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[发明专利]鞘内IgM的计算方法及设备、测定方法和计算机可读存储介质-CN201810009237.4在审
发明人：李超;宁紫妍;朱峰;王赫群 -专利权人：深圳中南医学检验实验室
申请日： 2018-01-03 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开一种鞘内IgM的测定方法，包括：获取样本中IgM在脑脊液中的浓度[IgM1]、IgM在血清中的浓度[IgM2]、Alb在脑脊液中的浓度[AlbB1]及Alb在血清中的浓度[AlbB2]；对比QIgM与QLim(IgM)的大小，其中，QIgM＝[IgM1]/[IgM2]，QLim(IgM)＝f(QAlb)，QAlb＝[AlbB1]/[AlbB2]，如果QIgM＞QLim(IgM)，则鞘内IgM生成浓度：IgIF MCSF＝[IgM1]×[1‑QLim(IgM)/QIgM]。本发明技术方案提高了鞘内IgM的测定的精准度。
脑脊液血清计算机可读存储介质精准度样本

[发明专利]抗大黄鱼IgM单克隆抗体及其制备方法-CN201811360852.6有效
发明人：陈新华;黄宇鹏 -专利权人：福建农林大学
申请日： 2018-11-15 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：抗大黄鱼IgM单克隆抗体及其制备方法。抗大黄鱼IgM单克隆抗体为杂交瘤细胞株IgM‑9G7。制备大黄鱼IgM抗原；制备杂交瘤细胞株IgM‑9G7；制备抗大黄鱼IgM的单克隆抗体。大黄鱼IgM单克隆抗体是由杂交瘤细胞株IgM‑9G7产生、对大黄鱼IgM具有特异性的抗体。该细胞分泌的免疫球蛋白能够高效特异性结合大黄鱼IgM，最高效价达到2×104。将纯化的大黄鱼IgM免疫动物，取其产生抗大黄鱼IgM单克隆抗体的脾细胞与骨髓瘤细胞融合获得能够分泌特异性抗体的杂交瘤细胞株，该细胞株能分泌抗大黄鱼IgM的单克隆抗体。此抗体特异性高，灵敏度高，可用于大黄鱼IgM的结构分析、免疫应答水平检测等。
抗大黄鱼 igm 单克隆抗体及其制备方法

[发明专利]IgM糖变体-CN202080059541.5在审
发明人： B·基特;D·吴;R·巴利加 -专利权人： IGM生物科学股份有限公司
申请日： 2020-08-21 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本公开提供一种分离的IgM衍生的结合分子(例如，IgM抗体、IgM样抗体或其他IgM衍生的结合分子)，其包括至少1条变体IgM衍生的重链，其中至少1条变体IgM衍生的重链包括与特异性结合靶的结合结构域缔合的变体IgM重链恒定区，其中使变体IgM重链恒定区的至少1个天冬酰胺(N)连接糖基化基序突变以阻止该基序处的糖基化，且/或至少1个N连接糖基化基序被引入到变体IgM重链中。
igm 变体

[发明专利]影响IgM血清半衰期的IgM Fc和J链突变-CN201980016388.5在审
发明人： R·巴利加;B·A·基特;D·吴 -专利权人： IGM生物科学股份有限公司
申请日： 2019-03-01 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本公开提供了一种IgM抗体或IgM样抗体，所述IgM抗体或IgM样抗体包含可赋予所述抗体增加的血清半衰期的变体J链和/或变体IgM重链恒定区。
影响 igm 血清半衰期 fc 突变

[发明专利]草鱼黏液IgM重组表达蛋白、多克隆抗体制备方法及其应用-CN202110013346.5在审
发明人：许国晶;张金路;杜兴华;孟庆磊;王志忠;李壮;巩俊霞;成慧中;张明磊 -专利权人：山东省淡水渔业研究院(山东省淡水渔业监测中心)
申请日： 2021-01-06 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种草鱼黏液IgM重组表达蛋白、多克隆抗体制备方法及其应用。本发明草鱼黏液IgM重组表达蛋白的制备方法，包括如下步骤：构建黏液IgM表达载体pET28a(+)‑IgM；将构建的重组质粒pET28a(+)‑IgM转入大肠杆菌菌株，使用IPTG诱导表达草鱼黏液IgM本发明还涉及一种抗草鱼IgM多克隆抗体的制备方法和抗草鱼IgM多克隆抗体的应用。本发明为研究草鱼黏液IgM的结构、来源、功能提供了重要工具，为草鱼疾病的预防及治疗提供了重要的技术手段，为其他养殖鱼类疾病的防治提供参考。
草鱼黏液 igm 重组表达蛋白克隆抗体制备方法及其应用

