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[发明专利]一种重组谷氨酸生产菌株及其制备方法与应用-CN201410752942.5有效
发明人：梁恒宇;王宏龄;王晓建;臧传刚;林海龙;韩隽;朱威宇 -专利权人：中粮集团有限公司;中粮营养健康研究院有限公司;中粮生化能源（龙江）有限公司
申请日： 2014-12-10 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备重组谷氨酸生产菌株的方法，该方法包括：使谷氨酸生产菌株中的基因pitR失活并使非PTS葡萄糖转运系统基因过量表达，所述非PTS葡萄糖转运系统基因包括基因iolT1和/或iolT2；和/或，使PTS葡萄糖转运系统基因失活并使葡萄糖激酶基因过量表达，所述PTS葡萄糖转运系统基因选自基因ptsI、ptsH或ptsG中的至少一个，所述葡萄糖激酶基因包括基因glk和/或ppgK。通过以上技术方案，本发明获得了葡萄糖转化率大、谷氨酸产量高的重组谷氨酸生产菌株，即，本发明的重组谷氨酸生产菌株具有较高的生产性能。
一种重组谷氨酸生产菌株及其制备方法应用

[发明专利]一种产N-乙酰氨基葡萄糖的基因工程菌及其应用-CN202011398296.9有效
发明人：马倩;孙全伟;谭淼;夏利;张颖;杨蒙雅;谢希贤;陈宁;徐庆阳;张成林;李燕军;范晓光 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2020-12-04 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程技术领域，尤其是一种基于复合碳源代谢分工产N‑乙酰氨基葡萄糖的基因工程菌及其应用。通过构建强化N‑乙酰氨基葡萄糖合成途径，并敲除6‑磷酸果糖激酶基因，定向点突变甘油激酶表达基因，对甘油葡萄糖复合碳源的利用进行了代谢分工，使葡萄糖主要用于目标产物N‑乙酰氨基葡萄糖的生产，甘油主要用于细胞生长，以提高N‑乙酰氨基葡萄糖的合成效率。混合碳源培养基摇瓶发酵48h后N‑乙酰氨基葡萄糖的产量最高达到107.8g/L，复合碳源转化率最高达到49％，相比于葡萄糖利用菌株，产量提升了151.7％，转化率提升了60.2％，具有较强的工业化生产潜力
一种乙酰氨基葡萄糖基因工程及其应用

[发明专利]一种2-酮基-L-古龙酸生产菌株及其构建方法-CN201910788355.4在审
发明人：杨晟;汪庆卓;段春兰;刘映淼;刁刘洋;蒋宇;陶荣盛 -专利权人：中国科学院分子植物科学卓越创新中心
申请日： 2019-08-26 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明提供了一种构建2‑酮基‑L‑古龙酸生产菌株的方法，包括任意顺序的如下步骤中的一个以上：1)中断塔特姆氏菌染色体中膜结合葡萄糖脱氢酶编码基因；2)中断葡萄糖激酶编码基因；3)中断葡萄糖酸激酶编码基因；4)中断2‑酮醛糖还原酶编码基因和/或其同工酶编码基因；5)重组表达NAD(P)+型葡萄糖脱氢酶；6)重组表达NAD(P)H型2,5‑二酮基‑D‑葡萄糖酸还原酶；7)过表达2,5‑二酮基‑D‑葡萄糖酸内运蛋白ARU92990和ARU92994；8)中断细胞染色体中PTS组分编码基因，得到基因工程菌。本发明构建的2‑酮基‑L‑古龙酸生产菌可以通过一步发酵法或全细胞催化以葡萄糖为原料生产2‑酮基‑L‑古龙酸，具有工业化开发前景。
一种酮基古龙酸生产菌株及其构建方法

[发明专利]用于制备发酵食品的乳酸菌组合物-CN202180039128.7在审
发明人： B·科尔森;S·布洛赫;盖尔·莱蒂·布克霍恩;N·克里斯滕森;玛丽-阿涅斯·索斯;L·马夏尔;A·德皮耶里;F·拉雷雷 -专利权人：科·汉森有限公司;达能日尔维公司
申请日： 2021-05-31 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： A23C9/123 文献下载
摘要：本发明涉及用于生产发酵乳制品的组合物，包含：(i)起子培养物，包含葡萄糖发酵嗜热链球菌(St)菌株和葡萄糖发酵德氏乳杆菌保加利亚亚种(Lb)菌株，和(ii)葡萄糖缺陷型嗜热链球菌(St)菌株，其中所述St菌株是半乳糖发酵的，并且在编码葡糖激酶蛋白的glcK基因的DNA序列中携带突变，该突变使葡糖激酶蛋白失活或对该基因的表达具有负面作用。
用于制备发酵食品乳酸菌组合

