本发明涉及基因技术领域,具体公开了一种检测融合基因MLL‑ENL mRNA表达的试剂盒及其应用。所述的试剂盒包含MLL‑ENL反应液以及ABL反应液;所述的MLL‑ENL反应液中包含如SEQ ID NO:1所示的正向引物、如SEQ ID NO:2所示的反向引物以及如SEQ ID NO:3所示的MLL‑ENL的寡核苷酸探针;所述的ABL反应液中包含如SEQ ID NO:4所示的正向引物、如SEQ ID NO:5所示的反向引物、如SEQ ID NO:6所示的ABL的寡核苷酸探针。本试剂盒具有很高的灵敏度和特异性,通过本发明的试剂盒实现对外周血或骨髓样本中融合基因MLL‑ENL mRNA进行定量检测。
本发明公开了一种引物组合物及用于融合基因检测的试剂,能基于多重PCR方法检测人类肺癌融合基因,其引物组合物可通过如SEQ ID NO 1~54所示的序列特异性地扩增RNA样本中ALK、NRG、NTRK1、RET、ROS1等5种融合驱动基因的至少50种融合突变形式,以及作为样本质控的看家基因。使用该qPCR试剂检测阳性样本时,可报告低至0.04ng RNA中的融合基因。本发明流程简单高效,易操作,成本低,具有良好的前景。
本发明属于核酸药物及畜牧养殖领域,具体公开了一种生长抑素基因与硫氧还蛋白基因的融合基因,其序列如SEQ ID NO.1所示,其扩增正向引物包含Hind III酶切位点和起始密码子序列,扩增反向引物包含Xba本发明还公开了所述融合基因的制备方法,以及由所述融合基因构建的表达载体和具体构建方法。注射本发明表达载体后,可显著促进动物的生长,并明显提高生长抑素基因疫苗的安全性。