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[发明专利]一种高效低成本的多基因靶向分型方法-CN202310729058.9在审
发明人：于洋;李富花;刘桂嘉;杨竣清 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2023-06-20 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种高效低成本的多基因靶向分型方法。本发明通过两套PCR引物，进行一轮PCR扩增可实现对不同靶基因的富集以及不同个体高通量测序文库的构建，之后对文库进行高通量测序，并通过生物信息学软件获得不同个体靶基因中不同目标片段的遗传变异信息，进而实现多个靶基因的基因分型本发明提供的技术方案操作简单、成本低，可以快速实现大量个体多个目标靶基因的分析，用于目标基因或序列的SNP分型、单倍型分析、基因编辑个体筛选等，在基因组学和遗传学研究中具有广泛的应用前景。
一种高效低成本多基因靶向方法

[发明专利]一种基因异常识别方法与装置-CN202310649002.2在审
发明人：吴练练 -专利权人：武汉大学人民医院（湖北省人民医院）
申请日： 2023-05-31 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种基因异常识别方法与装置，涉及基因数据处理技术领域，该方法包括以下步骤：通过提取基因指示序列的第一标签属性、第二标签属性，第三标签属性的多个标签属性特征量化值，进行基因异常识别；所述第一标签属性包括功率属性本发明提供的方法充分考量了基因指示序列、基因二值化图像及基因三维图像多个不同属性的特征量化值对基因序列处理的准确性及直观性影响，有效提高基因异常识别效率和识别精准性。
一种基因异常识别方法装置

[发明专利]一种植物多基因遗传转化的方法-CN201510527765.5有效
发明人：付春祥;吴风燕;曹英萍;王增裕;周功克 -专利权人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所
申请日： 2015-08-25 - 公布日： 2015-12-23 - 主分类号： C12N15/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种植物多基因遗传转化的方法，属于植物生物工程技术领域。它的内容包括单一基因型高质量高农杆菌侵染率的胚性愈伤系的建立；含有不同双元载体的农杆菌侵染上述愈伤系，并通过双抗筛选获得含有多个不同外源基因的转基因阳性植株。实验数据表明，采用本发明的方法能够在4-5个月内成功获得具有单一基因型背景的阳性转基因植物，遗传转化效率最高可达60％,能够实现每人每年转化200个基因载体，产生大于3000棵独立的含有多个不同外源目的基因的阳性转基因植株的工作效率
一种植物多基因遗传转化方法

[发明专利]一种CRISPR/Cas9系统介导的小麦多基因敲除编辑体系-CN202110175765.9有效
发明人：夏兰琴;罗金满;马有志;李少雅;徐佳竞;闫磊 -专利权人：中国农业科学院作物科学研究所
申请日： 2021-02-09 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种CRISPR/Cas9系统介导的小麦多基因敲除编辑体系，所述体系包括一种重组载体，所述重组载体含有骨架结构，所述骨架结构由Ubi启动子、核定位序列、Cas9基因、核定位序列、E9终止子、Actin启动子、tRNA编码基因、n个DNA片段1、PolyA序列与Nos终止子连接得到，n为2‑5间的自然数，所述DNA片段1由gRNA编码基因与tRNA编码基因连接得到。本专利利用CRISPR/Cas9基因编辑技术和tRNA自剪切同时释放多个sgRNAs策略，在小麦中实现了同时靶向2个、3个、4个和多达15个基因组的5个基因的敲除编辑，仅在一代中就实现了多个优异等位基因的聚合
一种 crispr cas9 系统小麦多基因编辑体系

[发明专利]一种胃癌遗传性易感基因筛查试剂盒-CN201610650703.8在审
发明人：黄平;欧阳小峰;毛家丽;彭宇 -专利权人：四川金域医学检验中心有限公司
申请日： 2016-08-10 - 公布日： 2016-12-14 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公布了一种胃癌遗传性易感基因筛查试剂盒，包括MTHFR基因的 rs1801133位点、CYP2E1的rs2031920位点、XRCC1基因的rs25478位点、ADPRT基因的rs1136410位点的特异性引物及对应的延伸探针本发明试剂盒可同时检测多个MTHFR基因的 rs1801133位点、CYP2E1的rs2031920位点、XRCC1基因的rs25478位点、ADPRT基因的rs1136410位点，检测成本低，且同时可一次对多个样本进行检测
一种胃癌遗传性基因试剂盒

