“peg”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果9644个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]PEG修饰蛋白的PEG结合数检测方法-CN201611270257.4有效
发明人：马永;颜莎;王俊 -专利权人：江苏众红生物工程创药研究院有限公司
申请日： 2016-12-31 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及PEG修饰蛋白的PEG结合数检测方法，包括以下步骤：待测PEG修饰蛋白样品处理后将PEG全部释放出来，检测PEG的质量，通过蛋白及PEG的摩尔比推算出PEG修饰蛋白中PEG结合数的步骤。本发明方法适用于不同的蛋白类型及不同PEG修饰剂类型，尤其是由立体结构复杂、分子量庞大，空间位阻较大的PEG修饰的蛋白，其用其他现有方法难以准确分析PEG结合数。并且，本发明方法操作简单、重复性好、能准确分析PEG修饰蛋白PEG结合数。
peg 修饰蛋白结合检测方法

[发明专利]一种抗聚乙二醇抗体的抗原区免疫原性分析方法-CN201910696013.X有效
发明人：白艳敏;刘日勇;陈清;何云凤;付志成;范开 -专利权人：重庆派金生物科技有限公司
申请日： 2019-07-30 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗聚乙二醇抗体的抗原区免疫原性分析方法，其包括以下步骤，S1检测抗PEG总抗体；S2检测抗PEG抗体类别；S3检测PEG抗原区类别；所述PEG抗原区包括PEG甲氧基、PEG乙二醇骨架、PEG本发明通过依次分析样本中的IgG抗体和IgM抗体类别、以及PEG抗原区类别，达到了全面评价PEG抗原区的免疫原性的目的。
一种聚乙二醇抗体抗原免疫原性分析方法

[发明专利]一种在生物医用材料表面负载活性分子的方法-CN201110189686.X有效
发明人：全大萍;朱继翔;曾晨光;强娜 -专利权人：中山大学
申请日： 2011-07-07 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： A61L15/44 文献下载
摘要：具有相转变能力的聚合物分子、活性分子、生物医用材料；诱导具有相转变能力的聚合物分子发生相转变，使其分别与活性分子、生物医用材料发生相互作用；其中，所述的具有相转变能力的聚合物分子为丝蛋白、透明质酸、多肽、PLA-PEG-PLA、PLA-PEG-PLGA、PLA-PEG-PCL、PLGA-PEG-PLGA、PLGA-PEG-PCL、PLGA-PEG-PLA、PCL-PEG-PLA、PCL-PEG-PLGA、PCL-PEG-PCL、PEG-PLA-PEG、PEG-PLGA-PEG、PEG-PCL-PEG、PEO-PPO-PEO中的至少一种，活性分子为生长因子，酶，短肽，有机药物分子，荧光染料中的至少一种。
一种生物医用材料表面负载活性分子方法

[发明专利]一种制备结合位点可控的PEG化生物分子的方法-CN202110008440.1在审
发明人：王庆彬;齐杰;李玉 -专利权人：天津键凯科技有限公司
申请日： 2021-01-05 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： C07K14/55 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备结合位点可控的PEG化生物分子的方法，包括如下步骤：(1)PEG化生物分子；(2)阻隔物与PEG化生物分子中至少一个结合位点结合；(3)分离未与阻隔物结合的PEG化生物分子；(4)将阻隔物与之结合的PEG化生物分子分离。另一方面，本发明公开了一种制备结合位点可控的PEG化IL‑2的方法，包括如下步骤：(1)PEG化，PEG与IL‑2偶联；(2)PEG化IL‑2与IL‑2α受体结合；(3)分离未与IL‑2α受体结合的PEG化IL‑2；(4)将IL‑2α受体与之结合的PEG化IL‑2分离。通过对IL‑2的结合位点进行调控，PEG化过程中只添加1或2个PEG。
一种制备结合可控 peg 化生分子方法

[发明专利]快速调整药物释放速度的介孔生物活性玻璃纳米微球-CN201710993543.1在审
发明人：王全宝 -专利权人：锡山区东港晓鸣电子产品经营部
申请日： 2017-10-23 - 公布日： 2018-01-19 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及到的是快速调整药物释放速度的介孔生物活性玻璃纳米微球，内核为装载药物的介孔生物活性玻璃微球，外层为高分子PEG和PLA‑PEG包裹层，介孔生物活性玻璃微球表面的PEG和PLA‑PEG包裹层高低不平，且单个介孔生物活性玻璃微球表面有些局部包裹有PEG和PLA‑PEG层、有些局部未包裹PEG和PLA‑PEG层。
快速调整药物释放速度生物活性玻璃纳米