[发明专利]一种生产肌醇的毕赤酵母工程菌及发酵方法-CN202110537610.5有效
发明人：张杰;张齐全;王晓璐;姚斌;罗会颖;黄火清;苏小运;柏映国;涂涛;王苑;王亚茹;秦星 -专利权人：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
申请日： 2021-05-18 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： C12N1/19 文献下载
摘要：本发明通过在毕赤酵母中过表达内源和外源的肌醇合成关键酶基因，并敲除肌醇转运蛋白基因，提升毕赤酵母积累肌醇的能力；通过敲除果糖‑6‑磷酸激酶2（Pfk2）基因，并利用甘油诱导启动子调控表达葡萄糖‑6‑磷酸异构酶（Pgi）基因、果糖‑6‑磷酸激酶1（Pfk1）基因和葡萄糖‑6‑磷酸脱氢酶（Zwf）基因，实现在以葡萄糖为碳源时弱化糖酵解和磷酸戊糖途径的目的，从而提高肌醇合成前体物葡萄糖‑6‑磷酸的供给。在高密度发酵中，利用甘油和葡萄糖在培养基中的添加时间来控制菌体生长及肌醇的生产，大大提高了毕赤酵母工程菌株肌醇的生产能力。
一种生产酵母工程发酵方法

[发明专利]人葡萄糖激酶突变体编码基因、其编码的酶、重组载体及宿主、其药物组合物、应用以及预防和治疗疾病的方法-CN201080004137.4有效
发明人：黄海东 -专利权人：黄海东
申请日： 2010-01-06 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种人葡萄糖激酶突变体编码基因，其具有SEQ??ID??本发明还提供了由所述基因表达的人葡萄糖激酶突变体、携带所述基因的重组载体、含有该重组载体的宿主、含有它们的药物组合物、它们的应用以及使用它们预防和治疗疾病的方法。本发明的基因所表达的人葡萄糖激酶突变体，其活性高于野生型人葡萄糖激酶，从而为控制血糖或预防和治疗糖代谢紊乱，尤其是为预防和治疗糖尿病提供了有力的新途径。
葡萄糖激酶突变体编码基因重组载体宿主药物组合应用以及预防治疗疾病方法

[发明专利]一种共发酵葡萄糖和木糖生产L-乳酸的乳酸片球菌构建方法-CN201710571717.5有效
发明人：鲍杰;邱忠洋;高秋强 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2017-07-13 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C12N15/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种共发酵葡萄糖和木糖生产L‑乳酸的乳酸片球菌构建方法，属于基因工程技术领域。构建步骤包括，利用热敏型敲除系统在L‑乳酸生产菌株乳酸片球菌Pediococcusacidilactici TY112(保藏号为CGMCC NO.8664)基因组上整合异源木糖异构酶，木酮糖激酶，转酮醇酶以及转醛醇酶编码基因；敲除磷酸转酮酶和乙酸激酶编码基因；适应性进化提高共发酵葡萄糖和木糖的能力。本发明成功得到了一株高效共发酵葡萄糖和木糖生产光学纯L‑乳酸的工程菌株，并命名为P.acidilactici ZY271，其保藏号为CGMCC NO.13611。
一种发酵葡萄糖生产乳酸球菌构建方法

[发明专利]高产葡萄糖氧化酶的毕赤酵母工程菌及其制备方法和应用-CN202211687462.6在审
发明人：杨鹰;陈贵琴;黄婧溪;武振龙 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2022-12-27 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C12N1/19 文献下载
摘要：本发明提出了毕赤酵母工程菌和试剂盒及其应用、获得毕赤酵母工程菌的方法、提高毕赤酵母的葡萄糖氧化酶产量的方法和生产葡萄糖氧化酶的方法，所述毕赤酵母工程菌中携带葡萄糖氧化酶基因和丙酮酸激酶基因。利用本发明的毕赤酵母工程菌可以实现高产葡萄糖氧化酶，酶活高，为葡萄糖氧化酶的大规模生产奠定了良好的基础。
高产葡萄糖氧化酶酵母工程及其制备方法应用

