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[发明专利]一种BCR-ABL融合基因定量检测的方法及试剂盒-CN201811630672.5在审
发明人：蒋析文;朱小亚;颜尔聪 -专利权人：中山大学达安基因股份有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供了一种BCR‑ABL融合基因定量检测的方法及试剂盒，具体的本发明的技术方案针对两种BCR‑ABL融合基因类型仅需两条不同的上游引物，共同的下游引物与一条荧光标记的探针和一套ABL内参基因检测系统进行检测使用本发明提供的特异性引物与探针，只需1管即可检测BCR‑ABL的2种融合类型，而且具有高度的特异性及良好的敏感性，准确性强。
定量检测融合基因试剂盒探针特异性引物检测系统内参基因上游引物下游引物荧光标记检测融合

[发明专利]从肿瘤组织检测ALK基因融合变异的方法及其试剂盒-CN201910494165.1在审
发明人：班贵宏;祝令香;郭永;卢临萍;杨文军;高娜 -专利权人：新羿制造科技（北京）有限公司
申请日： 2019-06-09 - 公布日： 2019-09-10 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供一种从肿瘤组织检测ALK基因融合变异的方法及其试剂盒。该方法对ALK基因断裂位点的5’端外显子区和3’端外显子区的表达量进行检测，ALK基因上游引物和下游引物分别位于5’端外显子区和3’端外显子区待扩增测靶标区域的两端，所述上游引物、下游引物和/或探针的部分序列跨所述二个相邻外显子拼接区域，使上下游引物之间的待扩增测靶标区域至少包括一个所述二个相邻外显子拼接区域；所述ALK基因的5’端外显子区和3’端外显子区表达量均用所述参照基因进行归一化分析。本发明的方法可以简便快速检测ALK基因由于基因融合而产生的变异，无论是由哪种伴侣融合造成的ALK融合，均可以进行准确检测，为靶向药物ALK抑制剂的临床治疗应用提供指导。
外显子区基因融合外显子拼接下游引物肿瘤组织表达量试剂盒靶标扩增基因检测基因上游引物临床治疗应用靶向药物基因断裂快速检测上游引物准确检测融合归一化探针位点引物伴侣分析

[发明专利]一种未知融合基因的检测方法-CN202110263664.7在审
发明人：王沛;陈敏;郑乔松;张幸幸;师晓;王京京 -专利权人：北京泛生子基因科技有限公司
申请日： 2021-03-11 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明公开了一种未知融合基因的检测方法。本发明所要保护的构建未知融合基因检测文库的方法，包括将样本的总RNA在逆转录体系中进行逆转录或将所述总RNA片段化后在逆转录体系中进行逆转录获得逆转录产物；将所得逆转录产物在第一轮扩增体系中进行PCR扩增，获得第一轮PCR扩增产物，所述第一轮扩增体系含有TSO‑F引物和第一特异性引物；将第一轮PCR扩增产物在第二轮扩增体系中进行扩增，获得未知融合基因检测文库，所述第二轮扩增体系含有所述TSO‑F引物、第二特异性引物和Barcode引物。通过对使用本发明所提供的构建方法得到的文库进行测序和生物信息分析，可准确得到与已知目标基因相融合基因的信息。
一种未知融合基因检测方法

[发明专利]一步法快速构建扩增子文库的方法-CN201710218529.4有效
发明人：阎海;王思振;焦宇辰;徐大勇;郑乔松;师晓 -专利权人：北京泛生子基因科技有限公司
申请日： 2017-04-05 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明公开了一步法快速构建扩增子文库的方法，包括以下步骤：1、合成用于构建DNA样品的扩增子文库的引物组合，所述用于构建DNA样品的扩增子文库的引物组合包括：根据目标扩增子设计的上游融合引物，根据目标扩增子设计的下游融合引物，上游通用引物和下游通用引物；2、构建DNA样品的PCR反应体系；3、进行PCR。
一步法快速构建扩增文库方法

[发明专利]一种检测BCR-ABL融合基因的LAMP引物组及试剂盒-CN202210347336.X在审
发明人：刘松柏 -专利权人：苏州卫生职业技术学院
申请日： 2022-04-01 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测BCR‑ABL融合基因的LAMP引物组，包括检测BCR‑ABL1基因的LAMP引物组、检测BCR‑ABL2基因的LAMP引物组和检测BCR‑ABL3基因的LAMP引物组，共17条LAMP引物，序列如SEQIDNO:1‑17所示。检测方法：以待测样本DNA为模板，采用上述检测BCR‑ABL1基因的LAMP引物组、检测BCR‑ABL2基因的LAMP引物组和检测BCR‑ABL3基因的LAMP引物组进行环介导等温扩增，然后对扩增产物进行检测本发明的检测方法能够快速、灵敏、特异的检测出三种类型的BCR‑ABL融合基因，并且操作简单，不需要复杂仪器，检测成本低。
一种检测 bcr abl 融合基因 lamp 引物试剂盒

