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[发明专利]一种卡利拉嗪缓释微球及其制备方法和应用-CN202310852990.0在审
发明人：刘善奎;闫静静;张亮;班秋雨;王娇;林利华;姜明明;董广金;毋立华;孙迎基;李铁军 -专利权人：山东泰合医药科技有限公司;济南大学
申请日： 2023-07-12 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，公开了一种卡利拉嗪缓释微球及其制备方法。所述微球包含卡利拉嗪和丙交酯‑乙交酯共聚物，具有较高的载药量和包封率，较低的有关物质含量，残留溶剂水平低、流动性好、易于分散，大鼠给药后突释低，释药平稳、完全，可实现1个月以上的缓释作用。此外本发明提供的卡利拉嗪微球制备方法工艺简便、收率高、易于大规模生产。
一种卡利拉嗪缓释微球及其制备方法应用

[发明专利]肾靶向的蛋白纳米颗粒药物组合物及其制备方法与应用-CN202210059619.4有效
发明人：符垚;邓黎;伍邦青;罗伊婷 -专利权人：四川大学
申请日： 2022-01-19 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种肾靶向的蛋白纳米颗粒药物组合物，所述蛋白纳米颗粒药物组合物主要由蛋白成分、药理活性物质和稳定剂制成，其粒径在30nm‑200nm之间。本发明的药物组合物实现了肾小管上皮细胞主动靶向递药，显著提高了药物在肾脏中的聚集浓度并延长了药物在肾脏中的滞留时间，使其在显著提高疗效的同时，极大地降低了药物在非靶部位的毒副作用，其制备方法简单，易于工业化生产，同时具有载药量高，稳定性强等优点。
靶向蛋白纳米颗粒药物组合及其制备方法应用

[发明专利]一种耐酸、清除ROS的微凝胶及制备和在载体的应用-CN202211273554.X有效
发明人：徐静文;张越;沈文;高翔;李国梁;任妍 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2022-10-18 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，涉及一种耐酸、清除ROS的微凝胶及制备和在载体的应用。本发明公开了一种耐酸、清除ROS的微凝胶，其组分包括：硒化魔芋葡甘聚糖、巯基化海藻酸钠和钙盐。该微凝胶具有自主ROS清除和耐酸型钙交联层确保的肠黏膜黏附性能。该微凝胶作为递送载体，能有效避免活性因子被胃酸降解和被胃肠道中ROS氧化失效，从而实现活性因子，例如营养素、益生菌或药物，稳定、高效肠靶向释放，对于提升其生物利用度意义重大，在功能食品与制药领域具有广阔的应用前景。
一种耐酸清除 ros 凝胶制备载体应用

[发明专利]一种用于中药微胶囊包埋壁材及其制备方法-CN202310886080.4在审
发明人：蒋媛;侯佳欣;蒋昊;徐婵;陈思盈 -专利权人：永州职业技术学院
申请日： 2023-07-19 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明提出了一种用于中药微胶囊包埋壁材及其制备方法，属于微胶囊技术领域。包括葛仙米蛋白肽、改性混合多糖、麦芽糊精、海藻酸钠、氯化钙，所述葛仙米蛋白肽、改性混合多糖、麦芽糊精、海藻酸钠、氯化钙的质量比为12‑15:5‑7:1‑2:3‑5:0.5‑1。本发明用于中药微胶囊包埋壁材制得的中药微胶囊大小均一，结构致密，具有良好的包埋结构，流动度好，稳定性好，具有较好的抗菌抑菌性和可降解性能，能够很好的延长中药提取物的保质期，减少其不良口感，缓控释释放药物，具有广阔的应用前景。
一种用于中药微胶囊包埋及其制备方法

