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[发明专利]基于裂缝多孔介质离散裂缝模型的数值模拟方法及系统-CN202310783419.8在审
发明人：郭会;吴昕煜 -专利权人：中国石油大学（华东）
申请日： 2023-06-29 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： G06F30/28 文献下载
摘要：本发明公开一种基于裂缝多孔介质离散裂缝模型的数值模拟方法及系统，包括如下步骤：S1：获取裂缝多孔介质数据；S2：基于新型离散裂缝模型，构建裂缝多孔介质中的数学模型，数学模型包括压力方程和速度方程；S3：采用局部间断有限元LDG算法以及时间匹配算法，构建数学模型的数值求解法；S4：将裂缝多孔介质数据输入数学模型，利用数值求解法进行求解，获得裂缝多孔介质流动场；S5：基于裂缝多孔介质流动场求解浓度方程，获得裂缝多孔介质中的物质运输过程，实现新型多孔介质离散裂缝模型的数值模拟。本发明对油气开采、地下水污染等实际生产实践工作提供指导作用。
基于裂缝多孔介质离散模型数值模拟方法系统

[发明专利]一种氘标记的己烯雌酚的合成方法-CN202211138867.4有效
发明人：陈武炼;郭会 -专利权人：上海安谱实验科技股份有限公司
申请日： 2022-09-19 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07C37/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种氘标记的己烯雌酚的合成方法，包括如下步骤：将己烯雌酚溶于氘水与有机溶剂的混合溶剂之中；加入混合金属催化剂与强碱催化剂，进行氢氘交换反应；通过萃取、层析等常规纯化手段，得到目标化合物。本发明制得结构如式I化合物的纯度和同位素丰度均在99％以上，可满足作为检测己烯雌酚兽药残留的内标物使用；原料易得且廉价，合成成本低，步骤少，操作简单快捷，大大降低了检测成本。
一种标记己烯合成方法

[发明专利]营销方案的生成方法、装置、电子设备及计算机存储介质-CN202111069188.1有效
发明人：郭会;刘刚;白金;韩学鹏 -专利权人：中国农业银行股份有限公司
申请日： 2021-09-13 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： G06Q30/0201 文献下载
摘要：本申请提供一种营销方案的生成方法、装置、电子设备及计算机存储介质，可应用于云计算领域、物联网领域等，该方法包括：对所有客户进行划分，得到至少一个客户群组；针对每一个客户群组，分别计算得到客户群组中的每一个客户的评分信息；按照评分信息从大至小生成客户群组的意向边缘节点客户列表；依次向客户群组的意向边缘节点客户列表中的客户发送第一邀请信息；客户群组的意向边缘节点客户列表中的客户同意作为客户群组的边缘节点，建立客户群组的边缘节点与客户群组内其他终端的匹配关系；根据目标终端上传的数据和营销产品信息，生成营销方案；目标终端为同意客户群组的边缘节点进行收集数据的终端。从而达到提高营销的精准度的目的。
营销方案生成方法装置电子设备计算机存储介质

[发明专利]稳定同位素标记的2,4,5-三氯苯胺的制备方法-CN202211582615.0在审
发明人：梅姝;郭会;陈武炼 -专利权人：上海安谱实验科技股份有限公司
申请日： 2022-12-09 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07C211/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种稳定同位素标记的2,4,5‑三氯苯胺的制备方法，该方法包括：使稳定同位素标记的1,2,4‑三氯苯与硝化剂在四氯乙烷中进行硝化反应，形成稳定同位素标记的2,4,5‑三氯硝基苯；及在催化剂存在的条件下，使稳定同位素标记的2,4,5‑三氯硝基苯的溶液与稳定同位素标记的还原剂进行硝基还原反应，形成稳定同位素标记的2,4,5‑三氯苯胺。
稳定同位素标记氯苯制备方法

