卡。IgM检测卡包括底板，样品垫，金标垫，吸水垫，具有IgG抗体清洗区，IgM检测线和质控线的硝酸纤维素膜。IgG检测卡包括底板，样品垫，金标垫，吸水垫，具有IgM抗体清洗区，IgG检测线和质控线的硝酸纤维素膜。本实用新型能够去除新冠病毒IgM/IgG抗体检测过程中的相互干扰，提高IgM/IgG抗体检测的灵敏度。
一种检测病毒 igg igm 抗体胶体试剂盒

[发明专利]滑坡风险识别方法、装置、电子设备、存储介质及系统-CN202110936765.6在审
发明人：刘伟;宿星;董耀刚;周自强 -专利权人：内蒙古大学;甘肃省科学院地质自然灾害防治研究所
申请日： 2021-08-16 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： G01B11/02 文献下载
摘要：本申请涉及滑坡治理技术领域，具体而言，涉及一种滑坡风险识别方法、装置、电子设备、存储介质及系统，包括：采集种植在目标土壤区域中且根部土壤滴灌有同位素营养液的目标树木的主冠和侧枝各自的同位素含量；根据所述主冠和侧枝各自的同位素含量判断所述目标树木的树冠是否发生损伤
滑坡风险识别方法装置电子设备存储介质系统

[发明专利]一种稳定同位素氘标记的盐酸金刚乙胺及其合成方法-CN201910655423.X在审
发明人：陈武炼;郭会;李仁军 -专利权人：上海安谱实验科技股份有限公司
申请日： 2019-07-19 - 公布日： 2021-01-19 - 主分类号： C07C209/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种稳定同位素氘标记的盐酸金刚乙胺及其合成方法。该合成方法包括以下步骤：S1：将金刚烷甲酰氯与氘代碘甲烷反应，制得氘代金刚烷甲基酮；S2：将氘代金刚烷甲基酮与盐酸羟胺反应，制得氘代金刚烷甲基酮肟；S3：氘代金刚烷甲基酮肟经氘化铝锂还原、加盐酸成盐，制得稳定同位素氘标记的盐酸金刚乙胺本发明的合成工艺路线短，过程简单，条件温和，稳定同位素氘不会脱落，能得到特定位置稳定同位素氘标记的产品，而且产品容易分离提纯，产率高，得到的产品化学纯度与稳定同位素丰度均达到99％以上，满足作为定量检测盐酸金刚乙胺的标准试剂的要求
一种稳定同位素标记盐酸金刚乙胺及其合成方法