[发明专利]昔萘酸伏硫西汀长效缓释微球组合物及其制备方法和应用-CN202310787235.9在审
发明人：刘善奎;班秋雨;闫静静;张亮;孙孝丽;姜明明;毋立华;孙迎基;李铁军 -专利权人：山东泰合医药科技有限公司;济南大学
申请日： 2023-06-30 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及昔萘酸伏硫西汀长效缓释微球组合物及其制备方法。具体的，本发明涉及一种昔萘酸伏硫西汀长效缓释微球，其包含昔萘酸伏硫西汀和丙交酯‑乙交酯共聚物。本发明还涉及包含所述长效缓释微球的组合物和制备方法，以及在制备治疗中重度抑郁症的药物中的应用。
昔萘酸伏硫西汀长效缓释微球组合及其制备方法应用

[发明专利]一种恩替卡韦长效缓释微球及其制备工艺-CN202310974531.X在审
发明人：刘善奎;刘越;班秋雨;郑利民 -专利权人：济南大学
申请日： 2023-08-04 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种恩替卡韦长效缓释微球及其制备工艺。本发明将恩替卡韦一水合物转换成恩替卡韦盐，提高了恩替卡韦在油相中溶解度，从而可将油相制备成澄清的溶液，有利于微球放大生产的过滤除菌，提高无菌保障水平；药物在微球中分布均匀，释放平稳，批间差异小；并且提高了微球的载药量和包封率。本发明采用乳化‑溶剂挥发法（O/W）制备恩替卡韦长效缓释微球，工艺简便，易于放大。所制备的微球表面光滑，粒径分布集中，载药量和包封率高，可持续长期稳定释放，无明显突释。
一种恩替卡韦长效缓释微球及其制备工艺

[发明专利]一种缓释mRNA的矿物包被微粒材料及其制备方法与应用-CN202210785738.8有效
发明人：叶招明;邵振轩;陈亮;俞小华;吴岩;滕王锶源;章增杰 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-07-04 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种缓释mRNA的矿物包被微粒材料，包括矿物包被的微粒MCM和包被于MCM中的mRNA，可用于实时调控巨噬细胞转变为肿瘤杀伤性巨噬细胞。其制备方法包括以下步骤：(1)制备脂质体：配制脂质‑乙醇溶液和mRNA‑柠檬酸缓冲液，将两者进行微流控装置混合，得到mRNA脂质体纳米颗粒；(2)制备MCM：首先制备改性模拟体液mSBF；将羟基磷灰石粉末分散于改性模拟体液mSBF中，将所得溶液旋转并冻干，得到MCM；(3)吸附:将所述的MCM和mRNA脂质体纳米颗粒分别溶于PBS缓冲液中，两份溶液混合搅拌，得到所述的缓释mRNA的矿物包被微粒材料。
一种 mrna 矿物包被微粒材料及其制备方法应用

[发明专利]组胺H1受体拮抗剂缓释纳米粒及其制备方法、注射剂和应用-CN202311181984.3在审
发明人：白晓春;周东方;赖锐军 -专利权人：南方医科大学第三附属医院（广东省骨科研究院）
申请日： 2023-09-14 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本申请涉及一种组胺H1受体拮抗剂缓释纳米粒，由包括药物活性成分、乳化剂和缓释材料的物料制成，药物活性成分为组胺H1受体拮抗剂，缓释材料为分子量选自10000Da~100000Da的高分子聚合物。本申请还涉及一种组胺H1受体拮抗剂缓释纳米粒的制备方法，包括将药物活性成分和缓释材料溶于第一有机溶剂中，得到第一有机相，将乳化剂溶于第二有机溶剂中，得到第二有机相，将第一有机相和第二有机相混合，超声，然后除去有机溶剂，过滤。本申请还涉及一种注射剂，包括上述组胺H1受体拮抗剂缓释纳米粒。本申请还涉及上述的组胺H1受体拮抗剂缓释纳米粒在制备用于治疗骨关节疾病的药物中的应用。
组胺 h1 受体拮抗剂纳米及其制备方法注射应用