[发明专利]基于免疫防御应答基因预测前列腺癌对象的放射治疗应答-CN202180019119.1在审
发明人： R·D·霍夫曼;J·G·奥塞尔;M·德克勒克-斯塔尔曼斯;R·M·L·范利斯豪特 -专利权人：皇家飞利浦有限公司
申请日： 2021-03-01 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及预测前列腺癌对象对放射治疗的应答的方法，包括确定确定选自下组的五个或更多个免疫防御应答基因中的每一基因的基因表达谱或接收所述基因表达谱的结果：AIM2，APOBEC3A，CIAO1，DDX58，DHX9，IFI16，IFIH1，IFIT1，IFIT3，LRRFIP1，MYD88，OAS1，TLR8和ZBP1，所述基因表达谱在得自对象的生物学样品中确定，并且基于所述五个或更多个免疫防御应答基因的基因表达谱通过处理器确定放射治疗应答的预测
基于免疫防御应答基因预测前列腺癌对象放射治疗

[发明专利]用于使用网络失调鉴定药物作用机制的方法和系统-CN201580024241.2有效
发明人： A·卡利法诺;M·班索;Y·希莫尼 -专利权人：纽约市哥伦比亚大学理事会
申请日： 2015-05-11 - 公布日： 2019-11-19 - 主分类号： G16C20/10 文献下载
摘要：示例性方法可包括选择涉及至少第一基因的至少第一相互作用，测定第一基因和处于对照状态中的一个或多个基因的基因表达水平的第一n维概率密度，测定在使用至少一种化合物处理后所述第一基因和一个或多个基因的基因表达水平的第二
用于使用网络失调鉴定药物作用机制方法系统

[发明专利]同时检测多种目标基因的荧光实时检测试剂及方法-CN201910300060.8有效
发明人：张驰宇;李莹雪 -专利权人：中国科学院上海巴斯德研究所
申请日： 2019-04-15 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明提供了一种同时检测多种目标基因的荧光实时检测试剂及方法。本发明还提供了针对多种目标基因的引物探针对，将扩增产物Tm值互不相同的多个目标基因的探针上标记相同的荧光基团，组合应用荧光检测以及Tm值分析的方法，实现多个目标基因在单一反应体系的检测。
同时检测多种目标基因荧光实时试剂方法

[发明专利]利用单倍切割确定单倍型的方法-CN200980141955.6在审
发明人：宋清;马丽;肖燕 -专利权人：莫尔豪斯医学院
申请日： 2009-06-18 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：所述方法包括：在个体多个裂解的二倍体细胞的每一个细胞中随机选择一组染色体；将从所述多个细胞选择的染色体收集进多个样品管中，其中每个样品管含有选自一个或多个细胞的染色体；对每个样品管中的基因组DNA进行基因型分型；以及基于来自基因型分型数据的等位基因核苷酸序列信息和相应的核苷酸信号强度来确定等位基因的单倍型。
利用切割确定单倍型方法

[发明专利]一种芽胞杆菌多基因叠加敲除方法-CN201610567805.3有效
发明人：汪小锋;汪卫;张媛;刘艳红;印容;叶聪 -专利权人：武汉康复得生物科技股份有限公司
申请日： 2016-07-19 - 公布日： 2019-05-07 - 主分类号： C12N15/75 文献下载
摘要：本发明公开了一种芽胞杆菌多基因叠加敲除方法，是将芽胞杆菌多个待敲除基因的上下游同源臂基因片段插入到温敏型质粒中，转化芽孢杆菌，通过高温培养迫使芽胞杆菌中的敲除质粒与其基因组DNA发生同源单交换，高温传代培养筛选双交换的菌株提取多个基因单交换成功菌株的基因组DNA，限制性内切酶消化后，回收DNA片段，转化单基因成功实现无痕敲除的菌株，进行双交换筛选，叠加敲除成功的菌株作为下一轮叠加敲除的宿主菌，依次叠加最终实现芽胞杆菌多基因的敲除用温敏型质粒实现芽胞杆菌基因的无痕敲除，以单交换的宿主基因组DNA转化芽胞杆菌不仅能提高转化效率，还能有效避免宿主菌中已敲除基因的回复，显著提高多基因叠加敲除效率。
一种杆菌多基因叠加方法

