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[发明专利]一种跨芯片平台的基因表达数据整合方法-CN201410044121.6有效
发明人：杭兴宜;陈胜 -专利权人：思博奥科生物信息科技（北京）有限公司
申请日： 2014-01-30 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： G06F19/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种跨多个不同芯片平台整合基因表达数据的方法，包括如下步骤多个芯片平台的基因表达谱标准化预处理；合并不同芯片平台中共同的基因表达数据；根据基因间在多个芯片平台的表达相似性将基因分为k个子集；最小二乘法计算每个基因子集内不同芯片平台的表达线性关系；利用公式将所述不同芯片平台的基因表达值标准化到同一变化范围，得到标准化的基因表达矩阵，其中符号含义如说明书中所定义。
一种芯片平台基因表达数据整合方法

[发明专利]回收编码免疫受体的两个或更多个基因或基因产物的方法-CN201580008707.X在审
发明人： M·黑尔德;C·埃斯林格尔 -专利权人：备忘录疗法股份公司
申请日： 2015-02-13 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种回收编码具有两个或更多个亚基的免疫受体的两个或更多个基因或基因产物或cDNA的方法，所述两个或更多个基因或基因产物包含在给定的源细胞中。本发明还涉及一种产生表达细胞文库的方法，在所述文库中，每个细胞能够表达编码免疫受体亚基的两个或更多个基因或基因产物。
回收编码免疫受体两个更多基因产物方法

[发明专利]用于分析核酸测序数据的方法和系统-CN201580050718.4有效
发明人： J.布鲁安德;J.F.施莱辛格 -专利权人：亿明达股份有限公司
申请日： 2015-09-15 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： G16B20/30 文献下载
摘要：方法包括接收包含多个样品读段的测序数据，并将样品读段分配到指定基因座，所述样品读段具有相应的核苷酸序列。该方法还包括分析每个指定基因座的分配读段以鉴定分配读段内的相应的感兴趣区域(ROI)。每个ROI具有一个或多个系列的重复基序。该方法还包括基于ROI的序列分选分配读段，使得具有不同序列的ROI归为不同的潜在等位基因。该方法还包括针对具有多个潜在等位基因的指定基因座分析潜在等位基因的序列，以确定潜在等位基因的第一等位基因是否是潜在等位基因的第二等位基因的疑似打滑产物。
用于分析核酸序数方法系统

[发明专利]来自未知基因型贡献者的DNA混合物的精确计算分解的方法-CN201880041562.7在审
发明人： K·舍夫勒;J·F·施莱辛格;R·凯利 -专利权人：伊鲁米那股份有限公司
申请日： 2018-06-19 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： G16B20/30 文献下载
摘要：用于对包含一个或多个贡献者的核酸的核酸样品进行定量的计算机方法和系统，旨在：接收从核酸样品获得并映射到多态性基因座处的等位基因的核酸序列读序；使用核酸序列读序，确定多态性基因座处每个等位基因的等位基因计数；使用概率混合物模型，其将概率混合物模型应用于等位基因计数；并且使用概率分布对多态性基因座处的等位基因计数进行建模；使用概率混合物模型，对核酸样品中一个或多个贡献者的核酸的一个或多个分数进行定量；确定一个或多个贡献者中特定贡献者具有特定基因型的概率
等位基因核酸样品多态性基因座混合物模型使用概率核酸核酸序列后验概率基因型概率建模映射呼叫计算机应用

[发明专利]一种检测结直肠癌易感基因的方法及试剂盒-CN201110445195.7有效
发明人：盛司潼 -专利权人：盛司潼
申请日： 2011-12-27 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程领域，提供一种检测结直肠癌易感基因的方法及试剂盒。所述检测结直肠癌易感基因的方法包括以下步骤：A.利用结直肠癌易感基因特异性引物，对待测样品中的多个目标区域进行扩增，并基于扩增产物构建测序文库；B.对测序文库进行单分子扩增，得到与所述多个目标区域对应的多个单分子扩增产物；C.同时对所述多个单分子扩增产物进行高通量基因测序，得到所述多个目标区域的序列信息。本发明所提供的检测方法及试剂盒利用高通量基因测序技术对结直肠癌易感基因的多个区域同时进行测序，提高了检测效率，降低了检测成本；同时还提高了检测的准确性和灵敏度高。
一种检测直肠癌基因方法试剂盒

