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[发明专利]一种用于BCR基因重排检测的参考品及其制备方法和应用-CN202210932678.8在审
发明人：林东旭;冯瑞杰;顾凯丽;刘佳;张亚飞 -专利权人：迈杰转化医学研究（苏州）有限公司
申请日： 2022-08-04 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于BCR基因重排检测的参考品及其制备方法和应用。所述方法包括：取IgH、IgK和IgL重排组合不同的BCR基因样本，所述BCR基因样本选自肿瘤细胞系、肿瘤细胞系中基因组或人工合成的BCR基因；利用ddPCR对所述BCR基因样本中BCR基因进行定量，得到各BCR基因样本中BCR基因的拷贝数，按检测需求的BCR基因的拷贝数比例，将各BCR基因样本混合，即得到所述用于BCR基因重排检测的参考品。本发明制备的BCR基因重排检测的参考品，可用于对基于高通量测序的BCR重排的检测结果进行质量评估，开展不同测序平台、检测流程、取样方式间结果的对比，便于制定BCR重排检测技术标准。
一种用于 bcr 基因重排检测参考及其制备方法应用

[发明专利]一种BCR-ABL突变工程细胞及其构建方法与应用-CN202310051452.1在审
发明人：邵焕杰;石添予 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2023-02-02 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种BCR‑ABL突变工程细胞及其构建方法与应用，属于基因工程技术领域。该构建方法包括以下步骤：构建pCDH‑BCR‑ABL‑WT野生型质粒，采用重叠PCR扩增BCR‑ABL突变片段；将BCR‑ABL突变片段和pCDH‑BCR‑ABL‑WT野生型质粒双酶切后连接，得到BCR‑ABL点突变质粒，然后将BCR‑ABL点突变质粒包装慢病毒后感染宿主细胞得到BCR‑ABL突变工程细胞。本发明通过重叠PCR扩增BCR‑ABL突变片段，大大降低了质粒克隆的难度，提高BCR‑ABL点突变质粒中克隆的效率，并将BCR‑ABL突变工程细胞作为体内/体外模型细胞，为白血病药物研发和选择提供重要的思路
一种 bcr abl 突变工程细胞及其构建方法应用

[发明专利]检测白血病BCR/ABL m-bcr融合基因相对表达量的引物和方法-CN201310589508.5有效
发明人：周晓犊;王淑一;徐建成 -专利权人：南京艾迪康医学检验所有限公司
申请日： 2012-04-27 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：发明公开了检测白血病BCR/ABLm-bcr融合基因相对表达量的引物，包括：（1）检测目的基因用上下游引物m-bcr-F，m-bcr-R，探针m-bcr-Probe，和（2）检测内参基因Abl用引物为abl-F本发明还公开检测白血病BCR/ABLm-bcr融合基因相对表达量的方法，检测精度高，而且操作简单，可降低检测成本，节约检测时间。
检测白血病 bcr abl 融合基因相对表达引物方法

[发明专利]用于检测白血病BCR/ABL(m-bcr)融合基因相对表达量的试剂盒-CN201210129986.3有效
发明人：方国伟;周晓犊;王淑一;徐建成 -专利权人：南京艾迪康医学检验所有限公司
申请日： 2012-04-27 - 公布日： 2012-08-29 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了用于检测白血病BCR/ABL(m-bcr)融合基因相对表达量的试剂盒，包括红细胞裂解液、TRIzol、氯仿、无水乙醇、ReverTraAceqPCRRTKit、检测体系PCR反应液、阳性对照品和阴性对照品，其特征在于：检测体系PCR反应液包括THUNDERBIRDqPCRMIX、检测目的基因用上下游引物m-bcr-F，m-bcr-R，探针m-bcr-Probe，检测内参基因Abl用引物为abl-F，abl-R，探针abl-Probe；其中，m-bcr-F:GGCGCCTTCCATGGAGAC；m-bcr-R:TCCTTGGAGTTCCAACGA；m-bcr-Probe:TTTGAGCCTCAGGGTCTGAGTGAA
用于检测白血病 bcr abl 融合基因相对表达试剂盒

[发明专利]一种抑制人bcr-abl融合基因表达或导致人bcr-abl基因功能丧失的锌指核酸酶及其应用-CN201710193202.6有效
发明人：冯文莉;高淼;黄宁姝;黄峥兰;袁颖 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2017-03-28 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种DNA分子，其序列如SEQ ID No:2所示，还公开了该DNA分子作为靶点在抑制人bcr‑abl融合基因表达或导致人bcr‑abl基因功能丧失中的应用；抑制人bcr‑abl基因表达或导致人bcr‑abl基因功能丧失是由锌指核酸酶介导的bcr‑abl融合基因同源重组技术带来的。本发明针对bcr‑abl序列中特异的靶序列位点构建的ZFN质粒可高效靶向bcr‑abl基因发生DNA双链断裂，以HDR方式进行修复使bcr‑abl发生移码等突变而被破坏，从而丧失促增殖、抑凋亡等恶性转化潜能，证实ZFNs靶向破坏bcr‑abl基因杀伤和抑制CML细胞的可行性。
一种抑制 bcr abl 融合基因表达导致功能丧失核酸酶及其应用

