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[发明专利]一种检测高血压相关基因及基因功能分析的系统-CN202210193133.X在审
发明人：李宗瑾;吴晓明;王志刚;宋长新;田立勤;燕成英;杨继玉;贾泽宇 -专利权人：青海师范大学
申请日： 2022-02-28 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： G16B40/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测高血压相关基因及基因功能分析的系统。包括：基因预处理单元，用于对高血压基因表达数据进行预处理获得基因表达矩阵；基因样本分析单元，基于基因表达矩阵分析样本分布情况；基因差异分析单元，基于基因表达矩阵筛选发生显著变化的差异基因，获得基因差异矩阵；基因模块分析单元，基于基因表达矩阵通过加权基因共表达网络方法确定基因模块并筛选关键模块；Hub基因分析单元，用于筛选关键基因中的Hub基因；基因功能分析单元，用于对差异表达基因或基因模块进行功能富集分析及通路与基因关系的网络分析本发明可以辅助不熟悉高血压基因相关数据库和分析流程的科研人员准确有效的发现与高血压等复杂疾病相关的基因与通路。
一种检测高血压相关基因功能分析系统

[发明专利]一种基于ARM架构的基因测序分析方法及系统-CN201910918386.7在审
发明人：张优劲;赵林英;于闯;贺增泉;王今安 -专利权人：深圳华大基因科技服务有限公司
申请日： 2019-09-26 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： G16B30/10 文献下载
摘要：本发明提供一种基于ARM架构的基因测序分析方法及系统，该方法为：获取待分析基因测序数据；根据openMP对待分析基因测序数据进行任务划分，将得到的多个任务在包含Smith‑Waterman算法的基因比对软件中并行执行基因比对，得到基因比对结果；基于多核ARM芯片匹配的内存大小，对基因比对结果进行分批处理，得到基因处理文件；利用基因分析软件分析基因处理文件中的变异基因信息；根据得到的变异基因信息生成待分析基因测序数据对应的基因测序分析报告在本方案中，利用多核ARM芯片对待分析基因测序数据进行基因比对、基因处理和查找变异等处理，最终得到基因测序分析报告，提高基因测序分析的便利度和降低能耗。
分析基因基因比对基因测序测序数据分析方法及系统变异基因处理文件多核并行执行分批处理分析软件利用基因信息生成分析基因算法内存匹配查找便利

[发明专利]一种基于前脸造型的汽车品牌基因分析方法-CN201610420677.X有效
发明人：李宝军;赵德栋;董颖;胡平 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2016-06-13 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： G06F17/50 文献下载
摘要：本发明属于汽车造型分析领域，提供了一种基于前脸造型的汽车品牌基因分析方法。该汽车品牌基因分析方法包括创建汽车前脸训练库、进行品牌分类识别和进行品牌基因分析；品牌基因分析进一步包括品牌内造型基因分析、品牌间造型基因交叉分析和品牌造型设计趋势分析；该汽车品牌基因分析方法能够分析汽车品牌内的核心造型基因，能够分析品牌间造型基因的相似度，并且还可以对品牌造型设计的演变和趋势加以分析。
一种基于造型汽车品牌基因分析方法

[发明专利]一种多基因家族鉴定及进化分析的方法-CN202010251773.2有效
发明人：高川;陶勇;夏昊强;周煌凯;艾鹏;石悦 -专利权人：广州基迪奥生物科技有限公司
申请日： 2020-04-01 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： G16B30/10 文献下载
摘要：本发明提供一种多基因家族鉴定及进化分析的方法，是针对目标物种以及同源物种的独立分析技术或者联合分析技术，其中独立分析方法包括：蛋白基因家族鉴定、蛋白基因家族结构信息分析、家族基因成员染色体分布分析、预测复制基因事件、Motif分析、蛋白基因家族进化树分析这几个分析过程。联合分析方法包括：蛋白基因家族鉴定、蛋白基因家族进化树分析、Ka/Ks分析、基因选择进化分析、共线性分析这几个分析过程。本发明的方法无需设计引物、进行PCR扩增、构建基因组文库，分析流程成熟，周期短，产出快，分析结果用Pfam和SMART两个数据库进行确认，准确率较高，且对DNA测序数据或蛋白质序列都适用。
一种多基因家族鉴定进化分析方法

[发明专利]基因可靠性分析方法、装置、存储介质及服务器-CN202210076198.6在审
发明人：李滨;李津臣;赵贵虎;周巧 -专利权人：中南大学湘雅医院
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： G16B50/00 文献下载
摘要：本申请公开了一种基因可靠性分析方法、装置、存储介质及服务器。该基因可靠性分析方法包括：接收第一用户在终端配置的分析策略信息；根据所述分析策略信息在后台调取第一基因分析策略；其中，第一基因分析策略包括：基因在组织中的分析策略、基因在神经元中的分析策略、基因在人类大脑中的分析策略或蛋白间相互作用的分析策略中的一种或多种；基于所述第一基因分析策略分析基因是某种疾病的致病基因或风险基因的可靠性。本申请解决了由于基因致病性的分析采用人为判断，或者采用人为结合基因数据库判断，智能化程度不高操作麻烦，且用来判断的策略较为单一的技术问题。
基因可靠性分析方法装置存储介质服务器