[发明专利]基因分类方法、基因分类程序以及基因分类装置-CN200910168503.9无效
发明人：佐塚直也;浅川刚 -专利权人：索尼株式会社
申请日： 2009-08-21 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：公开了一种基因分类方法、基因分类程序以及基因分类装置。基因分类方法包括以下步骤：在多个观测点处获取多个基因的表达水平；对于每个基因，通过在观测点的时间经过方向上取表达水平的正差或负差来生成二进制串；以及基于二进制串可以具有的所有正模式和负模式以及所生成的二进制串来对基因进行分类
基因分类方法程序以及装置

[发明专利]一种多基因共转化毕赤酵母的新方法-CN201410077200.7在审
发明人：李洪波;吴东海 -专利权人：怀化学院
申请日： 2014-03-05 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： C12N15/81 文献下载
摘要：本发明公开了一种多基因共转化毕赤酵母的新方法。利用本方法，可以实现多个需要表达的外源基因连接到同一毕赤酵母表达载体，在该表达载体中，每个基因都位于彼此独立的表达框内；用构建的共表达载体转化毕赤酵母，可以实现多个基因高效且同时稳定整合到毕赤酵母基因组中该方法为实现多个基因同时在同一毕赤酵母细胞中独立表达提供了有效的新方法。
一种多基因转化酵母新方法

[发明专利]泌尿与生殖系统对应的基因的突变位点的获取方法及装置-CN201610973163.7在审
发明人：范振鑫;郭涛;芮曦 -专利权人：成都鑫云解码科技有限公司
申请日： 2016-11-04 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： G06F19/18 文献下载
摘要：本申请提供了一种泌尿与生殖系统对应的基因的突变位点的获取方法及装置，涉及生物信息技术领域。该方法包括将待测基因的多个短序列与参考基因组进行数据比对，获得待测基因的初步变异位点信息；根据初步变异位点信息，将多个初步变异位点中不满足预设保留条件的变异位点删除，获得待检位点；将待检位点与泌尿与生殖系统基因库中的泌尿与生殖系统对应的基因的多个变异位点进行比较；当待检位点中存在与泌尿与生殖系统基因库中位置相同且突变碱基相同的变异位点，获得待测基因中泌尿与生殖系统对应的基因的位点突变情况。该方法及装置可以获得该待测基因中的变异位点中与泌尿与生殖系统相关的多个变异位点的突变情况。
泌尿生殖系统对应基因突变获取方法装置

[发明专利]一种基因关联程度确定方法及装置-CN202011535972.2有效
发明人：周戬;孔令翔;王今安;贺增泉 -专利权人：深圳华大基因科技服务有限公司
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： G06F16/33 文献下载
摘要：本发明公开了一种基因关联程度确定方法及装置，通过在各个预设关联数据库中确定疾病描述词条与多个基因的目标关联记录的记录数据，将该记录数据输入至预设词条‑基因关联矩阵中，从而确定出该疾病描述词条与多个基因在各预设关联数据库中的关联分数，进而快速地获得该疾病描述词条与多个基因的关联程度。
一种基因关联程度确定方法装置

[发明专利]利用同源重组构建多基因双元表达载体及其制备方法和应用-CN201110281132.2有效
发明人：张兴国;苏承刚;杜小兵;钱春;陈友龙;谢玉会;万发香 -专利权人：西南大学
申请日： 2011-09-21 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程领域，特别涉及利用同源重组构建多基因双元表达载体，所述多基因双元表达载体通过多克隆酶切位点，将单个基因或多个基因连成多基因聚合体形成同源重组中间载体，然后通过同源重组将单个基因或多基因聚合体加进基本双元载体中，所述同源重组可以多次进行，使基本双元载体的T-DNA的长度逐步加大，构成含有多基因的双元表达载体；本发明还公开了多基因双元表达载体的构建方法以及在植物转基因中的应用，本发明公开的多基因双元表达载体用于植物遗传改造中，能够同时转入多个靶基因，具有共转化效率高的优点。
利用同源重组构建多基因表达载体及其制备方法应用

[发明专利]创建基因突变词典及利用基因突变词典压缩基因组数据的方法和装置-CN201980102589.7在审
发明人：徐崇钧;周玉君;邓梓晴;龚梅花;蒋慧;徐讯 -专利权人：深圳华大智造科技股份有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： H03M7/30 文献下载
摘要：一种创建基因突变词典的方法及利用基因突变词典压缩基因组数据的方法和装置，其中创建基因突变词典的方法包括：获取一种物种的多个个体的基因组序列数据和该物种的参考基因组数据；将多个个体的基因组序列数据分别比对到参考基因组数据上，得到每个个体的基因组序列数据相对于参考基因组数据的突变结果；将该物种的基因组划分成若干个有生物学意义的单元分区；根据突变结果，对每个单元分区的突变体情况分别进行统计，生成每个单元分区在多个个体中的全部突变体类型，并对突变体类型编号获得基因突变词典。本发明解决了基因组数据压缩的难题，使其存储量明显降低，并极大地降低了存储数据的成本。
创建基因突变词典利用压缩基因组数据方法装置

