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[发明专利]一种降低L-苹果酸发酵过程中副产物琥珀酸的基因工程菌株、方法及应用-CN202311009526.1在审
发明人：刘浩;白春芳;刘蛟 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2023-08-11 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12N1/15 文献下载
摘要：本发明属于生物工程技术领域，公开了一株降低L‑苹果酸发酵过程中副产物琥珀酸的黑曲霉工程菌株，所述黑曲霉工程菌株是敲除了产L‑苹果酸的黑曲霉菌株中特定基因ctp6的黑曲霉工程菌株。本发明克服了现有技术中的不足，现有的利用黑曲霉发酵生产苹果酸的过程中，副产物琥珀酸会伴随着苹果酸的产生而积累，造成后续苹果酸纯化工艺成本的提高，本发明提供了一种ctp6基因敲除的黑曲霉工程菌株，和一种大大减少黑曲霉发酵过程中副产物琥珀酸的方法。本发明显著地减少了黑曲霉发酵生产苹果酸过程中积累的副产物琥珀酸，减少了下游分离纯化苹果酸过程中的成本，为工业化发酵生产苹果酸提供了优良菌株。
一种降低苹果酸发酵过程副产物琥珀酸基因工程菌株方法应用

[发明专利]一种来源于曲卓木天然热泉的麦角硫因合成基因及其开发应用-CN202111393552.X有效
发明人：张山;丁利平 -专利权人：深圳中科欣扬生物科技有限公司
申请日： 2021-11-23 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12N1/15 文献下载
摘要：本发明公开了一种来源于曲卓木天然热泉的麦角硫因合成基因及其开发应用，属于基因工程领域。本发明提供了一株重组里氏木霉，所述重组里氏木霉是以里氏木霉TU‑6为宿主，插入表达盒pyr4‑Pcbh1‑tegt1‑Tcbh2后得到的，所述表达盒插入到里氏木霉TU‑6的scaffold_33:120008‑120031位点。本发明中里氏木霉tegt1过表达菌株在纤维素诱导条件下，麦角硫因的合成提高量至5.316mg/g(d.w.)，相比于原始菌株TU‑6的0.239mg/g(d.w.)，麦角硫因产量提高了22.24倍，本发明实现了在里氏木霉中通过基因工程提高麦角硫因的合成。
一种来源于曲卓木天然热泉麦角合成基因及其开发应用

[发明专利]针对抗原的保护性免疫的诱导-CN201880020106.4有效
发明人： R·柯蒂斯三世;王世峰 -专利权人：佛罗里达大学研究基金公司
申请日： 2018-01-23 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12N1/15 文献下载
摘要：本文描述了用于制备和使用能够调节减毒和/或调节一种或多种感兴趣抗原的表达的重组细菌的组合物和方法。
针对抗原保护性免疫诱导

[发明专利]一种高表达啶南平A的工程菌及发酵培养基-CN202310862163.X在审
发明人：卞小莹;孙健鹏;代广知;孙志恒;张友明 -专利权人：山东大学
申请日： 2023-07-13 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12N1/15 文献下载
摘要：本发明涉及一种高表达啶南平A的工程菌及发酵培养基。目前啶南平A的微生物合成方法中，存在产量不足、次级代谢物较多等缺陷。本发明目的在于提供一种适合工业生产所需的工程菌，基于该目的，本发明以米曲霉作为出发菌株，导入Neosartorya fischeri DSM 3700中与啶南平A合成相关的基因nef1‑nef9，得到工程菌A.oryzae‑nef1‑9。进一步的，本发明还提供了适宜该工程菌发酵的培养基，显著提升了啶南平A的产量，发酵时间3‑5天即可达到332.9mg/L，且发酵产物中次级代谢物较少，满足工业发酵的需求。
一种表达南平工程发酵培养基

[发明专利]一种重组生防真菌和一种僵虫及其应用-CN202311070031.X在审
发明人：方卫国;唐丹 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12N1/15 文献下载
摘要：本发明提供了一种重组生防真菌和一种僵虫及其应用，属于基因工程技术领域；所述重组生防真菌包含重组真菌表达质粒，所述重组真菌表达质粒上插入有松树长叶烯合成基因。在本发明中，所述重组生防真菌的长叶烯和苜蓿烯的合成量提高，孢子挥发长叶烯和苜蓿烯的量提高，从而对昆虫的吸引力增强。
一种重组真菌及其应用

[发明专利]提高昆虫生防真菌生长、产孢能力和提高毒力的方法-CN202111109974.X有效
发明人：张永军;王慧芳;赵鑫;罗志兵 -专利权人：西南大学
申请日： 2021-09-18 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12N1/15 文献下载
摘要：本发明涉及一种提高生防真菌白僵菌、绿僵菌毒力或生防效果的基因、表达载体以及利用其获得的菌株、以获得菌株为活性成分的真菌杀虫剂。利用超量表达球孢白僵菌β‑葡聚糖酶基因编码的BbEng1，获得球孢白僵菌(Beauveria bassiana)、罗伯茨绿僵菌(Metarhizium robertsii)和蝗绿僵菌(M.acridum)的工程菌株，以及超量表达罗伯茨绿僵菌和蝗绿僵菌自身的同源基因MrEng1和MaEng1的工程菌株，所述球孢白僵菌、罗伯茨绿僵菌和蝗绿僵菌的工程菌株具有促进生长、提高产孢能力和毒力的功能。
提高昆虫真菌生长能力毒力方法