[发明专利]一种生物素标记兔抗罗非鱼IgM多克隆抗体的制备方法及应用-CN201310268486.2有效
发明人：马艳平;柯浩;刘振兴;冯国清;郝乐 -专利权人：广东省农业科学院动物卫生研究所
申请日： 2013-06-28 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： G01N33/531 文献下载
摘要：一种生物素标记兔抗罗非鱼IgM多克隆抗体的制备方法，含以下步骤：采集罗非鱼血清经纯化处理得纯化的罗非鱼IgM；将罗非鱼IgM免疫兔得兔抗罗非鱼IgM多克隆抗体，采用ELISA检测兔抗罗非鱼IgM多克隆抗体的抗罗非鱼血清效价；将纯化的罗非鱼IgM加强免疫后，收集、分离得含有兔抗罗非鱼IgM多克隆抗体的血清，经纯化处理，加入生物素混匀，得生物素标记兔抗罗非鱼IgM多克隆抗体；采用该法制成的生物素标记兔抗罗非鱼IgM多克隆抗体特异性好，纯度和效价高，能与罗非鱼IgM发生特异性结合反应；还公开了上述方法制成的生物素标记兔抗罗非鱼IgM多克隆抗体在ELISA中的应用及在Western-Blot中的应用。
一种生物素标记罗非鱼 igm 克隆抗体制备方法应用

[发明专利]IgM-FC片段、IgM-FC抗体及制备方法和应用-CN201910981165.4在审
发明人：韩玉婷;柯拓;唐佳 -专利权人：广东菲鹏生物有限公司
申请日： 2019-10-15 - 公布日： 2020-01-10 - 主分类号： C07K16/42 文献下载
摘要：本发明提供了一种IgM‑FC片段、IgM‑FC抗体及制备方法和应用，涉及生物化学技术领域，本发明提供了IgM‑FC片段作为免疫原在制备能够与IgM特异性结合的抗体中的应用，以IgM‑FC片段为免疫原免疫动物产生的抗体能够与IgM特异性结合。
抗体特异性结合免疫原制备方法和应用生物化学技术免疫动物制备应用

[发明专利]TORCH-IgM抗体混合质控品-CN201811213294.0在审
发明人：于鹏鹤;王汝化;王万利;王春霞;郑业焕;渠海;刘功成;付光宇 -专利权人：郑州安图生物工程股份有限公司
申请日： 2018-10-18 - 公布日： 2019-01-22 - 主分类号： G01N33/558 文献下载
摘要：本发明公开了一种TORCH‑IgM抗体混合质控品，包括由基质稀释液和弓形虫IgM、风疹病毒IgM、巨细胞病毒IgM、单纯疱疹病毒1型IgM、单纯疱疹病毒2型IgM五种抗体制成的冻干品。本发明的优点在于制备的TORCH‑IgM抗体质控品均一性和稳定性好，不受运输、温度等因素影响，复溶后检测过程稳定时间较长，具备检测重复性、准确性高，能满足临床对TORCH‑IgM抗体检测的质量控制要求，
质控品抗体单纯疱疹病毒1型单纯疱疹病毒2型质量控制要求风疹病毒IgM 巨细胞病毒过程稳定检测结果临床样本因素影响冻干品弓形虫均一性稀释液检测复溶基质制备体质运输

[发明专利]一种血源性人IgM抗体纯化介质制备方法-CN202111390407.6在审
发明人：李永刚;李伟;吴德风 -专利权人：南京京达生物技术有限公司
申请日： 2021-11-23 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07K16/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种血源性人IgM抗体纯化介质制备方法，将一株能与人源IgM抗体特异性结合的二抗AT2910(anti‑μ链)通过CNBr偶联与琼脂糖介质偶联，获得IgM抗体纯化介质；本发明方法简单，易生产放大，方便大规模血清中生产人源IgM；本发明对人源IgM抗体的结构影响小，分离纯化得到的人源IgM抗体纯度高，特异性强，作为较好的免疫原使用；本发明可用于羊抗人IgM血清或兔抗人IgM血清的大规模制备，满足抗原供应
一种血源性人 igm 抗体纯化介质制备方法

[发明专利]一种富含IgM的人免疫球蛋白制剂及其制备方法-CN201510612033.6有效
发明人：王焰;吕家成;梁洪;卢杨利;李泽林;武鹏;胡晓东;张月星 -专利权人：成都蓉生药业有限责任公司
申请日： 2015-09-23 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明公开了一种人免疫球蛋白的IgM组分及其制备方法，还公开了一种富含IgM的人免疫球蛋白制剂及其制备方法。本发明方法可以有效分离IgA和IgM，制得的IgM组分中，IgA含量低，进而使得用该IgM组分配制的富含IgM的人免疫球蛋白制剂的，IgA含量也非常低，副作用小，安全性高，临床应用前景良好。
一种富含 igm 免疫球蛋白制剂及其制备方法

