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[发明专利]一种从黄豆中提取黄体酮的方法-CN201710731203.1在审
发明人：杨海华 -专利权人：杨海华
申请日： 2017-08-23 - 公布日： 2017-11-17 - 主分类号： A23L11/00 文献下载
摘要：本发明涉及食品加工领域，特别涉及一种从黄豆中提取黄体酮的方法。本发明提供了一种不必经过胃里酶、酸作用即可得到的黄豆黄体酮。这种具有复水能力的黄豆黄体酮，是通过以下方法实现的，首先是要将含有纤维素的各种黄豆进行细胞破壁处理，得到含黄体酮的黄豆浆料，通过果胶酶使黄豆纤维素和果胶分离开来，再把黄豆浆料经过浓缩、冻干处理，得到含黄体酮的各种黄豆粉本发明的有益效果，用此方法得到的制品，除了含有黄豆原有的各种维生素等活性成分外，还含有黄体酮，我们称为活性冻干粉末黄豆，会复水溶胀，具有特定的生理功能。
一种黄豆提取黄体酮方法

[发明专利]针对新冠病毒SARS-CoV-2棘突蛋白的靶向识别肽和应用-CN202110635623.6在审
发明人：唐东起;李世武;赵祎;杨木;孙娇 -专利权人：山东大学第二医院
申请日： 2021-06-07 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C07K14/375 文献下载
摘要：本发明公开了针对新冠病毒SARS‑CoV‑2棘突蛋白的靶向识别肽，属于生物工程技术领域，所述靶向识别肽与新冠病毒SARS‑CoV‑2棘突糖蛋白特异性结合，阻断SARS‑CoV‑2棘突糖蛋白与血管紧张素转化酶2受体的结合，达到阻断病毒感染与传播的作用；本发明的靶向识别肽及其突变型结构，能与新冠病毒SARS‑CoV‑2的棘突糖蛋白(S蛋白)特异性结合，阻断新冠病毒的感染与传播；效价高、特异性强，能够高效表达，用于新冠病毒的定性或定量检测，并且能够中和并减弱一定的新冠病毒毒性，起到预防或/和治疗新冠病毒肺炎的目的。
针对病毒 sars cov 蛋白靶向识别应用

[发明专利]一种冠脉CTA自动三维后处理方法和装置-CN202211203021.4有效
发明人：李小龙;林家骥;娄昕;张兴华;侯小明;韩鹏飞;王英伟;梁媛媛 -专利权人：中国人民解放军总医院第一医学中心
申请日： 2022-09-29 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： G06T17/00 文献下载
摘要：本申请公开了一种冠脉CTA自动三维后处理方法和装置，涉及医疗影像技术领域，该方法对融合了至少一个心动周期内的多张冠脉CTA图像的融合CTA图像进行三维冠脉模型重建，然后根据各个体素对应的CT值，识别三维冠脉模型中的各个斑块，计算出各个斑块位置对应的动脉的管腔狭窄率，以辅助医生根据冠脉CTA自动三维后处理的处理结果进行相关疾病的诊断，降低了对于医生判断经验的要求。由于被分析的融合CTA图像是由多张不同时刻得到冠脉CTA图像融合而成，降低了冠脉CTA图像的伪影和噪声，使得血管成像更清晰。
一种 cta 自动三维处理方法装置

[发明专利]一种重酒石酸去甲肾上腺素合成方法-CN202210831097.5有效
发明人：王英利;刘砺;韦威;赵冬华;陈栋;崔庆;柳河治;董玉艳;郜勇嘉 -专利权人：上海现代哈森（商丘）药业有限公司
申请日： 2022-07-15 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07C215/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种用重酒石酸去甲肾上腺素合成方法，包括：1）惰性气体保护下，邻苯二酚与N‑苄基甘氨酸或N,N‑二苄基甘氨酸在辅助试剂作用下在反应溶剂中进行缩合反应得到N‑苄基去甲肾上腺素酮盐酸盐或N,N‑二苄基去甲肾上腺素酮盐酸盐；2）在惰性气氛和纯化水存在条件下，N‑苄基去甲肾上腺素酮或N,N‑二苄基去甲肾上腺素酮盐酸盐催化氢化并脱保护基得到消旋去甲肾上腺素；3）在惰性气氛和纯化水存在条件下，消旋去甲肾上腺素与L‑酒石酸拆分成盐得重酒石酸去甲肾上腺素。
一种酒石酸去甲肾上腺素合成方法

