“堵国成”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果954个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种低乙醇合成量、高乙酰辅酶A合成量的酿酒酵母及其应用-CN202310891969.1在审
发明人：刘龙;陈坚;吕雪芹;堵国成;李江华;刘延峰;张晨阳 -专利权人：江南大学
申请日： 2023-07-20 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12N1/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种低乙醇合成量、高乙酰辅酶A合成量的酿酒酵母及其应用，属于生物技术领域。本发明为降低酿酒酵母中主要的副产物乙醇的积累量，同时增加乙酰辅酶A的合成量，对MTH1、MED2和HXT2转录因子进行改造，筛选得到降低乙醇合成量的最优转录因子组合，再对整合在酿酒酵母基因组上的不同合成途径的异源的乙酰辅酶A合成途径进行比较，提供了一种重组酿酒酵母菌株。该菌株可实现以葡萄糖为碳源的无菌培养基中生长，为代谢工程改造酿酒酵母合成高价值化合物搭建了平台，且构建方法简单，便于使用，具有很好地应用前景。
一种乙醇合成乙酰辅酶酿酒酵母及其应用

[发明专利]一种通过调控糖耗速率减控白酒发酵过程异戊醇生成的方法-CN202210330752.9有效
发明人：方芳;梁清文;陈坚;堵国成 -专利权人：江南大学
申请日： 2022-03-30 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C31/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过调控糖耗速率减控白酒发酵过程异戊醇生成的方法，属于白酒加工技术领域。本发明通过不同调控酵母糖耗速率的手段(例如增加入池酒醅中酿酒酵母的初始浓度，降低初始发酵温度或降低大曲的糖化酶活力)证明了降低发酵过程糖耗速率是一种有效的降低白酒发酵过程异戊醇合成的方法。本发明采用低糖化酶活力的大曲进行发酵，使发酵体系的糖耗速率降低40.3％，异戊醇含量降低13.3％，对于白酒发酵过程中减控异戊醇的生成、提高白酒品质有重要意义。
一种通过调控速率白酒发酵过程戊醇生成方法

[发明专利]一种胞外转运视黄醛和视黄醇的酿酒酵母菌株构建及其应用-CN202210313654.4有效
发明人：刘龙;石训;陈坚;吕雪芹;石聚领;堵国成;李江华;刘延峰;刘家恒;金柯 -专利权人：江南大学
申请日： 2022-03-28 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12N1/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种胞外转运视黄醛和视黄醇的酿酒酵母菌株构建及其应用，属于发酵工程技术领域。本发明构建了一株强化视黄醛和视黄醇分泌能力的重组酿酒酵母菌株，所述重组酿酒酵母强化表达了3‑羟基‑3‑甲基戊二酰辅酶A还原酶、异戊烯基焦磷酸异构酶、法尼基焦磷酸合酶、内质网大小调节因子INO2和ABC转运蛋白Pdr10；异源表达香叶基香叶基二磷酸合酶、八氢番茄红素脱氢酶、15‑顺式八氢番茄红素合酶、双功能番茄红素环化酶/八氢番茄红素合酶、15、15’‑加双氧酶；敲除酿酒酵母中的ROX1和GAL80基因；并且下调角鲨烯合酶ERG9的表达；对其进行摇瓶发酵时，该菌株胞外视黄醛、视黄醇含量分别达到43.50mg/L和16.84mg/L，视黄醛和视黄醇总含量为73.40mg/L，因此具有广阔的应用前景。
一种外转运视黄醛视黄醇酿酒酵母菌株构建及其应用