[发明专利]一种稳定同位素标记的展青霉素及其合成方法-CN202110234835.3有效
发明人：邓晓军;赵超敏;曲栗;曹晨;郭会;李仁军;朱倩;徐敏;胡旭平;陈武炼 -专利权人：上海海关动植物与食品检验检疫技术中心;上海安谱实验科技股份有限公司
申请日： 2021-03-03 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种稳定同位素标记的展青霉素及其合成方法，以稳定同位素13C标记的丙三醇‑13C3作为起始原料，经过端位羟基保护反应、中间位羟基氧化成酮羰基反应、端位羟基脱保护反应、端位羟基和乙酸酐的酯化反应和叶立德反应，然后关环得到4‑羟甲基‑5H‑呋喃‑2‑酮‑13C5并进行羟基保护，在二异丙基胺基锂的作用下和苄氧基乙醛‑13C2反应，得到的产物经过羟基和特戊酰氯的酯化反应、羟基脱保护反应、羟基氧化成醛基反应、三氯化硼脱苄基反应、羟醛缩合反应和脱酰基反应得到展青霉素‑13C7。本发明首次通过全合成法得到稳定同位素13C标记的展青霉素‑13C7，产率高，化学纯度与稳定同位素丰度均达到98％以上。
一种稳定同位素标记青霉素及其合成方法

[发明专利]一种稳定同位素标记的三（2-氯乙基）磷酸酯及其合成方法-CN202010788712.X有效
发明人：李仁军;郭会;陈武炼 -专利权人：上海安谱实验科技股份有限公司
申请日： 2020-08-07 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07F9/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种稳定同位素标记的三(2‑氯乙基)磷酸酯及其合成方法，以稳定同位素标记的乙二醇‑13C2作为稳定同位素来源,首先使用乙二醇‑13C2与三甲基氯硅烷反应，获得稳定同位素标记的氯乙醇‑13C2,再与三氯氧磷反应，获得稳定同位素标记的三(2‑氯乙基)磷酸酯‑13C6产物。本发明使用的稳定同位素标记原料为乙二醇‑13C2，来源易得且价格低廉，合成过程简单产品易分离提纯，得到的产品化学纯度与同位素丰度均达到98％以上，满足作为定量检测三(2‑氯乙基)磷酸酯含量的标准试剂的相关要求。
一种稳定同位素标记乙基磷酸酯及其合成方法

[发明专利]一种稳定同位素标记的百菌清及其合成方法-CN202111308814.8有效
发明人：郭会;陈武炼;李仁军;胡旭平 -专利权人：上海安谱实验科技股份有限公司
申请日： 2021-11-05 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种稳定同位素标记的百菌清及其合成方法，该合成方法以稳定同位素标记的氰基化试剂为稳定同位素的来源，以3,4,5‑三氯苯胺为起始原料，经过溴代反应、氰基化反应和重氮化氯代反应得到稳定同位素标记的百菌清。和现有技术相比，本发明合成工艺所用稳定同位素标记的氰基化试剂和其他原料均容易获得，不需要使用毒性大且较难获得的氯气，对操作人员和环境友好，得到的稳定同位素标记的中间体和百菌清均是全新的结构，没有CAS编号，产品的化学纯度与稳定同位素丰度均达到98％以上，可以作为定量检测百菌清的同位素内标试剂，具有很高的价值。
一种稳定同位素标记百菌清及其合成方法

[发明专利]一种水压气泵-CN201811553695.0有效
发明人：郭革委;郭会;郭美 -专利权人：贵州创能科技有限公司
申请日： 2018-12-19 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： F04F1/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种水压气泵，包括密封壳体，密封壳体左侧上端面和右端面下侧分别设置有连接进水管的常开阀门和连接出水管的常闭阀门，上侧设置有连接进气口的常闭进气阀门和连接出气管的常闭出气阀门，常开阀门和常闭阀门件通过联动装置连接，常闭进气阀门和常闭出气阀门均采用弹性开闭结构，两者随着气压大小变化反向开闭。本发明通过高扬程的水从进水管进入封闭壳体，通过联动机构实现水的流出，进入是将密闭壳体内空气从出气管排出，水流出时吸入气体，从而实现气体排出和吸入，实现气泵的加气功能，无需损耗电能，即可实现气体的加压，加压快速，加压压力大，机械结构简单，制作方便，成本低。
一种水压气泵