[发明专利]检测BCR/ABL融合基因ABL激酶区耐药突变位点的引物、方法和试剂盒-CN201310454346.4有效
发明人：周晓犊;陈奕磊;李文静;王淑一 -专利权人：上海艾迪康医学检验所有限公司
申请日： 2013-09-27 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了检测BCR/ABL融合基因两种剪切型M-bcr和m-bcr中的ABL激酶区耐药突变位点的引物、方法和试剂盒，包括：(ⅰ)扩增M-bcr剪切型和m-bcr剪切型融合基因ABL激酶区的内、外侧引物；(ⅱ)与所述外侧引物互补的反义引物；(ⅲ)一对覆盖BCR/ABL融合基因ABL激酶区全部突变热点的测序引物。采用单管巢式PCR技术，可用于快速检测慢性粒细胞白血病患者体内BCR/ABL融合基因ABL激酶区耐药位点的突变情况。
检测 bcr abl 融合基因激酶耐药突变引物方法试剂盒

[实用新型]一种干衣机单相交流电机控制电路-CN200920056315.2有效
发明人：赵勇 -专利权人：中山大洋电机股份有限公司
申请日： 2009-05-11 - 公布日： 2010-05-05 - 主分类号： H02P1/42 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种干衣机单相交流电机控制电路，包括启动控制单元、第一驱动电路、双向可控硅BCR1、第二驱动电路和双向可控硅BCR2，双向可控硅BCR1串联电机启动绕组和启动电容接入市电交流输入，启动控制单元通过第一驱动电路与双向可控硅BCR1控制端连接，双向可控硅BCR2与电加热丝串联接入市电交流输入，启动控制单元通过第二驱动电路与双向可控硅BCR2控制端连接，第一驱动电路与第二驱动电路形成互锁关系，双向可控硅BCR1导通时，双向可控硅BCR2截止；双向可控硅BCR1截止时，双向可控硅BCR2导通。
一种干衣机单相交流电机控制电路

[发明专利]一种检测BCR-ABL融合基因的LAMP引物组及试剂盒-CN202210347336.X在审
发明人：刘松柏 -专利权人：苏州卫生职业技术学院
申请日： 2022-04-01 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测BCR‑ABL融合基因的LAMP引物组，包括检测BCR‑ABL1基因的LAMP引物组、检测BCR‑ABL2基因的LAMP引物组和检测BCR‑ABL3基因的LAMP引物组，共17条LAMP检测方法：以待测样本DNA为模板，采用上述检测BCR‑ABL1基因的LAMP引物组、检测BCR‑ABL2基因的LAMP引物组和检测BCR‑ABL3基因的LAMP引物组进行环介导等温扩增，然后对扩增产物进行检测本发明的检测方法能够快速、灵敏、特异的检测出三种类型的BCR‑ABL融合基因，并且操作简单，不需要复杂仪器，检测成本低。
一种检测 bcr abl 融合基因 lamp 引物试剂盒

[发明专利]一种检测BCR-ABL融合基因的ERA引物和探针及试剂盒-CN202210347339.3在审
发明人：孙家和;杨应鑫;朱烨颖;朱奕玮;陆祺;桑倩倩;梁睿;单双双 -专利权人：孙家和;杨应鑫;朱烨颖;朱奕玮;陆祺;桑倩倩;梁睿;单双双
申请日： 2022-04-01 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测BCR‑ABL融合基因的ERA引物和探针，包括检测BCR‑ABL1基因的ERA引物和探针及检测BCR‑ABL2基因的ERA引物和探针，ERA引物和探针的核苷酸序列如SEQIDNO:1‑检测BCR‑ABL融合基因的方法：以待测样本DNA为模板，采用上述检测BCR‑ABL1基因的ERA引物和探针及检测BCR‑ABL2基因的ERA引物和探针进行酶促重组等温扩增，然后对扩增产物进行检测，根据检测结果进行判断与现有检测BCR‑ABL1基因的方法相比，本发明检测方法能够快速、灵敏、特异的检测出两种类型的BCR‑ABL融合基因，并且操作简单，不需要复杂仪器，检测成本低。
一种检测 bcr abl 融合基因 era 引物探针试剂盒

[发明专利]抗前‑BCR拮抗剂和方法-CN201680019957.8在审
发明人：布里奇特·S·威尔逊;斯图尔特·S·温特;米高·弗兰克·伊拉兹马斯;米高·霍罗威茨 -专利权人： STC.UNM公司
申请日： 2016-02-05 - 公布日： 2018-01-26 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本公开描述了前‑B细胞受体(前‑BCR)拮抗剂的鉴定和前‑BCR拮抗剂作为靶向治疗的用途。组合物和方法通常涉及包含前‑B细胞受体(前‑BCR)拮抗剂，并且被工程化以作为T细胞嵌合受体表达的组合物。在一些实施方案中，前‑BCR拮抗剂可以包括抗前‑BCR抗体。
bcr 拮抗剂方法