[发明专利]一种矢车菊素生产菌株及其应用-CN202310873848.4在审
发明人：王洪凯;邹玉;林福呈 -专利权人：浙江大学
申请日： 2023-07-17 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C12N1/15 文献下载
摘要：本发明公开了一种矢车菊素生产菌株及其应用，涉及基因工程领域。本发明提供的矢车菊素生产菌，通过敲除CcOMT9基因后合成矢车菊素的能力增强，可以用于微生物源矢车菊素的生产；同时，多糖、腺苷的含量与野生型相比均增加，这表明该甲基转移酶不仅与花青素的合成途径相关，同样对多糖、腺苷的合成也有一定的影响；矢车菊素具有抑菌功效，当CcOMT9基因敲除之后，其对病原菌的抑制效果均有不同程度的提升。本发明提供的菌株易培养，工艺简便，生产成本低，生长周期短，避免了现有技术利用的植物资源生产周期长，受季节和环境影响大等弊端，可以一年四季规模化生产，具有环境友好型的优点。
一种矢车菊生产菌株及其应用

[发明专利]一种生产FR901379衍生物的基因工程菌及其应用-CN202210317224.X在审
发明人：陈少欣;卫腾云;李蕾;杨松柏;吴远杰 -专利权人：上海医药工业研究院有限公司;中国医药工业研究总院有限公司
申请日： 2022-03-28 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C12N1/15 文献下载
摘要：本发明公开了一种生产FR901379衍生物的基因工程菌及其应用。所述基因工程菌在出发菌丝状真菌Coleophoma empetri中失活编码α‑酮戊二酸依赖性氧化酶和/或P450单加氧酶的基因，其中所述α‑酮戊二酸依赖性氧化酶为CEOXY1或CEOXY4，所述P450单加氧酶为CEP450‑1、CEP450‑2或CEP450‑3。本发明还公开了所述基因工程菌的构建方法，还公开了FR901379衍生物以及通过培养所述基因工程菌来制备所述FR901379衍生物的方法。本发明利用CRISPR/Cas9的方法对出发菌中参与FR901379合成的基因进行敲除，验证了基因的功能，同时获得了一系列具有生物活性的衍生物，该类衍生物具有一定的成药潜在价值。
一种生产 fr901379 衍生物基因工程及其应用

[发明专利]提高棘白菌素类化合物产量的转录因子及其应用-CN202310851321.1在审
发明人：吕雪峰;黄雪年;门萍;张璇;刘永娟;周宇;谢丽 -专利权人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所
申请日： 2023-07-12 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12N1/15 文献下载
摘要：本发明提供了一种提高棘白菌素类化合物产量的转录因子，所述转录因子在出发菌株中过表达可以提高棘白菌素类化合物的产量；本发明还提供了上述转录因子在制备高产棘白菌素类化合物的基因工程菌株中的应用；还提供了上述基因工程菌株在制备棘白菌素类化合物中的应用。
提高菌素化合物产量转录因子及其应用

[发明专利]用于在木霉属的蛋白酶缺陷突变体中产生多肽的方法-CN201911359760.0有效
发明人： S.梅宇兰;A.詹;K.布朗;S.梅里诺;J.沙斯基;E.阿巴特 -专利权人：诺维信股份有限公司
申请日： 2010-12-17 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12N1/15 文献下载
摘要：本发明涉及用于在木霉属的蛋白酶缺陷突变体中产生多肽的方法，具体涉及亲本木霉属菌株的突变体，其包含多核苷酸，所述多核苷酸编码多肽和一个或多个选自下组的基因：第一和第二枯草杆菌蛋白酶样丝氨酸蛋白酶基因，第一和第二天冬氨酸蛋白酶基因，胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶基因，其中一个或多个基因经修饰使得突变体菌株当在相同条件下培养时，相对于亲本木霉属菌株，分别在一种或多种选自下组的酶的产生方面有缺陷：第一和第二枯草杆菌蛋白酶样丝氨酸蛋白酶，第一和第二天冬氨酸蛋白酶，和胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶。本发明还涉及产生此类突变体中的多肽的方法，和用于产生此类突变体的方法。
用于木霉属蛋白酶缺陷突变体产生多肽方法