[发明专利]快速调整释放速度的儿童退烧药布洛芬-CN201710993969.7在审
发明人：王全宝 -专利权人：锡山区东港晓鸣电子产品经营部
申请日： 2017-10-23 - 公布日： 2018-01-19 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及到的是快速调整释放速度的儿童退烧药布洛芬纳米微球，内核为装载布洛芬的介孔生物活性玻璃微球，外层为高分子PEG和PLA‑PEG包裹层，介孔生物活性玻璃微球表面的PEG和PLA‑PEG包裹层高低不平，且单个介孔生物活性玻璃微球表面有些局部包裹有PEG和PLA‑PEG层、有些局部未包裹PEG和PLA‑PEG层。
快速调整释放速度儿童退烧药布洛芬

[发明专利]持续药物传递系统-CN201080043339.X有效
发明人：阿部俊明;永井展裕;梶弘和;川岛丈明;西泽松彦;西田幸二 -专利权人：国立大学法人东北大学
申请日： 2010-08-10 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：具体公开了持续药物递送系统，其特征在于植入物被植入到身体中，其中植入物是包含盒形状PEG和多孔PEG片的PEG胶囊，且其中盒形状PEG具有封装在其中的治疗药物的溶液、浸渍有治疗药物的胶原，或包括浸渍有治疗药物的胶原的PEG小球，且PEG胶囊具有如下结构：盒形状PEG用多孔PEG片覆盖，以致PEG胶囊中所含的药物可通过多孔PEG片以持续的方式释放。
持续药物传递系统

[发明专利]一种PEG化合物作为制备栓塞剂的应用-CN202210127118.5在审
发明人：孙鹏;郭晓勇;刘翠钗;焦吉文;李凤杰;张世文 -专利权人：上海益思妙医疗器械有限公司
申请日： 2022-02-11 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： A61L24/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种PEG化合物作为制备栓塞剂的应用，其包括将PEG化合物制成栓塞剂微球，该PEG化合物为直链状或者多臂状PEG化合物，多臂状PEG化合物为三臂PEG化合物、四臂PEG化合物、六臂PEG化合物或八臂PEG化合物，该PEG化合物中共价结合有含碘基团，含碘集团为三碘苯酚或三碘苯甲酸。根据本发明的PEG化合物作为制备栓塞剂的应用，将PEG化合物制成栓塞剂微球，PEG结构上引入的含碘基团在体内可以改变局部组织中水质子的弛豫效率，与周围组织形成对比，从而达到造影目的。
一种 peg 化合物作为制备栓塞应用

[发明专利]一种单取代PEG-EPO的纯化及制备方法-CN201010516922.X有效
发明人：黎雄辉;张向荣;张涤平;盛光阳;刘建军;黄俊龙;黄海燕 -专利权人：深圳赛保尔生物药业有限公司
申请日： 2010-10-22 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： C07K14/505 文献下载
摘要：本发明公开了一种单取代聚乙二醇化促红素(m PEG-EPO)纯化工艺及制备方法，所述方法包括，将EPO、PEG、单取代PEG-EPO、二取代PEG-EPO及多取代PEG-EPO的混合物经疏水层析处理得到单取代PEG-EPO与PEG的混合物，再从单取代PEG-EPO与PEG的混合物中纯化得到单取代PEG-EPO，最后用超滤方法进行浓缩和缓冲液置换。本发明制备的m PEG-EPO，能极大地提高m PEG-EPO的纯度指标，同时能有效降低生产成本和能耗。
一种取代 peg epo 纯化制备方法

[发明专利]一种可降解亲水聚酯纤维及其制备方法-CN202010268703.8有效
发明人：史利梅;王栋;刘传生;赵青华;王伟 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石化仪征化纤有限责任公司
申请日： 2020-04-08 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： D01F6/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种可降解亲水聚酯纤维及其制备方法，该可降解亲水聚酯纤维主链嵌有经聚乙二醇封端的乳酸分子链段；聚乙二醇为PEG100、PEG200、PEG300、PEG400、PEG500、PEG600、PEG700、PEG800、PEG900或PEG1000中的一种，其中，所述聚酯和经聚乙二醇封端的乳酸的质量比为0.5～0.95：0.05～0.5，并提供该可降解亲水聚酯纤维的制备方法，本发明的亲水聚酯纤维具有良好的亲水性
一种降解聚酯纤维及其制备方法

[发明专利]控制光伏发生器组的系统和方法-CN201080031184.8无效
发明人： Y·尼米尼;D·史罗莫维兹 -专利权人：特拉维夫大学拉莫特有限公司
申请日： 2010-05-09 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： H01L31/00 文献下载
摘要：一种控制光伏能量发生器组的方法，该方法包括向与第一光伏能量发生器(PEG)的组件耦接的结点提供由至少第二PEG产生的功率，以增加从光伏能量发生器(PEG)组产生的功率；其中，PEG组包括第一PEG和第二PEG。
控制发生器系统方法