[发明专利]焦磷酸测序法检测BCR-ABL融合基因的引物对及试剂盒-CN201410447530.0有效
发明人：邵棠;陈庆;李玲;段彪;涂文娟 -专利权人：南京百捷生物科技有限公司
申请日： 2014-09-03 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种焦磷酸测序法检测BCR-ABL融合基因的引物对及包含所述引物对的试剂盒，该试剂盒能够一次性检测BCR-ABL(b3a2)、BCR-ABL(b2a2)、BCR-ABL(e1a2)多种融合基因通过对BCR-ABL融合基因的mRNA设计引物，经过逆转录PCR后对产物进行测序分析，本试剂盒可以实现BCR-ABL融合基因的快速、准确、高通量的检测。
磷酸测序法检测 bcr abl 融合基因引物试剂盒

[发明专利]一种基于BERT微调模型的评论目标情感分析-CN202010849958.3有效
发明人：张会兵;董俊超;胡晓丽;周娅;林煜明;张敬伟;黄桂敏;首照宇 -专利权人：湖南马兰数字教育科技有限公司
申请日： 2020-08-21 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： G06F40/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于BERT微调模型的评论目标情感分析，包括BCR‑CRF目标抽取模型和BCR‑DA目标情感分类模型，BCR‑DA目标情感分类模型分为在线课程评论情感分析、BCR‑CRF目标抽取模型、BCR‑DA目标情感分析模型和真实中文在线课程评论数据集上的实验结果；BCR‑CRF目标抽取模型步骤为：第一步：基于大规模中文评论语料库进行域内无监督训练BERT预训练模型BCR；第二步：引入CRF层，对BCR模型中语义表征层的输出序列添加语法约束，保证预测标签间依赖关系的合理性，准确抽取课程评论文本中的评论目标；第三步：构建包含双注意力层的BCR‑DA模型分类表达课程评论目标的情感极性。
一种基于 bert 微调模型评论目标情感分析

[发明专利]一种BCR硬质填料坝施工方法-CN202310060015.6在审
发明人：仇玉生;路名军;张红伟;赵洪杰;刘吉文;胥伟;张青艳 -专利权人：中国水电建设集团十五工程局有限公司
申请日： 2023-01-18 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： E02B7/00 文献下载
摘要：一种BCR硬质填料坝施工方法，包括以下步骤：A、BCR硬质填料配合比设计；B、BCR硬质填料现场碾压试验：C、BCR硬质填料现场质量控制；D、BCR硬质填料现场施工：采用本发明的方法填筑的BCR硬质填料坝是一种没有塌落度的新坝型
一种 bcr 硬质填料施工方法

[发明专利]靶向编辑bcr-abl融合基因的gRNA序列及其应用-CN201910272330.9在审
发明人：黄峥兰;骆贞红;高淼;冯文莉 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2019-04-04 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供靶向编辑bcr‑abl融合基因的gRNA序列及其应用，通过定位bcr‑abl基因中三段特异的靶序列位点DNA片段，并针对此特异位点构建gRNA表达质粒，将此质粒和FokI‑dCas9表达质粒及donor核转染K562细胞，可以使bcr‑abl基因发生定点断裂，并以供体DNA为模板进行同源修复，使其插入8个碱基最终导致bcr‑abl基因的破坏。本发明的显著优势表现在针对bcr‑abl序列中特异的靶序列位点构建的RFNs可高效靶向bcr‑abl基因发生DNA双链断裂，以HDR方式进行修复使bcr‑abl发生移码等突变而被破坏，从而丧失促增殖、抑凋亡等恶性转化潜能
靶向位点表达质粒靶序列构建修复恶性转化融合基因优势表现供体DNA 促增殖凋亡碱基三段质粒转染同源突变应用断裂潜能

[发明专利]BCR-ABL融合基因检测试剂盒和BCR-ABL融合基因检测方法-CN202011228464.X在审
发明人：郑仲征;杜可明;袁志阳;徐祥;邵文涵 -专利权人：深圳荻硕贝肯精准医学有限公司;上海荻硕贝肯医学检验所有限公司;上海荻硕贝肯生物科技有限公司;上海荻硕贝肯基因科技有限公司
申请日： 2020-11-05 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提出一种BCR‑ABL融合基因检测试剂盒和BCR‑ABL融合基因检测方法。所述BCR‑ABL融合基因检测试剂盒包括多种引物和多种探针；所述BCR‑ABL融合基因检测方法包括：以所得样本的RNA为模板，利用多种所述引物和多种所述探针对所述RNA进行微滴式数字PCR扩增；计算BCR‑ABL融合基因与ABL基因拷贝数比值，得到BCR‑ABL融合基因的突变比例。本发明可有效检测3种类型的BCR‑ABL融合基因0.001％的低频突变，特异性强，灵敏度高，检测周期短，结果严谨可靠，实用性强，为慢粒白血病患者诊断以及临床监测提供科学依据。
bcr abl 融合基因检测试剂盒方法

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