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[发明专利]一种检测嗜酒基因的方法及试剂盒-CN201110445112.4有效
发明人：盛司潼 -专利权人：盛司潼
申请日： 2011-12-27 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程领域，提供一种检测嗜酒基因的方法及相应的试剂盒。所述检测嗜酒基因的方法包括以下步骤：A.利用嗜酒基因特异性引物，对待测样品中的多个目标区域进行扩增得扩增产物，并基于扩增产物构建测序文库；B.对测序文库进行单分子扩增，得到与所述多个目标区域对应的多个单分子扩增产物；C.同时对所述多个单分子扩增产物进行高通量基因测序，得到所述多个目标区域的序列信息。该方法及其相应的试剂盒利用高通量基因测序技术对嗜酒基因的多个区域同时进行区域测序，提高了检测效率，降低了检测成本；另外该方法能够突破传统检测方法的限制，提高了检测的准确性与灵敏度。
一种检测嗜酒基因方法试剂盒

[发明专利]基因比对技术-CN201911046513.5在审
发明人：方涛;陈夏捷;董晓文 -专利权人：华为技术有限公司
申请日： 2019-10-30 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： G16B30/10 文献下载
摘要：一种基因比对技术。所述基因比对技术可以应用于包括光计算芯片的计算机系统中。在执行基因比对的过程中，可以先根据待测基因序列从基因数据库中获取第一组基因片段，所述第一组基因片段包括与所述待测基因序列的部分碱基匹配的多个参考基因片段。在获得所述第一组基因片段后，可以将所述待测基因序列与所述第一组基因片段中的多个参考基因片段输入所述光计算芯片进行光学比对。该技术可以大幅度提升基因比对速度，减少基因比对次数。
基因技术

[发明专利]确定癌症侵袭性、预后和治疗响应-CN201580024894.0在审
发明人： F·亚尔-埃杰 -专利权人：昆士兰医学研究所理事会
申请日： 2015-03-11 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供确定特定癌症的侵袭性、预后和治疗响应的方法，其包括比较来自一个或多个功能性元基因的一个或多个差异表达基因的表达水平，所述功能性元基因包括碳水化合物/脂代谢元基因、细胞信号传导元基因、细胞发育元基因、细胞生长元基因、染色体分离元基因、DNA复制/重组元基因、免疫系统元基因、代谢疾病元基因、核酸代谢元基因、翻译后修饰元基因、蛋白质合成/修饰元基因和多重网络元基因。
确定癌症侵袭预后治疗响应

[发明专利]医学基因分析方法和系统-CN201710180448.X在审
发明人：盛司潼;张杰 -专利权人：广州康昕瑞基因健康科技有限公司
申请日： 2017-03-23 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： G06F19/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种医学基因分析方法，其包括：获取个体变异基因信息，所述个体变异基因信息包括多个位点信息；选择表型类型并输入所述多个位点信息及修正参数；查询基因型与表型相关性数据库以获取所述多个位点信息对应选择的表型类型的第一关系值，根据第一关系值和预设规则计算所述个体变异基因信息和对应表型的第二关系值；查询基因型与表型用户数据库中由修正参数限定的多个参考个体变异基因信息和对应表型的多个第三关系值并计算平均值；以及根据第二关系值和第三关系值的平均值的比较结果输出所述个体变异基因信息对应的表型评估结果本发明还提供一种医学基因分析系统，本发明的医学基因分析方法和系统可以满足用户对于自身基因和表型关系的预测需求。
变异基因表型基因分析点信息个位基因型与表型医学修正参数基因分析系统用户数据库查询评估结果信息对应选择表型预设规则自身基因数据库参考输出预测

[发明专利]用于鉴定高龄父亲年龄相关表观遗传失调的方法和试剂盒-CN202180030306.X在审
发明人： M·卡茨-贾菲;M·M·蒂格纳内利 -专利权人：生育实验室科学有限责任公司
申请日： 2021-04-21 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：对表观遗传失调的鉴定和筛选尤其与多个候选基因相关，所述多个候选基因被称为自闭症谱系障碍基因、精神分裂症基因、双相情感障碍基因或阿片类信号传导通路基因。
用于鉴定高龄父亲年龄相关表观遗传失调方法试剂盒