[发明专利]肺炎支原体IgM抗体的阳性血清替代品及其制备方法-CN201910853071.9在审
发明人：杨帆;孙路璐;陈利军;王婷;王明儒 -专利权人：山东硕景生物科技有限公司
申请日： 2019-09-10 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本发明提供了肺炎支原体IgM抗体的阳性血清替代品，其特征在于：包括兔抗肺炎支原体IgM抗体和正常人免疫球蛋白M，兔抗肺炎支原体IgM抗体与正常人免疫球蛋白M通过交联反应，形成MP‑IgM抗体‑人IgM蛋白的交联物如上所述的肺炎支原体IgM抗体的阳性血清替代品的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：S1、制备兔抗肺炎支原体IgM抗体；S2、兔抗肺炎支原体IgM抗体与正常人免疫球蛋白M交联。由于采用了上述技术方案，与现有技术相比，本发明的优点是：既实现了与MP反应的IgM抗体性能，又实现了与人IgM抗体反应的抗原性能，关键是消除了人血清中可能存在的传染性致病因子的危险性。
肺炎支原体兔抗免疫球蛋白M 阳性血清替代品制备传染性致病因子人IgM抗体交联反应交联物人血清人IgM 抗原交联蛋白

[发明专利]抗心磷脂抗体IgM化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法-CN201610506720.4在审
发明人：唐曙明;陈海霞;邹定标;夏福臻;钱纯亘;陈曼 -专利权人：深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司;深圳市人民医院
申请日： 2016-06-30 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗心磷脂抗体IgM化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，抗心磷脂抗体IgM化学发光免疫检测试剂盒包括：抗心磷脂抗体IgM单克隆抗体包被的羧基化的磁微粒和抗人IgM二抗标记的化学发光标记物。这种抗心磷脂抗体IgM化学发光免疫检测试剂盒能够以全自动化学发光免疫分析仪为检测工具，完成抗心磷脂抗体IgM的检测这种抗心磷脂抗体IgM化学发光免疫检测试剂盒，经过实验，其检测灵敏度达到0.2MPLU/mL，相对于传统的抗心磷脂抗体IgM的检测方法灵敏度至少提高了10倍，这种抗心磷脂抗体IgM化学发光免疫检测试剂盒的检测精度较高。
磷脂抗体 igm 化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法

[发明专利]单克隆抗体和使用所述单克隆抗体的免疫测定法-CN200980133001.0在审
发明人：高桥由纪;清水知;高桥弘至;中村靖 -专利权人：积水医疗株式会社
申请日： 2009-09-03 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C07K16/42 文献下载
摘要：本发明的一个目的是提供一种抗-人IgM单克隆抗体和使用所述单克隆抗体的免疫测定法，所述抗-人IgM单克隆抗体能够特异性与人IgM反应，并且诱导基于与处于溶液中的人IgM的抗原-抗体反应的免疫凝集。本发明的另一个目的是提供抑制由人IgM引起的而不能通过常规方法防止的非特异性反应的试剂，和提供抑制由人IgM引起的非特异性反应的免疫测定法。通过基于在溶液中与人IgM的反应性的评估而选择与人IgM反应的单克隆抗体，已经获得了自身能够凝集人IgM和进行实际的免疫凝集测定法的新型单克隆抗体，因此实现了上述目的。
单克隆抗体使用免疫测定法

[发明专利]一种检测IgM抗体的免疫检测方法-CN201510092986.4有效
发明人：张俊卿 -专利权人：深圳市凯瑞德生物技术有限公司
申请日： 2015-03-02 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测IgM抗体的免疫检测方法，涉及IgM抗体免疫检测技术；包括以下步骤一、抗IgM的固化处理；二、待测IgM与抗IgM结合；三、抗原、标记单抗与固相载体上的待测IgM结合；四、信号检测。
一种检测 igm 抗体免疫方法

[实用新型]一种检测新冠病毒IgG/IgM抗体的胶体金试剂盒-CN202022165047.7有效
发明人：洪建 -专利权人：天津美瑞特医疗科技有限公司
申请日： 2020-09-28 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种检测新冠病毒IgM/IgG抗体的胶体金试剂盒。本实用新型提供了一种检测新冠病毒IgM/IgG抗体的胶体金试剂盒，该试剂盒包括盒体，所述盒体包括采血针，酒精棉球，IgM检测卡和IgG检测卡。IgM检测卡包括底板，样品垫，金标垫，吸水垫，具有IgG抗体清洗区，IgM检测线和质控线的硝酸纤维素膜。IgG检测卡包括底板，样品垫，金标垫，吸水垫，具有IgM抗体清洗区，IgG检测线和质控线的硝酸纤维素膜。本实用新型能够去除新冠病毒IgM/IgG抗体检测过程中的相互干扰，提高IgM/IgG抗体检测的灵敏度。
一种检测病毒 igg igm 抗体胶体试剂盒

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