[发明专利]一种高效合成乙酰氨基葡萄糖的重组枯草芽孢杆菌-CN201510761678.6在审
发明人：刘龙;顾洋;邓洁莹;陈坚;堵国成;李江华 -专利权人：江南大学
申请日： 2015-11-10 - 公布日： 2016-01-20 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效合成乙酰氨基葡萄糖的重组枯草芽孢杆菌，属于遗传工程领域。本发明的重组枯草芽孢杆菌是在枯草芽孢杆菌BSGNK的基础上，敲除了磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶编码基因pckA和丙酮酸激酶编码基因pyk(NCBI上Gene ID:938206)，BSGNK以B.subtilis168ΔnagPΔgamPΔgamAΔnagAΔnagBΔldhΔpta::lox72为宿主，分别以启动子PxylA、P43控制glmS、GNA1的重组表达，并在此基础上敲除了葡萄糖激酶编码基因glcK。本发明的重组菌，可高效利用葡萄糖合成乙酰氨基葡萄糖，其摇瓶发酵产量可达到11.13g/L，比敲除前菌株提高了67.8％，为进一步代谢工程改造枯草芽孢杆菌生产氨基葡萄糖奠定了基础。
一种高效合成乙酰氨基葡萄糖重组枯草芽孢杆菌

[发明专利]一种酶法合成UDP-葡萄糖醛酸和UDP-N-乙酰氨基葡萄糖的方法-CN202310852392.3在审
发明人：康振;陈坚;李佳莲;堵国成;王阳;胡立涛;胥睿睿 -专利权人：江南大学
申请日： 2023-07-12 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明涉及UDP‑葡萄糖醛酸和UDP‑N‑乙酰氨基葡萄糖的体外酶法制备，属于生物工程及生物合成技术领域。本发明将不同来源的葡萄糖醛酸激酶GlcAK、UDP‑葡萄糖醛酸焦磷酸化酶USP、N‑乙酰己胺1‑激酶NahK、N‑乙酰葡糖胺激酶AmgK、UDP‑N‑乙酰氨基葡萄糖焦磷酸化酶GlmU、聚磷酸激酶PPK的基因在大肠杆菌BL21(DE3)异源表达，得到的重组酶组合成功催化合成UDP‑葡萄糖醛酸和UDP‑N‑乙酰氨基葡萄糖。偶联ATP循环体系后，将反应体系扩大并提高底物浓度，50mL体系中UDP‑葡萄糖醛酸产量可达12.9g·L‑1，UDP‑N‑乙酰氨基葡萄糖产量可达18.2g·L本发明实现了UDP‑葡萄糖醛酸和UDP‑N‑乙酰氨基葡萄糖的高效催化合成，具有步骤简短，收率高，反应温和等优点，具有重要的应用前景。
一种合成 udp 葡萄糖醛酸乙酰氨基葡萄糖方法

[发明专利]高温下高效利用菊芋一步生产高纯果糖的耐高温菌株及应用-CN201610601105.1有效
发明人：洪泂;张国荣;卢敏;王冬梅 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2016-07-27 - 公布日： 2020-03-27 - 主分类号： C12N1/19 文献下载
摘要：本发明涉及高温下高效利用菊芋一步生产高纯果糖的耐高温菌株及应用，通过基因工程改造的方法将耐高温的马克思克鲁维酵母中预测的己糖激酶基因(KmHXK)敲除，抑制该酵母对包括葡萄糖和果糖的己糖的利用能力，在此基础上过表达预测的马克思克鲁维酵母的葡萄糖激酶(KmGLK)恢复该酵母对葡萄糖的利用能力。证明了KmHXK和KmGLK的功能，以此为基础构建的酵母菌株YGR003在较高温度(42℃)下，高效利用葡萄糖快速生长，但利用果糖的能力很弱。因此该酵母能够特异性利用和消耗葡萄糖果糖混合糖中的葡萄糖，又由于该菌株天然表达菊糖酶，可直接水解和利用菊糖和菊芋。在42℃条件下，YGR003能够同时利用350g/l菊芋粉，24h内生产232.6g/l纯果糖糖浆(检测不到葡萄糖)，其生产速率高达9.7g/l/h。
高温高效利用菊芋一步生产高纯果糖耐高温菌株应用