[发明专利]微生物菌株基因组分析方法、装置及电子设备-CN202010968639.4在审
发明人：史文聿;范国梅;孙清岚;吴林寰;马俊才 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2020-09-15 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： G16B10/00 文献下载
摘要：本公开提供了微生物菌株基因组分析方法、装置及电子设备。该方法的一具体实施方式包括：确定目标基因组数据；对目标基因组进行基因组分析，得到相应的基因组分析结果，其中，基因组分析包括比较基因组分析、基因组组分分析和基因功能分析中的至少一种；将目标基因组数据和相应的基因组分析结果发送至目标服务器该实施方式能够对微生物菌株的基因组测序数据进行加工、整合和存储，实现相关信息的统一化管理。
微生物菌株基因组分析方法装置电子设备

[发明专利]一种基于10X单细胞转录组测序数据的分析方法-CN201910246518.6有效
发明人：夏昊强;周煌凯;高川;张羽;陶勇;罗玥;邢燕;张秋雪 -专利权人：广州基迪奥生物科技有限公司
申请日： 2019-03-28 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： G16B30/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于10X单细胞转录组测序数据的分析方法，包括步骤：S1，测序数据质控和表达量定量；S2，基于10X单细胞转录组测序数据进行单细胞亚群分类；S3，差异表达基因分析：筛选细胞亚群上调表达的基因，采用Seurat的bimod似然比统计检验，分别对不同类细胞群进行基因差异表达分析；S4，差异基因功能分析：根据S3获得的差异表达基因，进行差异表达基因GO功能分析和/或差异表达基因KEGG功能分析；S5，标记基因筛选与分析：包括标记基因筛选、标记基因表达分布、标记基因蛋白网络分析；方法还包括步骤S6，细胞轨迹分析：包括单细胞轨迹的构建、差异表达基因的分析、细胞轨迹分支分析。采用本发明的方法分析10X单细胞转录组测序数据更准确、更丰富。
一种基于 10 单细胞转录序数分析方法

[实用新型]一种生物信息学基因信息分析装置-CN202121601133.6有效
发明人：刘灶渠;徐辉;翁思远;韩新巍 -专利权人：郑州大学第一附属医院
申请日： 2021-07-14 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： G01N35/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及生物信息技术领域，且公开了一种生物信息学基因信息分析装置，包括生物基因分析装主体，所述生物基因分析装主体的内部设置有移动机构，所述移动机构与生物基因分析装主体为电性连接，所述移动机构与生物基因分析装主体为滑动连接，所述生物基因分析装主体的内部设置有夹紧模块，所述夹紧模块与生物基因分析装主体电性连接，所述生物基因分析装主体的内部设置有分析机构，所述分析机构与生物基因分析装主体为电性连接。该生物信息学基因信息分析装置，启动电机三，电机三带动齿轮转动，通过齿轮与齿槽的啮合连接带动分析仪向下移动，从而带动吸管向下移动插入试管，吸取试管内的样品，从而实现了对试管样品的自动获取处理。
一种生物信息学基因信息分析装置

[发明专利]下一代测序分析系统及其下一代测序分析方法-CN201410748830.2在审
发明人：郑少桦;邱育贤;庄曜宇;卢子彬;董恒元 -专利权人：财团法人资讯工业策进会
申请日： 2014-12-09 - 公布日： 2016-07-06 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：一种下一代测序分析系统及其下一代测序分析方法。下一代测序分析系统接收一目标基因输入，并根据基因数据库的基因关联数据，决定目标基因输入的至少一基因群组。下一代测序分析系统根据至少一基因群组，将标准基因参考序列调整为特征基因参考序列，并将待测基因片段数据与特征基因参考序列进行比对，以分析待测基因片段数据与特征基因参考序列的基因变异率。
下一代分析系统及其方法

[发明专利]基因变异与表型信息关联分析方法及系统-CN202310635739.9在审
发明人：袁悉奥;唐春燕;龚强;余艳;汪静;孙艳芳;张可可 -专利权人：长沙金域医学检验实验室有限公司
申请日： 2023-05-31 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种基因变异与表型信息关联分析方法及系统，属于自动化医疗分析技术领域。该方法包括以下步骤：S1：获取高频致病基因变异白名单；S2：获取待分析对象的基因型数据，与上述白名单中的基因变异进行对比，取交集，得到高频致病基因变异；S3：获取上述高频致病基因变异和待分析对象的表型信息，进行高频致病基因变异关联分析，获得关联高频致病基因变异集；S4：获取待分析对象的基因型数据和表型信息，进行常规关联分析，获得关联基因变异集；S5：获取所述关联高频致病基因变异集和关联基因变异集进行对比，取并集，输出该并集中的基因变异清单，即为候选致病基因变异列表。该方法可解决常规分析方法(软件)存在假阴性的问题。
基因变异表型信息关联分析方法系统