[发明专利]皮肤对应的基因的突变位点的获取方法及装置-CN201610972995.7在审
发明人：范振鑫;何苗;芮曦 -专利权人：成都鑫云解码科技有限公司
申请日： 2016-11-04 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： G06F19/18 文献下载
摘要：本申请提供了一种皮肤对应的基因的突变位点的获取方法及装置，涉及生物信息技术领域。该方法包括将待测基因的多个短序列与参考基因组进行数据比对，获得待测基因的初步变异位点信息；根据初步变异位点信息，将多个初步变异位点中不满足预设保留条件的变异位点删除，将删除后获得的所述待测基因中的变异位点作为待检位点；将所述待检位点与皮肤基因库中的皮肤对应的基因的多个变异位点进行比较；当待检位点中存在与所述皮肤基因库中位置相同且突变碱基相同的变异位点，获得待测基因中皮肤对应的基因的位点突变情况。该方法及装置可以获得该待测基因中的变异位点中与皮肤相关的多个变异位点的突变情况。
皮肤对应基因突变获取方法装置

[发明专利]肿瘤对应的基因的突变位点的获取方法及装置-CN201610973342.0在审
发明人：范振鑫;何苗;郭涛;刘鱼 -专利权人：成都鑫云解码科技有限公司
申请日： 2016-11-04 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： G06F19/18 文献下载
摘要：本申请提供了一种肿瘤对应的基因的突变位点的获取方法及装置，涉及生物信息技术领域。该方法包括将待测基因的多个短序列与参考基因组进行数据比对，获得待测基因的初步变异位点信息；根据初步变异位点信息，将多个初步变异位点中不满足预设保留条件的变异位点删除，将删除后获得的所述待测基因中的变异位点作为待检位点；将所述待检位点与肿瘤基因库中的肿瘤对应的基因的多个变异位点进行比较；当待检位点中存在与所述肿瘤基因库中位置相同且突变碱基相同的变异位点，获得待测基因中肿瘤对应的基因的位点突变情况。该方法及装置可以获得该待测基因中的变异位点中与肿瘤相关的多个变异位点的突变情况。
肿瘤对应基因突变获取方法装置

[发明专利]一种鉴定蜜蜂分化关键基因的方法及鉴定得到的基因和应用-CN202011061949.4在审
发明人：陈晓;石巍;汤娇;陈超 -专利权人：中国农业科学院蜜蜂研究所
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： G16B15/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种鉴定蜜蜂分化关键基因的方法及鉴定得到的基因和应用。所述方法包括获得多个蜜蜂96h幼虫的全基因组信息，通过三维基因组技术进行分析得到多个蜜蜂基因拓扑相关结构域，根据蜂王浆主蛋白家族成员在所述多个蜜蜂基因拓扑相关结构域的分布确定和蜜蜂分化相关的关键基因。本发明以蜂王浆主蛋白家族成员在蜜蜂基因拓扑相关结构域中的分布为基础，通过三维基因技术分析得到多个与蜜蜂96h幼虫级型分化密切相关的蛋白及其编码基因。本发明发现这些与蜜蜂级型分化相关的蛋白在蜂王和工蜂幼虫级型分化阶段表达水平差异显著，对养蜂过程中96h幼虫分化提供了基因水平上的依据，对于诱导96h幼虫分化为蜂王或工蜂具有重要指导意义。
一种鉴定蜜蜂分化关键基因方法得到应用

[发明专利]对核酸分子多片段基因进行平行检测和实时定量分析的方法-CN200710037648.6无效
发明人：张露 -专利权人：张露
申请日： 2007-02-16 - 公布日： 2008-08-20 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种能通过一步反应较高通量地对多个基因片段或是多个核酸区域进行平行检测并实时定量分析的方法，并能准确检测这些基因片段或是核酸区域中单个碱基的变异。本发明的方法操作简便，不需要多种荧光基团标记，不需要多个反应通道，能高通量地对多个基因片段或是多个核酸区域进行定量检测，并能检测多个基因片段或是多个核酸区域中少至单个碱基的变化。
核酸分子片段基因进行平行检测实时定量分析方法

[发明专利]信息处理程序、信息处理方法以及信息处理装置-CN202080102744.8在审
发明人：片冈正弘;松村量;茂栉薰 -专利权人：富士通株式会社
申请日： 2020-07-08 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：信息处理装置获取作为特定的个人的基因组信息的被断开为多个的断开基因组数据。信息处理装置基于将密码子和代码建立对应的密码子变换表，生成将多个断开基因组数据分别以密码子为单位进行编码的多个断开密码子数据。信息处理装置基于将成为基准的基准基因组数据以密码子为单位进行编码的基准密码子数据、和多个断开密码子数据的每一个断开密码子数据，确定出现在多个断开密码子数据中的代码中的与出现在基准密码子数据中的代码不同的基因变异出现的位置和种类信息处理装置生成将基因变异和基因变异出现的位置及种类建立对应的基因变异转置索引。
信息处理程序方法以及装置