[发明专利]α-氯代-3,4-二羟基苯乙酮和肾上腺素类药物的制备方法-CN202111432801.1在审
发明人：汝文静;赵梦梦;孙晓庆 -专利权人：杭州发元生物科技有限公司
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C07C49/825 文献下载
摘要：本申请提供一种α‑氯代‑3,4‑二羟基苯乙酮和肾上腺素类药物的制备方法，涉及药物领域。α‑氯代‑3,4‑二羟基苯乙酮的制备方法，包括：将包括邻苯二酚、三氯化铝和氯乙酰氯在内的原料混合，反应得到所述α‑氯代‑3,4‑二羟基苯乙酮。肾上腺素类药物的制备方法，包括：使用所述的α‑氯代‑3,4‑二羟基苯乙酮的制备方法制备得到α‑氯代‑3,4‑二羟基苯乙酮，然后以所述α‑氯代‑3,4‑二羟基苯乙酮为中间体制备得到所述肾上腺素类药物。本申请提供的α‑氯代‑3,4‑二羟基苯乙酮的制备方法，原料价廉易得，反应步骤简单，收率较高，具有良好的工业化前景。
羟基苯乙酮肾上腺素类药物制备方法

[发明专利]对二氧六环酮聚合物及其合成方法和应用-CN201310359349.X有效
发明人：李洪波 -专利权人：青岛中腾生物技术有限公司
申请日： 2013-08-19 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：一种对二氧六环酮聚合物及其合成方法和医用补片的应用。本发明包含了以下技术方案，对二氧六环酮二元聚合物，由50%-90%摩尔组份的对二氧六环酮与10%-50%摩尔组份的氧化纤维素聚合反应而成；对二氧六环酮三元聚合物，由80%-95%重量比的对二氧六环酮和氧化纤维素的混合单体与5%-20%重量比的聚乙醇酸共聚而成，其中混合单体由50%-90%摩尔组份的对二氧六环酮与10%-50%摩尔组份的氧化纤维素组成。本发明对二氧六环酮聚合物制成的医用补片具有止血和抗菌作用。
二氧六环酮聚合物及其合成方法应用

[发明专利]一种代谢工程改造大肠杆菌生产香橙素的方法-CN202310268784.5在审
发明人：许敬亮;吕永坤;杜凌风;赵安琪;熊文龙;张申 -专利权人：郑州大学
申请日： 2023-03-18 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明提供一种在大肠杆菌中从头合成香橙素的方法。本发明在大肠杆菌中构建了香橙素合成途径(该途径包括酪氨酸解氨酶(TAL)、4‑香豆酰辅酶A连接酶(4CL)、查尔酮合酶(CHS)、查尔酮异构酶(CHI)和黄烷酮3‑羟化酶(F3H))，可以将大肠杆菌胞内的L‑酪氨酸转化为香橙素。结合大肠杆菌内源的L‑酪氨酸合成途径，该菌株可以以葡萄糖为底物从头合成香橙素。
一种代谢工程改造大肠杆菌生产香橙方法