[发明专利]基于全基因组序列挖掘目标基因序列的分析工具及应用-CN201910586422.4在审
发明人：肖宁;李爱宏;戴正元;周长海;刘广青;潘存红;李育红;吴云雨;余玲;王志平;蔡跃;黄年生;季红娟;张小祥 -专利权人：江苏里下河地区农业科学研究所
申请日： 2019-07-01 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用Perl语言编写的可供Linux环境下运行的基于全基因组序列挖掘目标基因序列的分析工具进行检测分析的方法及其应用，实现从全基因组水平上，利用多个亲本材料的全基因序列开展目标基因的变异位点、变异类型分析，并获得目标基因在亲本材料中的同源序列。该分析工具及分析方法能够自动完成目标区间搜索、序列比对以及功能变异类型分析工作，不需要其他任何物种基因组注释结果作为参考，具有较高的通用性，并且可以支持2,000个亲本基因组的分析，可广泛应用于作物基因组中的目标基因序列分析，为分子育种提供简便快捷的序列多态性分析工具和策略。
分析工具目标基因序列全基因组序列目标基因亲本材料分析基因组应用全基因组水平全基因序列物种基因组序列多态性变异类型变异位点分子育种功能变异检测分析目标区间同源序列序列比对注释结果自动完成挖掘亲本搜索参考

[发明专利]一种RNA-seq在线分析报告系统及其生成方法-CN201811256743.X在审
发明人：周煌凯;夏昊强;高川;陆才瑞;张羽;陶勇;罗玥;曾川川 -专利权人：广州基迪奥生物科技有限公司
申请日： 2018-10-26 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： G16B30/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种RNA‑seq在线分析报告系统及其生成方法，所述系统包括：样本关系模块，用于对选择的样本进行分组，对选择的分组样本自动进行样本关系的分析；基因筛选模块，用于根据所输入的基因名称或功能，筛选基因，并根据基因ID得到基因的序列信息；差异基因分析模块，用于对比较组样本的基因进行表达量差异分析，并输出差异分析结果；基本功能分析模块，用于对选定的基因集或差异分析结果集进行GO富集分析、KEGG富集分析和韦恩图分析，通过本发明，可使无编程基础的人员也能进行RNA‑seq在线数据分析，并大大降低了生物信息分析人员的工作量，提高了工作效率。
基因分析模块样本关系在线分析富集分析样本差异分析结果生物信息分析在线数据分析编程基础差异分析差异基因分组样本工作效率基本功能基因筛选筛选基因输出差异序列信息表达量工作量分组

[发明专利]一种基于大数据的白血病基因融合筛选系统及方法-CN202010159864.3在审
发明人：朱娟;周英;付菊花 -专利权人：中南大学湘雅三医院
申请日： 2020-03-10 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： G16B50/00 文献下载
摘要：本发明属于基因工程技术领域，公开了一种基于大数据的白血病基因融合筛选系统及方法，基于大数据的白血病基因融合筛选系统包括：基因融合模块、文件维护模块、实验管理模块、主控模块、数据提取模块、数据分析模块、图像分析模块、筛选模块、可视化操作模块、报告生成模块、数据管理模块、显示模块；基于大数据的白血病基因融合筛选方法包括进行基因数据的融合；确定基因的筛选标准；对基因数据、图像进行分析；对分析后的基因信息进行筛选；生成基因筛选报告，对基因筛选报告进行存储和管理。本发明通过对基因的融合实现对全部基因的收集，方便筛选；对基因的图像信息和数据信息进行分别分析，能够实现分析、筛选准确性的提高。
一种基于数据白血病基因融合筛选系统方法

[发明专利]一种查找特定代谢通路miRNA靶基因的方法-CN201010561656.2无效
发明人：曾华宗 -专利权人：上海聚类生物科技有限公司
申请日： 2010-11-25 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明设计了一种miRNA靶基因的分析方法，查找特定代谢通路下miRNA的靶基因，以实现在特定方向如癌症、细胞凋亡等方面的miRNA研究，它包括几个主要步骤：步骤一、靶基因分析；步骤二、靶基因Gene Ontology分析；步骤三、靶基因pathway分析；步骤四、结果分析。
一种查找特定代谢通路 mirna 基因方法

[发明专利]一种基于软件基因的软件同源性分析方法和装置-CN201811342306.X在审
发明人：吴栋;范渊 -专利权人：杭州安恒信息技术股份有限公司
申请日： 2018-11-12 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： G06F21/56 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于软件基因的软件同源性分析方法和装置，涉及网络安全的技术领域，包括：获取待分析软件；对待分析软件的代码执行片段化操作，得到待分析软件的软件基因组；对软件基因组中的每个软件基因执行归一化操作，得到目标软件基因组；基于软件基因库确定目标软件基因组中的每个软件基因所属的预设软件，并确定待分析软件所属的软件家族，其中，软件基因库中包含各个预设软件的软件基因和每个软件基因的标识信息，标识信息用于表征软件基因所属的预设软件，以及用于表征软件基因所属的预设软件所属的软件家族，解决了现有的软件同源性分析方法在确定待分析软件所属的软件家族时的准确性较低技术问题。
分析软件基因基因组预设同源性分析基于软件方法和装置标识信息目标软件基因库归一化操作现有的软件代码执行网络安全片段化

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