[发明专利]一种芦丁微胶囊的制备方法-CN202210533307.2有效
发明人：周涛;胡舒敏;顾青;郦萍 -专利权人：浙江工商大学
申请日： 2022-05-13 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种芦丁微胶囊的制备方法，包括以下步骤：壁材材料由大豆分离蛋白和壳聚糖盐酸盐组成，分别配制大豆分离蛋白溶液和壳聚糖盐酸盐溶液，静置平衡，从而分别获得平衡后SPI溶液、平衡后CHC溶液；将芦丁乙醇溶液加入至平衡后SPI溶液中超声处理，然后除去乙醇，再加入平衡后CHC溶液调节pH值至5.5～7.5并低速搅拌，从而促使大豆分离蛋白和壳聚糖盐酸盐通过静电相互作用沉降在芦丁周围而形成微胶囊，离心收集下层湿囊，真空冷冻干燥，得芦丁微胶囊。采用本发明的方法不但能改善芦丁的水溶性并获得了一种肠缓释的芦丁微胶囊。
一种芦丁微胶囊制备方法

[发明专利]一种盐酸地尔硫卓缓释胶囊-CN202111544392.4有效
发明人：龚健;徐彦;瞿艳丽;钱云飞 -专利权人：南通联亚药业股份有限公司
申请日： 2021-12-16 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸地尔硫卓缓释微丸胶囊，所述缓释微丸胶囊中的缓释微丸包含含药速释微丸和缓释包衣层，所述缓释包衣层包含作为缓释材料的季胺基甲基丙烯酸酯共聚物A型和季胺基甲基丙烯酸酯共聚物B型的混合物，所述季胺基甲基丙烯酸酯共聚物A型占季胺基甲基丙烯酸酯共聚物总重量不大于12％。本发明通过优化微丸的缓释包衣材料组成，获得了具有脉冲释放效果且释放药物平稳的缓释制剂，该制剂与市售制剂具有生物等效性，且制备工艺简单，质量可控，适于工业化大生产。
一种盐酸尔硫卓缓释胶囊

[发明专利]一种高活性微胶囊益生菌及其制备方法-CN202310857567.X在审
发明人：马新;喻扬;郁雪平 -专利权人：安徽善和生物科技有限公司
申请日： 2023-07-13 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种高活性微胶囊益生菌及其制备方法，涉及生物技术领域。该制备方法包括以下步骤：(1)将益生菌进行发酵培养后，分离得到菌体；(2)将所述菌体加入包埋液进行包埋和冷冻干燥处理，得到一级微胶囊；(3)将所述一级微胶囊加入海藻酸钙溶液，混合均匀，得到混合液，再使用挤压法，将所述混合液挤压注入到CaCl2溶液中，形成海藻酸钙凝胶珠，静置稳定后，再将所述海藻酸钙凝胶珠置于羧甲基壳聚糖溶液中进行固定化，之后再经分离和冷冻干燥处理，得到二级微胶囊，即为所述高活性微胶囊益生菌。该制备方法可以提高海藻酸钙包埋益生菌的冷冻干燥存活率和稳定性。
一种活性微胶囊益生菌及其制备方法

[发明专利]一种辅酶Q10缓释软胶囊以及制备方法-CN202310965632.0在审
发明人：唐林志;吕思敏;吴铁;石爱云;何耀文;莫新宝 -专利权人：广东润和生物科技有限公司
申请日： 2023-08-02 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及保健医药技术领域，尤其涉及一种辅酶Q10缓释软胶囊以及制备方法。所述软胶囊包含辅酶Q10缓释体系、苏油、明胶、甘油和水，所述辅酶Q10缓释体系的制备方法如下：1)将自组装多肽FFGFAFIGRHHH溶于水中；2)将辅酶Q10超声溶于乙醇溶液中；3)将溶有辅酶Q10的乙醇缓慢逐滴加入到自组装多肽水溶液中，然后将乙醇挥干，离心，取上清液冻干，得到样品冻干粉。本发明设计了新型自组装多肽FFGFAFIGRHHH，在最佳参数条件下所述自组装多肽载辅酶Q10的载药量为14％，包封率为百分之42％；所述辅酶Q10缓释体系胶囊能有效延长辅酶Q10的半衰期。
一种辅酶 q10 软胶囊以及制备方法