[发明专利]一种稳定同位素标记的氟虫腈和其衍生物以及合成制备方法-CN201910194926.1有效
发明人：邓晓军;古淑青;赵超敏;李优;陈武炼;王易;郭会 -专利权人：上海出入境检验检疫局动植物与食品检验检疫技术中心;上海安谱实验科技股份有限公司
申请日： 2019-03-14 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C07D231/44 文献下载
摘要：本发明公开了三种新化合物：稳定同位素标记的氟虫腈及其2个衍生物，以及它们的合成制备方法。该合成方法以稳定同位素标记的对三氟甲基苯胺‑13C6的为原料，经三步化学反应得到其中一个衍生物：5‑氨基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)‑3‑氰基‑4‑三氟甲基硫代吡唑‑13C6；随后该衍生物经一步氧化反应，可得到稳定同位素标记的氟虫腈‑13C6及其另外一个衍生物：稳定同位素标记的氟虫腈砜‑13C6。该3个化合物是首次被合成制备得到，其化学纯度与同位素丰度均达到98％以上，极具创新性；且后续可作为开发稳定同位素内标法的内标物使用，具有潜在的市场经济价值。
一种稳定同位素标记氟虫腈衍生物以及合成制备方法

[发明专利]一种稳定同位素标记的二苯胺-2,2′,4,4′,6,6′-D6的合成方法-CN202211571173.X在审
发明人：梅姝;郭会;陈武炼 -专利权人：上海安谱实验科技股份有限公司
申请日： 2022-12-08 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07B59/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种稳定同位素标记的二苯胺‑2,2′,4,4′,6,6′‑D6的合成方法，将盐酸二苯胺和重水在催化剂催化下进行多次氢氘交换反应，再利用碱溶液调节pH除去盐，制得稳定同位素标记的二苯胺‑2,2′,4,4′,6,6′‑D6；所述催化剂为氘标记酸和路易斯酸的混合酸。和现有技术仅使用氘标记酸催化相比，添加路易斯酸与氘标记酸共同催化氢氘交换反应，反应效率更高，能获得稳定同位素丰度98％以上的产品，可以作为定量检测二苯胺的同位素内标试剂，具有较高的实施价值和社会经济效益。
一种稳定同位素标记苯胺 d6 合成方法

[发明专利]一种稳定同位素标记的多效唑-15-CN201911060142.6有效
发明人：朱明;蔡秋;李巧;王缅;戴唯;陈武炼;李仁军;郭会 -专利权人：贵阳海关综合技术中心（贵州国际旅行卫生保健中心贵阳海关口岸门诊部）;上海安谱实验科技股份有限公司
申请日： 2019-11-01 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种稳定同位素标记的多效唑‑15N3及其合成方法，以稳定同位素15N标记的硫酸肼‑15N2和尿素‑15N2作为稳定同位素标记来源,首先使用尿素‑15N2与甲酸反应获得同位素标记的甲酰胺‑15N,再与硫酸肼‑15N2进一步反应获得稳定同位素标记的三氮唑‑15N3，接着与一氯频那酮反应获得唑酮‑15N3，然后再与对氯苄溴反应获得氯唑酮‑15N3，最后经硼氢化钾还原获得稳定同位素标记的多效唑‑15N3白色固体。本发明使用的标记原料易得且价格低廉，合成过程简单产品，得到的产品化学纯度与同位素丰度均达到98％以上，可以满足作为定量检测多效唑含量的标准试剂的相关要求。
一种稳定同位素标记多效唑 base sup 15