[发明专利]基于乙醇代谢流调控提升酿酒酵母生产L-乳酸的方法-CN202310259539.8有效
发明人：吕雪芹;刘龙;陈坚;堵国成;李江华;刘延峰;刘甜甜 -专利权人：江南大学
申请日： 2023-03-17 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12N1/19 文献下载
摘要：本发明公开了基于乙醇代谢流调控提升酿酒酵母生产L‑乳酸的方法，属于微生物技术领域。本发明以耐酸酿酒酵母TJG16作为生产菌株，在发酵有机酸过程具有酿酒酵母的耐酸性，大幅度提升了L‑乳酸的产量。对酿酒酵母TJG16做了改进，引入了枯草芽孢杆菌来源的乙醇脱氢酶基因adhA促使乙醇转化成乙醛，及引入布鲁氏菌来源的乳酸醛缩酶基因BAL促使乙醛合成乳酸。并敲除乙醛脱氢酶基因ALD6阻止乙醛合成乙酸，敲除调控半乳糖的转录调节因子编码基因GAL80并整合乳酸脱氢酶LDH，最终实现L‑LA的提升，产量从最初的47.7g/L提升到50.5～192.3g/L。本发明提供的重组酿酒酵母进一步提升L‑乳酸的生产性能，有利于提高生产效率的同时降低生产成本。
基于乙醇代谢调控提升酿酒酵母生产乳酸方法

[发明专利]一种生产L-瓜氨酸的大肠杆菌及其构建方法和应用-CN202210672584.1有效
发明人：刘龙;陈坚;吕雪芹;堵国成;李江华;刘延峰;李洋;张予婷;武耀康 -专利权人：江南大学
申请日： 2022-06-14 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种生产L‑瓜氨酸的大肠杆菌及其构建方法和应用，属于基因工程领域。本发明是以大肠杆菌BL21为宿主，首先在宿主基因组上整合了L‑瓜氨酸合成途径相关基因簇argCJBDF，它来源于谷氨酸棒杆菌13032并针对宿主大肠杆菌进行了密码子优化，以重构大肠杆菌中L‑瓜氨酸的合成途径；然后无义突变了宿主内源的乙酰鸟氨酸脱乙酰基酶基因argE，使得L‑瓜氨酸的的代谢流更多流向外源合成途径；最后无义突变了精氨基琥珀酸合酶基因argG，以阻断L‑瓜氨酸降解为精氨酸琥珀酸；得到的L‑瓜氨酸生产工程菌株遗传背景清晰，不携带任何质粒，并且能稳定高效的生产L‑瓜氨酸。
一种生产瓜氨酸大肠杆菌及其构建方法应用

[发明专利]一种蛋白酶表达水平提高的底盘细胞-CN202310929472.4在审
发明人：张娟;彭政;陈希文;陈坚;堵国成;李江华 -专利权人：江南大学
申请日： 2023-07-26 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种蛋白酶表达水平提高的底盘细胞，属于基因工程以及发酵工程技术领域。本发明使用Cre/lox基因编辑技术敲除枯草芽孢杆菌细胞自溶相关基因并表达角蛋白酶、纳豆激酶和枯草蛋白酶E，得到重组菌株BSΔXLPC‑ker、BSΔXLPC‑NAT和BSΔXLPC‑SES7，相较出发菌株，重组菌株表达角蛋白酶活力提高了42％，表达纳豆激酶活力提高了50％，表达枯草蛋白酶E活力提高了43％，这对枯草芽孢杆菌生产枯草杆菌蛋白酶具有极大的应用价值。
一种蛋白酶表达水平提高底盘细胞

[发明专利]一种高效表达胶原蛋白水解酶的方法及其应用-CN202311103816.2在审
发明人：康振;刘平;陈坚;堵国成;李江华;王阳 -专利权人：江南大学
申请日： 2023-08-30 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12N9/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效表达胶原蛋白水解酶的方法及其应用，属于生物技术领域。本发明采用含有胶原蛋白水解酶突变体的宿主细胞进行发酵，生产的胶原蛋白水解酶酶活显著提升，且在宿主菌中的可溶性表达也大幅提升，实现了胶原蛋白水解酶的高效表达，其中，胶原蛋白水解酶突变体是将来自Bacillus cereus VD021的胶原蛋白水解酶经过截短改造得到。将该酶应用于不同来源胶原蛋白的水解催化时可将胶原蛋白全部转化为低分子量胶原蛋白肽，降解效果良好，具有重要的应用前景。
一种高效表达胶原蛋白水解方法及其应用