[发明专利]一种蓝莓叶多酚缓释微胶囊及其制备方法-CN202210628677.4在审
发明人：徐丽珊;王怡婷;唐奕楠;刘芬芬 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2022-06-06 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明提供了一种蓝莓叶多酚缓释微胶囊及其制备方法，旨在解决现有技术中蓝莓叶多酚产品中，蓝莓叶多酚易于失活的问题。一种蓝莓叶多酚缓释微胶囊的制备方法，包括以下步骤：向乙酸乙酯溶剂中加入壁材乙基纤维素，在室温下搅拌溶解；持续搅拌的同时，加入乳化剂司盘60，继续搅拌乳化；加入芯材蓝莓叶多酚，继续搅拌分散；加入非溶剂石油醚，得到微胶囊沉淀；将微胶囊沉淀净化干燥后得到蓝莓叶多酚缓释微胶囊。乳化剂司盘60因具有乳化和助溶的作用，乳化剂的疏水端朝向溶剂疏水区，与壁材乙基纤维素相结合；乳化剂的亲水端朝向溶剂亲水区，与芯材蓝莓叶多酚相结合，从而构建了反胶束体系；通过加入非溶剂石油醚可以使得蓝莓叶多酚缓释微胶囊沉淀；蓝莓叶多酚的微胶囊具备降血糖的功效。
一种蓝莓叶多酚缓释微胶囊及其制备方法

[发明专利]一种药物缓释系统、药物组合物、制备方法及其应用-CN202310856141.2在审
发明人：吴扬哲;胡怡;洪敏晶 -专利权人：珠海市人民医院
申请日： 2023-07-12 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明提供一种药物缓释系统、药物组合物、制备方法及其应用，属于生物医药技术领域。所述药物缓释系统中的缓释颗粒是由唑来膦酸和脂质体组成的复合结构；其中，所述复合结构是由所述脂质体包覆于所述唑来膦酸外构成。本发明提供了具有复合结构的药物缓释系统，采用脂质体包覆唑来膦酸，以此达到降低唑来膦酸使用剂量、更加精准的靶向肿瘤病灶并保持临床作用效果的目的，能够实现既将唑来膦酸的临床使用剂量降低，又不影响临床效果，能够将更加有益于患者的临床治疗。
一种药物系统组合制备方法及其应用

[发明专利]一种硝酸硫胺缓释微胶囊及其制备方法-CN202111093268.0有效
发明人：罗浩;付林;詹顺昌;魏旭丽;胡惠珊;王霜 -专利权人：华中药业股份有限公司
申请日： 2021-09-17 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种硝酸硫胺缓释微胶囊，包括壁材和芯材，所述壁材包括改性椰子壳和聚乙烯亚胺，所述芯材为硝酸硫胺；所述芯材包裹在所述壁材内。本发明中对废弃的椰子壳进行高温炭化、植物水解酶水解等处理后，得到改性椰子壳，之后和聚乙烯亚胺交联反应得到壁材，通过改性椰子壳和聚乙烯亚胺这两种物质之间的协同作用，大大增强了硝酸硫胺缓释微胶囊的缓释效果，同时，对废弃的椰子壳进行利用，变废为宝，节约资源，减轻了环保的压力；本发明中聚乙烯亚胺含有大量的带正电荷的伯氨基和仲氨基，因此，制备的硝酸硫胺缓释微胶囊表面之间由于静电斥力的作用，使得微胶囊分散均匀，不易粘结。
一种硝酸硫胺缓释微胶囊及其制备方法

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