[发明专利]一种微流控芯片、功能装置及其制作方法-CN201810708411.4有效
发明人：吴志鸿 -专利权人：京东方科技集团股份有限公司
申请日： 2018-07-02 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： B01L3/00 文献下载
摘要：所述微流控芯片包括上盖板、下盖板和芯片功能层，芯片功能层的第一区域内设置有腔室单元、进液流道以及排液流道，基于腔室单元中的主流道、多个从流道和多个腔室结构的设置，使得流入微流控芯片内的物质流至多个腔室结构内，在多个腔室结构内进行反应。使用本发明实施例提供的微流控制芯片扩增基因片段时，流入微流控制芯片内的基因片段分置于多个微腔结构内，由于微腔结构内的基因片段的数量较少，在基因片段扩增结束后，病变的基因片段的占比相对较大，因此可以通过分别对多个微腔结构内的基因片段进行定量检测，快速且准确地检测出病变的基因片段，实现对病变的基因片段的精准定量检测。
一种微流控芯片功能装置及其制作方法

[发明专利]使用基于图的参考基因组的等位基因解读的系统和方法-CN201980036515.8在审
发明人：毛勇;K·沃良斯基;N·迪米特罗娃 -专利权人：皇家飞利浦有限公司
申请日： 2019-05-20 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： G16B30/00 文献下载
摘要：一种用于生成基于图的参考基因组的方法(100)，包括：(i)接收(120)当前参考基因组的一个或多个较旧版本，每个版本包括多个节点，所述多个节点识别考基因组的版本以及该版本中各个节点的位置；(ii)将参考基因组的每个较旧版本与当前参考基因组比对(130)以生成基于图的参考基因组，其中，所述比对基于所述位置信息；(iii)从参考文集中提取(140)一个等位基因和与该等位基因相关联的背景信息，其中，相应的文献识别参考基因组的版本以及等位基因在该版本中的位置；并且(iv)基于所述参考基因组的所识别版本和所提取的等位基因在该版本内的位置，将所述等位基因和相关联的背景信息映射(150)到所述基于图的参考基因组的节点上。
使用基于参考基因组等位基因解读系统方法

[发明专利]用于构建微生物基因组数据库的方法、设备和介质-CN202210977185.6在审
发明人：王晶;房柯池 -专利权人：中国科学院心理研究所
申请日： 2022-08-15 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： G16B50/30 文献下载
摘要：本公开的实施例涉及用于构建微生物基因组数据库的方法、设备和介质。根据该方法，获取来自多个公共数据库的关于具有文献支持的微生物物种的基因组数据；基于微生物类别对所获取的基因组数据进行初步筛选；基于每一基因组的组装水平，将经初步筛选的基因组数据分组成第一基因组数据分组和多个第二基因组数据分组；从多个第二基因组数据分组中的至少一个中标识出病原微生物物种的基因组数据，以便确定经最终筛选的基因组数据；以及对经最终筛选的基因组数据进行去冗余处理，以便得到用于构建微生物基因组数据库的基因组数据。由此，使得所构建的微生物基因组数据库能够同时具有较高的比对率和比对效率。
用于构建微生物基因组数据库方法设备介质

[发明专利]基于染色质三维结构的潜在原癌基因挖掘的方法与系统-CN202311017259.2在审
发明人：郭杏莉;王屹恒;王焜 -专利权人：西安电子科技大学
申请日： 2023-08-11 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： G16B20/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于染色质三维结构的潜在原癌基因挖掘的方法与系统，涉及计算生物学技术领域，该方法包括：根据染色质数据和癌症突变数据得到多个突变绝缘区域，并输入至训练好的结合位点预测器中，得到预测结果以及被破坏的绝缘区域；根据癌症基因表达数据得到多个差异表达基因集合，对多个差异表达基因集合进行取交集，得到最终差异表达基因集合；对最终差异表达基因集合和被破坏的绝缘区域内的基因取交集，得到交集基因；并进行生存分析，得到分析结果，根据分析结果对交集基因进行筛选，得到与不良预后相关的基因；并对其进行筛选，得到潜在原癌基因；实现了在节约时间成本和经济开支的基础上，提高了挖掘潜在原癌基因的准确性和可靠性。
基于染色质三维结构潜在基因挖掘方法系统

[发明专利]基因工程用工具菌及其应用-CN201110300048.0有效
发明人：于浩洋 -专利权人：苏静
申请日： 2011-09-30 - 公布日： 2012-02-08 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：基因工程用工具菌及其应用。本申请涉及基因组中一个或多个重组酶基因被敲除的工程菌。所述工程菌尤其可用于克隆含有多个同源序列的基因或大片段DNA的工程菌。
基因工程用工及其应用