[发明专利]一种引入二硫键提高木聚糖酶热稳定性的方法-CN202110952906.3有效
发明人：刘松;李阳阳;陈坚;堵国成 -专利权人：广东众汇食品科技有限公司
申请日： 2021-08-19 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12N9/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种引入二硫键提高木聚糖酶热稳定性的方法，属于基因工程技术领域。本发明通过对氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示的木聚糖酶的第106位的缬氨酸突变为半胱氨酸和第156位的丙氨酸突变为半胱氨酸，或，第108位的丝氨酸突变为半胱氨酸和第129位的天冬酰胺突变为半胱氨酸，得到的突变体酶V106C/A156C、S108C/N152C在55℃孵育5min，相对酶活分别为85.6％和92.4％，比酶活为217U/mg和239U/mg，较野生型酶分别提高了27.3％和40.2％。在pH 2.0‑9.0间很稳定，孵育1h仍能保持70％以上的酶活力，具有在饲料、食品等领域广泛使用的前景。
一种引入二硫键提高聚糖热稳定性方法

[发明专利]一种高效分泌表达牛乳铁蛋白抑菌肽的毕赤酵母及其构建和应用-CN202311053622.6在审
发明人：吕雪芹;刘龙;陈坚;堵国成;李江华;刘延峰;张予婷 -专利权人：江南大学
申请日： 2023-08-21 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12N1/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效分泌表达牛乳铁蛋白抑菌肽的毕赤酵母及其构建和应用，属于生物技术领域。本发明通过新型杂合信号肽构建了能够高效表达牛源乳铁蛋白抑菌肽的重组毕赤酵母菌株X‑33‑UTH1‑α‑LFcinB，摇瓶发酵产量为26.5mg/L；其次融合阴离子氧化肽以中和抑菌肽所带电荷，降低表达抑菌肽对菌株生长的影响，得到能更好表达LFcinB的重组菌株PEP1/2‑LFcinB，对其进行发酵测得产量高达54.0mg/L。本发明的毕赤酵母工程菌不仅解决了牛乳铁蛋白抑菌肽在微生物细胞中异源表达较为困难的问题，还实现了目前LFcinB产量的最高水平，具有重大工业应用潜力。
一种高效分泌表达牛乳铁蛋白抑菌肽酵母及其构建应用

[发明专利]一种适用于谷氨酸棒杆菌的高强度启动子及应用-CN202010263319.9有效
发明人：周景文;陈坚;李宁;曾伟主;堵国成 -专利权人：江南大学
申请日： 2020-04-07 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种适用于谷氨酸棒杆菌的高强度启动子及应用，属于生物工程技术领域。本发明从谷氨酸棒杆菌中筛选获得了18个可提高蛋白表达强度的启动子。本发明筛选获得的启动子可导入至生产氨基酸的微生物中，经证实，在谷氨酸棒杆菌中，该启动子可强化基因的表达量，使其涉及的目标产物产量提高2～10倍甚至更高，具有重要的工业化应用价值。
一种适用于谷氨酸杆菌强度启动子应用

[发明专利]肝素裂解酶在枯草芽孢杆菌中的融合表达及其应用-CN202111203936.0有效
发明人：康振;陈佳敏;张琳;王阳;堵国成;陈坚 -专利权人：江南大学
申请日： 2021-10-15 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12N9/88 文献下载
摘要：本发明公开了肝素裂解酶在枯草芽孢杆菌中的融合表达及其应用，属于生物工程技术领域。本发明以枯草芽孢杆菌为宿主异源表达Bacteroides thetaiotaomicron来源的肝素裂解酶I，通过N端融合寡肽序列，优化启动子及5'UTR序列，并于BhepI基因C端用GGGGS短肽连接肝素裂解酶III的基因FhepIII，构建融合酶BhepI‑FhepIII，通过两者对肝素钠裂解能力的比较，发现融合酶得到的肝素分子量可低至1300Da以下，且其抗凝血活性更强，为肝素裂解酶在枯草芽孢杆菌中的工业化生产及低分子量肝素制备奠定了基础。
肝素裂解枯草芽孢杆菌中的融合表达及其应用