[发明专利]用于基因缺失/插入/融合突变RPA检测的试剂组合物、试剂盒及检测方法-CN202211159543.9在审
发明人：黄庆;任晓东;李文满;苏宁;吕静;孙献歌;李若煦;鲁卫平;邓少丽 -专利权人：中国人民解放军陆军特色医学中心
申请日： 2022-09-22 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明公开了用于基因缺失/插入/融合突变的RPA检测试剂组合物和检测方法，对于缺失突变基因和插入突变基因的检测，仅需设计一对通用型上下游RPA引物，并分别设计特异性识别突变型和野生型模板的exo探针或fpg探针，实现缺失突变和插入突变基因的精准检测；对于基因融合突变检测，在发生融合突变的两个基因片段上分别设计一条特异性上下游RPA引物，exo探针或fpg探针可以设计在发生融合的两个基因的任一基因片段上，也可以设计在两个基因的融合位置处，实现了基因融合突变的精准检测。本发明首次将RPA引物联合exo探针或fpg探针用于基因缺失/插入/融合突变的检测，且检测速度快、特异性好、灵敏度高。
用于基因缺失插入融合突变 rpa 检测试剂组合试剂盒方法

[发明专利]焦磷酸测序法同时检测API2-MALT1和NPM-ALK融合基因的引物对及试剂盒-CN201410580123.7有效
发明人：邵棠;陈庆 -专利权人：邵棠
申请日： 2014-10-24 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种焦磷酸测序法同时检测API2-MALT1和NPM-ALK融合基因的引物对及包含所述引物对的试剂盒，该试剂盒能够一次性检测API2-MALT1(A1446-M814)、API2-MALT1(A1446-M1123)、API2-MALT1(A1446-M1150)和NPM-ALK多种融合基因。通过对API2-MALT1和NPM-ALK融合基因的mRNA设计引物，经过逆转录PCR后对产物进行测序分析，本试剂盒可以实现API2-MALT1和NPM-ALK融合基因的快速、准确、高通量的检测。
磷酸测序法同时检测 api2 malt1 npm alk 融合基因引物试剂盒

[发明专利]CCDC6-RET融合基因检测试剂盒-CN201910367884.7在审
发明人：龚伟;包文静;金安娜;刘仁;石瑛琪;王瑞靖 -专利权人：上海睿璟生物科技有限公司
申请日： 2019-05-05 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了基因检测技术领域的一种CCDC6‑RET融合基因检测试剂盒。基因检测试剂盒包括核酸扩增试剂和对照品，所述核酸扩增试剂为CCDC6‑RET融合基因反应液，反应液中含有用于检测CCDC6‑RET的特异性引物和探针，每个反应液中包含一对上游引物和下游引物，以及TaqMan荧光探针；所述为上游引物5’‑CGCAAAGCCAGCGTGACCAT‑3’；所述下游引物为5’‑TCACGGCCACCGTGGTGTAC‑3’；所述aqMan荧光探针为5’‑(FAM)AGGATCCAAAGTGGGAATTCCC
融合基因核酸扩增试剂检测试剂上游引物下游引物基因检测试剂盒基因检测技术特异性引物高灵敏度荧光探针对照品探针检测

[发明专利]检测样本中PSF-TFE3融合基因的寡核苷酸、方法和试剂盒-CN201811199328.5在审
发明人：桑志高;吴鹏飞;王淑一 -专利权人：南京艾迪康医学检验所有限公司
申请日： 2018-10-15 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明公开用于检测样本中PSF‑TFE3融合基因的寡核苷酸、方法和试剂盒，其包括针对1型PSF‑TFE3的上下游引物和探针，针对2型PSF‑TFE3的上下游引物和探针，以及针对β‑actin内参基因的上下游引物和探针本发明可快速检测样品中是否存在PSF‑TFE3融合基因及其表达量的多少。利用本发明完成的检测结果准确，灵敏，可辅助为Xp11.2易位/TFE3融合基因相关性肾癌患者制定个体化治疗方案。
融合基因探针引物寡核苷酸试剂盒样本个体化治疗检测结果快速检测内参基因表达量检测肾癌易位灵敏制定