[发明专利]一种作为Treg靶向调节剂的PEG修饰IL-2的组合物及其制备方法和用途-CN202310113084.9在审
发明人：李晨辉;马小涵;黄丽晶;王红权;汪飞;刘翠环;许晓红;裴金玲;李港;姜召红;刘超 -专利权人：河北菲尼斯生物技术有限公司
申请日： 2023-02-14 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： A61K47/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种作为调节T细胞(Treg)靶向调节剂的PEG修饰的IL‑2组合物，其包含单修饰PEG‑IL‑2分子、双修饰PEG‑IL‑2分子、三修饰PEG‑IL‑2分子和四修饰PEG‑IL‑2分子的一种或多种，其中单修饰PEG‑IL‑2分子的PEG修饰发生在IL‑2氨基酸链N末端的α‑NH2位置，双修饰PEG‑IL‑2分子、三修饰PEG‑IL‑2分子和四修饰PEG‑IL‑2分子的PEG修饰发生在IL‑2氨基酸链N末端的α‑NH2和/或IL‑2氨基酸链内部赖氨酸的ε‑NH2位置。本发明还涉及上述PEG修饰的IL‑2组合物在制备治疗自身免疫疾病及其他免疫相关疾病的药物中的用途。
一种作为 treg 靶向调节剂 peg 修饰 il 组合及其制备方法用途

[发明专利]多层PEG-DMA水凝胶的制备方法-CN201310722478.0有效
发明人：徐峰;何翔;王琳;王鹏飞;黄国友;卢天健 -专利权人：广东顺德西安交通大学研究院;西安交通大学
申请日： 2013-12-24 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： B32B27/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种多层PEG-DMA水凝胶的制备方法，包括以下步骤：1）取PEG-DMA，加入去离子水中搅拌均匀，制备第一层PEG-DMA溶液；2）在步骤1）制得的第一层PEG-DMA溶液中加入引发剂，避光搅拌均匀，然后注入模具中，进行紫外光照交联，制得第一层PEG-DMA水凝胶；3）取PEG-DMA，加入去离子水中搅拌均匀，制备第二层PEG-DMA溶液；4）在步骤3）制得的第二层PEG-DMA溶液中加入引发剂，避光搅拌均匀，然后注入装有第一层PEG-DMA水凝胶的模具中，进行紫外光照交联，制得双层PEG-DMA水凝胶；5）重复步骤3）、步骤4），制得所述的多层PEG-DMA水凝胶。本发明所述的制备方法能够构建出稳定、各向异性的多层PEG-DMA水凝胶结构。
多层 peg dma 凝胶制备方法

[发明专利]一种聚偏氟乙烯‑聚乙二醇嵌段共聚物的制备方法-CN201510025199.8有效
发明人：黄志辉;包永忠;付铁柱;汪星平;余晓斌;郑明华;王树华 -专利权人：巨化集团技术中心;浙江大学
申请日： 2015-01-19 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C08F293/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚偏氟乙烯‑聚乙二醇(PVDF‑PEG)嵌段共聚物的制备方法，首先由PEG和二元羧酸在催化剂作用下进行酯化反应制得端羧基PEG；然后由端羧基PEG与双氧水进行过氧化反应，得到过氧化PEG大分子引发剂；最后用过氧化PEG大分子引发剂引发VDF聚合，得到PVDF‑PEG嵌段共聚物。采用本发明方法制备PVDF‑PEG嵌段共聚物，工艺相对简单，嵌段共聚物组成可通过选择不同分子量PEG进行调节，所得PVDF‑PEG嵌段共聚物可直接加工或与PVDF共混加工制备高性能的污水处理多孔膜。
一种聚偏氟乙烯聚乙二醇共聚物制备方法

[发明专利]一种基于鸟嘌呤-胞嘧啶（G-C）碱基对的超分子水凝胶的制备方法-CN201710109908.X在审
发明人：陈莉;裴月婷;王金泽 -专利权人：东北师范大学
申请日： 2017-02-27 - 公布日： 2018-09-07 - 主分类号： C08G65/334 文献下载
摘要：所述的超分子水凝胶由端基鸟嘌呤修饰的PEG(G‑PEG‑G)、端基胞嘧啶修饰的PEG(C‑PEG‑C)和α‑环糊精(α‑CD)组成。所述的基于G‑C碱基对的超分子水凝胶的制备方法包括：(1)先将聚乙二醇(PEG)和对甲基磺酰氯在有机溶剂中反应，得到甲基苯磺酸酯端基修饰的聚乙二醇(TsCl‑PEG‑TsCl)；(2)再将TsCl‑PEG‑TsCl分别与G和C在有机溶剂中反应，分别得到G‑PEG‑G和C‑PEG‑C；(3)最后，将G‑PEG‑G和C‑PEG‑C与α‑CD按摩尔比1：1：2的比例加入到水中，制备基于G‑C碱基对/PEG/α‑CD的超分子水凝胶
超分子水凝胶制备碱基胞嘧啶鸟嘌呤聚乙二醇有机溶剂端基修饰甲基苯磺酸酯制备方法步骤甲基磺酰氯生物降解性生物相容性端基修饰控制释放药物传输载体材料环糊精水凝胶水中按摩

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 9644 条