[发明专利]发酵产物生产增加的真核细胞-CN201680054678.5有效
发明人：扬尼斯·帕帕彼得里迪斯;雅各布斯·托马斯·普若克;安东尼斯·杰若恩·阿迪瑞安·范·马里斯;保罗·克莱斯森 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2016-10-03 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C12N9/04 文献下载
摘要：本发明涉及经遗传修饰的真核细胞，其包含一种或更多种异源基因，所述异源基因编码：a)D‑葡萄糖‑6‑磷酸脱氢酶和/或b)6‑磷酸葡糖酸脱氢酶；和/或c)葡萄糖脱氢酶、葡糖酸内酯酶和葡糖酸激酶，其中a)、b)和c)中的葡萄糖脱氢酶是NAD+依赖性的。
发酵产物生产增加真核细胞

[发明专利]Nemo样蛋白激酶在制备治疗Ⅱ型糖尿病药物中的应用-CN201810045481.6有效
发明人：李红良;王宇涛 -专利权人：武汉大学
申请日： 2018-01-17 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了Nemo样蛋白激酶在制备治疗Ⅱ型糖尿病药物中的应用。属于Nemo的新用途。本发明以野生型C57小鼠为研究对象，发现NLK蛋白在高葡萄糖刺激下表达增强，表明NLK蛋白是葡萄糖响应蛋白。本发明以NLK基因肝脏特异性敲除小鼠（NLK‑HKO）和同窝阴性对照鼠为实验对象，通过检测腹腔葡萄糖耐受、肝脏糖元储存及胰岛素敏感性来研究NLK基因对血液葡萄糖的调控作用。结果发现与野生型WT小鼠对比，在生理状态下NLK基因敲除小鼠葡萄糖耐受能力显著增强，肝脏糖元储存增多，糖元合成被促进，胰岛素敏感性增加。因此，NLK可以作为Ⅱ型糖尿病治疗的潜在靶标。
nemo 蛋白激酶制备治疗糖尿病药物中的应用

[发明专利]一株高效生产苹果酸的黑曲霉菌株、构建方法及应用-CN202010069216.9有效
发明人：刘浩;徐永学;徐晴;黄和;曹威 -专利权人：天津科技大学;南京师范大学
申请日： 2020-01-21 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C12N1/15 文献下载
摘要：本发明涉及一株高效生产苹果酸的黑曲霉基因工程菌株，所述黑曲霉基因工程菌株是敲除了柠檬酸转运蛋白基因cexA，并过表达了黑曲霉来源的葡萄糖转运蛋白基因mstC、己糖激酶基因hxkA、磷酸果糖激酶基因pfkA和丙酮酸激酶基因pkiA的黑曲霉基因工程菌株。本发明黑曲霉基因工程菌株生产苹果酸的效率显著提高，经发酵罐分批补料发酵第八天的产量达到195.72～210g/L，苹果酸对葡萄糖的转化率达到1.59～1.64mol/mol，发酵周期较出发菌株缩短一天，
高效生产苹果酸曲霉菌株构建方法应用

[发明专利]双基因缺陷型工程菌及其在提高N-乙酰氨基葡萄糖产量的应用-CN202110324912.4有效
发明人：陆晓晴;周佳;田宝霞;李相前 -专利权人：淮阴工学院
申请日： 2021-03-25 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种双基因缺陷型工程菌，所述双基因缺陷型工程菌含有BsGlmS基因和GAN1基因，并通过敲除宿主菌的endA1基因和nagK1基因获得。本发明通过敲除了核酸内切酶基因endA1和N‑乙酰氨基葡萄糖激酶基因nagK1提高含N‑乙酰氨基葡萄糖合成途径的工程菌的乙酰氨基葡萄糖产量利用本发明获得的产乙酰氨基葡萄糖工程菌进行发酵，可显著提高其产量，具有产业化应用价值。
基因缺陷工程及其提高乙酰氨基葡萄糖产量应用

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