[发明专利]多氯联苯标准品的制备方法-CN202211582988.8在审
发明人：汪榕;郭会;陈武炼 -专利权人：上海安谱实验科技股份有限公司
申请日： 2022-12-09 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07C17/263 文献下载
摘要：本发明公开了一种多氯联苯标准品的制备方法，其中，所述方法包括：在碱性溶液、钯催化剂的存在下，使卤代苯与(氯代)苯硼酸在80‑120℃的温度下接触，以制得多氯联苯；其中，所述卤代苯选自溴苯、氯代溴苯和氯代碘苯中的一种或多种；和所述(氯代)苯硼酸选自苯硼酸和/或氯代苯硼酸。本发明的制备方法，操作简便，选择性好，原子利用率高，产率优良，且原料价廉易得。纯度经两种不同原理的定值方法检测达到99.0％以上，作为高纯度多氯联苯类标准品使用，具有重要价值。
多氯联苯标准制备方法

[发明专利]一种稳定同位素氘标记的甲基三氯生的合成方法-CN202011147359.3有效
发明人：郭会;徐敏;陈武炼 -专利权人：上海安谱实验科技股份有限公司
申请日： 2020-10-23 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07C41/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种稳定同位素氘标记的甲基三氯生的合成方法。该合成方法利用光延反应，以氘代甲醇作为稳定同位素氘的来源，与三氯生在氧化还原偶联试剂的作用下，一步反应得到稳定同位素氘标记的甲基三氯生。本发明的合成方法稳定同位素原料价廉易得，毒性低，反应时间短，能耗低，操作简便，稳定同位素氘不会脱落，产品容易分离提纯，产率高，化学纯度与稳定同位素丰度均达到99％以上，满足作为定量检测甲基三氯生的标准试剂的要求，具有良好的经济性。
一种稳定同位素标记甲基三氯生合成方法

[发明专利]一种同位素标记的磺胺溴二甲嘧啶及其合成方法-CN201910440703.9有效
发明人：岳振峰;赵凤娟;罗耀;郭会;陈武炼 -专利权人：深圳出入境检验检疫局食品检验检疫技术中心;上海安谱实验科技股份有限公司
申请日： 2019-05-24 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： C07D239/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种同位素标记的磺胺溴二甲嘧啶及其合成方法。该合成方法包括以下步骤：S1：将稳定同位素标记的苯胺与乙酸酐反应，制得稳定同位素标记的乙酰氨基苯；S2：将稳定同位素标记的乙酰氨基苯与氯磺酸反应，制得稳定同位素标记的对乙酰氨基苯磺酰氯；S3：将稳定同位素标记的对乙酰氨基苯磺酰氯与2‑氨基‑4，6‑二甲基‑5‑溴嘧啶反应，形成的中间体在碱性条件下水解，制得稳定同位素标记的磺胺溴二甲嘧啶。本发明的合成工艺条件温和，过程简单，工艺路线短，产品容易分离提纯，产率高，得到的产品化学纯度与稳定同位素丰度均达到99%以上，满足作为定量检测磺胺溴二甲嘧啶的标准试剂的要求；使用价值高、具有良好的经济性。
一种同位素标记磺胺二甲嘧啶及其合成方法

[实用新型]一种应用于低密度分散液液微萃取的简易装置-CN202222092226.1有效
发明人：郭会;彭春龙;李鑫;贺贤杰 -专利权人：台州学院
申请日： 2022-08-10 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： B01D11/04 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种应用于低密度分散液液微萃取的简易装置，其包括萃取试管、连通设置于所述萃取试管上端的取液细管和注液细管、以及可拆卸连接于所述取液细管和注液细管上的柔性的密封盖，所述取液细管靠近所述萃取试管的中心布置，所述注液细管的下端伸至所述萃取试管的内部、并靠近所述萃取试管的内壁布置，且所述萃取试管、取液细管和注液细管均设置为透明材质。本实用新型通过伸入至萃取试管内部的注液细管提升水相液位，以便有机相能稳定汇集于取液细管中，再利用取液细管和萃取试管之间的横截面积差异，能在较少的萃取剂用量下，实现稳定可控地抽取上层有机相的目的，具有低污染、低成本、高效率、高准确度和操作简便的优点。
一种应用于密度分散液液微萃取简易装置

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