[发明专利]饮食与健康对应的基因的突变位点的获取方法及装置-CN201610972987.2在审
发明人：范振鑫;何苗 -专利权人：成都鑫云解码科技有限公司
申请日： 2016-11-04 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： G06F19/18 文献下载
摘要：本申请提供了一种饮食与健康对应的基因的突变位点的获取方法及装置，涉及生物信息技术领域。该方法包括将待测基因的多个短序列与参考基因组进行数据比对，获得待测基因的初步变异位点信息；根据初步变异位点信息，将多个初步变异位点中不满足预设保留条件的变异位点删除，将删除后获得的所述待测基因中的变异位点作为待检位点；将待检位点与饮食与健康基因库中的饮食与健康对应的基因的多个变异位点进行比较；当待检位点中存在与所述饮食与健康基因库中位置相同且突变碱基相同的变异位点，获得待测基因中饮食与健康对应的基因的位点突变情况。该方法及装置可以获得该待测基因中的变异位点中与饮食与健康相关的多个变异位点的突变情况。
饮食健康对应基因突变获取方法装置

[发明专利]呼吸系统对应的基因的突变位点的获取方法及装置-CN201610973070.4在审
发明人：范振鑫;郭涛 -专利权人：成都鑫云解码科技有限公司
申请日： 2016-11-04 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： G06F19/18 文献下载
摘要：本申请提供了一种呼吸系统对应的基因的突变位点的获取方法及装置，涉及生物信息技术领域。该方法包括将待测基因的多个短序列与参考基因组进行数据比对，获得待测基因的初步变异位点信息；根据初步变异位点信息，将多个初步变异位点中不满足预设保留条件的变异位点删除，将删除后获得的所述待测基因中的变异位点作为待检位点；将所述待检位点与呼吸系统基因库中的呼吸系统对应的基因的多个变异位点进行比较；当待检位点中存在与所述呼吸系统基因库中位置相同且突变碱基相同的变异位点，获得待测基因中呼吸系统对应的基因的位点突变情况。该方法及装置可以获得该待测基因中的变异位点中与呼吸系统相关的多个变异位点的突变情况。
呼吸系统对应基因突变获取方法装置

[发明专利]神经系统对应的基因的突变位点的获取方法及装置-CN201610972992.3在审
发明人：范振鑫;何苗 -专利权人：成都鑫云解码科技有限公司
申请日： 2016-11-04 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： G06F19/18 文献下载
摘要：本申请提供了一种神经系统对应的基因的突变位点的获取方法及装置，涉及生物信息技术领域。该方法包括将待测基因的多个短序列与参考基因组进行数据比对，获得待测基因的初步变异位点信息；根据初步变异位点信息，将多个初步变异位点中不满足预设保留条件的变异位点删除，将删除后获得的所述待测基因中的变异位点作为待检位点；将所述待检位点与神经系统基因库中的神经系统对应的基因的多个变异位点进行比较；当待检位点中存在与所述神经系统基因库中位置相同且突变碱基相同的变异位点，获得待测基因中神经系统对应的基因的位点突变情况。该方法及装置可以获得该待测基因中的变异位点中与神经系统相关的多个变异位点的突变情况。
神经系统对应基因突变获取方法装置

[发明专利]免疫系统对应的基因的突变位点的获取方法及装置-CN201610972999.5在审
发明人：范振鑫;刘鱼;芮曦 -专利权人：成都鑫云解码科技有限公司
申请日： 2016-11-04 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： G06F19/18 文献下载
摘要：本申请提供了一种免疫系统对应的基因的突变位点的获取方法及装置，涉及生物信息技术领域。该方法包括将待测基因的多个短序列与参考基因组进行数据比对，获得待测基因的初步变异位点信息；根据初步变异位点信息，将多个初步变异位点中不满足预设保留条件的变异位点删除，将删除后获得的所述待测基因中的变异位点作为待检位点；将所述待检位点与免疫系统基因库中的免疫系统对应的基因的多个变异位点进行比较；当待检位点中存在与所述免疫系统基因库中位置相同且突变碱基相同的变异位点，获得待测基因中免疫系统对应的基因的位点突变情况。该方法及装置可以获得该待测基因中的变异位点中与免疫系统相关的多个变异位点的突变情况。
免疫系统对应基因突变获取方法装置