[发明专利]一株可产具有广谱抑菌活性抗菌肽的植物乳杆菌-CN202111455063.2有效
发明人：张娟;陈坚;吴巧茵;堵国成;李江华 -专利权人：江南大学
申请日： 2021-12-01 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一株可产具有广谱抑菌活性抗菌肽的植物乳杆菌，属于微生物和生物技术领域。本发明从东北酸菜中分离出植物乳杆菌LBBE‑L1，已于2021年9月18日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC No：61935。该菌株具有明显抑制致病菌如大肠埃希氏杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、巨大芽孢杆菌、沙雷氏菌、恶臭假单胞菌、阴沟肠杆菌、屎肠球菌、弗氏柠檬酸杆菌活性的作用。
一株可产具有广谱活性抗菌植物杆菌

[发明专利]一种生产2-KLG的葡萄糖酸杆菌一步菌底盘细胞库的构建方法-CN202210167094.6有效
发明人：周景文;秦志杰;李江华;陈坚;曾伟主;余世琴;堵国成 -专利权人：江南大学
申请日： 2022-02-23 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种生产2‑KLG的葡萄糖酸杆菌一步菌底盘细胞库的构建方法，属于基因工程及生物工程技术领域。本发明通过对含有SNDHSDH的G.cerinus CGMCC 1.110与G.oxydans WSH‑004进行蛋白组分析，并对葡萄糖酸杆菌WSH‑003、CGMCC 1.49、CGMCC 1.110中SNDHSDH的功能验证，鉴定了SNDHSDH表达量低是多数葡萄糖酸杆菌不产2‑KLG的关键因素，进而通过过表达葡萄糖酸杆菌内源SNDHSDH构建了丰富的一步合成2‑KLG的底盘细胞库，为后续构建高产2‑KLG的葡萄糖酸杆菌提供了可选择的底盘细胞。
一种生产 klg 葡萄糖杆菌一步底盘细胞构建方法

[发明专利]一种提高葡萄糖酸杆菌中2-KLG产量的两阶段发酵方法-CN202210167872.1有效
发明人：周景文;秦志杰;李江华;陈坚;曾伟主;余世琴;堵国成 -专利权人：江南大学
申请日： 2022-02-23 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高葡萄糖酸杆菌中2‑KLG产量的两阶段发酵方法，属于生物工程技术领域。本发明结合葡萄糖酸杆菌最适生长条件与限速酶SDH适宜的催化条件，开发了两阶段发酵策略，本发明通过控制发酵过程的前48h pH为5.8～6.2、温度为28～32℃，第49‑168hpH为6.8～7.2、温度为33～35℃，使得2‑KLG产量相比于单阶段发酵提升了34.2％，达到52.2g/L。
一种提高葡萄糖杆菌 klg 产量阶段发酵方法

[发明专利]一种可积累莽草酸的大肠杆菌的构建及其应用-CN202210261054.8有效
发明人：周景文;陈坚;刘东明;曾伟主;余世琴;堵国成 -专利权人：江南大学
申请日： 2022-03-16 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种可积累莽草酸的大肠杆菌的构建及其应用，属于基因工程及生物工程技术领域。本发明通过在大肠杆菌中敲除莽草酸激酶(aroL和aroK)阻止莽草酸的降解，然后再敲除磷酸烯醇式丙酮酸‑糖磷酸转移酶系统操纵子中的基因ptsI、葡萄糖转运酶基因ptsG，同时在基因组上用强的内源启动子Pssra‑infc替换葡萄糖‑6‑磷酸脱氢酶(zwF)的本地启动子，最后再通过质粒表达强化关键基因酶tktA的表达，弱化aroK的表达，进一步提高莽草酸的积累。将本发明构建得到的重组大肠杆菌在发酵罐体系中发酵生产莽草酸，发酵78h，可以积累63.494g/L的莽草酸，对工业化生物法生产莽草酸具有重要的意义。
一种积累莽草大肠杆菌构建及其应用

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 954 条