[发明专利]β-胡萝卜素酮化酶突变体、重组表达载体、基因工程菌及其应用-CN201610903201.1有效
发明人：于洪巍;周萍萍;叶丽丹 -专利权人：浙江大学
申请日： 2016-10-17 - 公布日： 2019-07-23 - 主分类号： C12N9/02 文献下载
摘要：本发明提供一种通过定向进化手段获得β‑胡萝卜素酮化酶突变体、编码它的核酸序列、含有该突变体基因的重组表达载体，以及在酿酒酵母中的表达及其在酮基类胡萝卜素合成中的应用。本发明通过高通量筛选方法筛选出对β‑胡萝卜素催化活力提高的突变株，并通过基因测序分析，将突变点进行组合突变，进一步提高催化活力，并将筛选到的突变株应用的酿酒酵母酮基化类胡萝卜素的生产中。
胡萝卜素酮化酶突变体重组表达载体基因工程及其应用

[发明专利]一种制备维生素C的方法-CN202310551777.6在审
发明人：陈新龙 -专利权人：杭州新曦科技有限公司
申请日： 2023-05-17 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07D307/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备维生素C的方法。该方法包括：将2‑酮基‑L‑古龙酸溶解在水中，得到酮基古龙酸溶液，向酮基古龙酸溶液中添加催化剂，所述催化剂由醋酸钯、柠檬酸和L‑丙氨酸组成，并在30‑35摄氏度下反应1‑2小时，加热至50‑55℃，反应进行至20小时后，停止加热并卸料，得到含有维生素C固液；所述含有维生素C固液室温下冷却结晶4‑6小时，然后使用离心分离、纯化得到维生素C。采用本发明方案制备维生素C工艺更为简洁，效率更高。
一种制备维生素方法

[发明专利]鱼藤酮与抗生素杀菌剂混配的农药制剂-CN201010120651.6无效
发明人：徐汉虹;江定心 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2007-12-21 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： A01N47/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种鱼藤酮与抗生素杀菌剂混配的农药制剂，由鱼藤酮按重量计0.5～50％、抗生素类杀菌剂按重量0.5～55％和余量的助剂混配而成，所述抗生素类杀菌剂为灭瘟素。本发明利用鱼藤酮活性成分与抗生素杀菌剂间的增效作用，弥补单剂农药的自身不足，达到提高药剂效果，并扩大药剂的使用范围的目的，本发明混配农药制剂使用方便，提高了防治效果，对人畜和生态环境安全，是一类适于推广使用的混配杀菌剂
鱼藤酮抗生素杀菌剂农药制剂

[发明专利]一种细胞内纳米粒子表面蛋白质环冠的稳定同位素标记分析方法-CN201410103006.1在审
发明人：邹汉法;胡争艳;吴仁安 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2014-03-19 - 公布日： 2015-09-23 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种细胞内纳米粒子表面蛋白质环冠的稳定同位素标记分析方法。它通过将细胞内的蛋白质进行稳定同位素的重标标记来区分纳米粒子上吸附的其他蛋白质。通过鸟枪法蛋白质组学技术进行检测时，得到的由包含稳定同位素标记的肽段鉴定到的蛋白和由不含稳定同位素标记的肽段鉴定到的蛋白分别来自细胞和血浆，从而可以准确的鉴定和分辨细胞内纳米粒子表面的蛋白质环冠的组成成分该方法第一次实现了细胞内纳米材料表面吸附的蛋白质环冠的分析和鉴定，识别了来自不同生物学系统的蛋白质，且简单方便，易于操作，对于纳米材料与蛋白质相互作用的研究提供了新的方法和平台，推动了纳米药物的发展。
一种细胞内纳米粒子表面蛋白质稳定同位素标记分析方法

[发明专利]一种酮洛芬缓释片工艺及其制备方法-CN201510224325.2在审
发明人：王芳宁;韩丽萍 -专利权人：王芳宁
申请日： 2015-05-06 - 公布日： 2015-08-19 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种酮洛芬缓释片，所述酮洛芬缓释片主要由酮洛芬、羟丙甲纤维素、乳糖、乙基纤维素、吐温80、PVP乙醇溶液、硬脂酸镁以及微粉硅胶组成，以压片1000片为基数，所用酮洛芬为111.5克，羟丙甲纤维素为20.58克，乳糖用量为29.88克，乙基纤维素用量为39.55克，吐温80为2.1-2.25毫升，5％的PVP乙醇溶液0.3-0.8毫升，硬脂酸镁60毫升，微粉硅胶35毫升；本发明还公开了酮洛芬缓释片工艺及其制备方法
一种酮洛芬缓释片工艺及其制备方法