[发明专利]一株丛毛红曲霉工程菌及其应用-CN202210099583.2有效
发明人：黄志伟;张亚如;陈志挺;潘梦雨;陈丽晨;叶燕芳;郑政淮 -专利权人：福建农林大学
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12N1/15 文献下载
摘要：本发明公开了一株丛毛红曲霉工程菌及其应用，属于食品生物技术领域。本发明将红曲霉monacolin K(MK)合成基因簇上的外排泵基因mok I构建到真核表达载体pNeo0380上，获得了过表达载体pNeo‑mkI，进而遗传转化到丛毛红曲霉菌株CICC 5045中，经过筛选培养、红曲米发酵和检测分析，获得了一株MK产量大幅度提高且不产桔霉素的丛毛红曲霉工程菌Ti‑02，其固态发酵产物红曲米的MK总产量比出发菌株提高了87.8%，其中酸式MK的含量提高了1.3倍。本发明显著提高了丛毛红曲霉合成MK的能力，能显著降低降血脂药物的生产成本，具有很好的应用前景。
一株丛毛红曲霉工程及其应用

[发明专利]一种产麦角酸的工程菌及其构建方法与应用-CN202210932973.3有效
发明人：吕雪峰;陈少欣;杨勇;周宇;杜思雨;张璇;胡明哲;吴磊;冯磊;黄雪年 -专利权人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所;浙江博崤生物制药有限公司;上海医药工业研究院有限公司
申请日： 2022-08-04 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12N1/15 文献下载
摘要：本发明公开了一种产麦角酸的雀稗麦角菌及其构建方法与应用。本发明公开的一种产麦角酸的麦角菌的构建方法，包括在麦角菌中阻断非核糖体多肽合成酶g5167表达的步骤。本发明通过敲除g5167基因阻断麦角酰胺合成而实现麦角酸的积累，再在此基础上进行发酵工艺的优化和发酵液处理的优化，使得构建得到的菌株的麦角酸产量进一步显著提高。可以利用本发明的菌株直接发酵生产麦角酸，从而代替工业上碱水解麦角新碱的方法，降低成本，提高生产效率，减少环境污染。
一种麦角工程及其构建方法应用

[发明专利]一种干扰红曲菌基因表达的方法-CN202310668591.9在审
发明人：何毅;朱利沙;董星星;徐素吟;李傲然 -专利权人：武汉轻工大学
申请日： 2023-06-06 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12N1/15 文献下载
摘要：本发明公开一种干扰红曲菌基因表达的方法，包括以下步骤：克隆PtrpC(启动子)片段及EGFP(绿色荧光蛋白)片段，将PtrpC片段及EGFP片段融合，获得PtrpC‑EGFP；克隆hph基因片段，将hph基因片段酶切后与同样酶切过的pCAMBIA3300质粒环化成完整的质粒pCAMBIA3300‑hph；将PtrpC‑EGFP与质粒pCAMBIA3300‑hph连接，得到连接产物，将连接产物转化DH5α大肠杆菌感受态细胞后从中挑取克隆子，对克隆子进行PCR和酶切验证，验证结果正确的质粒即为绿色荧光蛋白表达载体pCAMBIA3300‑hph‑PtrpC‑EGFP；将绿色荧光蛋白表达载体pCAMBIA3300‑hph‑PtrpC‑EGFP转入红色红曲菌M7中，由基因组PCR验证和激光共聚焦显微镜观察，筛选得到表达EGFP的红曲菌株。本发明利用反向双启动子体系实现对丝状真菌的RNA干扰，大大减少了实现RNA干扰的时间和成本。
一种干扰曲菌基因表达方法

[发明专利]一种过表达DHA合酶基因的裂殖壶菌基因工程菌株及其构建方法和应用-CN202310487923.3在审
发明人：黄和;贾雨雷;孙小曼;许莹霜;马旺 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2023-05-04 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12N1/15 文献下载
摘要：本发明属于基因工程技术领域，公开了一种过表达DHA合酶基因的裂殖壶菌基因工程菌株，所述基因工程菌株为裂殖壶菌中过表达DHA合酶基因形成的工程菌株，所述DHA合酶基因含有orfA基因、orfB基因和orfC基因。本发明裂殖壶菌基因工程菌株通过将orfA基因表达盒、orfB基因表达盒和orfC基因表达盒插入裂殖壶菌基因组中，以使得在裂殖壶菌中过表达DHA合酶基因，获得的基因工程菌株具有高效合成DHA的能力，能够有效提高DHA的产量，降低DHA的生产成本，为DHA的大规模工业化生产奠定了基础。
一种表达 dha 基因裂殖壶菌基因工程菌株及其构建方法应用

[发明专利]一种萤火虫荧光素酶标记的终极腐霉及其构建方法和应用-CN202310883594.4在审
发明人：冯慧;王杰;黄斌;王静;王新伟 -专利权人：中国农业科学院烟草研究所（中国烟草总公司青州烟草研究所）
申请日： 2023-07-18 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12N1/15 文献下载
摘要：本发明属于植物病理及微生物技术领域，具体涉及一种萤火虫荧光素酶标记的终极腐霉及其构建方法和应用。本发明成功构建获得一株萤火虫荧光素酶标记的终极腐霉(Pythium ultimum)Pu‑Luc，该菌株已于2023年5月12日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.40592。经试验证明，其荧光表达效果极佳，同时致病力与生长速度与野生型终极腐霉无显著差异，从而有助于终极腐霉的防治，因此具有良好的实际应用之价值。
一种萤火虫荧光标记终极及其构建方法应用

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