[发明专利]检测样本中NonO-TFE3融合基因的寡核苷酸、方法和试剂盒-CN201811198760.2在审
发明人：黄开新;吴鹏飞;王淑一 -专利权人：济南艾迪康医学检验中心有限公司
申请日： 2018-10-15 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开用于检测样本中NonO‑TFE3融合基因的寡核苷酸、方法和试剂盒，其包括针对1型NonO‑TFE3的上下游引物和探针，针对2型NonO‑TFE3的上下游引物和探针，以及针对β‑actin内参基因的上下游引物和探针本发明可快速检测样本中是否存在NonO‑TFE3融合基因及其表达量的多少。利用本发明完成的检测结果准确，灵敏，可辅助为Xp11.2易位/TFE3融合基因相关性肾癌患者制定个体化治疗方案。
融合基因探针引物样本寡核苷酸试剂盒个体化治疗检测结果快速检测内参基因表达量检测肾癌易位灵敏制定

[发明专利]检测样本中ASPL-TFE3融合基因的寡核苷酸、方法和试剂盒-CN201811198778.2在审
发明人：牛林梅;吴鹏飞;王淑一 -专利权人：武汉艾迪康医学检验所有限公司
申请日： 2018-10-15 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开用于检测样本中ASPL‑TFE3融合基因的寡核苷酸、方法和试剂盒，其包括针对1型ASPL‑TFE3的上下游引物和探针，针对2型ASPL‑TFE3的上下游引物和探针，以及针对β‑actin内参基因的上下游引物和探针本发明可快速检测样本中是否存在ASPL‑TFE3融合基因及其表达量的多少。利用本发明完成的检测结果准确，灵敏，可辅助为Xp11.2易位/TFE3融合基因相关性肾癌患者制定个体化治疗方案。
融合基因探针引物样本寡核苷酸试剂盒个体化治疗检测结果快速检测内参基因表达量检测肾癌易位灵敏制定

[发明专利]检测TPM3-NTRK1融合基因的引物、探针和试剂盒-CN202110066491.X在审
发明人：董春燕;王淑一 -专利权人：合肥艾迪康医学检验实验室有限公司
申请日： 2021-01-19 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测TPM3‑NTRK1融合基因的引物、探针和试剂盒，其中引物和探针包括扩增TPM3‑Ex7‑NTRK1‑Ex8、TPM3‑Ex7‑NTRK1‑Ex9融合基因的引物和探针。本发明采用实时荧光定量PCR技术，可快速检测人类TPM3‑NTRK1融合基因情况，特异性好，灵敏度高，操作简单。
检测 tpm3 ntrk1 融合基因引物探针试剂盒

[发明专利]EML4-ALK融合基因检测的PCR引物、试剂盒和液相芯片-CN201210447691.0有效
发明人：陈昌华;陈菲;许昌有 -专利权人：益善生物技术股份有限公司
申请日： 2012-11-09 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测EML4-ALK融合基因检测的PCR引物、试剂盒和液相芯片，所述液相芯片包括：PCR扩增引物；由tag序列和特异性引物组成的ASPE引物，所述引物序列：SEQID NO.51、SEQ本发明液相芯片信号-噪声比好，可一步完成21种融合亚型的扩增，且引物特异性好。
eml4 alk 融合基因检测 pcr 引物试剂盒芯片

[发明专利]一种流感病毒HA融合肽和helix A蛋白制备方法及其应用与引物-CN201810910732.2在审
发明人：叶建强;李占萍;邵红霞;秦爱建;万志敏 -专利权人：扬州大学
申请日： 2018-08-10 - 公布日： 2018-12-25 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种流感病毒HA融合肽+helix A蛋白表达载体的制备方法及其应用与引物。本发明的原理和最核心的关键技术是科学地设计扩增出pGEX‑6p‑1线性化载体以及流感病毒HA融合肽‑helix A基因片段的引物，利用商品化的重组酶ExnaseTM II不经酶切连接反应，直接在体外快速重组克隆HA融合肽‑helix A，转化大肠杆菌，经IPTG诱导表达、实现流感病毒HA融合肽‑helix A蛋白与GST的融合表达，并获得纯化的HA融合肽‑helix A融合蛋白。
融合肽流感病毒HA 引物制备大肠杆菌线性化载体表达载体关键技术连接反应融合表达融合蛋白重组克隆重组酶扩增酶切体外商品化应用转化

[发明专利]高GC含量或以复杂结构DNA为模板的DNA片段的重叠延伸PCR法-CN201410045588.2在审
发明人：孟祥平;杨建英;梁高峰;景爱华;冯文坡;乔晓岚 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2014-02-08 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：高GC含量或以复杂结构DNA为模板的DNA片段的重叠延伸PCR法，根据所需融合的两个DNA小片段设计引物，两个相邻DNA小片段的两对引物的末端设计一个重叠区段；采用所设计的引物，以所需融合的全长基因为模板，分别进行平行的PCR，PCR设置为5-8个循环，得到两组PCR产物所得PCR产物进行等摩尔混合后作为模板，然后加入所需融合的全长基因的一对外侧引物，进行第二轮PCR反应，得到所需融合的目的基因。
gc 含量复杂结构 dna 模板片段重叠延伸 pcr