[发明专利]异维生素C钾的制备方法-CN201910689231.0在审
发明人：崔凤霞;高莉;秦天苍;曹琳青;周俊俊;张抗;郭金权;刘银霞;曹晓伟;龚舒;史小利;肖媛;刘杉;宋莹莹;李永生 -专利权人：新拓洋生物工程股份有限公司
申请日： 2019-07-29 - 公布日： 2019-10-01 - 主分类号： C07D307/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种异维生素C钾的制备方法，该异维生素C钾的制备方法包括以下步骤：取2‑酮基‑葡萄糖酸发酵液，离心并在上清液中加入浓硫酸，之后过滤得到酸化清液，将酸化清液使用中空纤维超滤装置进行超滤，截留分子量小于5万的超滤液，浓缩即得2‑酮基‑葡萄糖酸浓缩液；加入醇溶剂及固体超强酸催化剂进行酯化反应，之后加入碱性钾离子供体进行转化反应，纯化之后即得异维生素C钾。将2‑酮基‑葡萄糖酸发酵液进行预处理，使得酯化反应的原料纯度较高，2‑酮基‑葡萄糖酸酯收率较高，使得后续2‑酮基‑葡萄糖酸酯化反应效率较高且转化成异维生素C的收率较高。
异维生素C 酮基制备葡萄糖酸发酵液葡萄糖酸酯酸化清液酯化反应收率固体超强酸催化剂中空纤维超滤装置预处理葡萄糖酸浓缩液截留分子量反应效率离子供体原料纯度转化反应超滤液醇溶剂碱性钾浓硫酸上清液超滤过滤浓缩转化

[发明专利]一种缓释香味香料的制备方法-CN202110319470.4在审
发明人：王天义;范一义;汪洋;张政;吴旭;何云飞;汪炎 -专利权人：安徽华业香料股份有限公司
申请日： 2021-03-25 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C11B9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种缓释香味香料的制备方法，通过半纤维素‑壳寡糖基作为囊壁，将鸢尾酮囊芯有效包覆，纤维素表面的孔道使得鸢尾酮有效扩散而发挥缓释作用，此外半纤维素分子上的羰基与壳寡糖上的活性氨基发生Maillard反应而具有抗氧化活性，进一步保护鸢尾酮香料的活性，半纤维素为多聚糖，分子链上含有大量羧基，而壳寡糖分子链上有大量的伯胺基，在静电力作用下，可以通过正、负电荷吸引形成包覆膜，其良好的生物相容性、可降解、极小的毒性和经济，适于包埋活性成分鸢尾酮，实现缓释效果。
一种香味香料制备方法

[发明专利]α-酮戊二酸盐在制备改善糖尿病心肌病药物中的应用-CN202310921089.4在审
发明人：汪求真;陈磊;张洋婷;刘润;张学谦;张雅君 -专利权人：青岛大学
申请日： 2023-07-26 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： A61K31/194 文献下载
摘要：本发明属于生物医药及心脑血管疾病治疗技术领域，具体涉及α‑酮戊二酸盐在制备改善糖尿病心肌病的药物中的应用，α‑酮戊二酸盐能降低高血糖、高血脂，改善胰岛素抵抗以及高血糖和胰岛素抵抗导致的心脏功能障碍，例如空腹血糖胰岛素、血脂的明显降低、糖耐受和胰岛素抵抗的明显改善；同时，能有效改善糖尿病心肌病引起的心脏收缩功能障碍，减轻心肌组织病理损伤及纤维化程度。本发明首次将α‑酮戊二酸盐用于糖尿病心肌病的治疗，为临床上使用α‑酮戊二酸盐治疗糖尿病心肌病提供了重要依据。
酮戊二酸盐制备改善糖尿病心肌药物中的应用

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