[发明专利]日本血吸虫抗原基因的融合基因及构成的DNA疫苗和制备方法-CN200610124690.7有效
发明人：余龙江;朱路;鲁明波;刘智;李春艳 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2006-09-30 - 公布日： 2007-01-31 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种日本血吸虫抗原基因的融合基因及构成的DNA疫苗和制备方法。该日本血吸虫DNA多价疫苗是由日本血吸虫抗原基因（包括 sj23、 sjFABP、 sj26、sjGAPDH、sjTPI、sj97）及其日本血吸虫抗原基因的融合基因与具有多个插入位点的真核表达载体所组成30种日本血吸虫抗原基因的融合基因是由6种日本血吸虫抗原基因通过“融合PCR”制备得到。将融合基因或者抗原基因插入真核表达载体，构建日本血吸虫DNA多价疫苗。该融合基因在抗原基因基础上进行了改造，实现了多重抗原免疫保护，形成针对血吸虫多个发育阶段的持续免疫杀伤，起到良好的免疫保护效果。
日本血吸虫抗原基因融合构成 dna 疫苗制备方法

[发明专利]多参照内标法定量基因表达量的方法-CN201110316621.7无效
发明人：吴沿友;黄华坤;李海涛 -专利权人：中国科学院地球化学研究所
申请日： 2011-10-18 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种多参照内标法定量基因表达量的方法，包括以下步骤：（1）形成目标基因扩增产物和看家基因扩增产物；（2）将目标基因扩增产物和看家基因扩增产物以及多个参照内标扩增产物同时电泳，获得凝胶图像；（3）将凝胶图像经图像处理，获得表征图像；（4）将表征图像上的多个参照内标扩增产物的DNA图谱的像素点与总RNA的倍数拟合成方程：；（5）将表征图像上的目标基因扩增产物和看家基因扩增产物的DNA图谱的像素点分别带入方程，计算出目标基因扩增份额Y_目标和看家基因扩增份额Y_看家；（6）目标基因扩增份额Y_目标和看家基因扩增份额Y_看家的比值为目的基因的相对表达量GE_目标。
参照法定基因表达方法

[发明专利]水稻侧根发生调控基因OsLRD1及其编码的蛋白质-CN201210031458.4无效
发明人：吴平;陈新爱;毛传澡;郝西;石江华 -专利权人：浙江大学
申请日： 2012-02-13 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：本发明涉及植物基因工程领域，旨在提供一种水稻侧根发生调控基因OsLRD1及其编码的蛋白质。该基因的核苷酸序列与SEQ ID NO：1所示的序列一致；该蛋白质的氨基酸序列与SEQ ID NO：2所示的序列一致。本发明还提供了所述的基因、或在该基因的核苷酸序列中添加、取代、插入和缺失一个或多个核苷酸生成的等位基因或衍生物在构建转基因水稻中的用途；以及包含所述的基因、或在该基因的核苷酸序列中添加、取代、插入和缺失一个或多个核苷酸生成的等位基因或衍生物的转基因植物细胞本发明提供了新的控制根系发育的基因，提供了新的用于从遗传学角度来改良根系结构的方法和技术。
水稻侧根发生调控基因 oslrd1 及其编码蛋白质

[发明专利]控制水稻分蘖的基因及用途-CN200610018545.0无效
发明人：张启发;陈志辉;吴昌银 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2006-03-15 - 公布日： 2007-09-19 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明涉及植物基因工程领域。具体涉及一种控制水稻分蘖基因Osa－MIR156e的分离克隆及应用。Osa－MIR156e基因在水稻基因组中有多个同源基因，与拟南芥ath－MIR156基因属于同一基因家族MIR156。Osa－MIR156e基因具有控制水稻分蘖的功能，通过基因工程技术提高或减弱Osa－MIR156e基因的表达量能够控制植物分蘖或分枝的数量，从而形成理想株型，达到增产的目的。
控制水稻分蘖基因用途

[发明专利]用于临床决策支持的途径可视化-CN202210166755.3在审
发明人： N·迪米特罗娃;A·亚内夫斯基;N·班纳吉;V·瓦拉达恩;S·卡玛拉卡兰 -专利权人：皇家飞利浦有限公司
申请日： 2013-03-27 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： G16B45/00 文献下载
摘要：当生成用于临床决策支持的对基因活性途径的视觉表示时，访问存储多个验证途径的验证途径数据库，其中，每个途径描述多个基因之间的至少一个交互作用。处理器(18)被配置为执行存储在存储器(16)中的计算机可执行指令，所述指令包括：视觉表示跨多个群体的至少一个基因的基因活性水平(28)；从所述验证途径数据库检索途径(32)，其中，所述途径包括所述至少一个基因；并且视觉表示所述途径中的所有基因的基因活性水平。所述指令还包括：通过途径中的基因之间的交互作用来视觉表示信息流(36)的规范的视觉语法表示、将所述信息流的所述视觉表示链接到针对临床医生的可行动信息(42)、并且向所述临床医生输出所述信息流的所述视觉表示和被链接的可行动信息
用于临床决策支持途径可视化